المؤلفون: Анна Геннадьевна Полоневич, Сергей Михайлович Лещёв, Елена Ильинична Полянских, Людмила Леонидовна Белышева

المصدر: Журнал Белорусского государственного университета: Химия, Iss 2, Pp 35-41 (2023)

مصطلحات موضوعية: хлорамфеникол, жидкость-жидкостная экстракция, константы распределения, высокоэффективная жидкостная хроматография, тандемная масс-спектрометрия, пищевая продукция, Chemistry, QD1-999

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://journals.bsu.by/index.php/chemistry/article/view/5722; https://doaj.org/toc/2520-257X; https://doaj.org/toc/2617-3980

URL الوصول: https://doaj.org/article/79fa9790e4a84f2bb731ceab001d6b86

المؤلفون: Сергей Михайлович Лещёв, Юрий Георгиевич Походня, Александр Андреевич Агабалаев, Павел Георгиевич Шагойко, Михаил Фёдорович Заяц

المصدر: Журнал Белорусского государственного университета: Химия, Iss 1, Pp 58-67 (2023)

مصطلحات موضوعية: α-аманитин, β-аманитин, фаллоидин, фаллацидин, бледная поганка, токсины, жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, экстракция, константы распределения, Chemistry, QD1-999

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://journals.bsu.by/index.php/chemistry/article/view/5160; https://doaj.org/toc/2520-257X; https://doaj.org/toc/2617-3980

URL الوصول: https://doaj.org/article/1380fe9e69e94a5a824ab3aa399ee7d3

المؤلفون: Toshtemirova , Charos, Normaxamatov , Nodirali

المصدر: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 4 No. 10 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 91-95 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 4 № 10 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 91-95 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 4 Nomeri 10 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 91-95 ; 2181-287X

مصطلحات موضوعية: Gentiana Olivieri Griseb, aminokislotalar tarkibi, almashinmaydigan, yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC), amino acid composition, non-exchangeable, high-performance liquid chromatography (HPLC), аминокислотный состав, незаменимая, высокоэффективная жидкостная хроматография (HPLC)

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/38370/24501

الاتاحة: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/38370

المؤلفون: S. K. Ordabayeva, A. D. Serikbayeva, H. S. Farshad, G. Bakhytkyzy, С. К. Ордабаева, А. Д. Серикбаева, Ш. Х. Фаршад, Г. Бахыткызы

المصدر: Drug development & registration; Принято в печать ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Принято в печать ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: валидация, santonin, identification, assay, high-performance liquid chromatography, validation, сантонин, идентификация, анализ, высокоэффективная жидкостная хроматография

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1959/1333; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1959/2558; Bykov V. A. Kolkhir V. K., Vichkanova S. A. The effectiveness of the development of medicines from plant raw materials. In: Bykov V. A., Kolhir V. K., Vichkanova S. A., Sokolskaya T.A., Krutikova N. M. Chemistry, technology, medicine. Moscow: Proceedings of the All-Russian Scientific Research Institute of Medicinal and Aromatic Plants; 2000. P. 177–185. (In Russ.); Bagirova V. L., Sataeva L. G. The development of innovative drugs is the basis for improving the quality of drug provision in the Republic of Kazakhstan. Russian Medical Journal. 2008;3:33–37. (In Russ.); WHO monographs on medicinal plants widely used in the Newly Independent States (NIS). Moscow: WHO; 2010. 464 p. (In Russ.); Vasiliev A. S., Kalinkina G. I., Tikhonov V. N. Medicinal products of plant origin. Tomsk: SSMU; 2006. 122 p. (In Russ.); Bogoyavlensky A. P., Alekxyuk P. G., Turmagambetova A. S., Berezin V. E. Current problems of standardization of phytopreparations and plant materials for their production. Fundamental research. 2013;6(5):1184–1187. (In Russ.); Nurlybekova A., Kudaibergen A., Kazymbetova A. Traditional use, phytochemical profiles and pharmacological properties of the genus Artemisia from Central Asia. Berlin: ResearchGate; 2015. 307 p.; Nurlybekova A., Kudaibergen A., Kazymbetova A., Amangeldi M., Baiseitova A., Ospanov M., Aisa H. A., Ye Y., Ibrahim M. A., Jenis J. Traditional use, phytochemical profiles and pharmacological properties of Artemisia genus from Central Asia. Molecules. 2022;27(16):5128. DOI:10.3390/molecules27165128.; Omarova R. A., Sakipova Z. B., Bekezhanova T. S., Tokhtakhunova A. A. Ways and prospects of using Artemisia cina in medicine. Bulletin of KazNMU. 2014;5:177–179. (In Russ.); Ordabayeva S. K., Seitzhanova Zh. S., Serikbayeva A. D., Tursubekova B. I., Asilbekova A. D., Makhova E. G., Dzhanaralieva K. S. Method of obtaining Artemisia cina oil extract. Patent of the Republic of Kazakhstan for invention No. 2020.0737.1 10.23.2020. (In Russ.); Bakhytkyzy G., Serikbayeva A. D., Ordabayeva S. K., Asilbekova A. D., Shirazi F. Kh. IR spectroscopy in the analysis of Artemisia cina’s oil extract. In: Collection of materials of the XXX Russian National Congress "Man and medicine". Moscow: Cardiovascular therapy and prevention; 2023. P. 95. (In Russ.); Bakhytkyzy G., Ordabaeva S. K., Serikbayeva A. Zh., et. al. Determination of numerical indicators of Artemisia cina oil extract. In: Proceedings of the Congress on Pharmacy Updates "International Pharmacy Acta. I.P.". 2023 54 p. (In Russ.); "Artemisia cina". Germplasm Resources Information Network (GRIN). Agricultural Research Service (ARS). Washington: United States Department of Agriculture (USDA); 2018. P. 96.; El-Feraly F. S., Benigni D. A., McPhail A. T. Biogenetic-type synthesis of santonin, chrysanolide, dihydrochrysanolide, tulirinol, arbusculin-C, tanacetin, and artemin. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1983;12:355–364. DOI:10.1039/p19830000355.; Elisabetta M., Sara F. and Gian Gabriele F. Santonin: A New Method of Extraction from and Quantitative Determination in Artemisia caerulescens ssp. cretacea (Fiori). In: Horváth C., editor. High-Performance Liquid Chromatography. New York: Academic Press; 1998. Р. 296–298.; Bakhytkyzy G., Iacob B. S., Ordabayeva S. K., Serikbaeva A. D., Mirsoatova M. A. Development of a validated liquid chromatography technique for the study of santonin. Pharmacy of Kazakhstan. 2023;2(247):112–119. (In Russ.); Kenny A. Bioanalytical Method Validation Guidance for Industry Rockville. In: Center for Drug Evaluation and Research (CDER). 2018. P. 5–12.; Rockville С. European Medicines Agency Guideline on Validation of Bioanalytical Methods. In: Committee for Medicinal Products for Human Use. 2011. P. 4–21.; State Pharmacopoeia of the Republic of Kazakhstan. Volume 1. Almaty: Publishing House "Zhibek Zholy". 2009. 199 p. (In Russ.); State Pharmacopoeia of the Republic of Kazakhstan. Volume 3. Almaty: Publishing house "Zhibek zholy". 2014. 293 p. (In Russ.); State Pharmacopoeia of the Republic of Kazakhstan. Volume 2. Almaty: Publishing house "Zhibek zholy". 2009. 292 p. (In Russ.); Karomatov I. D., Ruzieva I. G. Prospects of Application of the Herb Artemisia Cina. Biologiya i integrativnaya medicina. 2018;9(26):102–109. (In Russ.); Isani G., Bertocchi M., Andreani G., Farruggia G., Cappadone C., Salaroli R., Forni M., Bernardini C. Cytotoxic Effects of Artemisia annua L. and Pure Artemisinin on the D-17 Canine Osteosarcoma Cell Line. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2019;1615758. DOI:10.1155/2019/1615758.; Vasiliev A. N., Romanova A. P., Goloskokov V. P., et. al. Floristic finds in the Central Kazakhstan. Alma-Ata: Nauka; 1966. 638 p. (In Russ.); Aggarwal S., Shailendra G., Ribnicky D. M., Burk D., Karki N., Qingxia Wang M. S. An extract of Artemisia dracunculus L. stimulates insulin secretion from β cells, activates AMPK and suppresses inflammation. Journal of Ethnopharmacology. 2015;170:98–105. DOI:10.1016/j.jep.2015.05.003.; Loux J. J., DePalma P. D., Yankell S. L. Antipyretic testing of aspirin in rats. Toxicology and Applied Pharmacology. 1972;22(4):672–675. DOI:10.1016/0041-008x(72)90295-5.; Klochkov S. G., Afanas’eva S. V., Pushin A. N., Gerasimova G. K., Vlasenkova N. K., Bulychev Yu. N. Synthesis and cytotoxic activity of α-santonin amino-derivatives. Chemistry of Natural Compounds. 2009;45:817–823. DOI:10.1007/s10600-010-9499-3.; Morsy T. A., Mazyad S. A., el-Sharkawy I. M. The larvicidal activity of solvent extracts of three medicinal plants against third instar larvae of Chrysomyia albiceps. Journal of the Egyptian Society of Parasitology. 1998;28(3):699–709.; Chen H., Yan X., Yu Z., Cheng Z., Yuan H., Zhao Z., Wu G., Xie N., Yuan X., Sun Q., Zhang W. Synthesis and biological evaluation of α-santonin derivatives as anti-hepatoma agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018;149:90–97. DOI:10.1016/j.ejmech.2018.02.073.; Gafurov N. M., Seitembetov T. S., Adekenov S. M., et al. Synthesis and biological activity of new derivatives of α-santonins and estafiatin In: Phytochemistry for the development of the domestic pharmaceutical industry: Tr. rep. scientific-practical conf., dedicated. 60th anniversary of the scientist M. N. Mukhametzhanov. Karaganda; 2000. P. 80–82. (In Russ.); Khazir J., Singh P. P., Reddy D. M., Hyder I., Shafi S., Sawant S. D., Chashoo G., Mahajan A., Alam M. S., Saxena A. K., Arvinda S., Gupta B. D., Sampath Kumar H. M. Synthesis and anticancer activity of novel spiro-isoxazoline and spiro-isoxazolidine derivatives of α-santonin. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013;63:279–289. DOI:10.1016/j.ejmech.2013.01.003.; Tanaguzova B. M., Ivasenko S. A., Atazhanova G. A., Adekenov S. M. Towards standardization of patronymic phytopreparations based on essential oils. Pharmacy of Kazakhstan. 2005;25–26. (In Russ.); Beisenbayev A. A., Uzbekov V. A., Rakhmanov K. D., et al. Toxic and locally irritating properties of wormwood essential oil. Pharmaceutical Bulletin. 2001;5:18–19. (In Russ.); Tanaguzova B. M., Sadyrbekova D. T., Atazhanova G. A., et al. Standardization of essential oils of wormwood. In: New achievements in the creation of 137 herbal medicines. Tomsk; 2006. P. 314–317. (In Russ.); Bhakuni R. S., Jain D. C., Sharma R. P., Kumar S. Secondary metabolites of Artemisia annua and their biological activity. Current Science. 2001;80(1):35–48.; Asanova Zh. K., Suleimenov E. M., Atazhanova G. A., Dembitsky A. D., Pak R. N., Dar A., Adekenov S. M. 1,8-cineole from Artemisia citvarens and its biological activity. Pharmaceutical Chemistry Journal . 2003;37(1):30–32. (In Russ.); Satyavan S., Nitya A. Approaches to design and synthesis of antiparasitic drugs. Amsterdam: Elsevier; 1997. 511 p.; Pharmacopoeia of the USA. Volume 3. 1998. 196 p.; Passreiter C. M., Sandoval-Ramirez J., Wright C. W. Sesquiterpene lactones from Neurolaena oaxacana. Journal of Natural Products. 1999;62(8):1093–1095. DOI:10.1021/np990038t.; Izhanova H. I. Pharmacological study of white wormwood and the development of the dosage form of arglabin. [Dissertation.] Tomsk; 2003. 25 p. (In Russ.); Woodward R. B., Brutschy F. J., Baer H. The structure of santonic acid. Journal of the American Chemical Society. 1948;70(12):4216–4221. DOI:10.1021/ja01192a070.; Badria F. A. E., Zaghloul A. M., Maatooq G. T., El-Sharkawy S. H. Biotransformation of α-santonin. Pharmaceutical Biology. 1997;35(5):375–378.; Clemo G. R., Haworth R. D. CCCXL. – The composition of santonin. Part III. Proof of the position of methyl groups. Journal of the Chemical Society. 1930. P. 2579–2582 DOI:10.1039/JR9300002579.; Ivasenko S. A. Chemical modification and biological activity of sesquiterpene lactones in the form of santonin and grosshemin. [Dissertation.] Karaganda; 2004. 70 p. (In Russ.); Balammal G., Sekar Babu M., Jayachandra Reddy P. Analysis of herbal medicines by modern chromatographic techniques. International Journal of Preclinical and Pharmaceutical Research. 2012;3(1):50–63.; Atanasov A. G., Waltenberger B., Pferschy-Wenzig E.-M., Linder T., Wawrosch C., Uhrin P., Temml V., Wang L., Schwaiger S., Heiss E. H., Rollinger J. M., Schuster D., Breuss J. M., Bochkov V., Mihovilovic M. D., Kopp B., Bauer R., Dirsch V. M., Stuppner H. Discovery and resupply of pharmacologically active plant-derived natural products: A review. Biotechnology Advances. 2015;33(8):1582–1614. DOI:10.1016/j.biotechadv.2015.08.001.; Ivasenko S. A., Edil’baeva T. T., Kulyyasov A. T., Atazhanova G. A., Drab A. I., Turdybekov K. M., Raldugin V. A., Adekenov S. M. Structure and biological activity of α-santonin chloro-derivatives. Chemistry of Natural Compounds. 2006;42:36–40. DOI:10.1007/s10600-006-0031-8.; De Kraker J. U., Franssen M. S., et al. The chemical composition of santonin. J. from the American Pharmaceutical Association. 2006;16(7):1.; Ata A., Nachtigall J. A. Microbial transformations of α-santonin. Research Gate. 2004;209–214 .; Abe Y., Harukawa T., Ishikawa H., et al. Santonin. III. 1 Complete synthesis of Santonin 2. Journal of the American Chemical Society. 1998;78(7):1422–1426.; Sakipova Z., Wong N, Bekezhanova T., Sadykova A. et al. Quantitative determination of santonin in eight types of wormwood from Kazakhstan using HPLC-UV: development and verification of the method. Scientist. Google. 2017.; Atta-ur-Rahman, Farooq A., Anjum S., Choudhary Marshall J. Microbial transformations of xanthohumol. Phytochemistry. Nat. Customize. Lett. 1978. 62 p.; Kawai S., Kataoka T., Sugimoto H. et. al. Santonin-related compound 2 inhibits ICAM-1 expression in response to IL-1 stimulation by blocking signal transmission. Immunopharmacology. 2000;6:3109.; Chen H., Yan X., Yu Z., Chen J., at. al. Synthesis and biological evaluation of α-santonin derivatives as antihepatomic agents. European Journal of Medical Chemistry. 2018;6:652.; Stereokon M. I. Microbial transformations of cytotoxically controlled synthesis of α- and β-santonin. Organization. Chemical. natural products. Current Organic Chemistry. 1999;43:1086–1089.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1959

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1959
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2024-13-4-1728

المؤلفون: T. A. Golomazova, N. P. Antonova, N. E. Semenova, E. P. Shefer, S. S. Prokhvatilova, Т. А. Голомазова, Н. П. Антонова, Н. Е. Cеменова, Е. П. Шефер, С. С. Прохватилова

المساهمون: This study was conducted by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products as part of the applied research funded under State Assignment No. 056-00026-24-01 (R&D Registry No. 124022200096-0)., Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00026-24-01 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 124022200096-0).

المصدر: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 5 (2024); 580-589 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 5 (2024); 580-589 ; 3034-3453 ; 3034-3062 ; 10.30895/1991-2919-2024-14-5

مصطلحات موضوعية: капли Зеленина, convallatoxin, high-performance liquid chromatography, HPLC, lily-of-the-valley herb, herbal medicinal products, Zelenin Drops, конваллятоксин, высокоэффективная жидкостная хроматография, ВЭЖХ, трава ландыша, лекарственные растительные препараты

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/714/1710; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/714/761; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/714/768; Haviv H, Karlish SJD. P-Type pumps: Na+,K+-ATPase. Lennarz WJ, Lane MD. Encyclopedia of biological chemistry. Academic Press; 2013. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-378630-2.00198-5; Wang HJ, Evans RM. Timed use of cardiac glycoside protects the heart. Nat Cardiovasc Res. 2022;1(11):973–5. https://doi.org/10.1038/s44161-022-00158-x; Kanji S, MacLean RD. Cardiac glycoside toxicity: more than 200 years and counting. Crit Care Clin. 2012;28(4):527–35. https://doi.org/10.1016/j.ccc.2012.07.005; Гуревич МА, Гаврилин АА. Сердечные гликозиды в современной клинической практике. Альманах клинической медицины. 2014;(35):101–5. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2014-35-101-105; Дукельская НК, Гармашова ИВ, Давыдова МВ. Сравнительный анализ препаратов сердечных гликозидов, используемых в современной фармакотерапии. Известия Российской военно­медицинской академии. 2020;39(S3–4):82–5. EDN: SNCYHH; Евдокимова ОВ, Бекетова АВ, Наумова ОА, Клинкова ИВ, Шемерянкина ТБ, Ладыгина ЛА, Бущик КС. Современные методы идентификации и количественного определения сердечных гликозидов. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2023;13(4):567–77. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-13-4-567-577; Круглов ДС, Кошкарева КЕ. Количественное определение конваллятоксина в растительном сырье, содержащем кардиостероиды, методом фотометрии. Сибирский медицинский вестник. 2019;(4):34–7. EDN: LHXXYU; Züst T, Petschenka G, Hastings AP, Agrawal AA. Toxicity of milkweed leaves and latex: chromatographic quantification versus biological activity of cardenolides in 16 Asclepias species. J Chem Ecol. 2019;45(1):50–60. https://doi.org/10.1007/s10886-018-1040-3; Agrawal P, Akhade M, Laddha K, Narkhede S, Mirgal A, Salunke C. Quantification of convallatoxin in Antiaris toxicaria Leusch seeds by RP-HPLC. Anal Chem Lett. 2014;4(3):172–7. https://doi.org/10.1080/22297928.2014.925821; Pellati F, Bruni R, Bellardi MG, Bertaccini A, Benvenuti S. Optimization and validation of a high-performance liquid chromatography method for the analysis of cardiac glycosides in Digitalis lanata. J Chromatogr A. 2009;1216(15):3260–9. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2009.02.042; Эпштейн НА. Валидация хроматографических методик: контроль чистоты пиков и специфичности методик с использованием диодно-матричных детекторов (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2020;9(3):129–36. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2020-9-3-129-136; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/714

الاتاحة: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/714
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-5-580-589

المؤلفون: E. O. Chechetova, T. A. Batuashvili, N. P. Neugodova, Е. О. Чечетова, Т. А. Батуашвили, Н. П. Неугодова

المساهمون: This study was conducted by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products as part of the applied research funded under State Assignment No. 056-00026-24-01 (R&D Registry No. 124022200096-0). The team of authors thanks Olga V. Vaganova and Dmitry N. Korolev for valuable advice in the discussion of the results of this work., Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00026-24-01 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 124022200096-0). Коллектив авторов благодарит О.В. Ваганову и Д.Н. Королева за ценные консультации при обсуждении результатов работ.

المصدر: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 5 (2024); 553-560 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 5 (2024); 553-560 ; 3034-3453 ; 3034-3062 ; 10.30895/1991-2919-2024-14-5

مصطلحات موضوعية: контроль качества, instrument-based physicochemical methods, 3R principle, histamine, heparin, pharmacopoeia, high-performance liquid chromatography, HPLC, animal testing, depressor substances, quality control, инструментальные физико-химические методы, принцип 3R, гистамин, гепарин, фармакопея, высокоэффективная жидкостная хроматография, ВЭЖХ, биологический метод, депрессорные примеси

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/712/1708; Макарова МН. Кошки в лабораторных исследованиях. Обзор литературы. Лабораторные животные для научных исследований. 2021;(1):86–104. https://doi.org/10.29296/2618723X-2021-01-09; Батуашвили ТА, Симутенко ЛВ, Неугодова НП, Шадрин ПВ. Методические подходы к определению депрессорных веществ в лекарственных средствах. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2020;10(2):137–41. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2020-10-2-137-141; Huang G, Wu X, Wang F, Yao J, Huang R, Liang G, et al. Histamine sensitivity analysis of domestic cats for the examination of depressor substances. Chin J Comp Med. 2020;30(6):83–7.; Gaudiano MC Valvo L, Rodomonte AL. A Q-TOF LC/MS method for identification and quantitation of histamine in the antibiotic gentamicin at ppm level: validation and uncertainty evaluation. J Pharm Biomed Anal. 2019;162:158–63. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2018.09.015; Кондашевская МВ. Гепарин тучных клеток — новые сведения о старом компоненте (обзор литературы). Вестник РАМН. 2021;76(2):149–58. https://doi.org/10.15690/vramn1284; Adam A, Montpas N, Keire D, Désormeaux A, Brown NJ, Marceau F, Westenberger B. Bradykinin forming capacity of oversulfated chondroitin sulfate contaminated heparin in vitro. Biomaterials. 2010;31(22):5741–8. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2010.03.074; Guerrini M, Beccati D, Shriver Z, Naggi A, Viswanathan K, Bisio A, et al. Oversulfated chondroitin sulfate is a contaminant in heparin associated with adverse clinical events. Nat Biotechnol. 2008;26(6):669–75. https://doi.org/10.1038/nbt1407; Kishimoto TK, Viswanathan K, Ganguly T, Elankumaran S, Smith S, Pelzer K, et al. Contaminated heparin associated with adverse clinical events and activation of the contact system. N Engl J Med. 2008;358(23):2457–67. https://doi.org/10.1056/nejmoa0803200; Beni S, Limtiaco JF, Larive CK. Analysis and characterization of heparin impurities. Anal Bioanal Chem. 2011;399(2):527–39. https://doi.org/10.1007/s00216-010-4121-x; Mans DJ, Ye H, Dunn JD, Kolinski RE, Long DS, Phatak NL, et al. Synthesis and detection of N-sulfonated oversulfated chondroitin sulfate in marketplace heparin. Anal Biochem. 2015;490:52–4. https://doi.org/10.1016/j.ab.2015.08.003; Leiden JM. Canaries, coal mines and the drug supply. Nat Biotechnol. 2008;26(6):624–6. https://doi.org/10.1038/nbt0608-624; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/712

الاتاحة: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/712
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-5-553-560

المؤلفون: Маматқулов , Зухридин, Ризаев , Камал

المصدر: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 4 No. 10 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 262-269 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 4 № 10 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 262-269 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 4 Nomeri 10 (2024): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 262-269 ; 2181-287X

مصطلحات موضوعية: “STIGMACHOLE - ZEA” субстанция, флавоноиды, высокоэффективна жидкостная хроматография (ВЭЖХ), “STIGMACHOLE - ZEA” substance, flavonoids, high-performance liquid chromatography (HPLC), “STIGMACHOLE - ZEA” субстанцияси, флавоноидлар, юқори самарали суюқлик хроматография (ЮССХ)

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/38964/24853

الاتاحة: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/38964

المؤلفون: A. I. Karputs, I. I. Kapustina, K. M. Tabakmakher, T. N. Makarieva, A. A. Kicha, N. V. Ivanchina, P. S. Dmitrenok, L. A. Kaluzhskiy, A. A. Gilep, Е. Ю. Карпуть, И. И. Капустина, К. М. Табакмахер, Т. Н. Макарьева, А. А. Кича, Н. В. Иванчина, П. С. Дмитренок, Л. А. Калужский, А. Н. Гилеп

المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 60, № 3 (2024); 235-245 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 60, № 3 (2024); 235-245 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2024-60-3

مصطلحات موضوعية: спектрофотометрическое титрование, isoprenoids, cytochrome P450, mycobacteria, tuberculosis, heterological expression, high-performance liquid chromatography, SPR-analysis, spectrophotometric titration, изопреноиды, цитохром Р450, микобактерии, туберкулез, гетерологическая экспрессия, высокоэффективная жидкостная хроматография, SPR-анализ

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/899/750; Global Tuberculosis Report, 2022 / World Health Organization. – Geneva: World Health organization, 2022. – 68 p.; Deciphering the biology of Mycobacterium tuberculosis from the complete genome sequence / S. T. Cole [et al.] // Nature. – 1998. – Vol. 393, № 6685. – P. 537–544. https://doi.org/10.1038/31159; CYP51-like gene of Mycobacterium tuberculosis actually encodes a P450 similar to eukaryotic CYP51 / Y. Aoyama [et al.] // J. Biochem. – 1998. – Vol. 124, № 4. – P. 694–696. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022167; Characterization and catalytic properties of the sterol 14alpha-demethylase from Mycobacterium tuberculosis / A. Bellamine [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 1999. – Vol. 96, № 16. – P. 8937–8942. https://doi.org/10.1073/pnas.96.16.8937; Strushkevich, N. Structural basis of human CYP51 inhibition by antifungal azoles / N. Strushkevich, S.A. Usanov, H.-W. Park // J. Mol. Biol. – 2010. – Vol. 397, № 4. – P. 1067–1078. https://doi.org/10.1016/j.jmb.2010.01.075; Lamb, D. C. The first virally encoded cytochrome p450 / D.C. Lamb [et al.] // J. Virol. – 2009. – Vol. 83, № 16. – P. 8266–8269. https://doi.org/10.1128/JVI.00289-09; Comprehensive essentiality analysis of the Mycobacterium tuberculosis genome via saturating transposon mutagenesis / M. A. DeJesus [et al.] // mBio. – 2017. – Vol. 8, № 1. – P. 1–17. https://doi.org/10.1128/mBio.02133-16; Transcriptional adaptation of drug-tolerant Mycobacterium tuberculosis in mice [Electronic Resource] / E. A. Wynn [et al.] // bioRxiv [Preprint]. – 2023, March 08. – Mode of access: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.03.06.531356v2. https://doi.org/10.1101/2023.03.06.531356; Structural insights into 3Fe–4S ferredoxins diversity in M. tuberculosis highlighted by a first redox complex with P450 / A. Gilep [et al.] // Front. Mol. Biosci. – 2023. – Vol. 9. – P. 1–15. https://doi.org/10.3389/fmolb.2022.1100032; X-ray structure of 4, 4′-dihydroxybenzophenone mimicking sterol substrate in the active site of sterol 14α-demethylase (CYP51) / A. N. Eddine [et al.] // J. Biol. Chem. – 2008. – Vol. 283, № 22. – P. 15152–15159. https://doi.org/10.1074/jbc.M801145200; Estriol bound and ligand-free structures of sterol 14alpha-demethylase / L. M. Podust [et al.] // Structure. – 2004. – Vol. 12, № 11. – P. 1937–1945. https://doi.org/10.1016/j.str.2004.08.009; Human lanosterol 14-alpha demethylase (CYP51A1) Is a putative target for natural flavonoid luteolin 7, 3′-disulfate / L. Kaluzhskiy [et al.] // Molecules. – 2021. – Vol. 26, № 8. – P. 2237. https://doi.org/10.3390/molecules26082237; CYP51 from Trypanosoma brucei is obtusifoliol-specific / G. I. Lepesheva [et al.] // Biochemistry. – 2004. – Vol. 43, № 33. – P. 10789–10799. https://doi.org/10.1021/bi048967t; Schenkman, J. B. Spectral analyses of cytochromes P450 / J. B. Schenkman, I. Jansson // Methods Mol. Biol. – 2006. – Vol. 320. – P. 11–18. https://doi.org/10.1385/1-59259-998-2:11; The structure of Mycobacterium tuberculosis CYP125: molecular basis for cholesterol binding in a P450 needed for host infection / K. J. McLean [et al.] // J. Biol. Chem. – 2009. – Vol. 284, № 51. – P. 35524–35533. https://doi.org/10.1074/jbc.M109.032706; Biosynthetic studies of marine lipids. 42. Biosynthesis of steroid and triterpenoid metabolites in the sea cucumber Eupentacta fraudatrix / T. N. Makarieva [et al.] // Steroids. – 1993. – Vol. 58, N 11. – P. 508–517. https://doi.org/10.1016/0039-128x(93)90026-j; Cyclic steroid glycosides from the starfish Echinaster luzonicus: Structures and immunomodulatory activities / A. A. Kicha [et al.] // J. Nat. Prod. – 2015. – Vol. 78, N 6. – P. 1397–1405. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b00332; Six new polyhydroxysteroidal glycosides, anthenosides S1–S6, from the starfish Anthenea sibogae / A. A. Kicha [et al.] // Chem. Biodiver. – 2018. – Vol. 15, № 3. – P. 1–12. https://doi.org/10.1002/cbdv.201700553; Unusual polyhydroxylated steroids from the starfish Anthenoides laevigatus, collected of the coastal waters of Vietnam / A. A. Kicha [et al.] // Molecules. – 2020. – Vol. 25, № 6. – P. 1–12. https://doi.org/10.3390/molecules25061440; Granulatosides D, E and other polar steroid compounds from the starfish Choriaster granulatus. Their immunomodulatory activity and cytotoxicity / N. V. Ivanchina [et al.] // Nat. Prod. Res. – 2019. – Vol. 33, № 18. – P. 2623–2630. https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1463223; Highly hydroxylated steroids of the starfish Archaster typicus from the Vietnamese waters / N. V. Ivanchina [et al.] // Steroids. – 2010. – Vol. 75, № 12. – P. 897–904. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2010.05.012; Tabakmakher, K. M. New trisulfated steroids from the Vietnamese marine sponge Halichondria vansoesti and their PSA expression and glucose uptake inhibitory activities / K. M. Tabakmakher [et al.] // Mar. Drugs. – 2019. – Vol. 17, № 8. – P. 445. https://doi.org/10.3390/md17080445; Biosensor‐surface plasmon resonance methods for quantitative analysis of biomolecular interactions / F. A. Tanious [et al.] // Methods Cell Biol. – 2008. – Vol. 84. – P. 53–77. https://doi.org/10.1016/S0091-679X(07)84003-9; Lipschultz, C. A. Experimental design for analysis of complex kinetics using surface plasmon resonance / C. A. Lipschultz, Y. Li, S. Smith-Gill // Methods. – 2000. – Vol. 20, № 3. – P. 310–318. https://doi.org/10.1006/meth.1999.0924; Schenkman, J. B. Substrate interaction with cytochrome P-450 / J. B. Schenkman, S. G. Sligar, D. L. Cinti // Pharmacol. Ther. – 1981. – Vol. 12, № 1. – P. 43–71. https://doi.org/10.1016/0163-7258(81)90075-9; Podust, L. M. Crystal structure of cytochrome P450 14α-sterol demethylase (CYP51) from Mycobacterium tuberculosis in complex with azole inhibitors / L. M. Podust, T. L. Poulos, M. R. Waterman // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2001. – Vol. 98, № 6. – P. 3068–3073. https://doi.org/10.1073/pnas.061562898; Metabolic fate of human immunoactive sterols in Mycobacterium tuberculosis / T. Varaksa [et al.] // J. Mol. Biol. – 2021. – Vol. 433, № 4. – P. 1–16. https://doi.org/10.1016/j.jmb.2020.166763; Identification of Mycobacterium tuberculosis enzyme involved in vitamin D and 7-dehydrocholesterol metabolism / A. V. Vasilevskaya [et al.] // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. – 2017. – Vol. 169. – P. 202–209. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.021; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/899

الاتاحة: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/899
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2024-60-3-235-245

المؤلفون: E. Almugrabi, I. V. Galiev, R. P. Khakimzyanova, A. A. Mostyakova, O. A. Timofeeva, Е. Алмуграби, И. В. Галиев, Р. П. Хакимзянова, А. А. Мостякова, О. А. Тимофеева

المصدر: Vegetable crops of Russia; № 4 (2024); 49-53 ; Овощи России; № 4 (2024); 49-53 ; 2618-7132 ; 2072-9146

مصطلحات موضوعية: высокоэффективная жидкостная хроматография, variety, phenolic compounds, flavonoids, high performance liquid chromatography, сорт, фенольные соединения, флавоноиды

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vegetables.su/jour/article/view/2449/1574; Pennington J.A.T., Fisher R.A. Classification of fruits and vegetables. Food Composition and Analysis. 2009;(22):S23-S31. https://doi.org/10.1016/j.jfca.2008.11.012; Pem D., Jeewon R. Fruit and vegetable intake: Benefits and progress of nutrition education interventions-narrative review article. Iranian Journal of Public Health. 2015;(44):1309-1321.; Aune D., Giovannucci E., Boffetta P., Fadnes L.T., Keum N., Norat T., Greenwood D.C., Riboli E., Vatten L.J., Tonstad S. Fruit and vegetable intake and the risk of cardiovascular disease, total cancer and all-cause mortality-A systematic review and dose-response meta-analysis of prospective studies. International Journal of Epidemiology. 2017;(46):1029-1056. https://doi.org/10.1093/ije/dyw319; Šamec D., Urlić B., Salopek-Sondi B. Kale (Brassica oleracea var. acephala) as a superfood: Review of the scientific evidence behind the statement. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2019;(59):241- 2422. https://doi.org/10.1080/10408398.2018.1454400; Noichinda S., Bodhipadma K., Mahamontri C., Narongruk T., Ketsa S. Light during storage prevents loss of ascorbic acid and increases glucose and fructose levels in Chinese kale (Brassica oleracea var. alboglabra). – Postharvest Biology and Technology. 2007;(44):312-315. https://doi.org/10.1016/j.postharvbio.2006.12.006; Walsh R.P., Bartlett H., Eperjesi F. Variation in Carotenoid Content of Kale and Other Vegetables: A Review of Pre- and Post-harvest Effects. Agricultural and Food Chemistry. 2015;(63):9677-9682. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.5b03691; Джантасова А.С., Т.Е. Айтбаев, Нусупова А.О., Джантасов С.К. оценка продуктивности листовой капусты кале в условиях открытого грунта юго-востока Казахстана. Ізденістер, нəтижелер – Исследования, результаты. 2023;(97):2304-3334. https://doi.org/10.37884/1-2023/05; Ashenafi E.L., Nyman M.C., Holley J.M., Mattson N.S., Rangarajan A. Phenotypic plasticity and nutritional quality of three kale cultivars (Brassica oleracea L. var. acephala) under field, greenhouse, and growth chamber environments. Environmental and Experimental Botany.2022;(199):104895. https://doi.org/10.1016/j.envexpbot.2022.104895; Pojer E., Mattivi F., Johnson D., Stockley C.S. The case for anthocyanin consumption to promote human health: A review. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 2013;(12):483-508. https://doi.org/10.1111/1541-4337.12024.; Алмуграби Е., Калимуллин М.И., Мостякова А.А., Тимофеева О.А. Фитохимический состав Brassica oleracea var. sabellica в онтогенезе. АгроЭкоИнфо. http://agroecoinfo.narod.ru/journal/STATYI/2020/1/st_115.pdf; Anteh J.D., Almugrabi E., Mostyakova A., Timofeeva O. Biochar influences on phytochemical composition and expression genes of curly kale at different treatment times. Turkish Journal of Botany. 2023;(47):529-540. https://doi.org/10.55730/1300-008X.2782; Schmidt S., Zietz M., Schreiner M., Rohn S., Kroh L.w., Krumbein A. Genotypic and climatic influences on the concentration and composition of flavonoids in kale (Brassica oleracea var. sabellica). Food Chemistry. 2010;(119):1293-1299. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2009.09.004; Krumbein A., Saeger-Fink H., Schonhof I. Changes in quercetin and kaempferol concentrations during broccoli head ontogeny in three broccoli cultivars. Applied Botany and Food Quality. 2007;(81):136-139.; Vidal N.P., Pham H.T., Manful C., Pumphrey R., Nadeem M., Cheema M., Galagedara L., Leke-Aladekoba F., Abbey L., ThomasR R. The use of natural media amendments to produce kale enhanced with functional lipids in controlled environment production system. Scientific Reports. 2018;(8):14771. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32866-5; Kuerban A., Yaghmoor S.S., Almulaiky Y.Q., Mohamed Y.A., Razvi S.S.,Hasan M.N., Moselhy S.S., Al-Ghafari A., Alsufiani H.M., Kumosani N.A., AL-Malki A. Therapeutic Effects of Phytochemicals of Brassicaceae for Management of Obesity. Pharmaceutical Resea rch International. 2017;(19):1-11. https://doi.org/10.9734/jpri/2017/37617; Cisneros-Zevallos L. The use of controlled postharvest abiotic stresses as a tool for enhancing the nutraceutical content and adding-value of fresh fruits and vegetables. Food Science. 2003;(68):1560-1565. https://doi.org/10.1111/j.1365-2621.2003.tb12291.x; Jacobo-Velázquez D.A., González-Aguëro M., Cisneros-Zevallos L. Cross-talk between signaling pathways: The link between plant secondary metabolite production and wounding stress response. Scientific Reports. 2015;(5):8608. https://doi.org/10.1038/srep08608; Ortega-Hernández E., Antunes-Ricardo M., Jacobo-Velázquez D.A. Improving the Health-Benefits of Kales (Brassica oleracea L. var. acephala DC) through the Application of Controlled Abiotic Stresses: A Review. Plants. 2021;(10):2629. https://doi.org/10.3390/plants10122629; Gupta R.K., Dudeja P. Food Packaging. Food Safety in the 21st Century, Academic Press. 2017. P. 491-496. ISBN 978-0-12-801773-9.; Neela S., Solomon W.F. Kale: Review on nutritional composition, bio-active compounds, anti-nutritional factors, health beneficial properties and value-added products. Cogent Food & Agriculture. 2020;(6):1811048. https://doi.org/10.1080/23311932.2020.1811048; Ayaz F.A., Ayaz S.H., Karaoglu S.A., Gru´z J., Valentova´ K., Ulrichova´ J., Strnad M. Phenolic acid contents of kale (Brassica oleraceae L. var. acephala DC.) extracts and their antioxidant and antibacterial activities. Food Chemistry. 2008;(7):19-25. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2007.07.003; Huang Z., Wang B., Eaves D.H., Shikany J.M., Pace R.D. Phenolic compound profile of selected vegetables frequently consumed by African Americans in the southeast United States. Food Chemistry. 2007;(103):1395-1402. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2006.10.077; Neill S.O., Gould K.S. Anthocyanins in leaves: Light attenuators or antioxidants? Functional Plant Biology. 2003;30(8):865-873. https://doi.org/10.1071/FP03118; https://www.vegetables.su/jour/article/view/2449

الاتاحة: https://www.vegetables.su/jour/article/view/2449
https://doi.org/10.18619/2072-9146-2024-4-49-53

المؤلفون: T. A. Krol, V. I. Ossipov, D. N. Baleev, Т. А. Кроль, В. И. Осипов, Д. Н. Балеев

المصدر: Vegetable crops of Russia; № 4 (2024); 54-60 ; Овощи России; № 4 (2024); 54-60 ; 2618-7132 ; 2072-9146

مصطلحات موضوعية: флавоноиды, Rhodiola rosea L, ultra-performance liquid chromatography, phenolic compounds, galloylglucoses, gallotannins, phenolic acids, flavonoids, ультра-эффективная жидкостная хроматография, фенольные соединения, галлоил-глюкозы, галлотаннины, фенольные кислоты

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vegetables.su/jour/article/view/2450/1575; Alperth F., Turek I., Weiss S., Vogt D., Bucar F. Qualitative and quantitative analysis of different Rhodiola rosea rhizome extracts by UHPLCDAD-ESI-MSn. Scientia Pharmaceutica. 2019;87(2):8. https://doi.org/10.3390/scipharm87020008; Dorogina O.V., Kuban I.N., Achimova A.A., Williams N., Lashchinskiy N.N., Zhmud E.V. Morphometric characteristics and genetic issr marker variability in Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) in different ecological and geographic conditions in the Altai Republic. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(20):15224. https://doi.org/10.3390/ijms242015224; Bernatoniene J., Jakstas V., Kopustinskiene D. M. Phenolic compounds of Rhodiola rosea L. as the potential alternative therapy in the treatment of chronic diseases. International journal of molecular sciences. 2023;24(15):12293. https://doi.org/10.3390/ijms241512293; Petsalo A., Jalonen J., Tolonen A. Identification of flavonoids of Rhodiola rosea by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Journal of Chromatography A. 2006;1112(1-2):224-231. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.11.056; Адамов Г.В., Анели Д.Н., Антоненко М.С. и др. Атлас лекарственных растений России. Изд. 2-е перераб. и дополненное. М.: Наука, 2021. С. 446-449. https://elibrary.ru/dqvikr; Zakharenko A.M. Razgonova M.P., Pikula K.S., Golokhvast K.S. Simultaneous determination of 78 compounds of Rhodiola rosea extract by supercritical CO2-extraction and HPLC-ESI-MS/MS spectrometry. Biochemistry Research International. 2021;2021. https://doi.org/10.1155/2021/9957490; Государственная Фармакопея Российской Федерации XIV изд. - М., 2018 [Электронный ресурс]. URL: https://pharmacopoeia.ru/gosudarstvennaya-farmakopeya-14-izdaniya (дата обращения: 20.02.2024).; Zomborszki P.Z., Kúsz N., Csupor D., Peschel W. Rhodiosin and herbacetin in Rhodiola rosea preparations: additional markers for quality control. Pharmaceutical biology. 2019;57(1):295-305. https://doi.org/10.1080/13880209.2019.1577460; Li Y., Pham V., Bui M. Song L., Wu C., Walia A., Uchio E., Smith-Liu F., Zi X. Rhodiola rosea L.: an herb with anti-Stress, anti-Aging, and immunostimulating properties for cancer chemoprevention. Current pharmacology reports. 2017;(3):384-395. https://doi.org/10.1007/s40495-017-0106-1; Pu W. L., Zhang M. Y., Bai R. Y., Sun L. K., Li W. H., Yu Y. L., Zhang Y., Song L., Wang Z. X., Peng Y. F., Shi H., Zhou K., Li T. X. Anti-inflammatory effects of Rhodiola rosea L.: A review. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2020;(121):109552. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2019.109552; Sist P., Tramer F., Lorenzon P., Urbani R., Vrhovsek U., Bernareggi A., Sciancalepore M. Rhodiola rosea, a protective antioxidant for intense physical exercise: An in vitro study. Journal of Functional Foods. 2018;(48):27-36. https://doi.org/10.1016/j.jff.2018.06.022; Nikolaichuk H., Typek R., Gnat S., Studziński M., Choma I. M. Effectdirected analysis as a method for quality and authenticity estimation of Rhodiola rosea L. preparations. Journal of Chromatography A. 2021;(1649):462217. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2021.462217; Tang Y., Friesen J. B., Nikolić D. S., Lankin D. C., McAlpine J. B., Chen S.-N., Pauli G. F. Tandem of countercurrent separation and qHNMR enables gravimetric analyses: absolute quantitation of the Rhodiola rosea metabolome. Analytical Chemistry. 2021;93(34):11701–11709. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.1c01554.; Chiang H.M., Chen H.C., Wu C.S., Wu P.Y., Wen K.C. Rhodiola plants: chemistry and biological activity. Journal of Food and Drug Analysis. 2015;23(3):359-369. https://doi.org/10.1016/j.jfda.2015.04.007; Polumackanycz M., Konieczynski P., Orhan I.E., Abaci N., Viapiana A. Chemical composition, antioxidant and anti-enzymatic activity of golden root (Rhodiola rosea L.) commercial samples. Antioxidants. 2022;11(5):919. https://doi.org/10.3390/antiox11050919; Marchev A.S., Aneva I.Y., Koycheva I.K., Georgiev M.I. Phytochemical variations of Rhodiola rosea L. wild-grown in Bulgaria. Phytochemistry Letters. 2017;(20):386-390. https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.12.030.; Olennikov D.N., Chirikova N.K. New metabolites of Rhodiola rosea L. glycosides of herbacetin and gossypetin. Chemistry of Natural Compounds. 2022;58(6):1014-1020.; Olennikov D.N., Chirikova N.K., Vasilieva A.G., Fedorov I.A. LC-MS profile, gastrointestinal and gut microbiota stability and antioxidant activity of Rhodiola rosea herb metabolites: A comparative study with subterranean organs. Antioxidants. 2020;9(6):526. https://doi.org/10.3390/antiox9060526; Dong T., Liu H., Sha Y., Sun L. A comparative study of phytochemical metabolites and antioxidant properties of Rhodiola. Arabian Journal of Chemistry. 2023;16(1):104420. https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2022.104420; Савченко О.М., Бабаева Е.Ю. Изучение фенологии и семенной продуктивности растений родиолы розовой в Центральном районе Нечерноземной зоны РФ. Юг России: экология, развитие. 2021;16(1):26-35. https://doi.org/10.18470/1992-1098-2021-1-98-109 https://elibrary.ru/bnphsy; Савченко О. М., Цыбулько Н.С. Экзогенная регуляция биопродуктивности родиолы розовой (Sedum roseum (L.) Scop.). Агрохимический вестник. 2021;(3):52-56. https://doi.org/10.24412/1029-2551-2021-3-011 https://elibrary.ru/ovuopn; Brinckmann J.A., Cunningham A.B., Harter D.E.V. Running out of time to smell the roseroots: Reviewing threats and trade in wild Rhodiola rosea L. Journal of Ethnopharmacology. 2021;(269):113710. https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.113710; Савченко О.М. Эффективность микроудобрений для повышения семенной продуктивности и качества семян родиолы розовой в зависимости от условий сезона вегетации. Аграрная Россия. 2020;(2):7- 10. https://doi.org/10.30906/1999-5636-2020-2-7-10; Савченко О.М., Цыбулько Н.С., Саматадзе Т.Е. Сравнительное изучение представителей различных популяций вида Sedum roseum (L.) Scop. при возделывании в культуре. Юг России: экология, развитие. 2023;18(2(67)):21-32. https://doi.org/10.18470/1992-1098-2023-2- 21-32 https://elibrary.ru/dzcjyo; Engstrom M.T., Palijarvi M., Salminen J. P. Rapid fingerprint analysis of plant extracts for ellagitannins, gallic acid, and quinic acid derivatives and quercetin-, kaempferol-and myricetin-based flavonol glycosides by UPLC-QqQ-MS/MS. Journal of agricultural and food chemistry. 2015;63(16):4068-4079. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.5b00595; Wishart D.S., Feunang Y.D., Marcu A., Guo A. C., Liang K., VázquezFresno R., Scalbert A. HMDB 4.0: the human metabolome database for 2018. Nucleic acids research. 2018;46(D1):D608-D617. https://doi.org/10.1093/nar/gkx1089; Van Diermen D., Pierreclos M., Hostettmann K. Antioxidant phenolic compounds from Sedum dasyphyllum L. Planta Medica. 2009;75(09):PJ49. https://doi.org/10.1055/s-0029-1234854; Bhardwaj A.K. Singh B., Kaur K., Roshan P., Sharma A., Dolker D., Naryal A., Saxena S., Pati P.K., Chaurasia O.P. In vitro propagation, clonal fidelity and phytochemical analysis of Rhodiola imbricata Edgew: a rare trans-Himalayan medicinal plant. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC). 2018;135:499-513. https://doi.org/10.1007/s11240-018-1482-x; Xu T., Lv C., Lu J. The fingerprint and flavonoids contents by HPLC and the UPLC-DAD-Q-TOF-MS analysis of Sedum aizoon L. 多酚. 2019;1(1):23-32.; Moilanen J., Sinkkonen J., Salminen J. P. Characterization of bioactive plant ellagitannins by chromatographic, spectroscopic and mass spectrometric methods. Chemoecology. 2013;(23):165-179. https://doi.org/10.1007/s00049-013-0132-3; Okuda T., Ito H. Tannins of constant structure in medicinal and food plants—hydrolyzable tannins and polyphenols related to tannins. Molecules. 2011;16(3):2191-2217. https://doi.org/10.3390/molecules16032191; He H.F. Recognition of gallotannins and the physiological activities: from chemical view. Frontiers in Nutrition. 2022;(9):888892. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.888892; Vu T.T., Kim J.C., Choi Y.H., Choi G.J., Jang K.S., Choi T.H., Yoon T.M., Lee S.W. Effect of gallotannins derived from Sedum takesimense on tomato bacterial wilt. Plant disease. 2013;97(12):1593-1598. https://doi.org/10.1094/PDIS-04-13-0350-RE; Ma C., Zhao X., Wang P., Jia P., Zhao X.F., Xiao C.N., Zheng X.H. Metabolite characterization of Penta-O-galloyl-β-D-glucose in rat biofluids by HPLC-QTOF-MS. Chinese Herbal Medicines. 2018;10(1):73-79. https://doi.org/10.1016/j.chmed.2018.01.002; Torres-León C., Ventura-Sobrevilla J., Serna-Cock L., AscacioValdés J.A., Contreras-Esquivel J., Aguilar C.N. Pentagalloylglucose (PGG): A valuable phenolic compound with functional properties. Journal of Functional Foods. 2017;(37):176-189. https://doi.org/10.1016/j.jff.2017.07.045; Wen C., Dechsupa N., Yu Z., Zhang X., Liang S., Lei X., Xu T., Gao X., Hu Q., Innuan P., Kantapan J., Lü M. Pentagalloyl Glucose: A Review of Anticancer Properties, Molecular Targets, Mechanisms of Action, Pharmacokinetics, and Safety Profile. Molecules. 2023;28(12):4856. https://doi.org/10.3390/molecules28124856; Chen R.H., Yang L.J., Hamdoun S., Chung S.K., Lam C.W.-K., Zhang K.X., Guo, X., Xia, C., Law B.Y.K., Wong V.K.W. 1,2,3,4,6- Pentagalloyl Glucose, a RBD-ACE2 Binding Inhibitor to Prevent SARS-CoV-2 Infection. Frontiers in Pharmacology. 2021;12:634176. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.634176; Hwang J. K., Kong T. W., Baek N. I., Pyun, Y. R. α-Glycosidase inhibitory activity of hexagalloylglucose from the galls of Quercus infectoria. Planta Medica. 2000;66(03):273-274. https://doi.org/10.1055/с-2000-8569; Sylla T., Pouységu L., Da Costa G., Deffieux D., Monti J. P., Quideau S. Gallotannins and Tannic Acid: First Chemical Syntheses and In Vitro Inhibitory Activity on Alzheimer’s Amyloid β-Peptide Aggregation. Angewandte Chemie International Edition. 2015;54(28):8217-8221. https://doi.org/10.1002/anie.201411606; Mizuno T., Uchiyama N., Tanaka S., Nakane T., Devkota H. P., Fujikawa K., Kawahara N., Iwashina T. Flavonoids from Sedum japonicum subsp. oryzifolium (Crassulaceae). Molecules. 2022;27(21):7632. https://doi.org/10.3390/molecules27217632; Iwashina T., Nakane T., Devkota H. P. Flavonoids from the leaves and stems of Rhodiola ishidae (Crassulaceae). Biochemical Systematics and Ecology. 2023;(107):104622. https://doi.org/10.1016/j.bse.2023.104622; Olennikov D. N., Chirikova N. K. New flavonol glycosides from Rhodiola quadrifida. Chemistry of Natural Compounds. 2020;(56):1048-1054. https://doi.org/10.1007/s10600-020-03224-7; Wei X., Zhao Z., Zhong R., Tan X. A comprehensive review of herbacetin: From chemistry to pharmacological activities. Journal of ethnopharmacology. 2021;(279):114356. https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.114356; Dong X., Guo Y., Xiong C., Sun L. Evaluation of two major Rhodiola species and the systemic changing characteristics of metabolites of Rhodiola crenulata in different altitudes by chemical methods combined with UPLC-QqQ-MS-based metabolomics. Molecules. 2020;25(18):4062. https://doi.org/10.3390/molecules25184062; Yue H., Wang L., Jiang S., Banma C., Jia W., Tao Y., Zhao X. Hypoglycemic effects of Rhodiola crenulata (HK. f. et. Thoms) H. Ohba in vitro and in vivo and its ingredient identification by UPLCtriple-TOF/MS. Food & Function. 2022;139(3):1659-1667. https://doi.org/10.1039/D1FO03436G; https://www.vegetables.su/jour/article/view/2450

الاتاحة: https://www.vegetables.su/jour/article/view/2450
https://doi.org/10.18619/2072-9146-2024-4-54-60

المؤلفون: I. L. Kazantseva, V. V. Egorova, D. M. Osokin, И. Л. Казанцева, В. В. Егорова, Д. М. Осокин

المصدر: Theory and Practice of Forensic Science; Том 19, № 2 (2024); 40-48 ; Теория и практика судебной экспертизы; Том 19, № 2 (2024); 40-48 ; 2587-7275 ; 1819-2785

مصطلحات موضوعية: органические кислоты, gas chromatography, high performance liquid chromatography, organic acids, газовая хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.tipse.ru/jour/article/view/797/718; https://www.tipse.ru/jour/article/downloadSuppFile/797/315; https://www.tipse.ru/jour/article/downloadSuppFile/797/316; https://www.tipse.ru/jour/article/downloadSuppFile/797/317; Беляева Л.Д., Козинер Е.Д. Криминалистическое исследование спиртосодержащих жидкостей. Научно-методическое пособие для экспертов, следователей и судей. М.: РФЦСЭ при Минюсте России, 2008. 241 с.; Аникина Н.С., Гниломедова Н.В., Агафонова Н.М. Особенности нормативных требований по контролю качества и безопасности виноградных вин // Магарач. Виноградарство и виноделие. 2016. № 3. С. 37–43.; Кишковский З.Н., Скурихин И.М. Химия вина. М.: Агропромиздат, 1988. 246 с.; Ribereau-Gayon P., Dubourdieu D., Doneche B., Lonvaud A. Handbook of Enology. Vol. 2. West Sussex: John Wiley &Sons Ltd., 2006. 438 p.; Шольц Е.П., Пономарев С.В. Технология переработки винограда. М.: Агропромиздат, 1990. 447 с.; Якуба Ю.Ф., Темердашев З.А., Халафьян А.А. Применение классификационного анализа для оценки качества вин в номинальной шкале // Журнал аналитической химии. 2016. Т. 71. № 2. С. 212–222. https://doi.org/10.7868/S004445021602016X; Якуба Ю.Ф., Каунова А.А., Темердашев З.А. Виноградные вина, проблемы оценки их качества и региональной принадлежности // Аналитика и контроль. 2014. № 4. С. 344–371.; Аникина Н.С., Гержикова В.Г., Гниломедова Н.В. Методология идентификации подлинности вина. Симферополь: Диайпи, 2017. 152 с.; Аникина Н.С. Совершенствование методологии выявления фальсифицированной винопродукции // Виноградарство и виноделие. 2019. № 1 (21). С. 75–78.; Методы технохимического контроля в виноделии / Под ред. В.Г. Гержиковой. Симферополь: Таврида, 2002. 259 с.; Валуйко Г.Г. Технология виноградных вин. Симферополь: Таврида, 2001. 624 с.; Савицкий А.Н. Дифференциация виноградных и плодово-ягодных вин. М.: ВНИИ МВД СССР, 1975. 50 с.; Якуба Ю.Ф., Темердашев З.А. Хроматографические методы в анализе и идентификации виноградных вин // Аналитика и контроль. 2015. № 4. С. 288–301.; Якуба Ю.Ф., Ложникова М.С. Совершенствование аналитического контроля винодельческой продукции // Аналитика и контроль. 2011. Т. 15. № 3. С. 309–312.; Пивоваров Ю.В., Иванова Е.В., Зенин В.А. Контроль использования ароматизаторов в пищевой продукции // Пиво и напитки. 2003. № 4. С. 46–49.; https://www.tipse.ru/jour/article/view/797

الاتاحة: https://www.tipse.ru/jour/article/view/797
https://doi.org/10.30764/1819-2785-2024-2-40-48

المؤلفون: N. S. Popov, A. A. Antipina, S. V. Savintsev, V. Y. Balabanyan, Н. С. Попов, А. А. Антипина, С. В. Савинцев, В. Ю. Балабаньян

المصدر: Drug development & registration; Том 13, № 2 (2024); 133-141 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 13, № 2 (2024); 133-141 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: валидация, high-performance liquid chromatography, mass spectrometry, HPLC-MS/MS, validation, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, ВЭЖХ-МС/МС

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1807/1270; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1807/2248; Vanaga I., Gubernator J., Nakurte I., Kletnieks U., Muceniece R., Jansone B. Identification of Abies sibirica L. polyprenols and characterisation of polyprenol-containing liposomes. Molecules. 2020;25(8):1801. DOI:10.3390/molecules25081801.; Antipina A. A., Balabaniyan V. Yu., Approaches to producing, purifying, and standardizing polyprenols. Farmaciya (Pharmacy). 2021;70(6):15–19. DOI:10.29296/25419218-2021-06-03. (In Russ.); Khodanovich M. Y., Pishchelko A. O., Glazacheva V. Y., Pan E. S., Krutenkova E. P., Trusov V. B., Yarnykh V. L. Plant polyprenols reduce demyelination and recover impaired oligodendrogenesis and neurogenesis in the cuprizone murine model of multiple sclerosis. Phytotherapy Research. 2019;33(5):1363–1373. DOI:10.1002/ptr.6327.; Liu L., Wang Y., Zhang J., Wang S. Advances in the chemical constituents and chemical analysis of Ginkgo biloba leaf, extract, and phytopharmaceuticals. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021;193:113704. DOI:10.1016/j.jpba.2020.113704.; Vyshlov E. V., Tsoy E. I., Sultanov V. S. Trusov V. B., Ryabov V. V. Hypolipidemic and hepatoprotective effects of a polyprenol-containing drug in patients with acute coronary syndrome. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2018;165:319–321. DOI:10.1007/s10517-018-4159-x.; Yang L., Wang C.-Z., Ye J.-Z., Li H.-T. Hepatoprotective effects of polyprenols from Ginkgo biloba L. leaves on CCl 4 -induced hepatotoxicity in rats. Fitoterapia. 2011;82(6):834–840. DOI:10.1016/j.fitote.2011.04.009.; Tsoi E. I., Vyshlov E. V., Ryabov V. V. Positive effect of polyprenol-containing drug on anxiety, depression and cognitive disorders in patients with acute coronary syndrome. European Heart Journal. Acute Cardiovascular Care. 2021;10(1):107. DOI:10.1093/ehjacc/zuab020.107.; Boateng I. D. Polyprenols in Ginkgo biloba; a review of their chemistry (synthesis of polyprenols and their derivatives), extraction, purification, and bioactivities. Food Chemistry. 2023;136006. DOI:10.1016/j.foodchem.2023.136006.; Boateng I. D., Soetanto D. A., Li F., Yang X.-M., Li Y.-Y. Separation and purification of polyprenols from Ginkgo biloba L. leaves by bulk ionic liquid membrane and optimizing parameters. Industrial Crops and Products. 2021;70:113828. DOI:10.1016/j.indcrop.2021.113828.; Mamatkulova N. M., Mukarramov N. I., Sasmakov S. A., Khidirova N. K. Polyprenols from Ficus carica Leaves and their Biological Activity. Chemistry of Natural Compounds. 2022;58(4):726–727. DOI:10.1007/s10600-022-03777-9.; Tao R., Wang C.-Z., Ye J.-Z., Zhou H., Chen H.-X., Zhang C.-W. Antibacterial, cytotoxic and genotoxic activity of nitrogenated and haloid derivatives of C 50 –C 60 and C 70 –C 120 polyprenol homologs. Lipids in Health and Disease. 2016;15(1):175. DOI:10.1186/s12944-016-0345-x.; Zhang C.-W., Li M.-F., Tao R., Peng M.-J., Wang Z.-H., Qi Z.-W., Xue X.-Y., Wang C.-Z. Physiochemical property and antibacterial activity of formulation containing polyprenol extracted from Ginkgo biloba leaves. Industrial Crops and Products. 2020;147:112213. DOI:10.1016/j.indcrop.2020.112213.; Yuan H., Zhang C., Zhou P., Yang X., Tao R., Ye J., Wang C. Preparation of polyprenol/poly (β-amino ester)/galactose targeted micelle carrier for enhancing cancer therapy. Arabian Journal of Chemistry. 2023;16(5);104679. DOI:10.1016/j.arabjc.2023.104679.; Zhang C.-W., Wang C.-Z., Tao R., Ye J.-Z. Separation of polyprenols from Ginkgo biloba leaves by a nano silica-based adsorbent containing silver ions. Journal of Chromatography A. 2019;1590:58–64. DOI:10.1016/j.chroma.2019.01.047.; Řezanka T., Votruba J. Chromatography of long chain alcohols (polyprenols) from animal and plant sources. Journal of Chromatography A. 2001;936(1–2):95–110. DOI:10.1016/S0021-9673(01)01152-9.; Yu J., Wang Y., Qian H., Zhao Y., Liu B., Fu C. Polyprenols from the needles of Taxus chinensis var. mairei. Fitoterapia. 2012;83(5);831–837. DOI:10.1016/j.fitote.2012.01.007.; Gharwalová L., Palyzová A., Marešová H., Kolouchová I., Kyselová L., Řezanka T. Identification of homologous polyprenols from thermophilic bacteria. Microorganisms. 2021;9(6):1168. DOI:10.3390/microorganisms9061168.; D’Alexandri F. L., Gozzo F. C., Eberlin M. N., Katzin A. M. Electrospray ionization mass spectrometry analysis of polyisoprenoid alcohols via Li + cationization. Analytical biochemistry. 2006;355(2):189–200. DOI:10.1016/j.ab.2006.06.014.; Kania M., Skorupinska‐Tudek K., Swiezewska E., Danikiewicz W. Atmospheric pressure photoionization mass spectrometry as a valuable method for the identification of polyisoprenoid alcohols. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2012;26(15):1705–1710. DOI:10.1002/rcm.6280.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1807

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1807
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2024-13-2-1638

المؤلفون: O. Yu. Kravtsova, D. A. Dvoryaninov, G. B. Kolyvanov, A. A. Litvin, O. G. Gribakina, V. P. Zherdev, О. Ю. Кравцова, Д. А. Дворянинов, Г. Б. Колыванов, А. А. Литвин, О. Г. Грибакина, В. П. Жердев

المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2024); 27-31 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2024); 27-31 ; 2686-8830 ; 2587-7836

مصطلحات موضوعية: абсолютная биодоступность, preclinical pharmacokinetics, tandem-HPLC-mass spectrometry, absolute bioavailability, противопаркинсоническое средство, высокоэффективная жидкостная хроматография тандемная масс-спектрометрия (ВЭЖХ-МС/МС), доклиническая фармакокинетика

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/408/366; Капица И.Г., Воронина Т.А. Антипаркинсоническая активность адамантильного производного бензмидазола АДК-1113. Экспер. и клин фармакол. 2023;86(11S):68-68.; Ragshaniya A, Kumar V, Tittal RK, Lal K. Nascent pharmacological advancement in adamantane derivatives. Arch Pharm (Weinheim). 2024 Mar;357(3):e2300595. doi:10.1002/ardp.202300595.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Методические рекомендации по проведению доклинических исследований фармакокинетики новых лекарственных средств / Миронов А. Н. (ред.). М.: Гриф и К, 2012. С. 865-880.; Кравцова О.Ю., Дворянинов Д.А., Колыванов Г.Б. и др. Количественное определение нового противопаркинсонического средства АДК-1113 в плазме крови мышей методом высокоэффективной хроматографии с масс-спектрометричским детектированием. Экспер. и клин фармакол. 2024;87(2):6-12.; Основы фармакокинетики / И.И. Мирошниченко. — Москва : ГЭОТАР-МЕД, 2002 (ООО Момент). 185, [3] с.; Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение / Сергиенко В. И., Джеллифф Р., Бондарева И. Б.; Рос. акад. мед. наук. Москва : Изд-во Рос. акад. мед. наук, 2003. 208 с.; Фармакокинетика / Н.Н. Каркищенко, В.В. Хоронько, С.А. Сергеева, В.Н. Каркищенко. Ростов н/Д : Феникс, 2001. 381 с.; Edward H. Kerns and Li Di. Drug-like properties: concepts. structure design and methods: from ADME to toxicity optimization, 1st ed., Elsevir, Amsterdam-Boston-London, 2008.; Литвин Е.А. Биотрансформация и фармакокинетика нового противопаркинсонического препарата гимантана (экспериментальное исследование). Автореф. дис. канд. биол. наук. М.; 2012.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/408

الاتاحة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/408
https://doi.org/10.37489/2587-7836-2024-1-27-31

المؤلفون: G. B. Kolyvanov, A. A. Litvin, P. O. Bochkov, O. Yu. Kravtsova, O. G. Gribakina, P. Yu. Povarnina, V. P. Zherdev, Г. Б. Колыванов, А. А. Литвин, П. О. Бочков, О. Ю. Кравцова, О. Г. Грибакина, П. Ю. Поварнина, В. П. Жердев

المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 4 (2023); 41-47 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 4 (2023); 41-47 ; 2686-8830 ; 2587-7836

مصطلحات موضوعية: высокоэффективная жидкостная хроматография-масс-спектрометрия, dimeric dipeptide mimetic GK-2, preclinical pharmacokinetics, high-performance liquid chromatography-mass spectrometry, димерный дипептидный миметик ГК-2, доклиническая фармакокинетика

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/391/354; Пирадов М.А. Инсульт : пошаговая инструкция / Пирадов М.А., Максимова М.Ю., Танашян М.М. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 272 с. Piradov MA. Insult : Poshagovaya instrukcya. Piradov MA, Maximova MYu, Tanashyan MM. Moscow: GEOTAR-Media. 2019. (In Russ.).; Sims SK, Wilken-Resman B, Smith CJ, et al. Brain-Derived Neurotrophic Factor and Nerve Growth Factor Therapeutics for Brain Injury: The Current Translational Challenges in Preclinical and Clinical Research. Neural Plast. 2022 Mar 2;2022:3889300. DOI:10.1155/2022/3889300.; Skaper SD. Peptide mimetics of neurotrophins and their receptors. Curr Pharm Des. 2011;17(25):2704–2718. DOI:10.2174/138161211797415995.; Середенин С.Б., Гудашева Т.А. Патент РФ. 2011. № 2410392. Дипептидные миметики нейротрофинов ngf и bdnf. Доступно по: http://allpatents.ru/patent/2410392.html Ссылка активна на 15.09.2023 Seredenin SB, Gudasheva TA. Patent RF. 2011. № 2410392. Dipeptidnye mimetiki nejrotrofinov ngf i bdnf. (In Russ.). Доступно по: http://allpatents.ru/patent/2410392.html Ссылка активна на 15.09.2023.; Gudasheva TA, Povarnina PY, Tarasiuk AV, Seredenin SB. Lowmolecular mimetics of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor: Design and pharmacological properties. Med Res Rev. 2021 Sep;41(5):2746–2774. DOI:10.1002/med.21721.; Gudasheva TA, Logvinov IO, Nikolaev SV, et al. Dipeptide mimetics of different NGF and BDNF loops activate PLC-γ1. Dokl Biochem Biophys. 2020 Sep;494(1):244–247. DOI:10.1134/S1607672920050075.; Антипова Т.А., Гудашева Т.А., Середенин С.Б. Исследование in vitro нейропротективных свойств нового оригинального миметика фактора роcта нервов ГК-2. Бюлл. эксп. биол. мед. 2010;150(11):537–540. Antipova TA, Gudasheva TA, Seredenin SB. In vitro study of neuroprotective properties of GK-2, a new original nerve growth factor mimetic. Bull Exp Biol Med. 2011;150(5):607–609. (In Russ.).; Середенин С.Б. Романова Г.А., Гудашева Т.А. и др. Нейропротективное и антиамнестическое действие дипептидного миметика фактора роста нервов ГК-2 при экспериментальном ишемическом инфаркте коры головного мозга. Бюлл. эксп. биол. мед. 2010;150(10):406– 409. DOI:10.1007/s10517-011-1161-y. Seredenin SB, Romanova GA, Gudasheva TA, et al. Neuroprotective and antiamnestic effect of nerve growth factor dipeptide mimetic GK-2 in experimental ischemic infarction of brain cortex. Bull Exp Biol Med. 2011 Feb;150(4):432–435. (In Russ.). DOI:10.1007/s10517-011-1161-y.; Поварнина П.Ю. Гудашева Т.А., Воронцова О.Н., и др. Нейропротекторные эффекты димерного дипептидного миметика фактора роста нервов ГК-2 на модели двусторонней необратимой перевязки сонных артерий у крыс. Экспер. и клин. фармакол. 2012;75(9):15–20. DOI:10.30906/0869-2092-2012-75-9-15-20. Povarnina PYu, Gudasheva TA, Vorontsova ON, et al. Neuroprotective effects of a dipeptide mimetic on the GK-2 nerve growth factor in model of permanent common carotid artery occlusion in rats. Exper Clin Pharmacol. 2012;75(9):15–20. (In Russ.). doi:10.30906/0869-2092-2012-75-9-15-20.; Заржецкий Ю.В., Аврущенко М.Ш., Мороз В.В., и др. Эффективность миметика фактора роста нервов ГК-2 для предупреждения постреанимационных изменений мозга. Бюлл. эксп. биол. мед. 2015;159(4):442–445. DOI:10.1007/s10517-015-2989-3. Zarzhetskiy YuV, Avruschenko MSh. Moroz VV, et al. Effectiveness of GK-2, a Nerve Growth Factor Mimetic, in Preventing Post-Resuscitation Changes in the Brain. Bull Exp Biol Med. 2015 Aug;159(4):453–455. (In Russ.). DOI:10.1007/s10517-015-2989-3.; Середенин С.Б., Поварнина П.Ю., Гудашева Т.А. Экспериментальная оценка терапевтического окна нейропротективной активности препарата ГК-2, низкомолекулярного миметика фактора роста нервов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(7):49–53. DOI:10.17116/jnevro20181187149. Seredenin SB, Povarnina PYu, Gudasheva TA. An experimental evaluation of the therapeutic window of the neuroprotective activity of a low-molecular nerve growth factor mimetic GK-2. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2018;118(7):49–53. (In Russ.). DOI:10.17116/jnevro20181187149.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Методические рекомендации по проведению доклинических исследований фармакокинетики новых лекарственных средств / Миронов А. Н. (ред.). М.: Гриф и К, 2012. С. 865–880. Guidelines for conducting preclinical studies of drugs. Part one. Metodicheskie rekomendacii po provedeniyu doklinicheskih issledovanij farmakokinetiki novyh lekarstvennyh sredstv. Mironov AN (ed.). Moscow: Grif and K, 2012. P. 865–880. (In Russ.).; Антипова Т.А., Гудашева Т.А., Середенин С.Б. Новые низкомолекулярные миметики фактора роста нервов. Докл. акад. Наук. 2010;4(1)6549–6552. DOI:10.1134/S160767291005011X. Antipova TA, Gudasheva TA, Seredenin SB. Novel low-molecular-weight mimetics of the nerve growth factor. Dokl Biochem Biophys. 2010 SepOct:434:262–265. (In Russ.). DOI:10.1134/S160767291005011X.; Литвин А.А., Колыванов Г.Б., Блынская Е.В. и др. Количественное определение гексаметилендиаминдиамид бис-(N-моносукцинилL-глутамил-L-лизина) в плазме крови с использованием ВЭЖХ-МС. Вестн. Моск. Ун-та. Серия 2. Химия. 2019;60(3):194–197. Litvin AA, Kolyvanov GB, Blynskaya EV, et al. Quantification of hexamethylenediaminediamide bis-(N-monosuccinyl-L-glutamyl-L-lysine) in the blood plasma by HPLC-MS. Vestnik Moscovsckogo Universiteta. Seria 2. Khimia. 2019;60(3):194–197. (In Russ.).; Агафонов А.А., Пиотровский В.К. Программа М-ind системы параметров фармакокинетики модельно-независимым методом статистических моментов. Хим.-фарм. журн. 1991;10:16–19. Agafonov AA, Piotrovskiy VK. The M-ind program of the system of pharmacokinetics parameters by the model-independent method of statistical moments. Chem.-pharm. Journal. 1991;10:16–19. (In Russ.).; Сергиенко В. И., Джеллифф Р., Бондарева И. Б. Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение М.: Издательство РАМН, 2003. 302 с. Sergienko VI, Gelliff R, Bondareva IB. Prikladnaya Pharmacokinetika. Moscow: Izdatelstvo RAMN, 2003. (In Russ.).; Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А., и др. Фармакокинетика дипептидного миметика BDNF ГСБ-106 у крыс. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019;1:37–43. DOI:10.24411/2588-0519-2019-10038. Zherdev VP, Kolyvanov GB, Litvin AA, et al. Pharmacokinetics of dipeptide mimetic BDNF GSB-106 in rats. Farmakokinetika i farmakodinamika. 2019;1:37–43. (In Russ.). DOI:10.24411/2588-0519-2019-10038.; Подолько А.Л., Бочков П.О., Литвин А.А., и др. Кинетика распределения нового нейропротекторного средства ГЗК-111 и его активного метаболита цикло-L-пролилглицина в органах и тканях крыс. Экспер. и клин. фармакол. 2022;85(7):32–35. DOI:10.30906/0869-2092-2022-85-7-32-35. Podol’ko AL, Bochkov PO, Litvin AA, et al. Distribution kinetics of new neuroprotector compound GZK-111 and its metabolite cyclo-L-prolylglycyne n rat tissues and organs. Exper Clin Pharmacol. 2022;85(7):32–35. (In Russ.). DOI:10.30906/0869-2092-2022-85-7-32-35; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/391

الاتاحة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/391
https://doi.org/10.37489/2587-7836-2023-4-41-47

المؤلفون: O. A. Matveeva, E. L. Kovaleva, A. A. Ponomarenko, О. А. Матвеева, Е. Л. Ковалева, А. А. Пономаренко

المساهمون: The study reported in this publication was carried out as part of publicly funded research project No. 056-00026-24-00 and was supported by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products (R&D registration No. 124022300127-0), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00026-24-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР № 124022300127-0).

المصدر: Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 2 (2024); 217-227 ; Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 2 (2024); 217-227 ; 2619-1172 ; 1991-2919

مصطلحات موضوعية: спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях, active substances, medicinal products, foreign pharmacopoeias, genotoxic impurities, high-performance liquid chromatography, HPLC, thin-layer chromatography, TLC, ultraviolet and visible spectrophotometry, фармацевтические субстанции, лекарственные препараты, зарубежные фармакопеи, генотоксичные примеси, высокоэффективная жидкостная хроматография, ВЭЖХ, тонкослойная хроматография, ТСХ

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/580/1367; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/580/545; Misra B, Thakur A, Mahata PP. Pharmaceutical impurities: a review. Int J Pharm Chem. 2015;5(7):232–9.; Олефир ЮВ, Саканян ЕИ, Шемерянкина ТБ, Сенченко СП, Зайцев СА, Бармин АВ. Стандартизация фармацевтических субстанций по разделу «Чистота». Химико-фармацевтический журнал. 2018;52(8):56–60. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-8-56-60; Bhavyasri K, Vishnumurthy KM, Rambabu D, Sumakanth M. ICH guidelines — “Q” series (quality guidelines) — a review. GSC Biol Pharm Sci. 2019;6(3):89–106. https://doi.org/10.30574/gscbps.2019.6.3.0034; Матвеева ОА, Ковалева ЕЛ. Определение органических примесей в комбинированных лекарственных препаратах. Химико-фармацевтический журнал. 2017;51(2):30–3. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-2-30-33; Ковалева ЕЛ. Стандартизация фармацевтических субстанций и препаратов в лекарственной форме «таблетки». М.: Гриф и К; 2012. EDN: UVDXJD; Хорольский МД, Чапленко АА, Власов АМ, Масленникова НВ, Раменская ГВ. Примеси нитрозаминов в лекарственных препаратах: пути образования и механизмы токсического действия. Медицина. 2019;7(4):12–24 https://doi.org/10.29234/2308-9113-2019-7-4-12-24; Snodin DJ. Mutagenic impurities in pharmaceuticals: a critical assessment of the cohort of concern with a focus on N-nitrosamines. Regul Toxicol Pharmacol. 2023;141:105403. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2023.105403; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/580

الاتاحة: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/580
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2024-14-2-217-227

المؤلفون: I. D. Samsonova, A. A. Plakhova, И. Д. Самсонова, А. А. Плахова

المصدر: Bulletin of NSAU (Novosibirsk State Agrarian University); № 4 (2023); 272-285 ; Вестник НГАУ (Новосибирский государственный аграрный университет); № 4 (2023); 272-285 ; 2072-6724

مصطلحات موضوعية: высокоэффективная жидкостная хроматография, flora analysis, honey-bearing resources, honey stock, sugar content in nectar, pollen analysis, modern GPS technologies, drones, radio frequency identifiers, exponential nectar collection method, high-performance liquid chromatography, анализ флоры, медоносные ресурсы, медовый запас, содержание сахара в нектаре, пыльцевой анализ, современные технологии GPS, дроны, радиочастотные идентификаторы, метод экспоненциального сбора нектара

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/2173/963; Савин А. П. Нектаропродуктивность донника //Пчеловодство. – 2003. – № 9. – С. 13–15.; Самсонова И. Д. Нектаропродуктивность донника желтого // Пчеловодство. – 2011. – № 7. – С. 22–23.; Сафиуллин Р. Ф., Савин А. П. Оптимизация структуры посевных площадей с учетом развития пчеловодства // Пчеловодство. – 2010. – № 5. – С. 13–15.; Кашковский В. Г. Содержание и разведение медоносных пчел Apis mellifera L. – СПб.: Наука. С.-Петербург. фил., 2021. – 423 с.; Cаттаров В. Н. Численность популяции медоносной пчелы в лесостепной и степной зонах Башкортостана // Пчеловодство. – 2009. – № 6. – С.13–15.; Земскова Н. Е., Мельникова Е. Н., Саттаров В. Н. Влияние изменения климата на медоносный конвейер // Пчеловодство. – 2022. – № 10. – С.16–17.; Улугов О. П., Шарипов А., Саттаров В. Н. Влияние опасных последствий изменения климата на пчелиные семьи // XII Ломоносовские чтения : материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. Дню таджикской науки и 30-летию установления дипломатических отношений между Республикой Таджикистан и Российской Федерацией / Фил. Моск. гос. ун-та им. М. В. Ломоносова в г. Душанбе. – Душанбе, 2022. – С. 359–363.; Distribution, Characteristics and Ecological Role of Protective Forest Belts in Silistra Municipality, Northeastern Bulgaria / Vassilev K.V., Assenov A.I., Velev N.I. [et al.] // Ecologia Balcanica. – 2019. – Vol. 11, Is. 1. – Р. 191–204.; Szczurek A., Maciejewska M., Batog P. Monitoring System Enhancing the Potential of Urban Beekeeping // Applied Sciences. – 2023. – Vol. 13 (1). – Р. 597. – doi:10.3390/app13010597.; Самсонова И. Д., До В. Т., Плахова А. А. Оценка медоносных растений березняков и ресурсный потенциал лесных угодий для медосбора Ленинградской области : монография. – Новосибирск: ИЦ НГАУ «Золотой колос», 2021. – 198 с.; Кадастровая оценка медоносных ресурсов горнолесной зоны Республики Башкортостан / Р. Р. Хисамов, Р. Г. Фархутдинов, Р. К. Ташбулатов, А. А. Кулагин // Вестник Удмуртского университета. Серия: Биология. Науки о Земле. – 2014. – № 2. – С. 41–49.; Глухов М. М. Медоносные растения. – М.: Колос, 1974. – 304 с.; Бутов А. Г., Зотов В. А., Калиниченко И. М. Пчела медоносная Apis mellifera L. : энциклопедия – М.: Московские учебники и картолитография, 2005. – 480 с.; Алексеев А. С., Черниховский Д. М. Оценка жизненного состояния древостоев на основе материалов дистанционного зондирования земли (ДЗЗ) и коротковолнового вегетационного индекса SWVI // Леса России: политика, промышленность, наука, образование : материалы VI Всерос. науч.-техн. конф. – СПб., 2021. – С. 19–22.; Чудаков В. Г. Технология продуктов пчеловодства. – М.: Колос, 1979. – 160 с.; Осинцева Л. А. Технология, стандартизация, показатели качества и безопасности продукции пчеловодства. – Новосибирск: ИЦ НГАУ «Золотой колос», 2020. – 409 с.; Гранцон М. Э. Что мы знаем о меде? – Новосибирск: Зап.-Сиб. кн. изд-во, 1991. – 12 с.; Новый метод определения таксационных характеристик насаждений по снимкам сверхвысокого разрешения с беспилотного летательного аппарата (БПЛА) / А. С. Алексеев, А. А. Никифоров, А. А. Михайлова, М. Р. Вагизов // Известия Санкт-Петербургской лесотехнической академии. – 2016. – № 215. – С. 6–18.; Опыт применения беспилотного летательного аппарата DJI Air 2S для формирования данных геоинформационного моделирования / А. Г. Булгакова, М. Р. Вагизов, Д. И. Елисеев, Р. Б. Борисов // Информационные технологии и системы: управление, экономика, транспорт, право. – 2022. – № 2(42). – С. 72–77.; Кашковский В. Г., Плахова А. А. Резервы производства экологически безопасной продукции пчеловодства в России // Современные проблемы производства и переработки продуктов животноводства : материалы III Междунар. науч.-практ. конф. посвящ. 75-летию биол.-технол. фак. НГАУ. – Новосибирск, 2011. – С. 83–84.; Папичев А. Ю. Компьютерная программа «Пчела-1,0» // Пчеловодство. – 2003. - № 1. – С. 15–16.; Фундаментальные методы исследований в пчеловодстве и их результаты / В. Н. Саттаров, И. Д. Самсонова, И. А. Морев, Р. А. Ильясов. – Уфа: БГПУ им. М. Акмуллы, 2023. – 183 с.; Дикорастущие и культурные растения Новосибирской области в ландшафтной архитектуре / С. Х. Вышегуров, Е. В. Дымина, Н. В. Пономаренко [и др.]. – Новосибирск: ИЦ НГАУ «Золотой колос», 2017. – 388 с.; Бирюля Н. М., Богомолов К. В. Медоносные, лекарственные, декоративные растения естественной флоры Сибири, Урала и европейской части России. – Рязань: Обл. тип, 2017. – Т. 1. – 352 с.; Пономарева Е. Г. Кормовая база пчеловодства и опыление сельскохозяйственных растений. – М.: Колос, 1980. – 256 с.; Медоносные растения европейской части России и их пыльца / Н. И. Кривцов, А. П. Савин, С. С. Сокольский [и др.].– Рязань-Рыбное: ФГОУ ВПО РГАТУ, ГНУ НИИП, 2009. – 328 с.; Комаров П. М., Глухов А. Ф. Пчеловодство. – М.: Сельхозгиз, 1937. – 784 с.; Кашковский В. Г., Плахова А. А. О методике определения медовых запасов // Пчеловодство. – 2013. – № 10. – С. 18–19.; Кулаков В. Н. Оценка медовой значимости регионов Российской Федерации (методика). – М.: Тип. Россельхозакадемии, 2012. – 10 с.; Плахова А. А. Индивидуальные различия у пчелиных семей по сбору обножки // Пчеловодство. – 2007. – № 1. – С. 48–49.; Чекрыга Г. П., Плахова А. А. Характеристика основных медоносов Западной Сибири по пыльцевой обножке, собранной Apis mellifera : монография. – Новосибирск: Ареал, 2018. – 156 с.; Кулаков В. Н. Медоносные ресурсы и перспективы развития пчеловодства Российской Федерации : автореф. дис…. д-р биол. наук. – М., 2012. – 44 с.; Кулаков В. Н. Структура медоносной базы Российской Федерации // Пчеловодство. – 2012. – № 3. – С. 31–32.; Cамсонова И. Д., Плахова А. А. Зональные особенности биоэкологических свойств и медовой продуктивности видов семейства Оnagraceae Juss. // Вестник Новосибирского государственного аграрного университета. – 2022. – № 2 (63). – С. 97–103. – DOI:10.31677/2072-6724-2021-59-2-149-155.; Плахова А. А. Освоение северных районов Западной Сибири для производства экологически безопасной продукции пчеловодства : автореф. дис. … д-ра биол. наук. – Владикавказ, 2019. – 27 с.; Orbán L. L., Plowright C. M. Radio Frequency Identification and motion-sensitive video efficiently automate recording of unrewarded choice behavior by bumblebees // J Vis Exp. – 2014. – Nov, Vol. 15:(93). – Р. 52033. – DOI:10.3791/52033; PMID: 25489677; PMCID: PMC4354050.; Barlow S. E., O’Neill M. A. Technological advances in fields tudies of pollinator ecology аnd the future of e-ecology // Curr Opin Insect Sci. – 2020. – Apr; Vol. 38. – Р. 15–25. – DOI:10.1016/j.cois.2020.01.008. Epub 2020 Jan 28; PMID: 32086017.; Бармаз С., Поттс С. Г., Виги М. Новый метод оценки рисков для опылителей от средств защиты растений с использованием медоносных пчел в качестве модельного вида // Экотоксикология. – 2010. – № 19. – С. 1347–1359. – doi:10.1007/s10646-010-0521-0.; Rahimi E., Barghjelveh S. Dong P. Estimating landscape structure effects on pollination for management of agricultural landscapes // Ecol Process. – 2021. – Vol. 10. – Р. 59. – doi:10.1186/s13717-021-00331-3.; Ильясов Р. А., Поскряков А. В., Николенко А. Г. Современные методы оценки таксономической принадлежности семей пчел // Экологическая генетика. ‒ 2017. ‒ T. 15, № 4. ‒ C. 41‒51. doi:10.17816/ecogen15441-51.; Локальные популяции Apis mellifera mellifera L. на Урале / Р. А. Ильясов, А. В. Поскряков, А. В. Петухов, А. Г. Николенко // Генетика. ‒ 2007. ‒ T. 43, № 6. ‒ C. 855‒858. ‒ doi:10.1134/S1022795407060166.; Пчеловодство / Н. И. Кривцов, Р. Б. Козин, В. И. Лебедев, В. И. Масленникова – СПб.: Лань, 2010. – 448 с.; Кашковский В. Г. Содержание и разведение медоносных пчел Apis mellifera L. – Киев: Книгоноша, 2019. – 424 с.; Ecology and biological resources of melliferous plants in the Vasyugan Plain and their importance for the Arctic belt / V.G. Kashkovskii, А.А. Plakhova, I.V. Moruzi [et al.] // Advances in Animal and Veterinary Sciences. – 2019. – Vol. 7, Special Issue 1. – P. 50–59.; Кашковский В. Г. Содержание и разведение медоносных пчел Apis mellifera L. – Новосибирск: Агро-Сибирь, 2018. – 414 с.; Бурмистров А. Н., Никитина В. А. Медоносные растения и их пыльца. – М.: Госагропромиздат, 1990. – 192 с.; Атлас пыльцевых зерен (Pollen atlas) / И. В. Карпович, Е. С. Дребезгина, Е. Н. Еловикова [и др.]. – Екатеринбург: Уральский рабочий, 2015. – 318 с.; Aguirre A., Dirzo R. Effects of fragmentation on pollinator abundance and fruit set of an abundant understory palm in a Mexican tropical forest // Biol Conserv. – 2008. – Vol. 141(2). – Р. 375–384.; Distance from forest edge affects bee pollinators in oilseed rape fields / S. Bailey, F. Requier, B. Nusillard [et al.] // Ecol Evol. – 2014. – Vol. 4 (4). – Р. 370–380.; Temperate agroforestry systems and insect pollinators: a review / G. Bentrup, J. Hopwood, N. L. Adamson, M. Vaughan // Forests. – 2019. – Vol. 10(11). – Р. 981.; Самсонова И. Д., Саттаров В. Н. Ресурсный потенциал угодий для медосбора степного Придонья. – Воронеж, 2021. – 210 с.; Кашковский В. Г., Чекрыга Г. П., Плахова А. А. Мед и оценка его качества. – Новосибирск: Новосиб. гос. аграр. ун-т, 2012. – 35 с.; Impact of forest fragments on bee visits and fruit set in rain-fed and irrigated coffee agro-forests / V. Boreux, S. Krishnan, K. G. Cheppudira, J. Ghazoul // Agric Ecosyst Environ. – 2013. – Vol. 172. – Р. 42–48.; Bravo-Monroy L., Tzanopoulos J., Potts S. G. Ecological and social drivers of coffee pollination in Santander, Colombia // Agric Ecosyst Environ. – 2015. – Vol. 211. – Р. 145–154.; https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/2173

الاتاحة: https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/2173
https://doi.org/10.31677/2072-6724-2023-69-4-272-285

المؤلفون: Васькова , Анастасия Игоревна, Соколова, Ирина Владимировна, Куркин, Владимир Александрович

المصدر: chemistry of plant raw material; No 1 (2024); 140-147 ; Химия растительного сырья; № 1 (2024); 140-147 ; 1029-5143 ; 1029-5151

مصطلحات موضوعية: yarrow, Achillea, herbs, flavonoids, phenylpropanoids, high performance liquid chromatography, spectrophotometry, тысячелистник, трава, флавоноиды, фенилпропаноиды, спектрофотометрия, высокоэффективная жидкостная хроматография

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://journal.asu.ru/cw/article/view/13002/12550; http://journal.asu.ru/cw/article/view/13002/12551; http://journal.asu.ru/cw/article/view/13002

الاتاحة: http://journal.asu.ru/cw/article/view/13002
https://doi.org/10.14258/jcprm.20240113002

المؤلفون: Горобец, Е. А., Зыкова, З. В., Петраков, А. И.

المساهمون: Кривощеков, Сергей Владимирович

مصطلحات موضوعية: высокоэффективная жидкостная хроматография, моносахариды, этиловые эфиры, полисахариды, дериватизация

وصف الملف: application/pdf

Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XXIV Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л. П. Кулёва и Н. М. Кижнера, посвященной 85-летию со дня рождения профессора А. В. Кравцова, Томск, 15-19 мая 2023 г. Т. 1; Горобец, Е. А. Высокоэфективная жидкостная хроматография моносахаридов, меченных этиловым эфиром 4-аминобенойной кислоты / Е. А. Горобец, З. В. Зыкова, А. И. Петраков; науч. рук. С. В. Кривощеков // Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XXIV Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л. П. Кулёва и Н. М. Кижнера, посвященной 85-летию со дня рождения профессора А. В. Кравцова, Томск, 15-19 мая 2023 г. : в 2 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2023. — Т. 1. — [С. 387-388].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/76677

الاتاحة: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/76677

المؤلفون: E. V. Kayukova, T. E. Belokrinitskaya, A. M. Ziganshin, V. A. Mudrov

المصدر: Креативная хирургия и онкология, Vol 12, Iss 2, Pp 93-97 (2022)

مصطلحات موضوعية: рак шейки матки, плоскоклеточные интраэпителиальные поражения, высшие жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода, газово-жидкостная хроматография, молекулярные методы диагностики, молекулярные маркеры, Surgery, RD1-811, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.surgonco.ru/jour/article/view/688; https://doaj.org/toc/2307-0501; https://doaj.org/toc/2076-3093

URL الوصول: https://doaj.org/article/2c13f863fdaf4c38840a1c96ed308f65

المؤلفون: Волкова, Наталья Андреевна, Иванова, Ирина Сергеевна, Соколов, Денис Александрович, Колубаева, Юлия Викторовна, Чуйкина, Дарья Ивановна, Volkova, Natalya Andreevna, Ivanova, Irina Sergeevna, Sokolov, Denis Alexandrovich, Kolubaeva, Yulia Viktorovna, Chuikina, Daria Ivanovna

المصدر: Известия Томского политехнического университета ; Bulletin of the Tomsk Polytechnic University

مصطلحات موضوعية: полициклические ароматические углеводороды, речные воды, донные отложения, источники, высокоэффективная жидкостная хроматография, Западная Сибирь, polycyclic aromatic hydrocarbons, river waters, bottom sediments, sources, high-performance liquid chromatography, Western Siberia

وصف الملف: application/pdf

Relation: Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. 2023. Т. 334, № 4; Концентрации и источники полициклических ароматических углеводородов в воде и донных отложениях рек северных нефтегазодобывающих территорий Западной Сибири / Н. А. Волкова, И. С. Иванова, Д. А. Соколов [и др.] // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. — 2023. — Т. 334, № 4. — [С. 135-148].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/75032

الاتاحة: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/75032
https://doi.org/10.18799/24131830/2023/4/3924