المؤلفون: P. Vlasov N., V. Karlov A., I. Zhidkova A., D. Dmitrenko V., I. Rudakova G., T. Danilova V., V. Kalinin A., O. Grebenyuk V., A. Gertsen P., Ya. Zhuravlev S., A. Karas Yu., E. Paramonova N., I. Ponomareva V., O. Miguskina I., N. Sobyanina A., D. Sukhova V., Yu. Salomatin V., M. Ertakhova L., T. Goguadze M., A. Shamray P., П. Власов Н., В. Карлов А., И. Жидкова А., Д. Дмитренко В., И. Рудакова Г., Т. Данилова В., В. Калинин А., О. Гребенюк В., А. Герцен П., Я. Журавлев С., А. Карась Ю., Е. Парамонова Н., И. Пономарева В., О. Мигуськина И., Н. Собянина А., Д. Сухова В., Ю. Саломатин В., М. Ертахова Л., Т. Гогуадзе М., А. Шамрай П.

المساهمون: This article has been supported by Eisai. The sponsor has participated in the development of the investigation project and supported the investigation program, as well as in the decision to submit the article for publication., Статья спонсируется ООО «Эйсай». Спонсор участвовал в разработке проекта исследования и поддержке исследовательской программы, а также принятии решения о представлении статьи для публикации.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 12, No 3 (2020); 47-55 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 12, No 3 (2020); 47-55 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2020-3

مصطلحات موضوعية: perampanel, pharmacoresistant focal epilepsy, efficacy, tolerance, safety, adverse events, side effects, therapy retention, перампанел, фармакорезистентная фокальная эпилепсия, эффективность, переносимость, безопасность, нежелательные явления, побочные эффекты, удержание на терапии

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1365/1056; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1365/1071; Rogawski MA. Revisiting AMPA receptors as an antiepileptic drug target. Epilepsy Curr. 2011 Mar;11(2):56-63. doi:10.5698/15357511-11.2.56.; Hanada T, Hashizume Y, Tokuhara N, et al. Perampanel: a novel, orally active, noncompetitive AMPA-receptor antagonist that reduces seizure activity in rodent models of epilepsy. Epilepsia. 2011 Jul;52(7):1331-40. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.03109.x. Epub 2011 Jun 2.; Krauss GL, Perucca E, Kwan P, et al. Final safety, tolerability, and seizure outcomes in patients with focal epilepsy treated with adjunctive perampanel for up to 4 years in an openlabel extension of phase III randomized trials: Study 307. Epilepsia. 2018 Apr;59(4):866-76. doi:10.1111/epi.14044. Epub 2018 Mar 25.; French JA, Krauss GL, Wechsler RT, et al. Perampanel for tonic-clonic seizures in idiopathic generalized epilepsy. A randomized trial. Neurology. 2015 Sep 15;85(11):950-7. doi:10.1212/WNL.0000000000001930.; Villanueva V, Montoya J, Castillo A, et al. Perampanel in routine clinical use in idiopathic generalized epilepsy: The 12-month GENERAL study. Epilepsia. 2018 Sep;59(9):1740-52. doi:10.1111/epi.14522. Epub 2018 Jul 31.; Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата перампанел от 29.03.2019. ЛП-002200.; Patsalos PN. Drug Interactions With the Newer Antiepileptic Drugs (AEDs) - Part 1: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Interactions Between AEDs. Clin Pharmacokinet. 2013 Nov;52(11):927-66. doi:10.1007/s40262-013-0087-0.; Карлов ВА. Клиническая фармакология АЭП. В кн.: Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. Руководство для врачей. Москва: Бином; 2019. С. 753-66.; Карлов ВА, Беляев ОВ, Власов ПН и др. Российский опыт применения перампанела в повседневной клинической практике. Неврология нейропсихиатрия психосоматика. 2016;8(1S):11-7. doi:10.14412/2074-2711-2016-1S-11-17; Swiderska N, Tana HJ, Rajaib A, et al. Effectiveness and tolerability of Perampanel in children, adolescents and young adults with refractory epilepsy: A UK national multicentre study. Seizure. 2017 Nov;52:63-70. doi:10.1016/j.seizure.2017.08.014. Epub 2017 Sep 14.; Sierdzan K, Hodgson H. Efficacy and tolerability of perampanel in patients with refractory partial epilepsy in a tertiary epilepsy centre. Epilepsia 2014;55:137.; Villanueva V, Garces M, Lopez-Gonzalez FJ, et al. Safety, efficacy and outcome-related factors of perampanel over 12 months in a real-world setting: The FYDATA study. Epilepsy Res. 2016 Oct;126:201-10. doi:10.1016/j.eplep-syres.2016.08.001. Epub 2016 Aug 4.; Steinhoff BJ, Hamer H, Trinka E, et al. A multicenter survey of clinical experiences with perampanel in real life in Germany and Austria. Epilepsy Res. 2014 Jul;108(5):986-8. doi:10.1016/j.eplepsyres.2014.03.015. Epub 2014 Mar 27.; Steinhoff BJ, Bacher M, Bast T, et al. First clinical experiences with perampanel - the Kork experience in 74 patients. Epilepsia. 2014 Jan;55 Suppl 1:16-8. doi:10.1111/epi.12492.; Vlasov P, Karlov V, Zhidkova I, et al. Russian experience of using perampanel in daily clinical practice. Preliminary report. Journal of Epileptology. 2016;24 61-8.; Brodie MJ, Barry SJ, Bamagous GA, et al. Patterns of treatment response in newly diagnosed epilepsy. Neurology. 2012 May 15;78(20): 1548-54. doi:10.1212/WNL.0b013e3182563b19. Epub 2012 May 9.; Shah E, Reuber M, Goulding P, et al. Clinical experience with adjunctive perampanel in adult patients with uncontrolled epilepsy: a UK and Ireland multicentre study. Seizure. 2016 Jan;34:1-5. doi:10.1016/j.seizure.2015.10.017. Epub 2015 Nov 10.; Rohracher A, Zimmermann G, Villanueva V, et al. Perampanel in routine clinical use across Europe: Pooled, multicenter, observational data. Epilepsia. 2018 Sep;59(9):1727-39. doi:10.1111/epi.14520. Epub 2018 Jul 25.; Renroe B, Yang H, Williams B. Interim efficacy and safety analysis of adjunctive perampanel in the adolescent population from the extension phase of 3 double-blind, placebo-controlled phase 3 (core) studies in patients with refractory partial-onset seizures. 42nd Annual Meeting of the Child Neurology Society; 30 Oct-2 Nov 2013; Austin, TX, USA, 2013.; Mula M, Kanner AM, Schmitz B, Schachter S. Antiepileptic drugs and suicidality: An expert consensus statement from the Task Force on Therapeutic Strategies of the ILAE Commission on Neuropsychobiology. Epilepsia. 2013 Jan;54(1):199-203. doi:10.1111/j.1528-1167.2012.03688.x. Epub 2012 Sep 20.; Hansen CC, Ljung H, Brodtkorb E, Reimers A. Mechanisms Underlying Aggressive Behavior Induced by Antiepileptic Drugs: Focus on Topiramate, Levetiracetam, and Perampanel. Behav Neurol. 2018 Nov 15;2018: 2064027. doi:10.1155/2018/2064027. eCollection 2018.; Meador KJ, Yang H, Pina-Garza JE, et al. Cognitive effects of adjunctive perampanel for partial-onset seizures: A randomized trial. Epilepsia. 2016 Feb;57(2):243-51. doi:10.1111/epi.13279. Epub 2016 Jan 1.; Jaramillo JA, Estevez Maria JC, Giron Ubeda JM, et al. Effectiveness and safety of perampanel as early add-on treatment in patients with epilepsy and focal seizures in the routine clinical practice: Spain prospective study (PERADON). Epilepsy Behav. 2020 Jan;102:106655. doi:10.1016/j.yebeh.2019.106655. Epub 2019 Dec 6.; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1365

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1365
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-3-47-55

المؤلفون: E. Egorova V., D. Dmitrenko V., A. Usoltseva A., A. Iptyshev M., N. Shnayder A., R. Nasyrova F., Е. Егорова В., Д. Дмитренко В., А. Усольцева А., А. Иптышев М., Н. Шнайдер А., Р. Насырова Ф.

المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 18, № 4 (2019); 185-196 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 18, № 4 (2019); 185-196 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2017-0-12

مصطلحات موضوعية: epilepsy, seizure, mouse epilepsy modeling, chemical model, pentylenetetrazol, pilocarpine, lithium, kainite, эпилепсия, припадок, моделирование эпилепсии на мышах, химическая модель, пентилентетразол, пилокарпин, литий, каинат

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2571/1671; Fisher R.S., Acevedo C., Arzimanoglou A. et al. ILAE оfficial report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014; 55 (4): 475–482. DOI:10.1111/epi.12550.; Hamada N.M., Ashour R.H., Shalaby A.A., El-Beltagi H.M. Calcitonin potentiates the anticonvulsant and antinociceptive effects of valproic pentylenetetrazole-kindled mice. European Journal of Pharmacology. 2018; 818: 351–355. DOI:10.1016/ejphar.2017.11.003.; Народова Е.А., Шнайдер Н.А., Прокопенко С.В., Народова В.В., Народов А.А., Дмитренко Д.В. Эпидемиология фармакорезистентной эпилепсии у взрослых. Бюллетень сибирской медицины. 2018; 17 (3): 207–216. DOI:10.20538/1682-0363-2018-3-207-216.; Насырова Р.Ф., Сивакова Н.А., Липатова Л.В., Иващенко Д.В., Сосина К.А., Дроков А.П., Шнайдер Н.А. Биологические маркеры эффективности и безопасности противоэпилептических препаратов: фармакогенетика и фармакокинетика. Сибирское медицинское обозрение. 2017; 1 (103): 17–25. DOI:10.20333/2500136-2017-1-17-25.; Калинина Д.С., Ганина О.Р., Вольнова А.Б., Журавин И.А. Патологические состояния мозга: использование животных моделей для исследования эпилепсии. Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. 2014; 9 (1): 127–129.; Малышев С.М., Алексеева Т.М., Хачатрян В.А., Галагудза М.М. Негенетические экспериментальные модели эпилепсии in vivo и стимуляция блуждающего нерва. Онкология. Трансляционная медицина. 2018; 5 (3): 36–44. DOI:10.18705/2311-4495-2018-5-3-36-44.; Кашапов Ф.Ф. Модели эпилептиформной активности in vivo. Apriori. 2018; 1: 6.; Kumar A., Sharma N., Bhardwaj M., Singh S. A review on chemical induced kindling models of epilepsy. Journal of Veterinary Medicine and Research. 2016; 3 (3): 1050.; Dhir A. Pentylenetetrazol (PTZ) kindling model of epilepsy. Current Protocols in Neuroscience. 2012; Chapter 9: Unit 9.37. DOI:10.1002/0471142301.ns0937s58.; ErgьlErkeз Ц., ArIhan O. Pentylenetetrazole kindling epilepsy model. Journal of the Turkish Chapter of ILAE. 2015; 21 (1): 6–12: DOI:10.5505/epilepsi.2015.08108.; Akdogan I., Yonguc N.G. Experimental epilepsy models and morphologic alterations of experimental epilepsy models in brain and hippocampus. In: Underlying Mechanisms of Epilepsy. 2011; 269–282. DOI:10.5772/19928.; Постникова Т.Ю., Зубарева О.Е., Коваленко А.А., Ким К.Х., Магазаник Л.Г., Зайцев А.В. Эпилептический статус вызывает нарушения синаптической пластичности в гиппокампе крыс, сопровождающиеся изменением уровня экспрессии NMDA-рецепторов. Биохимия. 2017; 82 (3): 418–428.; Bartlett T.E., Bannister N.J., Collett V.J., Dargan S.L., Massey P.V., Bortolotto Z.A., Fitzjohn S.M., Bashir Z.I., Collingridge G.L., Lodge D. Differential roles of NR2A and NR2B-containing NMDA receptors in LTP and LTD in the CA1 region of two-week old rat hippocampus. Neuropharmacology. 2007; 52 (1): 60–70. DOI:10.1016/j.neuropharm.2006.07.013.; Klioueva I.A., van Luijtelaar E.L., Chepurnova N.E., Chepurnov S.A. PTZ-induced seizures in rats: effects of age and strain. Physiol. Behav. 2001; 72 (3): 421–426. DOI:10.1016/s0031-9384(00)00425-x.; Lцscher W., Hцnack D., Fassbender C.P. et al. The role of technical, biological and pharmacological factors in the laboratory evaluation of anticonvulsant drugs. III. Pentylenetetrazole seizure models. Epilepsy Res. 1991; 8 (3): 171–189. DOI:10.1016/0920-1211(91)90062-k.; Chaisewikul R., Baillie N., Marson A.G. Calcium antagonists as an addon therapy for drug-resistant epilepsy. Cochrane Database Syst. Rev. 2001; (4). DOI:10.1002/14651858.CD002750.; Shimada T., Yamagata K. Pentylenetetrazole-induced kindling mouse model. J. Visualized Experiments. 2018; 136: e56573. DOI:10.3791/56573 (2018).; Mьller C.J., Bankstahl M., Grцticke I., Lцscher W. Pilocarpine vs. lithium-pilocarpine for induction of status epilepticus in mice: development of spontaneous seizures, behavioral alterations and neuronal damage. Eur. J. Pharmacol. 2009; 619 (1–3): 15–24. DOI:10.1016/j.ejphar.2009.07.020.; Hong N., Choi Y.S., Kim S.Y., Kim H.J. Neuroprotective effect of lithium after pilocarpine-induced status epilepticus in mice. Korean J. Physiol. Pharmacol. 2017; 21 (1): 125–131. DOI:10.4196/kjpp.2017.21.1.125.; Ковалев И.Г., Воронина Т.А., Литвинова С.А., Жмуренко Л.А., Мокров Г.В. Сравнение противосудорожных и мнемотропных свойств новых производных 4-фенилпирролидона, леветирацетама и пирацетама. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2017; 80 (6): 13–18. DOI:10.30906/0869-2092-2017-80-6-13-18.; Furtado M. A., Braga G.K., Oliveira J.A., Del Vecchio F., Garcia-Cairasco N. Behavioral, morphologic, and electroencephalographic evaluation of seizures induced by intrahippocampal microinjection of pilocarpine. Epilepsia. 2002; 43 (5): 37–39. DOI:10.1046/j.1528-1157.43.s.5.41.x.; Lйvesque M., Avoli M., Bernard C. Animal models of temporal lobe epilepsy following systemic chemoconvulsant administration. J. Neurosci. Methods. 2016; 260: 45–52. DOI:10.1016/j.jneumeth.2015.03.009.; Hellier J.L., Patrylo P.R., Buckmaster P.S., Dudek F.E. Recurrent spontaneous motor seizures after repeated low-dose systemic treatment with kainate: assessment of a rat model of temporal lobe epilepsy. Epilepsy Res. 1998; 31 (1): 73–84. DOI:10.1016/s0920-1211(98)00017-5.; Leite J.P., Garcia-Cairasco N., Cavalheiro E.A. New insights from the use of pilocarpine and kainate models. Epilepsy Res. 2002; 50 (1–2): 93–103. DOI:10.1016/s0920-1211(02)00072-4.; Racine R., Okujava V., Chipashvili S. Modification of seizure activity by electrical stimulation. III. Mechanisms. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1972; 32 (3): 295–299. DOI:10.1016/0013-4694(72)90178-2.; McIntyre D.C., Poulter M.O., Gilby K. Kindling: Some old and some new. Epilepsy Res. 2002; 50 (1–2): 79–92. DOI:10.1016/s0920-1211(02)00071-2.; Loskota W.J., Lomax P., Rich S.T. The gerbil as a model for the study of the epilepsies. Seizure patterns and ontogenesis. Epilepsia. 1974; 15 (1): 109–119. DOI:10.1111/j.1528-1157.1974.tb04000.x.; Jobe P.C., Picchioni A.L., Chin A. Role of brain norepinephrine in audiogenic seizure in the rat. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1973; 184 (1): 1–10.; Garcia-Cairasco N., Doretto M.C., Prado P., Jorge B.P.D., Terra V.C., Oliveira J.A. New insights into behavioral evaluation of audiogenic seizures. A comparison of two ethological methods. Behav. Brain Res. 1992; 48 (1): 49–56. DOI:10.1016/s0166-4328(05)80138-x. 30. Phelan K.D., Shwe U.T., Williams D.K., Greenfield L.J., Zheng F. Pilocarpine-induced status epilepticus in mice: a comparison of spectral analysis of electroencephalogram and behavioral grading using the Racine scale. Epilepsy Res. 2015; 117: 90–96. DOI:10.1016/j.eplepsyres.2015.09.008.; Lцscher W., Schmidt D. Which animal models should be used in the search for new antiepileptic drugs? A proposal based on experimental and clinical considerations. Epilepsy Res. 1988; 2 (3): 145–181. DOI:10.1016/0920-1211(88)90054-x.; Lьttjohann A., Fabene P.F., van Luijtelaar G. A revised Racine’s scale for PTZ-induced seizures in rats. Physiol. Behav. 2009; 98 (5): 579–586. DOI:10.1016/j.physbeh.2009.09.005.; Fischer W., Kittner H. Influence of ethanol on the pentylenetetrazol-induced kindling in rats. J. Neural. Transm. 1998; 105 (10–12): 1129–1142. DOI:10.1007/s007020050117.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2571

الاتاحة: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2571
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2019-4-185-196

المؤلفون: A. Usoltseva A., D. Dmitrenko V., S. Zobova N., E. Bochanova N., N. Shnayder A., А. Усольцева А., Д. Дмитренко В., С. Зобова Н., Е. Бочанова Н., Н. Шнайдер А.

المساهمون: Публикация статьи поддержана ООО «ЮСБ Фарма».

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 11, No 4 (2019); 68-76 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 11, No 4 (2019); 68-76 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2019-4

مصطلحات موضوعية: levetiracetam, epilepsy, pharmacogenetics, aggressivity, impulsivity, DRD2, DBH, COMT, леветирацетам, эпилепсия, фармакогенетика, агрессивность, импульсивность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1212/966; Helmstaedter C, Mihov Y, Toliat MR, et al. Genetic variation in dopaminergic activity is associated with the risk for psychiatric side effects of levetiracetam. Epilepsia. 2013; 54(1):36-44. doi:10.1111/j.1528-1167.2012.03603.x; Карлов ВА, Власов ПН, Жидкова ИА. Открытое проспективное клиническое исследование эффективности и переносимости препарата леветирацетам в монотерапии фокальной эпилепсии у взрослых при применении референтной и воспроизведенной форм препарата. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018; (спецвыпуск 1): 12-17 doi:10.14412/2074-2711-2018-1S-12-17; Deshpande LS, DeLorenzo RJ. Mechanisms of Levetiracetam in the control of status epilepticus and epilepsy. Front Neurol. 2014; 5(11): 1-5. doi:10.3389/fneur.2014.00011; Бочанова ЕН, Шнайдер НА, Дмитренко ДВ и др. Сравнительная оценка частоты аггравации эпилептических припадков на фоне приема противоэпилептических препаратов различных поколений. Фарматека. 2017; 9:56-60; Бочанова ЕН, Шнайдер НА, Зырянов СК и др. Возрастные и гендерные аспекты нежелательных побочных реакций у пациентов с эпилепсией и эпилептическими синдромами (по данным регистра Университетской клиники). Фарматека. 2016; 20(7): 71-75; Craig I, Halton K. Genetics of human aggressive behavior. Hum Genet. 2009; 126: 101-113. doi:10.3389/fneur.2018.00905; Gong P, Liu J, Li S, et al. Dopamine betahydroxylase gene modulates individuals’ empathic ability. Social Cognitive and Affective Neuroscience. 2014; 9(9):1341-5. doi:10.1093/scan/nst122; Stelzel C, Basten U, Montag C, et al. Frontostriatal involvement in task switching depends on genetic differences in d2 receptor density. J Neurosci. 2010; 30:14205-12. doi:10.1523/JNEUROSCI.1062-10.2010; Savitz J, Hodgkinson CA, Martin-Soelch C, et al. DRD2/ANKK1 Taq1A polymorphism (rs1800497) has opposing effects on D2/3 receptor binding in healthy controls and patients with major depressive disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2013; 16(9):2095-101. doi:10.1017/S146114571300045X; Циркин ВИ, Багаев ВИ, Бейн БН. Роль дофамина в деятельности мозга (обзор литературы). Вятский медицинский вестник. 2010; 1:7-18; Arias-Carrion O, Stamelou M, MurilloRodriguez E, et al. Dopaminergic reward system: a short integrative review. International Archives of Medicine. 2010; 3(24):1-6. doi:10.1186/1755-7682-3-24; Brodie MJ, Besag F, Ettinger AB, et al. Epilepsy, antiepileptic drugs, and aggression: an evidence-based review. Pharmacol Rev. 2016; 68:563-602. doi:10.1124/pr.115.012021; Bozzi Yu, Borrelli E. The role of dopamine signaling in epileptogenesis. Frontiers in cellular neuroscience. 2013; 7:157. doi:10.3389/fncell.2013.00157; Hess C, Reif A, Strobel A, et al. A functional dopamine-beta-hydroxylase gene promoter polymorphism is associated with impulsive personality styles, but not with affective disorders. J Neural Transm. 2009; 116(2): 121-30. doi:10.1007/s00702-008-0138-0; Анохина ИП, Веретинская АГ, Кузнецова МН и др. Активность дофамин-бета-гидроксилазы и 1021 C/T полиморфизм еe гена у больных алкоголизмом. Вопросы наркологии. 2009; 4:57-65; Шкловский ВМ, Вильянов ВБ, Ременник АЮ и др. Взаимодействие полиморфизмов rs1800497 ANKK1 и rs2075654 DRD2 у больных с ишемическим и геморрагическим инсультом. Вестник восстановительной медицины. 2014; 3:117-118; Wakita M, Kotani N, Kogure K, et al. Inhibition of excitatory synaptic trans-mission in hippocampal neurons by Levetiracetam involves Zn2+-dependent GABAA receptormediated presynaptic modulation. J Pharmacol Exp Ther. 2014; 348(2):246–59. doi:10.1124/jpet.113.208751; Fukuyama K, Tanahashi S, Nakagawa M, et al. Levetiracetam inhibits neurotransmitter release associated with CICR. Neurosci Lett. 2012; 518:69–74. doi:10.1016/j.neulet.2012.03.056; Du H, Nie S, Chen G, et al. Levetiracetam ameliorates L-DOPA-induced dyskinesia in hemiparkinsonian rats inducing critical molecular changes in the striatum. Parkinson’s Dis. 2015; 2015:253878. doi:10.1155/2015/253878; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1212

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1212
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2019-4-68-76

المؤلفون: O. Shilkina S., N. Shnayder A., S. Zobova N., D. Dmitrenko V., P. Moskaleva V., О. Шилкина С., Н. Шнайдер А., С. Зобова Н., Д. Дмитренко В., П. Москалева В.

المساهمون: Работа выполнена в рамках комплексной темы научных исследований «Эпидемиологические, генетические и нейрофизиологические аспекты заболеваний центральной, периферической и вегетативной нервной системы и превентивная медицина» (руководитель – д.м.н., профессор Н.А. Шнайдер) №0120.0807480.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 11, No 4 (2019); 61-67 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 11, No 4 (2019); 61-67 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2019-4

مصطلحات موضوعية: juvenile myoclonic epilepsy, genetics, BRD2, GJD2, single nucleotide polymorphisms, haplotype, photosensitivity, юношеская миоклоническая эпилепсия, генетика, однонуклеотидный полиморфизм, гаплотип, фотосенситивность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1211/965; Карлов ВА, Фрейдкова НВ. Юношеская миоклоническая эпилепсия. В кн.: Карлов ВА, редактор. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. Москва: Медицина; 2010. С. 244–8.; Петрухин АС, Калинина ЛВ, Анпилогова ИЭ. Клинико-эпидемиологическая характеристика эпилепсии у детей, проживающих в Тульской области. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2004;83(6):101-3.; Мухин КЮ. Юношеская миоклоническая эпилепсия (синдром Янца). В кн.: Мухин КЮ, Петрухин АС. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. Москва: Арт-Бизнес-Центр; 2000. С. 120–35.; Martinez-Juarez IE, Alonso ME, Medina MT, et al. Juvenile myoclonic epilepsy subsyndromes: family studies and long-term follow-up. Brain. 2006 May;129(Pt 5):1269-80. Epub 2006 Mar 6.; Shilkina OS, Petrov KV, Diuzhakova AV, et al. Frequency of juvenile myoclonic epilepsy phenotypes in Siberia. World J Neurosci. 2016; (6):32-6. doi:10.4236/wjns.2016.61004.; Шнайдер НА, Шилкина ОС, Петров КВ и др. Клинико-генетическая гетерогенность юношеской миоклонической эпилепсии. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2016;(2):20-36. doi:10.17749/2077-8333.2016.8.2.020-036.; Белоусова ЕД. Генетика эпилепсии: зачем и как обследовать детей с эпилепсией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;6(1S):4-8. doi:10.14412/2074-2711-2014-1S-4-8.; Greenberg DA, Stewart WC. How should we be searching for genes for common epilepsy? A critique and a prescription. Epilepsia. 2012 Sep;53 Suppl 4:72-80. doi:10.1111/j.1528-1167.2012.03616.x.; Delgado-Escueta AV, Koeleman BP, Bailey JN, et al. The quest for juvenile myoclonic epilepsy genes. Epilepsy Behav. 2013 Jul;28 Suppl 1:S52-7. doi:10.1016/j.yebeh.2012.06.033.; Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.omim.org/; Delgado-Escueta AV. Advances in genetics of juvenile myoclonic epilepsies. Epilepsy Curr. 2007 May-Jun;7(3):61-7. doi:10.1111/j.1535-7511.2007.00171.x.; Bosco D, Haefliger JA, Meda P. Connexins: key mediators of endocrine function. Physiol Rev. 2011 Oct;91(4):1393-445. doi:10.1152/physrev.00027.2010.; Pal DK, Durner M, Klotz I, et al. Complex inheritance and parent-of-origin effect in juvenile myoclonic epilepsy. Brain Dev. 2006 Mar; 28(2):92-8. Epub 2006 Jan 18.; Shang E, Wang X, Wen D, et al. Double bromodomain-containing gene Brd2 is essential for embryonic development in mouse. Dev Dyn. 2009 Apr;238(4):908-17. doi:10.1002/dvdy.21911.; Pal DK, Greenberg DA. Major susceptibility genes for common idiopathic epilepsies: ELP4 in Rolandic epilepsy and BRD2 in juvenile myoclonic epilepsy. In: Noebels JL, Avoli M, Rogawski MA, et al, editors. Source. Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies. 4th edition. Bethesda: National Center for Biotechnology Information; 2012.; Pal DK, Evgrafov OV, Tabares P, et al. BRD2 (RING3) is a probable major susceptibility gene for common juvenile myoclonic epilepsy. Am J Hum Genet. 2003 Aug;73(2): 261-70. Epub 2003 Jun 25. doi:10.1086/377006; De Kovel CG, Pinto D, de Haan GJ, et al. Association analysis of BRD2 (RING3) and epilepsy in a Dutch population. Epilepsia. 2007 Nov;48(11):2191-2. doi:10.1111/j.1528-1167.2007.01306.x; Lorenz S, Taylor KP, Gehrmann A, et al. Association of BRD2 polymorphisms with photoparoxysmal response. Neurosci Lett. 2006 May 29;400(1-2):135-9. Epub 2006 Mar 3.; Cavalleri G. Haplotype mapping in epilepsy genetics and pharmacogenetics. University College London; 2013. http://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/1445351; Mas C, Taske N, Deutsch S, et al. Association of theconnexin 36 gene with juvenile myoclonic epilepsy. J Med Genet. 2004 Jul; 41(7):e93.; Hempelmann A, Heils A, Sander T. Confirmatory evidence for an association of the connexin-36 gene with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Res. 2006 Oct;71(2-3):223-8. Epub 2006 Jul 28.; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1211

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1211
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2019-4-61-67

المؤلفون: A. Olshanskaya S., N. Shnayder A., D. Dmitrienko V., O. Тruneva Yu., E. Kozina V., S. Lanin N., S. Ilyenkov S., Yu. Dykhno A., А. Ольшанская С., Н. Шнайдер А., Д. Дмитренко В., О. Трунева Ю., Е. Козина В., С. Ланин Н., С. Ильенков С., Ю. Дыхно А.

المصدر: Siberian journal of oncology; Том 16, № 6 (2017); 93-99 ; Сибирский онкологический журнал; Том 16, № 6 (2017); 93-99 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2017-16-6

مصطلحات موضوعية: tuberous sclerosis, Pringle-Bourneville disease, astrocytic retinal hamartoma, diagnosis, туберозный склероз, болезнь Бурневилля – Прингла, астроцитарная гамартома сетчатки, диагностика

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/646/495; Бровкина А.Ф., Федотова О.Ф., Хиониди Я.Н. Астроцитарная гамартома сетчатки. Российская педиатрическая офтальмольмология. 2008; 2: 19–21.; Мякошина Е.Б. Астроцитарная гамартома сетчатки: два клинических случая, визуализация с помощью спектральной оптической когерентной томографии. Российская педиатрическая офтальмология. 2013; 1: 23–27.; Шнайдер Н.А., Максимова Ю.В., Максимов В.Н., Дмитренко Д.В., Шаповалова Е.А. Туберозный склероз (болезнь Бурневилля- Прингла): Учебное пособие для системы последипломного образования врачей. Красноярск: Оперативная полиграфия, 2010. 112.; Шнайдер Н.А. Туберозный склероз: дефиниция, особенности клинического течения. Международный неврологический журнал. 2010. 2 (32): 5–13.; Дорофеева М.Ю. Туберозный склероз. М.: Практическая медицина, 2012. 19–29.; Ольшанская А.С., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В. Поражение органа зрения у больных с туберозным склерозом (обзор литературы). Русский журнал детской неврологии. 2016; 11 (4): 27–32.; Ольшанская А.С., Артюхов И.П., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Козина Е.В., Донцева Е.А. Проблемы офтальмологического менеджмента туберозного склероза у женщин. Проблемы женского здоровья. 2016. 11 (4): 5–10.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/646

الاتاحة: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/646
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2017-16-6-93-99

المؤلفون: D. Dmitrenko V., N. Schnaider A., A. Goroshkin N., A. Tomilina I., P. Vlasov N., M. Sapronova R., Д. Дмитренко В., Н. Шнайдер А., А. Горошкин Н., А. Томилина И., П. Власов Н., М. Сапронова Р.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY; 21-25 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 9, No 1S (2017): SPECIAL ISSUE: EPILEPSY; 21-25 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2017-1S

مصطلحات موضوعية: epilepsy, antiepileptic drugs, teratogenesis, congenital malformations, pregnancy, register, эпилепсия, противоэпилептические препараты, тератогенез, врожденные пороки развития, беременность, регистр

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/722/642; Vajda FJ, Eadie MJ. Maternal valproate dosage and foetal malformations. Acta Neurol Scand. 2005;112:137-43. doi:10.1111/j.1600-0404.2005.00458.x; Tomson T, Battino D. Teratogenic effects of antiepileptic drugs. Lancet Neurol. 2012;11: 803-13. doi:10.1016/S1474-4422(12)70103-5; Dmitrenko DV, Shnayder NA, Kiselev IA, et al. Problems of rational therapy for epilepsy during pregnancy. Open J Obstet Gynecol. 2014;9:506-15. doi:10.4236/ojog.2014.49072; Meador K, Reynolds MW, Crean S, et al. Pregnancy outcomes in women with epilepsy: a systematic review and meta-analysis of published pregnancy registries and cohorts. Epilepsy Res. 2008;81:1-13. doi:10.1016/j.eplepsyres. 2008.04.022; Harden CL, Meador KJ, Pennell PB, et al. Management issues for women with epilepsy – focus on pregnancy (an evidence-based review) – II: Teratogenesis and perinatal outcomes. Epilepsia. 2009;50:1237-46. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02129.x; Дмитренко ДВ. Профилактика врожденных пороков развития у плода с учетом фармакогенетических особенностей метаболизма антиэпилептических препаратов и наследственных нарушений фолатного цикла. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;6(1S):31-8 [Dmitrenko DV. Prevention of fetal congenital malformations with allowance for the pharmacogenetic features of the metabolism of antiepileptic drugs and hereditary abnormalities in the folate cycle. Nevrologiya, Neiropsikhiatriya, Psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2014;6(1S):31-8 (In Russ.)]. doi:10.14412/2074-2711-2014-1S-31-38; Головкина НВ, Егорова АТ, Шнайдер НА, Дмитренко ДВ. Новый взгляд на социально-гигиеническую характеристику беременных с эпилепсией. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2015;7(1S):31-5 [Golovkina NV, Egorova AT, Shnayder NA, Dmitrenko DV. A new view on the sociosanitary characteristics of pregnant women with epilepsy. Nevrologiya, Neiropsikhiatriya, Psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2015;7(1S):31-5 (In Russ.)]. doi:10.14412/2074-2711-2015-1S-31-35; Tomson T, Battino D, Bonizzoni E, et al. Dose-dependent risk of malformations with antiepileptic drugs: an analysis of data from the EURAP epilepsy and pregnancy registry. Lancet Neurol. 2011;10:609-17. doi:10.1016/S1474-4422(11)70107-7; Battino D, Tomson T, Bonizzoni E, et al. Seizure control and treatment changes in pregnancy: observations from the EURAP epilepsy pregnancy registry. Epilepsia. 2013;54(9): 1621-7. doi.org/10.1111/epi.12302; Власов ПН, Карлов ВА, Петрухин ВА. Эпилепсия и беременность: современная терапевтическая тактика. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2013;5(1): 13-7 [Vlasov PN, Karlov VA, Petrukhin VA. Epilepsy and pregnancy: current therapeutic tactics. Nevrologiya, Neiropsikhiatriya, Psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2013;5(1):13-7 (In Russ.)]. doi:10.14412/2074-2711-2013-2391; Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Говорина ЮБ и др. Роль наследственных нарушений обмена фолиевой кислоты в формировании врожденных пороков развития у плода у женщин, принимающих противоэпилептические препараты. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2014;(4): 16-22 [Dmitrenko DV, Shnaider NA, Govorina YuB, et al. The role of hereditary disorders of folic acid metabolism in the formation of congenital malformations in the fetus in women taking antiepileptic drugs. Epilepsiya i Paroksizmal'nye Sostoyaniya. 2014;(4):16-22 (In Russ.)].; Жидкова ИА, Карлов ВА, Адамян ЛВ. Эпилепсия и репродуктивное здоровье женщины: клинические, патогенетические и терапевтические аспекты. Москва: Palmarium Academic Publishing; 2012. 288 с. [Zhidkova IA, Karlov VA, Adamyan LV. Epilepsiya i reproduktivnoe zdorov'e zhenshchiny: klinicheskie, patogeneticheskie i terapevticheskie aspekty [Epilepsy and reproductive health of women: clinical, pathogenetic and therapeutic aspects]. Moscow: Palmarium Academic Publishing; 2012. 288 p.].; Herndandez-Diaz S, Smith CR, Shen A, et al. Comparative Safety of Antiepileptic Drugs During Pregnancy. Neurology. 2012;21:1692-9. doi:10.1212/WNL.0b013e3182574f39; Власов ПН. Беременность при эпилепсии, проблемы и перспективы. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2011;(4):45-6 [Vlasov PN. Pregnancy in epilepsy, problems and prospects. Epilepsiya i Paroksizmal'nye Sostoyaniya. 2011;(4):45-6 (In Russ.)].; Карлов ВА. Эпилепсия у детей и взрослых, женщин и мужчин: Руководство для врачей. Москва; 2010. 720 с. [Karlov VA. Epilepsiya u detei i vzroslykh, zhenshchin i muzhchin: Rukovodstvo dlya vrachei [Epilepsy in children and adults, men and women: A guide for physicians]. Moscow; 2010. 720 p.].; Киссин МЯ, Незнанов НГ. Гендерное исследование больных эпилепсией в Санкт-; Петербурге. Вятский медицинский вестник. 2005;(1):42 [Kissin MYa, Neznanov NG. Gender research of patients with epilepsy in St. Petersburg. Vyatskii Meditsinskii Vestnik. 2005;(1):42 (In Russ.)].; Михайлов ВА, Громов СА, Ерошина ЕС. Эпилепсия у женщин: социально-психологический аспект, качество жизни, вопросы семейной реабилитации. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2007;(10):61-4 [Mikhailov VA, Gromov SA, Eroshina ES. Epilepsy in women: socio-psychological aspect, quality of life, family rehabilitation issues. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im. S.S. Korsakova = SS Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2007;(10):61-4 (In Russ.)].; Повереннова ИЕ, Якунина АВ, Калинин ВА и др. Оптимизация тактики ведения женщин детородного возраста, страдающих эпилепсией. Медицинский альманах. 2011;(1):180-3 [Poverennova IE, Yakunina AV, Kalinin VA, et al. Optimization of tactics of conducting women of childbearing age, suffering from epilepsy. Meditsinskii Al'manakh. 2011;(1):180-3 (In Russ.)].; Одинцова ГВ, Сайкова ЛА. Побочное действие антиэпилептических препаратов на репродуктивное здоровье при эпилепсии у женщин. Фарматека. 2012;(4):60-4 [Odintsova GV, Saikova LA. Side effects of antiepileptic drugs on reproductive health in women with epilepsy. Farmateka. 2012;(4):60-4 (In Russ.)].; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/722

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/722
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-1S-21-25

المؤلفون: M. Petrova M., E. Pronina A., N. Shnayder A., D. Dmytrenko V., M. Stroganova V., O. Bobrova P., М. Петрова М., Е. Пронина А., Н. Шнайдер А., Д. Дмитренко В., М. Строганова В., О. Боброва П.

المصدر: Medical Genetics; Том 16, № 1 (2017); 3-10 ; Медицинская генетика; Том 16, № 1 (2017); 3-10 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: потенциалзависимые натриевые каналы, мутации, нейропатическая боль, voltage-gated sodium channels, mutation, neuropathic pain

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/223/185; Димитриев ДА, Сапёрова ЕВ. Электрофизиология кардиомиоцита: учеб. Пособие. Чебоксары:Чуваш. гос. пед. ун-т; 2009. 102 с.; Салмина АБ, Шнайдер НА, Михуткина СВ Современные представления об ионных каналах и каналопатиях (обзор литературы). Сибирское медицинское обозрение. 2005;(1):75-78.; Benarroch EE. Sodium channels and pain. Neurology 2007;68(3):233-6. 10.1212/01.wnl.0000252951.48745.a1; Devor M Sodium channels and mechanisms of neuropathic pain. J Pain. 2006; 7:S3-S12. DOI:10.1016/j.jpain.2005.09.006; Liu M, Wood JN The roles of sodium channels in nociception: implications for mechanisms of neuropathic pain. Pain Med. 2011 Jul;12 Suppl 3:S93-9. doi:10.1111/j.1526-4637.2011.01158.x; Misawa S Pathophysiology of neuropathic pain: Na+ channel and hyperexcitability of primary afferents Brain Nerve. 2012 Nov;64(11):1249-53. PMID:23131735; Shou WT, Zhang SH, Chen Z Role of voltage-sodium channels in neuropathic pain. Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2011 Mar;40(2):217-21. PMID:21488221; Бокерия ОЛ, Ахобеков АА Ионные каналы и их роль в развитии нарушений ритма сердца. Анналы аритмологии. 2014;(3):176-184. Bockeria OL, Akhobekov AA. Ion channels and their role in the development of arrhythmias. Annaly aritmologii. 2014; 11(3): 176-184. doi:10.15275/annaritmol.2014.3.6; Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Мартынова ГП и др. Мутации натриевых каналов как генетический предиктор фебрильных приступов у детей Современные проблемы науки и образования. 2015;(5). Dmitrenko DV, Shnayder NA, Martynova G.P. et al. Sodium channel mutations as genetics predictors of febrile seizures in children. Problems of Modern Science and Education. 2015;(5). http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=22774; Wood JN, Boorman JP, Okuse K, Baker MD. Voltage-gated sodium channels and pain pathways. J Neurobiol 2004;61(1):55-71. doi:10.1002/neu.20094; Minett MS, Nassar MA, Clark AK, et al. Distinct Nav1.7-dependent pain sensations require different sets of sensory and sympathetic neurons Nat Commun. 2012 April 24; 3:791. DOI:10.1038/ncomms1795; Black JA, Liu S, Tanaka M, et al. Changes in the expression of tetrodotoxinsensitive sodium channels within dorsal root ganglia neurons in inflammatory pain. Pain. 2004; 108:237-247. doi:10.1016/j.pain.2003.12.035; Nassar MA, Stirling LC, Forlani G, et al. Nociceptorspecific gene deletion reveals a major role for Nav1.7 (PN1) in acute and inflammatory pain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101:12706-12711. doi:10.1073/pnas.0404915101; Chattopadhyay M, Mata M, Fink DJ. Vector-mediated release of GABA attenuates pain-related behaviors and reduces Na(V)1.7 in DRG neurons. Eur J Pain. 2011 Oct;15(9):913-20. doi:10.1016/j.ejpain.2011.03.007; Chattopadhyay M, Mata M, Fink DJ Continuous delta opioid receptor activation reduces neuronal voltage gated sodium channel (NaV1.7) levels through activation of protein kinase C in painful diabetic neuropathy J Neurosci. 2008 June 25;28(26):6652-6658. doi:10.1523/JNEUROSCI.5530-07.2008; Hong S, Morrow TJ, Paulson PE, et al. Early painful diabetic neuropathy is associated with differential changes in tetrodotoxin-sensitive and -resistant sodium channels in dorsal root ganglion neurons in the rat. J Biol Chem. 2004;279:29341-29350. doi:10.1074/jbc.M404167200; Cox JJ, Reimann F, Nicholas AK, et al. An SCN9A channelopathy causes congenital inability to experience pain. Nature. 2006 Dec 14;444(7121):894-8. doi:10.1038/nature05413; Choi JS, Dib-Hajj SD, Waxman SG. Inherited erythermalgia: limb pain from an S4 charge-neutral Na channelopathy. Neurology. 2006; 67:1563-1567. doi:10.1212/01.wnl.0000231514.33603.1e; Dib-Hajj SD, Rush AM, Cummins TR, et al. Gain-of-function mutation in Nav1.7 in familial erythromelalgia induces bursting of sensory neurons. Brain. 2005;128:1847-1854. doi:10.1093/brain/awh514; Yang Y, Wang Y, Li S, et al. Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, in patients with primary erythermalgia. J Med Genet. 2004; 41:171-174. PMCID:PMC1735695; Dib-Hajj SD, Yang Y, Waxman SG Genetics and molecular pathophysiology of Na(v)1.7-related pain syndromes. Adv Genet. 2008;63:85-110. doi:10.1016/S0065-2660(08)01004-3; Fertleman CR, Baker MD, Parker KA, et al.SCN9A mutations in paroxysmal extreme pain disorder: allelic variants underlie distinct channel defects and phenotypes. Neuron. 2006; 52:767-774 doi:10.1016/j.neuron.2006.10.006; Dib-Hajj SD, Black JA, Waxman SC. Voltage-gated sodium cannels: therapeutic targets for pain. Pain Med. 2009;10:1260-1269. doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00719.x; Orstavik K., Jorum E. Microneurographic findings of relevance to pain in patients with erythromelalgia and patients with diabetic neuropathy. Neurosci Lett. 2010;470:108-114. doi:10.1016/j.neulet.2009.05.061; Orstavik K., Weidner C., Schmidt R. et al. Pathological C-fibres in patients with a chronic painful condition. Brain. 2003;126:567-578. PMID:12566278; Слободин ТН. Патогенез и современные подходы к лечению хронической боли Украiнський вiсник психоневрологii. 2012;20(73):106-113.; Tang Z, Chen Z, Tang B, Jiang H Primary erythromelalgia: a review. Orphanet J Rare Dis. 2015 Sep 30;10:127. doi:10.1186/s13023-015-0347-1. doi:10.1186/s13023-015-0347-1; Faber CG, Hoeijmakers JG, Ahn HS et al. Gain of function Na(V)1.7 mutations in idiopathic small fiber neuropathy. Ann Neurol 2012; 71: 26-39. doi:10.1002/ana.22485; Hoeijmakers JG, Merkies IS, Gerrits MM, et al. Genetic aspects of sodium channelopathy in small fiber neuropathy. Clin Genet. 2012 Oct;82(4):351-8. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01937.x; Reimann F, Cox JJ, Belfer I et al. Pain perception is altered by a nucleotide polymorphism in SCN9A. Proc Natl Acad Sci U S A 2010; 107: 5148-5153. doi:10.1073/pnas.0913181107; Valdes AM, Arden NK, Vaughn FL et al. Role of the Nav1.7 R1150Wamino acid change in susceptibility to symptomatic knee osteoarthritis and multiple regional pain. Arthritis Care Res (Hoboken) 2011; 63: 440-444. doi:10.1002/acr.20375; Holliday KL, Thomson W, Neogi T, et al. The non-synonymous SNP, R1150W, in SCN9A is not associated with chronic widespread pain susceptibility. Mol Pain. 2012 Sep 24;8:72. doi:10.1186/1744-8069-8-72.; Vargas-Alarcon G, Alvarez-Leon E, Fragoso JM, et al. A SCN9A gene-encoded dorsal root ganglia sodium channel polymorphism associated with severe fibromyalgia. BMC Musculoskelet Disord. 2012 Feb 20;13:23. doi:10.1186/1471-2474-13-23.; Li QS, Cheng P, Favis R, et al. SCN9A Variants May Implicated in Neuropathic Pain Associated With Diabetic Peripheral Neuropathy andPain Severity. Clin J Pain. 2015 Nov;31(11):976-82. doi:10.1097/AJP.0000000000000205.; Duan G, Guo S, Zhang Y et al. The Effect of SCN9A Variation on Basal Pain Sensitivity in the General Population: An Experimental Study in Young Women. J Pain. 2015 Oct;16(10):971-80. doi:10.1016/j.jpain.2015.06.011.; Zhang Q, Chibalina MV, Bengtsson M, et al. Na+ current properties in islet a- and b-cells reflect cell-specific Scn3a and Scn9a expression J Physiol. 2014 November 1;592(Pt 21): 4677-4696. doi:10.1113/jphysiol.2014.274209; Shields SD, Ahn HS, Yang Y, et al. Nav1.8 expression is not restricted to nociceptors in mouse peripheral nervous system. Pain. 2012 Oct;153(10):2017-30. doi:10.1016/j.pain.2012.04.022.; Renganathan M, Cummins TR, Waxman SG Contribution of Na(v)1.8 sodium channels to action potential electrogenesis in DRG neurons. J Neurophysiol. 2001 Aug; 86(2):629-40. PMID:11495938; Rush AM, Dib-Hajj SD, Liu S, et al. A single sodium channel mutation produces hyper- or hypoexcitability in different types of neurons. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 May 23; 103(21):8245-50. doi:10.1073/pnas.0602813103; Abrahamsen B, Zhao J, Asante CO, et al. The cell and molecular basis of mechanical, cold, and inflammatory pain. Science 2008;321(5889):702-5. doi:10.1126/science.1156916; Zimmermann K, Leffler A, Babes A, et al. Sensory neuron sodium channel Nav1.8 is essential for pain at low temperatures. Nature. 2007 Jun 14; 447(7146):855-8. doi:10.1038/nature05880; Akopian AN, Souslova V, England S, et al. The tetrodotoxin-resistant sodium channel SNS has a specialized function in pain pathways. Nat Neurosci 1999;2(6):541-8. doi:10.1038/9195; Laird JM, Souslova V, Wood JN, Cervero F. Deficits in visceral pain and referred hyperalgesia in Nav1.8 (SNS/PN3)-null mice. J Neurosci 2002;22(19):8352-6. PMID:12351708; Lai J, Gold MS, Kim CS, et al. Inhibition of neuropathic pain by decreased expression of the tetrodotoxin-resistant sodium channel, NaV1.8. Pain 2002;95(1-2):143-52. PMID:11790477; Roza C, Laird JM, Souslova V, et al. The tetrodotoxin-resistant Na+ channel Nav1.8 is essential for the expression of spontaneous activity in damaged sensory axons of mice. J Physiol 2003;550(Pt:921-6. doi:10.1113/jphysiol.2003.046110; Faber CG, Lauria G, Merkies IS, et al. Gain-of-function Nav1.8 mutations in painful neuropathy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Nov 20;109(47):19444-9. doi:10.1073/pnas.1216080109; Duan G, Han C, Wang Q et al. A SCN10A SNP biases human pain sensitivity. Mol Pain. 2016 Sep 2;12 pii: 1744806916666083 doi:10.1177/1744806916666083; Rugiero F, Mistry M, Sage D, et al. Selective expression of a persistent tetrodotoxin-resistant Na+ current and NaV1.9 subunit in myenteric sensory neurons. J Neurosci. 2003 Apr 1; 23(7):2715-25. PMID:12684457; Fang X, Djouhri L, McMullan S, et al. Intense isolectin-B4 binding in rat dorsal root ganglion neurons distinguishes C-fiber nociceptors with broad action potentials and high Nav1.9 expression. J Neurosci. 2006 Jul 5; 26(27):7281-92. doi:10.1523/JNEUROSCI.1072-06.2006; Padilla F, Couble ML, Coste B, et al. Expression and localization of the Nav1.9 sodium channel in enteric neurons and in trigeminal sensory endings: implication for intestinal reflex function and orofacial pain. Mol Cell Neurosci. 2007 May; 35(1):138-52. doi:10.1016/j.mcn.2007.02.008; Dib-Hajj SD, Tyrrell L, Black JA, Waxman SG NaN, a novel voltage-gated Na channel, is expressed preferentially in peripheral sensory neurons and down-regulated after axotomy. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21; 95(15):8963-8. PMCID:PMC21185; Ostman JA, Nassar MA, Wood JN, Baker MD. GTP up-regulated persistent Na+ current and enhanced nociceptor excitability require NaV1.9. J Physiol 2008;586(4):1077-87. doi:10.1113/jphysiol.2007.147942; Maingret F, Coste B, Padilla F, et al. Inflammatory mediators increase Nav1.9 current and excitability in nociceptors through a coincident detection mechanism. J Gen Physiol. 2008;131(3):211-25. doi:10.1085/jgp.200709935; Ritter AM, Martin WJ, Thorneloe KS. The voltage-gated sodium channel Nav1.9 is required for inflammation-based urinary bladder dysfunction. Neurosci Lett. 2009;452(1):28-32 doi:10.1016/j.neulet.2008.12.051; Leo S, D’Hooge R, Meert T. Exploring the role of nociceptor-specific sodium channels in pain transmission using Nav1.8 and Nav1.9 knockout mice. Behav Brain Res. 2010;208(1):149-57. doi:10.1016/j.bbr.2009.11.023; Huang J, Han C, Estacion M, et al. Gain-of-function mutations in sodium channel Na(v)1.9 in painful neuropathy Brain. 2014 Jun;137(Pt 6):1627-42. doi:10.1093/brain/awu079; Han C, Yang Y, de Greef BTA et al. The Domain II S4-S5 Linker in Nav1.9: A Missense Mutation Enhances Activation, Impairs Fast Inactivation, and Produces Human Painful Neuropathy. Neuromolecular Med. 2015 Jun;17(2):158-69 doi:10.1007/s12017-015-8347-9; Zhang XY, Wen J, Yang W et al. Gain of-Function mutations in SCN11A cause familial episodic pain. Am J Hum Genet 2013;93:957-66. doi:10.1016/j.ajhg.2013.09.016; Spillane J, Kullmann, DM, Hanna MG. Genetic neurological channelopathies: molecular genetics and clinical phenotypes. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016 Jan;87(1):37-48. doi:10.1136/jnnp-2015-311233; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/223

الاتاحة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/223

المؤلفون: N. Shnaider A., D. Dmitrenko V., Н. Шнайдер А., Д. Дмитренко В.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 8, No 2 (2016); 94-99 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 8, No 2 (2016); 94-99 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2016-2

مصطلحات موضوعية: valproic acid, epilepsy, toxicity, adverse reactions, correction, вальпроевая кислота, эпилепсия, токсичность, нежелательные реакции, коррекция

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/615/565; Кукес ВГ, Бочков НП, редакторы. Клиническая фармакогенетика: Учебное пособие. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2007. 248 с. [Kukes VG, Bochkov NP, editors. Klinicheskaya farmakogenetika: Uchebnoe posobie [Clinical pharmacogenomics: study guide]. Moscow: GEOTAR-Media; 2007. 248 p.]; Пилюгина МС. Пути метаболизма препаратов вальпроевой кислоты и карбамазепина. Вестник Клинической больницы №51. 2010;3(10):52-5. [Pilyugina MS. Paths of metabolism of valproic acid drugs and carbamazepine. Vestnik Klinicheskoi bol'nitsy №51. 2010;3(10):52-5. (In Russ.)].; Wadzinski J, Franks R, Roane D, et al. Valproate-associated hyperammonemic encephalopathy. J Am Board Fam Med. 2007 Sep-Oct;20(5):499-502.; Шнайдер НА, Пилюгина МС, Дмитренко ДВ и др. Структура и частота встречаемости нежелательных лекарственных реакций на фоне приема противоэпилептических препаратов у женщин, больных эпилепсией. Проблемы женского здоровья. 2011;6(2):22-6. [Shnaider NA, Pilyugina MS, Dmitrenko DV, et al. The structure and incidence of adverse drug reactions of antiepileptic drugs in women with epilepsy. Problemy zhenskogo zdorov'ya. 2011;6(2):22-6. (In Russ.)].; Graudins A, Aaron CK. Delayed peak serum valproic acid in massive divalproex overdosetreatment with charcoal hemoperfusion. J Toxicol Clin Toxicol. 1996;34(3):335-41.; Eyer F, Felgenhauer N, Gempel K, et al. Acute valproate poisoning: pharmacokinetics, alteration in fatty acid metabolism, and changes during therapy. J Clin Psychopharmacol. 2005 Aug;25(4):376-80.; https://www.pharmgkb.org/pathway/ PA165964265; http://www.drugbank.ca/drugs/DB00313; Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Шаповалова ЕА и др. Фармакогенетические особен- ности метаболизма препаратов вальпроевой кислоты: учебное пособие. Красноярск: Оперативная полиграфия; 2015. 75 с. [Dmitrenko DV, Shnaider NA, Shapovalova EA, et al. Farmakogeneticheskie osobennosti metabolizma preparatov val'proevoi kisloty: uchebnoe posobie [Pharmacogenetic features of the metabolism of drugs valproic acid: a tutorial]. Krasnoyarsk: Operativnaya poligrafiya; 2015. 75 p.]; Шнайдер НА, Бочанова ЕН, Зырянов СК и др. Использование регистра пациентов с эпилепсией и эпилептическими синдромами для анализа побочных эффектов противоэпилептических препаратов. Современные проблемы науки и образования. 2016;(2):1-6. [Shnaider NA, Bochanova EN, Zyryanov SK, et al. The use of a register of patients with epilepsy and epileptic syndromes for the analysis of side effects of antiepileptic drugs]. Modern problems of science and education. 2016;(2):1-6. (In Russ.)]. http://www.scienceeducation.ru/article/view?id=24254; Sztajnkrycer MD. Valproic acid toxicity: overview and management. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(6):789-801.; Дмитренко ДВ, Шнайдер НА. Исследование полиморфизма гена CYP2C9 у женщин, принимающих вальпроаты. Медицинская генетика. 2015;(10):36-42. [Dmitrenko DV, Shnaider NA. The study of CYP2C9 gene polymorphism in women taking valproates. Meditsinskaya genetika. 2015;(10):36-42. (In Russ.)].; Tank JE, Palmer BF. Simultaneous «in series» hemodialysis and hemoperfusion in the management of valproic acid overdose. Am J Kidney Dis. 1993 Aug;22(2):341-4.; Meek MF, Broekroelofs J, Yska JP, et al. Valproic acid intoxication: sense and non-sense of haemodialysis. Neth J Med. 2004 Oct;62(9):333-6.; Kane SL, Constantiner M, Staubus AE, et al. High-flux hemodialysis without hemoperfusion is effective in acute valproic acid overdose. Ann Pharmacother. 2000 Oct;34(10):1146-51.; Kay TD, Playford HR, Johnson DW. Hemodialysis versus continuous veno-venous hemodiafiltration in the management of severe valproate overdose. Clin Nephrol. 2003 Jan;59(1):56-8.; Perez A, McKay CA. Role of carnitine in valproic acid toxicity. J Toxicol Clin Toxicol. 2003;41(6):899; author reply 901-2.; Ishikura H, Matsuo N, Matsubara M, et al. Valproic acid overdose and L-carnitine therapy. J Anal Toxicol. 1996 Jan-Feb;20(1):55-8.; Caraccio TR, Mofenson HC. Carnitine. J Toxicol Clin Toxicol. 2003;41(6):897; author reply 901-2.; LoVecchio F, Thole D, Bagnasco T. Delayed absorption of valproic acid, resulting in coma. Acad Emerg Med. 2002 Dec;9(12):1464.; Khoo SH, Leyland MJ. Cerebral edema following acute sodium valproate overdose. J Toxicol Clin Toxicol. 1992;30(2):209-14.; Налетов АВ, Чурилина АВ, Богатырева ЕВ. Опыт применения препарата «Тиотриазолин» в терапии детей с хроническими запорами. Архив клiнiчноi та експериментальноi медицини. 2011;20(2):168-72. [Naletov AV, Churilina AV, Bogatyreva EV. The experience of use of «Thiotriazoline» in the treatment of children with chronic constipation. Arkhiv klinichnoi ta eksperimental'noi meditsini. 2011;20(2): 168-72. (In Russ.)].; Козловский ВИ, Коневалова НЮ, Козловская СП. Новый цитопротектор тиотриазолин. Вестник фармации. 2007;38(4):55-9. [Kozlovskii VI, Konevalova NYu, Kozlovskaya SP. New cytoprotector thiotriazolin. Vestnik farmatsii. 2007;38(4):55-9. (In Russ.)].; Савченко МА, Ярмолович ВВ, Власенкова ЕС, Борис МА. Применение тиотриазолина в амбулаторной практике: опыт и перспективы. Медицинские новости. 2013;9(228):69-74. [Savchenko MA, Yarmolovich VV, Vlasenkova ES, Boris MA. Application of thiotriazoline in outpatient practice: experience and perspectives. Meditsinskie novosti. 2013;9(228):69-74. (In Russ.)].; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/615

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/615
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-2-94-99

المؤلفون: D. Dmitrenko V., M. Stroganova A., N. Shnaider A., G. Martynova P., K. Gazenkampf A., A. Dyuzhakova V., Yu. Panina S., Д. Дмитренко В., М. Строганова А., Н. Шнайдер А., Г. Мартынова П., К. Газенкампф А., А. Дюжакова В., Ю. Панина С.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 8, No 2 (2016); 74-79 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 8, No 2 (2016); 74-79 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2016-2

مصطلحات موضوعية: brain, hippocampus, neurology, epileptology, mesial temporal sclerosis, seizures, epilepsy, classification, histology, мозг, гиппокамп, неврология, эпилептология, мезиальный темпоральный склероз, судороги, эпилепсия, классификация, гистология

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/612/562; Thom M. Hippocampal sclerosis: progress since Sommer. Brain Pathol. 2009 Oct;19(4):565-72. doi:10.1111/j.1750- 3639.2008.00201.x. Epub 2008 Aug 29.; Blumcke I. Neuropathology of focal epilepsies: a critical review. Epilepsy Behav. 2009 May;15(1):34-9. doi:10.1016/j.yebeh.2009. 02.033. Epub 2009 Feb 25.; Blumcke I, Coras R, Miyata H, Ozkara C. Defining clinico-neuropathological subtypes of mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis. Brain Pathol. 2012 May;22(3):402-11. doi:10.1111/j.1750-3639.2012.00583.x.; de Tisi J, Bell GS, Peacock JL, et al. The long-termoutcome of adult epilepsy surgery, patterns of seizure remission, and relapse: a cohort study. Lancet. 2011 Oct 15;378(9800): 1388-95. doi:10.1016/S0140-6736(11)60890-8.; Bernhardt BC, Worsley KJ, Kim H, et al. Longitudinal and cross-sectional analysis of atrophy in pharmacoresistant temporal lobe epilepsy. Neurology. 2009 May 19;72(20): 1747-54. doi:10.1212/01.wnl.0000345969. 57574.f5. Epub 2009 Feb 25.; Bernhardt BC, Bernasconi N, Concha L, Bernasconi A. Cortical thickness analysis in temporal lobe epilepsy: reproducibility and relation to outcome. Neurology. 2010 Jun 1;74(22): 1776-84. doi:10.1212/WNL.0b013e3181e0f80a.; Baulac S, Gourfinkel-An I, Nabbout R, et al. Fever, genes, and epilepsy. Lancet Neurol. 2004 Jul;3(7):421-30.; Kumar G, Mittal S, Moudgil SS, et al. Histopathological evidence that hippocampal atrophy following status epilepticus is a result of neuronal necrosis. J Neurol Sci. 2013 Nov 15;334(1-2):186-91. doi:10.1016/j.jns.2013. 08.016. Epub 2013 Aug 16.; Dube C, Richichi C, Bender RA, et al. Temporal lobe epilepsy after experimental prolonged febrile seizures: prospective analysis. Brain. 2006 Apr;129(Pt 4):911-22. Epub 2006 Jan 30.; Lewis DV, Shinnar S, Hesdorffer DC, et al. Hippocampal sclerosis after febrile status epilepticus:the FEBSTAT study. Ann Neurol. 2014 Feb;75(2):178-85. doi:10.1002/ana.24081. Epub 2014 Mar 1.; Cendes F. Febrile seizures and mesial temporal sclerosis. Curr Opin Neurol. 2004 Apr;17(2):161-4.; Cavalleri GL, Lynch JM, Depondt C, et al. Failure to replicate previously reported genetic associations with sporadic temporal lobe epilepsy: where to from here? Brain. 2005 Aug;128 (Pt 8):1832-40. Epub 2005 May 11.; Kasperaviciute D, Catarino CB, Matarin M, et al. Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A. Brain. 2013 Oct;136(Pt 10):3140-50. doi:10.1093/brain/ awt233. Epub 2013 Sep 6.; Zarow C, Sitzer TE, Chui HC. Understanding hippocampal sclerosis in the elderly: epidemiology, characterization, and diagnostic issues. Curr Neurol Neurosci Rep. 2008 Sep;8(5):363-70.; Serdaroglu G, Alpman A, Tosun A, et al. Febrile seizures: interleukin 1beta and interleukin-1 receptor antagonist polymorphisms. Pediatr Neurol. 2009 Feb;40(2):113-6. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2008.10.004.; Blumcke I, Pauli E, Clusmann H, et al. New clinico-pathological classification system for mesial temporal sclerosis. Acta Neuropathol. 2007 Mar;113(3):235-44. Epub 2007 Jan 13.; Coras R, de Boer OJ, Armstrong D, et al. Good interobserver and intraobserver agreement in the evaluation of the new ILAE classification of focal cortical dysplasias. Epilepsia. 2012 Aug;53(8):1341-8. doi:10.1111/j.1528- 1167.2012.03508.x. Epub 2012 May 29.; Blumcke I, Thom M, Aronica E, et al. International consensus classification of hippocampal sclerosis in temporal lobe epilepsy: A Task Force report from the ILAE Commission on Diagnostic Methods. Epilepsia. 2013 Jul;54(7):1315-29. doi:10.1111/epi.12220. Epub 2013 May 20.; Aronica E, Gorter JA. Gene expression profile in temporal lobe epilepsy. Neuroscientist. 2007 Apr;13(2):100-8.; Schramm J, Lehmann TN, Zentner J, et al. Randomized controlled trial of 2.5-cm versus 3.5-cm mesial temporal resection-part 2: volumetric resection extent and subgroup analyses. Acta Neurochir (Wien). 2011 Feb;153(2):221-8. doi:10.1007/s00701-010-0901-5. Epub 2010 Dec 18.; Wieser HG. ILAE Commission Report. Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis. Epilepsia. 2004 Jun;45(6):695-714.; Шнайдер НА, Мартынова ГП, Строганова МА и др. Фебрильные приступы как триггер мезиального височного склероза: клинический случай. Проблемы женского здоровья. 2015;10(1):69-78. [Shnaider NA, Martynova GP, Stroganova MA, et al. Febrile seizures as a trigger of mesial temporal sclerosis: a clinical case. Problemy zhenskogo zdorov'ya. 2015;10(1):69-78. (In Russ.)].; Строганова МА, Шнайдер НА, Мартынова ГП, Дюжакова АВ. Роль полиморфизма гена IL1b в развитии фебрильных приступов у детей (обзор). Вестник новых медицинских технологий. 2015;22(3):183-8. [Stroganova MA, Shnaider NA, Martynova GP, Dyuzhakova AV. The role of the IL1b gene polymorphism in the development of febrile seizures in children (review). Vestnik novykh meditsinskikh tekhnologii. 2015;22(3):183-8. (In Russ.)].; Попова ТЕ, Шнайдер НА, Петрова ММ и др. Герпес-вирус-ассоциированные поражения центральной и периферической нервной системы: два клинических случая. Неврология, нейропсихиатрия, психосома- тика. 2015;7(2):28-34. [Popova TE, Shnaider NA, Petrova MM, et al. Herpesvirusassociated central and peripheral nervous system involvement: two clinical cases. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2015;7(2):28-34. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/2074-2711- 2015-2-28-34; Шнайдер НА, Панина ЮС, Попова ТЕ. Клинический случай псевдотуморозного хронического параинфекционного лимбиче- ского энцефалита. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;6(3):49-54. [Shnaider NA, Panina YuS, Popova TE. A clinical case of pseudotumorous chronic parainfectious limbic encephalitis. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2014;6(3):49- 54. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10. 14412/2074-2711-2014-3-49-54; Федин АИ, Алиханов АА, Генералов ВО. Мезиальный височный склероз. Современное состояние проблемы. Альманах клинической медицины. 2006;(13):159-69. [Fedin AI, Alikhanov AA, Generalov VO. Mesial temporal sclerosis. Current state of the problem. Al'manakh klinicheskoi meditsiny. 2006;(13):159-69. (In Russ.)].; Niehusmann P, Mittelstaedt T, Bien CG, et al. Presence of human herpes virus 6 DNA exclusively in temporal lobe epilepsy brain tissue of patients with history of encephalitis. Epilepsia. 2010 Dec;51(12):2478-83. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02741.x. Epub 2010 Oct 13.; Lurton D, El Bahh B, Sundstrom L, Rougier A. Granule cell dispersion is correlated with early epileptic events in human temporal lobe epilepsy. J Neurol Sci. 1998 Feb 5;154(2):133-6.; Katona I, Freund TF. Endocannabinoid signaling as a synaptic circuit breaker in neurological disease. Nat Med. 2008 Sep;14(9):923-30. doi:10.1038/nm.f.1869. Epub 2008 Sep 5.; Goffin K, Van Paesschen W, Van Laere K. In vivo activation of endocannabinoid system in temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis. Brain. 2011 Apr;134(Pt 4):1033-40. doi:10.1093/brain/awq385. Epub 2011 Feb 8.; Ludanyi A, Eross L, Czirjak S, et al. Downregulation of the CB1 cannabinoid receptor and related molecular elements of the endocannabinoid system in epileptic human hippocampus. J Neurosci. 2008 Mar 19;28(12): 2976-90. doi:10.1523/JNEUROSCI.4465- 07.2008.; Magloczky Z, Toth K, Karlocai R, et al. Dynamic changes of CB1-receptor expression in hippocampi of epileptic mice and humans. Epilepsia. 2010;51(3): 115-20.; Wyler AR, Dohan FC, Schweitzer JB, Berry AD. A grading system for mesial temporal pathology (hippocampal sclerosis) from anterior temporal lobectomy. Epilepsy. 1992;5(4):220-5.; Salmenpera T, Kalviainen R, Partanen K, et al. MRI volumetry of the hippocampus, amygdala, entorhinal cortex, and perirhinal cortex after status epilepticus. Epilepsy Res. 2000 Jul;40(2-3):155-70.; Ринк ПА. Магнитный резонанс в медицине. Москва: ГЭОТАР-МЕДИА; 2003. 256 с. [Rink PA. Magnitnyi rezonans v meditsine [Magnetic resonance in medicine]. Moscow: GEOTAR-MEDIA; 2003. 256 p.]; Труфанов ГЕ, Тютина ЛА, редакторы. Магнитно-резонансная спектроскопия: Руководство для врачей. Санкт-Петербург: ЭЛБИ-СПб; 2008. 239 с. [Trufanov GE, Tyutina LA, editors. Magnitno-rezonansnaya spektroskopiya: Rukovodstvo dlya vrachei [Magnetic resonance spectroscopy: a Guide for physicians]. Saint-Petersburg: ELBI-SPb; 2008. 239 p.]; Базилевич СН, Одинак ММ, Дыскин ДЕ и др. Результаты структурной и функциональной нейровизуализации у пациентов с эпилептическими приступами при цереброваскулярных заболеваниях. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. Эпилепсия (приложение к журналу). 2008;108(2):33-9. [Bazilevich SN, Odinak MM, Dyskin DE, et al. The results of structural and functional neuroimaging in patients with epileptic seizures in cerebrovascular diseases. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. Epilepsiya (Suppl). 2008;108(2):33-9. (In Russ.)].; Одинак ММ, Базилевич СН, Дыскин ДЕ, Прокудин МЮ. Возможности и опыт применения функциональных методов нейровизуализации в эпилептологии. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2010;2(3):45-50. [Odinak MM, Bazilevich SN, Dyskin DE, Prokudin MYu. Capabilities and experience of the application of functional neuroimaging techniques in epileptology. Epilepsiya i paroksizmal'nye sostoyaniya. 2010;2(3):45-50. (In Russ.)].; Bjartmar C, Battistuta J, Terada N, et al. N-acetylaspartate is an axon-specific marker of mature white matter in vivo: a biochemical and immunohistochemical study on the rat optic nerve. Ann Neurol. 2002 Jan;51(1):51-8.; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/612

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/612
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-2-74-79

المؤلفون: N. Golovkina V., A. Egorova T., N. Shnayder A., D. Dmitrenko V., Н. Головкина В., А. Егорова Т., Н. Шнайдер А., Д. Дмитренко В.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 7, No 1S (2015): Special issue "Epilepsy"; 31-35 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 7, No 1S (2015): Special issue "Epilepsy"; 31-35 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2015-1S

مصطلحات موضوعية: social portrait, pregnant woman, epilepsy, new view, социальный портрет, беременная женщина, эпилепсия, новый взгляд

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/472/455; Hauser WA, Annegers JF, Kurland LT. Incidense of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota: 1935–1984. Epilepsia. 1993 May-Jun;34(3):453–68.; Gemple AS. Epilepsy and pregnancy drug. Ther Bull. 1994;32:49–51.; Hauser WA. Recent development in the epidemiology of epilepsy. Acta Neurol Scand. 1995;162 (Suppl):17–21.; Головкина НВ, Егорова АТ. Некоторые теоретические аспекты сочетания беременности и эпилепсии. Наука и бизнес: пути развития. 2013;8(26):7–11. [Golovkina NV, Egorova AT. Some theoretical aspects of a combination of pregnancy and epilepsy. Nauka i biznes: puti razvitiya. 2013; 8(26):7–11. (In Russ.)].; Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Егорова АТ. Эпилепсия и беременность. Москва: Медика; 2014. 141 с. [Dmitrenko DV, Shnayder NA, Egorova AT. Epilepsiya i beremennost'. [Epilepsy and pregnancy]. Moscow: Medica; 2014. 141 p.]; Forsgren L, Beghi E, Oun A, et al. The epidemiology of epilepsy in Europe – a systematic review. Eur J Neurol. 2005 Apr;12(4):245–53.; Власов ПН. Терапевтическая тактика при эпилепсии во время беременности. Альманах клинической медицины. 2001;4:251–4. [Vlasov PN. Therapeutic tactics at epilepsy during pregnancy. Al'manakh klinicheskoy meditsiny. 2001;4:251–4]. (In Russ.)].; Петрухин АС, редактор.Эпилептология детского возраста. Москва: Медицина; 2000. 622 с. [Petrukhin AS, editor. Epileptologiya detskogo vozrasta. [Epileptologiya of children's age]. Moscow: Medicine; 2000. 622 p.].; Hauser WA, Annegers JF, Rocca WA. Descriptive epidemiology of epilepsy: contributions of population-based studies from Rochester. Mayo Clin Proc. 1996 Jun;71:576–86.; Мухин КЮ, Миронов МБ, Барлетова ЕИ, Красильщикова ТМ. Эпилептические спазмы: нозологическая характеристика и подходы к терапии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2012;(спецвыпуск 1):4–9. Mukhin KYu, Mironov MB, Barletova EI, Krasil'shchikova TM. The frequency and electroclinical characteristics of epileptic auras according to the data of the clinic of the Institute of Pediatric Neurology and Epilepsy. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2012;(S1):4–9. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/2074-27112012-1S; Бадалян ЛО, Темин ПА, Мухин КЮ, Ерина ЕЭ. Влияние беременности на течение эпилепсию. Акушерство и гинекология. 1994;(3):3–5. [Badalyan LO, Temin PA, Mukhin KYu, Erina EE. Influence of pregnancy on a current epilepsy. Akusherstvo i ginekologiya. 1994;(3):3–5. (In Russ.)].; Devinsky O, Yerby MS. Women with epilepsy. Reproduction and effects of pregnancy on epilepsy. Neurol Clin. 1994 Aug;12(3):479–95.; Hauser WA. Epidemiology of epilepsy. Adv Neurol. 1978;19:313–39.; Leavitt AM, Yerby MS, Robinson N, et al. Epilepsy in pregnancy: developmental outcome of offspring at 12 months. Neurology. 1992 Apr;42(4 Suppl 5):141–3.; Kwan MD, Brodie MJ. Early identification of refractory epilepsy. N Engl J Med. 2000 Feb 3;342(5):314–9.; Canger R, Battino D, Canevini MP, et al. Malformations in offspring of women with epilepsy: a prospective study. Epilepsia. 1999 Sep;40(9):1231–6.; Kibria EM. Pregnancy and epilepsy. J Fla Med Assoc. 1992 Nov;79(11):756–9.; Perucca E. Birth defects after prenatal exposure to antiepileptic drugs. Lancet Neurol. 2005 Nov;4(11):781–6.; Садыкова АВ, Шнайдер НА, Мельников ГЯ, Шульмин АВ. Социальная реабилитация семей родственников больных с эпилепсией. Сибирское медицинское обозрение. 2008;(2):1–3. [Sadykova AV, Sneijder NA, Melnikov GYa, Shulmin AV. Social rehabilitation of families of relatives of patients with epilepsy. Sibirskoе meditsinskoe obozrenie. 2008;(2):1–3. (In Russ.)].; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/472

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/472
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-1S-31-35

المؤلفون: N. Shnayder A., D. Dmitrenko V., Yu. Govorina B., E. Kantimirova A., O. Alekseeva V., A. Molgachev A., A. Makarkin A., Наталья Шнайдер Алексеевна, Д. Дмитренко В., Ю. Говорина Б., Е. Кантимирова А., О. Алексеева В., А. Молгачев А., А. Макаркин А.

المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 7, No 3 (2015); 40-45 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 7, No 3 (2015); 40-45 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2015-3

مصطلحات موضوعية: epilepsy, atonic seizures, differential diagnosis, double cortex syndrome, subcortical laminar heterotopia, эпилепсия, атонические приступы, дифференциальная диагностика, синдром двойной коры, подкорковая ламинарная гетеротопия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/529/502; Tassi L, Colombo N, Garbelli R, et al. Focal cortical dysplasia: neuropathological subtypes, EEG, neuroimaging and surgical outcome. Brain. 2002 Aug;125(Pt 8):1719-32.; Шестова ЕП, Евтушенко СК, Омельяненко АА и др. Эпилептический синдром и генерализованные мальформации головного мозга. Международный неврологический журнал. 2013;60(6):165-8. [Shestova EP, Evtushenko SK, Omel'yanenko AA, et al. The epileptic syndrome and a generalized malformation of the brain. Mezhdunarodnyi nevrologicheskii zhurnal. 2013;60(6):165-8. (In Russ.)].; Шнайдер НА, Дмитренко ДВ, Батухтин ЕН, Молгачев АА. Современные методы нейровизуализации в диагностике эпилепсии. Красноярск; 2007. 102 с. [Shnaider NA, Dmitrenko DV, Batukhtin EN, Molgachev AA. Sovremennye metody neirovizualizatsii v diagnostike epilepsii [Modern neuroimaging techniques in the diagnosis of epilepsy]. Krasnoyarsk; 2007. 102 p.]; Шнайдер НА, Шаповалова ЕА, Дмитренко ДВ и др. Эпидемиология детской эпилепсии. Сибирское медицинское обозрение. 2012;74(2):44-50. [Shnaider NA, Shapovalova EA, Dmitrenko DV, et al. Epidemiology of childhood epilepsy. Sibirskoe meditsinskoe obozrenie. 2012;74(2):44-50. (In Russ.)].; Barkovich AJ, Kuzniecky RI. Neuroimaging of focal malformations of cortical development. J Clin Neurophysiol. 1996 Nov;13(6):481-94.; Foldvary-Schaefer N, Bautista J, Andermann F, et al. Focal malformations of cortical development. Neurology. 2004 Mar 23;62 (6 Suppl 3):S14-9.; Gordon N. Epilepsy and disorders of neuronal migration. Part I: Introduction. Dev Med Child Neurol. 1996 Nov;38(11):1053-7.; Алиханов АА. Нейрорадиологическая модель различных вариантов нарушения нейронной миграции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2004;(10):81-5. [Alikhanov AA. Neuroradiological model of different variants of the disorders of neural migration. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2004;(10):81-5. (In Russ.)].; Couillard-Despres S, Winkler J, Uyanik G, Aigner L. Molecular mechanisms of neuronal migration disorders, quo vadis. Curr. Curr Mol Med. 2001 Dec;1(6):677-88.; Matsumoto N, Leventer RJ, Kuc JA, et al. Mutation analysis of the DCX gene and genotype/phenotype correlation in subcortical band heterotopia. Eur J Hum Genet. 2001 Jan;9(1):5-12.; Kato M, Dobyns WB. Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration. Hum Mol Genet. 2003 Apr 1;12 Spec No 1:R89-96.; Кистень ОВ, Евстигнеев ВВ, Мисюк НН, Антоненко АИ. Кортикальные дисплазии и эпилепсия. Миграционные нарушения. [Kisten' OV, Evstigneev VV, Misyuk NN, Antonenko AI. Cortical dysplasia and epilepsy. Migration violations.] http://www.radiomed.ru/publications/gm-kortikalnye-displazii-i-epilepsiya-migratsionnyenarusheniya; Barkovich AJ, Kuzniecky RI, Bollen AW, Grant PE. Focal transmantle dysplasia: A specific malformation of cortical development. Neurology. 1997 Oct;49(4):1148-52.; Palmini A. Disorders of cortical development. Curr Opin Neurol. 2000 Apr;13(2):183-92.; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/529

الاتاحة: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/529
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-3-40-45

المؤلفون: N. Shnayder A., D. Dmitrenko V., M. Pilugina S., Н. Шнайдер А., Д. Дмитренко В., М. Пилюгина С.

المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 7, № 4 (2008); 111-119 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 7, № 4 (2008); 111-119 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2008-7-4

مصطلحات موضوعية: pharmacogenetics, antiepileptic drugs, epilepsia, CYP, фармакогенетика, антиэпилептические препараты, эпилепсия, цитохром Р

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/3550/2344; Войтенков В.Б., Борисова Е.В. Острая энцефалопатия, связанная с приемом препарата вальпроевой кислоты. Обзор литературы и клиническое наблюдение // Рос. биомед. журн. 2005. Т. 6. С. 592-596; Войтенков В.Б., Борисова Е.В. Изменения электронейромиографических показателей у больных эпилепсией на фоне длительной потивосудорожной терапии // Рос. биомед. журн. 2005. Т. 5. С. 283-284; Кукес В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты. М.: Реафарм, 2004. С. 18-27; 40-47; Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. Биотрансформация лекарственных веществ. М.: Медицина, 1981. С. 240; Середенин С.Б. Лекции по фармакогенетике. М.: МИА, 2004. С. 303; Скакун Н.П. Клиническая фармакогенетика. Киев: Здоровье, 1981. С. 200; Соради И. Основы и педиатрические аспекты фармакогенетики. Будапешт: Изд-во Академии наук Венгрии, 1984. С. 248; Сычёв Д.А., Игнатьев И.В., Гасанов Н.А., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика системы биотрансформации и транспортеров лекарственных средств: дань моде или прикладное направление? // Pacific Medical J. 2006. № 4. Р. 21-26; Сычёв Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика: Учебное пособие. М.: ГЕОТАР-медиа, 2007. С. 25; 34-42; Capocchi G., Balducci A., Cecconi M. et al. Valproate-induced epileptic tonic status // Seizure. 1998. V. 7. № 3. P. 237-241; Chou W.H., Yan F.X., de Leon J., Barnhill J. // J. Clin. Psychopharmacol. 2000. V. 20. P. 246—251.; De Leon J., Susce M.T., Murray-Carmichael E. The AmpliChip CYP450 genotyping test: Integrating a new clinical tool // Mol. Diagn. Ther. 2006. V. 10. № 3. P. 135—151.; Depondt C., Shorvon S. Genetic association studies in epilepsy pharmacogenomics: lessons learnt and potential applications // Pharmacogenomics. 2006. V. 7. № 5. P. 731—745.; Gehlhaus M., Schmitt N., Volk B., Meyer R.P. Antiepileptic drugs affect neuronal androgen signaling via a cytochrome P450-dependent pathway // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007. V. 322. № 2. P. 550—559.; Jain K.K. Applications of AmpliChip CYP450 // Mol. Diagn. 2005. V. 9. № 3. P. 119—127.; Kifune A., Kubota F., Shibata N. et al. Valproic acid-induced hyperammonemic encephalopathy with triphasic waves // Epilepsia. 2000. V. 41. № 7. P. 909—912.; Kinirons P., Cavalleri G.L., Singh R. et al. A pharmacogenetic exploration of vigabatrin-induced visual field constriction // Epilepsy Res. 2006. V. 70. № 2—3. P. 144—152.; Klotz U. The role of pharmacogenetics in the metabolism of antiepileptic drugs: pharmacokinetic and therapeutic implications // Clin. Pharmacokinet. 2007. V. 46. № 4. P. 271—279.; Lerman-Sagie T., Watemberg N., Kramer U. et al. Absence seizures aggravated by valproic acid // Epilepsia. 2001. V. 42. № 7. P. 941—943.; Mallet L., Babin S., Morais J. Valproic acid-induced hyperammonemia and thrombocytopenia in an elderly woman // J. Pharmacy Practice. 2007. V. 20. P. 82—92.; McCall M., Bourgeois J. Valproic acid-induced hyperammonemia: a case report // J. Clin. Psychopharmacol. 2004. V. 24. № 5. P. 521—526.; Oechsner M., Steen C., Sturenburg H., Kohlschutter A. Hyperammonaemic encephalopathy after initiation of valproate therapy in unrecognised ornithine transcarbamylase deficiency // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. 1998. V. 64. № 5. P. 680—682.; Papp Z. Anticonvulsant hypersensitivity syndrome // Orv. Hetil. 2004. V. 145. № 32. P. 1665—1668.; Silber B.M. Pharmacogenomics, biomarkers, and the promise of personalized medicine // Pharmacogenomics. 2001. V. 6. P. 109—134; Sinclair D.B., Berg M., Breault R. Valproic acid-induced pancreatitis in childhood epilepsy: case series and review // Child Neurol. 2004. V. 19. № 7. P. 498—502.; Sztajnkrycer M.D. Valproic acid toxicity: overview and management // Toxicol. Clin. Toxicol. 2002. V. 40. № 6. P. 789—801.; Verrotti A., Greco R., Morgese G. et al. Carnitine deficiency and hyperammonemia in children receiving valproic acid with and without other anticonvulsant drugs // International J. Clinical & Laboratory Res. 1999. V. 29. № 1. P. 36—40.; Wedlund P.J. CYP2C19 Enzyme polymorphism // Pharmacology. 2000. V. 61. № 3. P. 174—183.; Xie H.G., Prasad H.C., Kim R.B. et al. CYP2C9 allelic variants: ethnic distribution and functional significance // Adv. Drug Deliv. Rev. 2002. V. 54. № 10. P. 1257—1270.; You J.H., Chan F.W., Wong R.S. et al. The potential clinical and economic outcomes of pharmacogenetics-oriented management of warfarin therapy — a decision analysis // Thromb. Haemost. 2004. V. 92. № 3. P. 590—597.; Zurh W., Rengeling M., Hackenberg K. Acute liver necrosis caused by valproate // Dtsch. Med. Wochenschr. 1985. V. 110. № 24. P. 956—959.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/3550

الاتاحة: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/3550
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2008-4-111-119