المؤلفون: Olga A. Kofeynikova, Darya Yu. Alexeeva, Evgeniya V. Characterova, Anna A. Kostareva, Elena S. Vasichkina, О. А. Кофейникова, Д. Ю. Алексеева, Е. В. Характерова, А. А. Костарева, Е. С. Васичкина

المساهمون: The study was conducted with financial support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (Agreement №075-15-2022-301 from 20.04.2022)., Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Соглашение № 075-15-2022-301 от 20.04.2022).

المصدر: Pediatric pharmacology; Том 20, № 6 (2023); 574–579 ; Педиатрическая фармакология; Том 20, № 6 (2023); 574–579 ; 2500-3089 ; 1727-5776

مصطلحات موضوعية: дети, dilated cardiomyopathy, sudden cardiac death, children, дилатационная кардиомиопатия, внезапная сердечная смерть

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2378/1548; Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. N Engl J Med. 2017;376(1):61–72. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMra1509267; Basso C, Corrado D, Marcus FI, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Lancet. 2009;373:1289–1300. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60256-7; Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301–e372. doi: https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2019.05.007; Corrado D, Basso C. Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy. Heart. 2022;108(9):733–743. doi: https://doi.org/10.1136/heartjnl-2020-316944; Mazić S, Lazović B, Delić M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy as a cause of sudden death in young people--literature review. Med Pregl. 2012;65(9-10):396–404. doi: https://doi.org/10.2298/mpns1210396m; Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Wang W, et al. Sudden Cardiac Death Prediction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Multinational Collaboration. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2021;14(1):e008509. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCEP.120.008509; Miles C, Finocchiaro G, Papadakis M, et al. Sudden Death and Left Ventricular Involvement in Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Circulation. 2019;139(15):1786–1797. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037230; Sen-Chowdhry S, Syrris P, McKenna WJ. Role of Genetic Analysis in the Management of Patients With Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2007;50(19):1813–1821. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2007.08.008; Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106–114. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.06.005; Molitor N, Duru F. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Differential Diagnosis with Diseases Mimicking Its Phenotypes. J Clin Med. 2022;11(5):1230. doi: https://doi.org/10.3390/jcm11051230; Altmayer S, Nazarian S, Han Y. Left Ventricular Dysfunction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC): Can We Separate ARVC from Other Arrhythmogenic Cardiomyopathies? J Am Heart Assoc. 2020;9(23):e018866. doi: https://doi.org/10.1161/JAHA.120.018866; Cohen MI, Atkins MB. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in the pediatric population. Curr Opin Cardiol. 2022;37(1):99–108. doi: https://doi.org/10.1097/HCO.0000000000000937; Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. Eur Heart J. 2010;31(7):806–814. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq025; Corrado D, Zorzi A, Cipriani A, et al. Scarring/arrhythmogenic cardiomyopathy. Eur Heart J Suppl. 2023;25(Suppl C):C144–C154. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suad017; Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии. — 3-е изд. — М.: Медпрактика-М; 2013. — 696 с.; Макаров Л.М. Нормативные параметры ЭКГ у детей: методические рекомендации. — М.: Медпрактика-М; 2018. — 17 с.; Zhang L, Liu L, Kowey PR, et al. The electrocardiographic manifestations of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Curr Cardiol Rev. 2014;10(3):237–245. doi: https://doi.org/10.2174/1573403x10666140514102928; Алексеева Д.Ю., Кофейникова О.А., Марапов Д.И., Васичкина Е.С. Электрокардиографические параметры и особенности желудочковых нарушений ритма при различных фенотипических формах аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ // Российский кардиологический журнал. — 2022. — Т. 27. — № 3S. — С. 91–100. — doi: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5147; Bariani R, Rigato I, Cipriani A, et al. Myocarditis-like Episodes in Patients with Arrhythmogenic Cardiomyopathy: A Systematic Review on the So-Called Hot-Phase of the Disease. Biomolecules. 2022;12(9):1324. doi: https://doi.org/10.3390/biom12091324; Scheel PJ 3rd, Giuliano K, Tichnell C, et al. Heart transplantation strategies in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a tertiary ARVC centre experience. ESC Heart Fail. 2022;9(2):1008–1017. doi: https://doi.org/10.1002/ehf2.13757; Christensen AH, Platonov PG, Jensen HK, et al. Genotype-phenotype correlation in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy-risk of arrhythmias and heart failure. J Med Genet. 2022;59(9):858–864. doi: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107911; Protonotarios A, Bariani R, Cappelletto C, et al. Importance of genotype for risk stratification in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy using the 2019 ARVC risk calculator. Eur Heart J. 2022;43(32):3053–3067. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac235; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2378

الاتاحة: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2378
https://doi.org/10.15690/pf.v20i6.2664

المؤلفون: Yu. A. Vakhrushev, S. Ye. Andreeva, A. Ya Gudkova, T. S. Kovalchuk, D. Yu. Alekseeva, A. A. Khodot, E. S. Vasichkina, O. O. Yaznevich, M. A. Bortcova, A. A. Kostareva, Ю. А. Вахрушев, С. Е. Андреева, Г. А. Яковлевна, Т. С. Ковальчук, Д. Ю. Алексеева, А. А. Ходот, Е. С. Васичкина, О. О. Язневич, М. А. Борцова, А. А. Костарева

المساهمون: The work was supported by a grant from RSF No. 20-15-00271П "The role of cytoskeletal and Z-disc associated proteins in the pathogenesis of myocardial and skeletal muscle diseases"., Работа выполнена при поддержке гранта РНФ № 20-15-00271П «Роль цитоскелетных и Z-диск ассоциированных белков в патогенезе заболеваний миокарда и скелетной мускулатуры».

المصدر: Translational Medicine; Том 10, № 5 (2023); 430-448 ; Трансляционная медицина; Том 10, № 5 (2023); 430-448 ; 2410-5155 ; 2311-4495

مصطلحات موضوعية: укорачивающие генетические варианты, hypertrophic cardiomyopathy, noncompaction cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, titin, дилатационная кардиомиопатия, некомпактный миокард, рестриктивная кардиомиопатия, тайтин

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/900/538; Linke WA. Sense and stretchability: The role of titin and titin-associated proteins in myocardial stresssensing and mechanical dysfunction †.; Linke WA, Hamdani N. Gigantic business: Titin properties and function through thick and thin. Circ Res. 2014;114(6):1052–68.; Opitz CA, Leake MC, Makarenko I, et al. Developmentally Regulated Switching of Titin Size Alters Myofibrillar Stiffness in the Perinatal Heart. Circ Res. 2004 Apr 16;94(7):967–75.; Bang ML, Centner T, Fornoff F, et al. The complete gene sequence of titin, expression of an unusual ≈700-kDa titin isoform, and its interaction with obscurin identify a novel Z-line to I-band linking system. Circ Res. 2001 Nov 23;89(11):1065–72.; Вихлянцев И.М., Подлубная З.А. Изофоpмный cоcтав тайтина в мышцаx пpи патологичеcкиx пpоцеccаx. Биофизика. 2008;53(6):1058–072.; Guo W, Schafer S, Greaser ML, et al. RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing. Nat Med. 2012 May;18(5):766–73.; Grützner A, Garcia-Manyes S, Kötter S, et al. Modulation of titin-based stiffness by disulfide bonding in the cardiac titin N2-B unique sequence. Biophys J. 2009;97(3):825–34.; Tabish AM, Azzimato V, Alexiadis A, et al. Genetic epidemiology of titin-truncating variants in the etiology of dilated cardiomyopathy. Biophys Rev. 2017 Jun 1;9(3):207–23.; Xu YC, Guo YL. Less Is More, Natural Lossof-Function Mutation Is a Strategy for Adaptation. Plant Commun. 2020 Nov 9;1(6):100103.; Вахрушев Ю.А., Вершинина Т.Л., Федотов П.А. и др. Некомпактный миокард левого жеудочка, ассоциированный с укорачивающими вариантами в гене тайтина (TTN). Российский кардиологический журнал. 2020;25(10):4027.; Carmignac V, Salih MAM, Quijano-Roy S, et al. C-terminal titin deletions cause a novel early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy. Ann Neurol. 2007;61(4):340–351.; Ceyhan-Birsoy O, Agrawal PB, Hidalgo C, et al. Recessive truncating titin gene, TTN, mutations presenting as centronuclear myopathy. Neurology. 2013 Oct 1;81(14):1205–14.; Haggerty CM, Damrauer SM, Levin MG, et al. Genomics-First Evaluation of Heart Disease Associated With Titin-Truncating Variants. Circulation. 2019 Jul 2;140(1):42–54.; Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie MC, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of peripartum cardiomyopathy: A position statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology Working Group on peripartum cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2010;12(8):767–778.; Chauveau C, Rowell J, Ferreiro A. A rising titan: TTN review and mutation update. Hum Mutat. 2014;35(9):1046–59.; Hinson JT, Chopra A, Nafissi N, Polacheck WJ, et al. Titin mutations in iPS cells define sarcomere insufficiency as a cause of dilated cardiomyopathy. Science. 2015 Aug 28;349(6251):982–6.; Roberts AM, Ware JS, Herman DS, et al. Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease. Sci Transl Med. 2015 Jan 14;7(270).; Gramlich M, Michely B, Krohne C, et al. Stressinduced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease. J Mol Cell Cardiol. 2009 Sep;47(3):352–8.; Lunde IG, Wakimoto H, Burke MA, et al. Titin A–band truncation in mice causes stress–induced dilated cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2015;7(1):31.; Van Spaendonck-Zwarts KY, Posafalvi A, Van Den Berg MP, et al. Titin gene mutations are common in families with both peripartum cardiomyopathy and dilated cardiomyopathy. Eur Heart J. 2014 Aug 21;35(32):2165–73.; Ware JS, Amor-Salamanca A, Tayal U, et al. Genetic Etiology for Alcohol-Induced Cardiac Toxicity. J Am Coll Cardiol. 2018;71(20):2293–2302.; Garcia-Pavia P, Kim Y, Restrepo-Cordoba MA, et al. Genetic Variants Associated With Cancer Therapy-Induced Cardiomyopathy. Circulation. 2019 Jul 2;140(1):31–41.; Herman DS, Lam L, Taylor MRG, et al. Truncations of titin causing dilated cardiomyopathy. N Engl J Med. 2012 Feb 16;366(7):619–28.; Lopes LR, Zekavati A, Syrris P, et al. Genetic complexity in hypertrophic cardiomyopathy revealed by highthroughput sequencing. J Med Genet. 2013;50(4):228–39.; Haas J, Frese KS, Peil B, et al. Atlas of the clinical genetics of human dilated cardiomyopathy. Eur Heart J. 2015 May 7;36(18):1123–35.; Gerull B. The Rapidly Evolving Role of Titin in Cardiac Physiology and Cardiomyopathy. Can J Cardiol. 2015;31(11):1351–9.; Petersen SE, Selvanayagam JB, Wiesmann F, et al. Left ventricular non-compaction: insights from cardiovascular magnetic resonance imaging. J Am Coll Cardiol. 2005 Jul 5;46(1):101–5.; Jorholt J, Formicheva Y, Vershinina T, et al. Two new cases of hypertrophic cardiomyopathy and skeletal muscle features associated with alpk3 homozygous and compound heterozygous variants. Genes (Basel). 2020 Oct 1;11(10):1–9.; Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, and Therapy. Circ Res. 2017 Sep 1;121(7):749–70.; Chintanaphol M, Orgil BO, Alberson NR, et al. Restrictive cardiomyopathy: from genetics and clinical overview to animal modeling. Rev Cardiovasc Med. 2022 Mar 1;23(3).; Zhang C, Zhang H, Wu G, et al. Titin-Truncating Variants Increase the Risk of Cardiovascular Death in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J Cardiol. 2017 Oct 1;33(10):1292–7.; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/900

الاتاحة: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/900
https://doi.org/10.18705/2311-4495-2023-10-5-430-448

المؤلفون: D. I. Sadykova, O. S. Groznova, G. V. Pirogova, E. S. Slastnikova, L. F. Galimova, N. N. Firsova, A. A. Kucheriavaia, Ch. D. Khaliullina, Д. И. Садыкова, О. С. Грознова, Г. В. Пирогова, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Ч. Д. Халиуллина

المساهمون: The study was supported by a grant from the International scientific council for young scientists of the Kazan State Medical University 2023., Исследование поддержано грантом Международного научного совета для молодых ученых Казанского государственного медицинского университета 2023 года.

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 5 (2023); 95-101 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 5 (2023); 95-101 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: механическая поддержка кровообращения, dilated cardiomyopathy, familial hypercholesterolemia, genome sequencing, mechanical circulatory support, дилатационная кардиомиопатия, cемейная гиперхолестеринемия, секвенирование генома

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882/1421; Jefferies J.L., Towbin J.A. Dilated cardiomyopathy. Lancet 2010; 375: 752–762. DOI:10.1016/S0140–6736(09)62023–7; Rossano J.W., Dipchand A.I., Edwards L.B., Goldfarb S., Kucheryavaya A.Y., Levvey B.J. et al. The registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: nineteenth pediatric heart transplantation report-2016; focus theme: primary diagnostic indications for transplant. J Heart Lung Transplant 2016; 35: 1185–1195. DOI:10.1016/j.healun.2016.08.018; Halliday B.P., Cleland J.G.F., Goldberger J.J., Prasad S.K. Personalizing risk stratification for sudden death in dilated cardiomyopathy: the past, present, and future. Circulation 2017; 136: 215–231. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.027134; Singh R.K., Canter C.E., Shi L., Colan S.D., Dodd D.A., Everitt M.D. et al. Survival without cardiac transplantation among children with dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2017; 70: 2663–2673. DOI:10.1016/j.jacc.2017.09.1089; McNally E.M., Mestroni L. Dilated cardiomyopathy: genetic determinants and mechanisms. Circ Res 2017; 121: 731–748. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.116.309396; Rusconi P., Wilkinson J.D., Sleeper L.A., Lu M., Cox G.F., Towbin J.A. et al. Differences in presentation and outcomes between children with familial dilated cardiomyopathy and children with idiopathic dilated cardiomyopathy. Circ: Heart Fail 2017e002637. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002637; Dellefave L., McNally E.M. The genetics of dilated cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol. 2010; 25: 198–204. DOI:10.1097/HCO.0b013e328337ba52; García-Hernandez S., Iglesias L.M. Genetic Testing as a Guide for Treatment in Dilated Cardiomyopathies. Curr Cardiol Rep 2022; 24: 1537–1546. DOI:10.1007/s11886–022–01772–8; Balder J.W., Lansberg P.J., Hof M.H., Wiegman A., Hutten B.A., Kuivenhoven J.A. Pediatric lipid reference values in the general population: The Dutch lifelines cohort study. J Clin Lipidol 2018; 12(5): 1208–1216. DOI:10.1016/j.jacl.2018.05.011; GBD 2017 Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex-specific mortality for 282 causes of death in 195 countries and territories, 1980–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet 2018; 392(10159): 1736–1788. DOI:10.1016/S0140–6736(18)32203–7; Harakalova M., Kummeling G., Sammani A., Linschoten M., Baas A.F., van der Smagt J. et al. A systematic analysis of genetic dilated cardiomyopathy reveals numerous ubiquitously expressed and muscle-specific genes. Eur J Heart Fail 2015; 17(5): 484–493. DOI:10.1002/ejhf.255; Hershberger R.E., Givertz M.M., Ho C.Y., Judge D.P., Kantor P.F., McBride K.L. et al. Genetic evaluation of cardiomyopathy: a clinical practice resource of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med 2018; 20: 899–909. DOI:10.1038/s41436–018–0039-z; Bilinska Z.T., Michalak E., Piatosa B., Grzybowski J., Skwarek M., Deptuch T.W. et al. Familial dilated cardiomyopathy: evidence for clinical and immunogenetic heterogeneity. Med Sci Monit 2003; 9(5): CR167–74; Ежов М.В., Бажан С.С., Ершова А.И., Мешков А.Н., Соколов А.А., Кухарчук В.В. и др. Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии. Атеросклероз 2019; 15(1): 58–98.; Berberich A.J., Hegele R.A. A Modern Approach to Dyslipidemia. Endocr Rev 2022; 43(4): 611–653. DOI:10.1210/endrev/bnab037; Садыкова Д.И., Лутфуллин И.Я. Первичная артериальная гипертензия и гипертрофия миокарда в детском и подростковом возрасте. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского 2009; 88 (5): 16–21.; Di Salvo G., D’Aiello A.F., Castaldi B., Fadel B., Limongelli G., D’Andrea A. et al. Early left ventricular abnormalities in children with heterozygous familial hypercholesterolemia. J Am Soc Echocardiogr 2012; 25(10): 1075–1082. DOI:10.1016/j.echo.2012.07.002; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-5-95-101

المؤلفون: O. V. Blagova, E. V. Pavlenko, N. V. Varionchik, V. P. Sedov, N. V. Gagarina, E. A. Mershina, M. E. Polyak, E. V. Zaklyazminskaya, A. V. Nedostup, О. В. Благова, Е. В. Павленко, Н. В. Вариончик, В. П. Седов, Н. В. Гагарина, Е. А. Мершина, М. Е. Поляк, Е. В. Заклязьминская, А. В. Недоступ

المساهمون: The study was performed with the support of the Sechenov University., Исследование проведено при поддержке Сеченовского Университета.

المصدر: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 18, No 1 (2022); 27-35 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 18, No 1 (2022); 27-35 ; 2225-3653 ; 1819-6446

مصطلحات موضوعية: внутрисердечный тромбоз, dilated cardiomyopathy, prognosis, lethality, intracardiac thrombosis, дилатационная кардиомиопатия, прогноз, летальность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666/2278; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666/2290; Elliott P, Andersson B, Arbustini E, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008;29(2):270-6. DOI:10.1093/eurheartj/ehm342.; Поляк М.Е., Мершина Е.А., Заклязьминская Е.В. Некомпактный миокард левого желудочка: симптом, синдром или вариант развития? Российский Кардиологический Журнал. 2017;(2):106-13. DOI:10.15829/1560-4071-2017-2-106-113.; Arbustini E, Favalli V, Narula N, et al. Left Ventricular Noncompaction: A Distinct Genetic Cardiomyopathy? J Am Coll Cardiol. 2016;68(9):949-66. DOI:10.1016/j.jacc.2016.05.096.; Hershberger RE, Morales A, Cowan J. Is Left Ventricular Noncompaction a Trait, Phenotype, or Disease? The Evidence Points to Phenotype. Circ Cardiovasc Genet. 2017;10(6):e001968. DOI:10.1161/CIRCGENETICS.117.001968.; Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, et al. Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J. 2016;37(23):1850-8. DOI:10.1093/eurheartj/ehv727.; Павленко Е.В., Благова О.В., Вариончик Н.В. и др. Регистр взрослых больных с некомпактным миокардом левого желудочка: классификация клинических форм и проспективная оценка их прогрессирования. Российский Кардиологический Журнал. 2019;(2):12-25. DOI:10.15829/1560-4071-2019-2-12-25.; Richards S, Aziz N, Bale S, et al.; ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med. 2015;17(5):405-24. DOI:10.1038/gim.2015.30.; Jefferies JL, Wilkinson JD, Sleeper LA, et al. Pediatric Cardiomyopathy Registry Investigators. Cardiomyopathy Phenotypes and Outcomes for Children With Left Ventricular Myocardial Noncompaction: Results From the Pediatric Cardiomyopathy Registry. J Card Fail. 2015;21(11):877-84. DOI:10.1016/j.cardfail.2015.06.381.; Biagini E, Ragni L, Ferlito M, et al. Different types of cardiomyopathy associated with isolated ventricular noncompaction. Am J Cardiol. 2006;98(6):821-4. DOI:10.1016/j.amjcard.2006.04.021.; Towbin JA, Lorts A, Jefferies JL. Left ventricular non-compaction cardiomyopathy. Lancet. 2015;386(9995):813-25. DOI:10.1016/S0140-6736(14)61282-4.; van Waning JI, Moesker J, Heijsman D, et al. Systematic Review of Genotype-Phenotype Correlations in Noncompaction Cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2019;8(23):e012993. DOI:10.1161/JAHA.119.012993.; Peters F, Khandheria BK, Botha F, et al. Clinical outcomes in patients with isolated left ventricular noncompaction and heart failure. J Card Fail. 2014;20(10):709-15. DOI:10.1016/j.cardfail.2014.07.007.; Oechslin E, Jenni R. Left Ventricular Noncompaction: From Physiologic Remodeling to Noncompaction Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2018;71(7):723-6. DOI:10.1016/j.jacc.2017.12.031.; Probst S, Oechslin E, Schuler P, et al. Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype. Circ Cardiovasc Genet. 2011;4(4):367-74. DOI:10.1161/CIRCGENETICS.110.959270.; Kayvanpour E, Sedaghat-Hamedani F, Gi WT, et al. Clinical and genetic insights into non-compaction: a meta-analysis and systematic review on 7598 individuals. Clin Res Cardiol. 2019;108(11):1297-308. DOI:10.1007/s00392-019-01465-3.; Stöllberger C, Blazek G, Dobias C, et al. Frequency of stroke and embolism in left ventricular hypertrabeculation/noncompaction. Am J Cardiol. 2011;108(7):1021-3. DOI:10.1016/j.amjcard.2011.05.039.; Kido K, Guglin M. Anticoagulation Therapy in Specific Cardiomyopathies: Isolated Left Ventricular Noncompaction and Peripartum Cardiomyopathy. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2019;24(1):31-6. DOI:10.1177/1074248418783745.; Amzulescu MS, Rousseau MF, Ahn SA, et al. Prognostic Impact of Hypertrabeculation and Noncompaction Phenotype in Dilated Cardiomyopathy: A CMR Study. JACC Cardiovasc Imaging. 2015;8(8):934-46. DOI:10.1016/j.jcmg.2015.04.015.; Sedaghat-Hamedani F, Haas J, Zhu F, et al. Clinical genetics and outcome of left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Eur Heart J. 2017;38(46):3449-60. DOI:10.1093/eurheartj/ehx545.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666

الاتاحة: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2666
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2022-02-01

المؤلفون: I. M. Khegai, I. I. Trunina, T. A. Chebotareva, G. K. Khodikyan, P. V. Shumilov, И. М. Хегай, И. И. Трунина, Т. А. Чеботарева, Г. К. Ходикян, П. В. Шумилов

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 66, № 3 (2021); 27-33 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 66, № 3 (2021); 27-33 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2021-66-3

مصطلحات موضوعية: Т-хелперы-17, viral myocarditis, dilated cardiomyopathy, T-lymphocytes, regulatory T-cells, T-helper-17 cells, вирусный миокардит, дилатационная кардиомиопатия, Т-лимфоциты, регуляторные Т-клетки

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1402/1089; Klimov V.V. From basic to clinical immunology. Springer International Publishing, Cham, Switzerland, 2019; 391.; Newton A.H., Cardani A., Braciale T.J. The host immune response in respiratory virus infection: balancing virus clearance and immunopathology. Seminars in immunopathology. Springer Berlin Heidelberg 2016; 38(4): 471–482. DOI:10.1007/s00281-016-0558-0; Rosendahl H.S., van Beek J., de Jonge J., Luytje W., van Baarle D. T cell responses to viral infections – opportunities for peptide vaccination. Front Immunol 2014; 5: 171–182. DOI:10.3389/fimmu.2014.00171; Дегтярева Е.А., Новикова Ю.Ю., Кантемирова М.Г., Куфа М.А., Павлова Е.В., Скоропупов А.А. Этапный подход к диагностике хронического миокардита у ребенка с хроническим тонзиллитом. Трудный пациент 2017; 15(8–9): 43–46. [Degtyareva E.A., Novikova Yu.Yu., Kantemirova M.G., Kufa M.A., Pavlova E.V., Skoropupov A.A. Consecutive approach to the diagnosis of chronic myocarditis in a child with chronic tonsillitis. Trudnyj patsient 2017; 15(8–9): 43–46. (in Russ.)]; Кантемирова М.Г., Луценко Я.В., Абросимова А.А., Кузьменко Л.Г., Полетаев А.Б., Дегтярева Е.А. Особенности спектра кардиоспецифических аутоантител у детей с аритмиями. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2010; 55(2): 68–72. [Kantemirova M.G., Lutsenko Ya.V., Abrosimova A.A., Kuzmenko L.G., Poletayev A.B., Degtyareva E.A. The spectrum of cardiospecific autoantibodies in children with arrhythmias. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii 2010; 55(2): 68–72. (in Russ.)]; Полякова Е.Б., Школьникова М.А. Значение аутоиммунных механизмов в патофизиологии синдрома слабости синусового узла у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2006; 51(5): 46–48. [Polyakova E.B., Shkolnikova M.A. Significance of autoimmune mechanisms in the pathophysio logy of sick sinus syndrome in children. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii 2006; 51(5): 46– 48. (in Russ.)]; Котлукова Н.П., Артеменко О.И., Давыдова М.П., Архангельская О.Н., Курбатова Л.А. Участие провоспалительных цитокинов в формировании легочной гипертензии при врожденных пороках сердца. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2010; 89(3): 27–31. [Kotlukova N.P., Artemenko O.I., Davydova M.P., Arhangel’skaya O.N., Kurbatova L.A. Participation of pro-inflammatory cytokines in the formation of pulmonary hypertension in congenital heart disease. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo 2010; 89(3): 27–31. (in Russ.)]; García-Carrasco M., Soto-Santillá P., Mendoza-Pint C., González-Ramírez R., López-Carmona A., Munguía-Realpozo P. et al. The role of circulating regulatory T cell levels on subclinical atherosclerosis and cardiovascular risk factors in women with systemic lupus erythematosus. Mediat Inflammat 2018; 2018: 1–8. DOI:10.1155/2018/3271572; Albany C.J., Trevelin S.C., Giganti G., Lombardi G., Scottà C. Getting to the Heart of the Matter: The role of Regulatory T-cells (Tregs) in Cardiovascular Disease (CVD) and Atherosclerosis. Front Immunol 2019; 10: 2795–2805. DOI:10.3389/fimmu.2019.02795; Антонова Т.В., Жевнерова Н.С. Вирусные миокардиты: этиология и патогенез, проблемы диагностики. Журнал инфектологии 2014; 5(2): 13–21. [Antonova T.V., Zhevnerova N.S. Viral myocarditis: etiology and pathogenesis, problems of diagnostics. Zhurnal infektologii 2014; 5(2): 13–21. (in Russ.)]; Hufnagel G., Pankuweit S., Richter A., Schönian U., Maisch B., ESETCID Investigators. The European Study of Epidemiology and Treatment of Cardiac Inflammatory Diseases (ESETCID) First Epidemiological Results. Herz 2000; 25(3): 279– 285. DOI:10.1007/s000590050021; Шарипова Е.В., Бабаченко И.В., Левина А.С. Поражение сердечно-сосудистой системы при вирусных инфекциях. Журнал инфектологии 2017; 9(4): 14–23. [Sharipova E.V., Babachenko I.V., Levina A.S. Defeat of the cardiovascular system in viral infections. Zhurnal infektologii 2017; 9(4): 14–23. (in Russ.)]; Басаргина Е.Н. Миокардит у детей: трудности диагностики и лечения. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2015; 94(2): 152–160. [Basargina E.N. Myocarditis in children: problems of diagnosis and treatment. Pediatriya. Zhurnal im. G.N. Speranskogo 2015; 94(2): 152–160. (in Russ.)]; Ivanova S.K., Angelova S.G., Stoyanova A.P., Georgieva I.L., Nikolaeva-Glomb L.K., Mihneva Z.G. et al. Serological and molecular biological studies of parvovirus B19, coxsackie B viruses, and adenoviruses as potential cardiotropic viruses in Bulgaria. Folia medica 2016; 58(4): 250–256. DOI:10.1515/folmed-2016-0036; Maisch B., Pankuweit S. Current treatment options in (peri) myocarditis and inflammatory cardiomyopathy Herz 2012; 37(6): 644–656. DOI:10.1007/s00059-012-3679-9; Nielsen T.S., Hansen J., Nielsen L.P., Baandrup U.T., Banner J. The presence of enterovirus, adenovirus, and parvovirus B19 in myocardial tissue samples from autopsies: an evaluation of their frequencies in deceased individuals with myocarditis and in non-inflamed control hearts. Forensic Sci Med Pathol 2014; 10(3): 344–350. DOI:10.1007/s12024-014-9570-7; Reddy S., Eliassen E., Krueger G.R., Das B.B. Human herpesvirus 6-induced inflammatory cardiomyopathy in immunocompetent children. Ann Pediatr Cardiol 2017; 10(3): 259– 268. DOI:10.4103/apc.APC_54_17; Dennert R., Crijns H.J., Heymans S. Acute viral myocarditis. Eur Heart J 2008; 29(17): 2073–2082. DOI:10.1093/ eurheartj/ehn296; Lassner D., Siegismund C.S., Kühl U., Rohde M., Stroux A., Escher F. et al. CCR5del32 genotype in human enteroviral cardiomyopathy leads to spontaneous virus clearance and improved outcome compared to wildtype CCR5. J Transl Med 2018; 16(1): 249–260. DOI:10.1186/s12967-018-1610-8; Fantuzzi L., Tagliamonte M., Gauzzi M.C., Lopalco L. Dual CCR5/CCR2 targeting: opportunities for the cure of complex disorders. Cell Mol Life Sci 2019; 76(24): 4869–4886. DOI:10.1007/s00018-019-03255-6; Mason J.W. Myocarditis and dilated cardiomyopathy: an inflammatory link. Cardiovascular Res 2003; 60(1):5–10. DOI:10.1016/S0008-6363(03)00437-1; Kindermann I., Barth C., Mahfoud F., Ukena C., Lenski M., Yilmaz A. et al. Update on myocarditis. J Amer Coll Cardiol 2012; 59(9): 779–792. DOI:10.1016/j.jacc.2011.09.074; Rosenblum M.D., Remedios K.A., Abbas A.K. Mechanisms of human autoimmunity. J Clin Invest 2015; 125(6): 2228– 2233. DOI:10.1172/JCI78088; Vdovenko D., Eriksson U. Regulatory Role of CD4. J Immunol Res 2018; 2018: 4396351. DOI:10.1155/2018/4396351; Pankuweit S., Portig I., Maisch B. Pathophysiology of cardiac inflammation: molecular mechanisms. Herz 2002; 27(7): 669–676. DOI:10.1007/s00059-002-2421-4; Swirski F.K., Nahrendorf M. Cardioimmunology: the immune system in cardiac homeostasis and disease. Nat Rev Immunol 2018; 18(12): 733–744. DOI:10.1038/s41577-018-0065-8; Kühl U., Schultheiss H.P. Myocarditis in Children. Heart Fail Clin 2010; 6: (4): 483–496. DOI:10.1016/j.hfc.2010.05.009; Zhao L., Fu Z. Roles of Host Immunity in Viral Myocarditis and Dilated Cardiomyopathy. J Immunol Res 2018; 2018: 5301548. DOI:10.1155/2018/5301548; Woodruff J.F., Woodruff J.J. Involvement of T lymphocytes in the pathogenesis of coxsackie virus B3 heart disease. J Immunol 1974; 113(6): 1726–1734.; Opavsky M.A., Penninger J., Aitken K., Wen W.H., Dawood F., Mak T. et al. Susceptibility to myocarditis is dependent on the response of αβ T lymphocytes to coxsackieviral infection. Circ Res 1999; 85(6): 551–558. DOI:10.1161/01.RES.85.6.551; Cunningham M.W. Cardiac myosin and the TH1/TH2 paradigm in autoimmune myocarditis. Am J Pathol 2001; 159(1): 5–12. DOI:10.1016/S0002-9440(10)61665-3; Kuwabara T., Ishikawa F., Kondo M., Kakiuchi T. The role of IL-17 and related cytokines in inflammatory autoimmune diseases. Mediat Inflammat 2017; 2017: 3908061. DOI:10.1155/2017/3908061; Sugaya M. The Role of Th17-Related Cytokines in Atopic Dermatitis. Inter J Mol Sci 2020; 21(4): 1314. DOI:10.3390/ijms21041314; Aggarwal S., Ghilardi N., Xie M.H., de Sauvage F.J., Gurney A.L. Interleukin-23 promotes a distinct CD4 T cell activation state characterized by the production of interleukin-17. J Biol Chem 2003; 278(3): 1910–1914. DOI:10.1074/jbc. M207577200; Harrington L.E., Hatton R.D., Mangan P.R., Turner H., Murphy T.L., Murphy K.M. et al. Interleukin 17–producing CD4+ effector T cells develop via a lineage distinct from the T helper type 1 and 2 lineages. Nat Immunol 2005; 6(11): 1123–1132. DOI:10.1038/ni1254; Салмаси Ж.М., Санина Н.П., Макарков А.И., Островский Е.И., Линник А.П., Хишова Н.Н. Роль Тh17-опосредованных механизмов иммунорегуляции в патогенезе воспалительных поражений миокарда. Российский иммунологический журнал 2012; 6(3): 211–222. [Salmasi J.M., Sanina N.P., Makarkov A.I., Ostrovsky E.I., Linnik A.P., Khishova N.N. The role of Th17 mediated mechanisms of immune regulation in pathogenesis of inflammatory heart disease. Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 2012; 6(3): 211–222. (in Russ.)]; Noack M., Miossec P. Th17 and regulatory T cell balance in autoimmune and inflammatory diseases. Autoimmun Rev 2014; 13(6): 668–677. DOI:10.1016/j.autrev.2013.12.004; Yasuda K., Takeuchi Y., Hirota K. The pathogenicity of Th17 cells in autoimmune diseases. Semin Immunopathol 2019; 41(3): 283–297. DOI:10.1007/s00281-019-00733-8; Yuan J., Yu M., Lin Q.W., Cao A.L., Yu X., Dong J.H. et al. Th17 Cells Contribute to Viral Replication in Coxsackievirus B3-Induced Acute Viral Myocarditis. J Immunol 2010; 185(7): 4004–4010. DOI:10.4049/jimmunol.1001718; Xie Y., Chen R., Zhang X., Chen P., Liu X., Xie Y. et al. The role of Th17 cells and regulatory T cells in Coxsackievirus B3-induced myocarditis. Virol 2011; 421(1): 78–84. DOI:10.1016/j.virol.2011.09.006; Afanasyeva M., Georgakopoulos D., Belardi D.F., Bedja D., Fairweather D., Wang Y. et al. Impaired up-regulation of CD25 on CD4+ T cells in IFN-γ knockout mice is associated with progression of myocarditis to heart failure Proc Nat Acad Sci 2005; 102(1): 180–185. DOI:10.1073/pnas.0408241102; Chang H., Hanawa H., Yoshida T., Hayashi M., Liu H., Ding L. et al. Alteration of IL-17 related protein expressions in experimental autoimmune myocarditis and inhibition of IL-17 by IL-10-Ig fusion gene transfer Circ J 2008; 72(5): 813–819. DOI:10.1253/circj.72.813; Shevyrev D., Tereshchenko V. Treg Heterogeneity, Function, and Homeostasis. Front Immunol 2019; 10: 3100. DOI:10.3389/fimmu.2019.03100; Galeotti C., Kaveri S.V., Cimaz R., Koné-Paut I., Bayry J. Predisposing factors, pathogenesis and therapeutic intervention of Kawasaki disease. Drug Discov Today 2016; 21(11): 1850–1857. DOI:10.1016/j.drudis.2016.08.004; Shi Y., Fukuoka M., Li G., Liu Y., Chen M., Konviser M. et al. Regulatory T Cells Protect Mice Against Coxsackievirus-Induced Myocarditis Through the Transforming Growth Factor β-Coxsackie-Adenovirus Receptor Pathway. Circulation 2010; 121(24): 2624–2634. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.893248; Myers J.M., Cooper L.T., Kem D.C., Stavrakis S., Kosanke S.D., Shevach E.M. et al. Cardiac myosin-Th17 responses promote heart failure in human myocarditis. JCI Insight 2016; 1(9): 1–19. DOI:10.1172/jci.insight.85851; San Martín M.A., García Á., Rodríguez F.J., Terol I. Dilated cardiomyopathy and autoimmunity: an overview of current knowledge and perspectives. Rev Esp Cardiol 2002; 55(5): 514–524. DOI:10.1016/s0300-8932(02)76644-x; Baldeviano G.C., Barin J.G., Talor M.V., Srinivasan S., Bedja D., Zheng D. et al. Interleukin-17A Is Dispensable for Myocarditis but Essential for the Progression to Dilated Cardiomyopathy. Circ Res 2010; 106(10): 1646–1655. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.109.213157; Bansal S.S., Ismahil M.A., Goel M., Zhou G., Rokosh G., Hamid T. et al. Dysfunctional and proinflammatory regulatory T-lymphocytes are essential for adverse cardiac remodeling in ischemic cardiomyopathy. Circulation 2019; 139(2): 206– 221. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036065; Санина Н.П., Палеев Ф.Н., Макарков А.И., Мылов Н.М., Островский Е.И., Хишова Н.Н., и др. Цитокиновый профиль Th1-, Th2- и Th17-субпопуляций лимфоцитов при вирусных миокардитах. Альманах клинической медицины 2014; 35: 22–29. [Sanina N.P., Paleev F.N., Makarkov A.I., Mylov N.M., Ostrovskiy E.I., Khishova N.N. et al. Cytokine profile of Th1-, Th2- and Th17-lymphocyte subpopulations in infectious myocarditis. Al’manakh klinicheskoi meditsiny 2014; 35: 22–29. (in Russ.)] DOI:10.18786/2072-0505-2014-35-22–29; Палеев Ф.Н., Санина Н.П., Макарков А.И., Мылов Н.М., Островский Е.И., Хишова Н.Н., и др. Иммунологическая характеристика воспалительных заболеваний миокарда вирусной этиологии. Альманах клинической медицины 2014; 35: 12–21. [Paleev F.N., Sanina N.P., Makarkov A.I., Mylov N.M., Ostrovskiy E.I., Khishova N.N. Immunological features of inflammatory myocardial diseases due to viral infections. Al’manakh klinicheskoi meditsiny 2014; 35: 12–21. (in Russ.)]. DOI: org/10.18786/2072-0505-2014-35-12-21; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1402

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1402
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-3-27-33

المؤلفون: S. Nikulina Yu., O. Kuznetsova O., A. Chernova A., G. Matyushin V., A. Gurazheva A., V. Maksimov N., С. Никулина Ю., О. Кузнецова О., А. Чернова А., Г. Матюшин В., А. Гуражева А., В. Максимов Н.

المساهمون: The study was carried out with financial support from the Russian Science Foundation (grant no. NSh2595.2020.7) and budgetary project AAAA-A17117112850280-2., Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № НШ-2595.2020.7) и бюджетного проекта ААААА17-117112850280-2.

المصدر: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 17, No 4 (2021); 564-569 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 17, No 4 (2021); 564-569 ; 2225-3653 ; 1819-6446

مصطلحات موضوعية: dilatation cardiomyopathy, genetic polymorphism, myocardial dilatation of ischemic origin, gene SCN5A, rs1805124, heart failure, genetic predisposition, дилатационная кардиомиопатия, дилатация миокарда ишемического генеза, генетический полиморфизм, ген SCN5A, сердечная недостаточность, генетическая предрасположенность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2538/2207; Moreau A, Gosselin-Badaroudine P, Mercier A, et al. A leaky voltage sensor domain of cardiac sodium channels causes arrhythmias associated with dilated cardiomyopathy. Sci Rep. 2018;8(1):13804. DOI:10.1038/s41598-018-31772-0.; [Нурмаханова Ж.М., Мусаев А.Т., Бедельбаева Г.Г., и др. Современные подходы лечения хронической сердечной недостаточности у больных с дилатационной кардиомиопатией. Международный Журнал Прикладных и Фундаментальных Исследований. 2016;10(3):388-92.; Вайханская Т.Г., Сивицкая Л.Н., Курушко Т.В., и др. Дилатационная кардиомиопатия: новый взгляд на проблему. Российский Кардиологический Журнал. 2019;24(4):35-47]. DOI:10.15829/1560-4071-2019-4-35-47.; Заклязьминская Е.В., Букаева А.А., Шестак А.Г., и др. Дилатационная кардиомиопатия: разнообразие генетических причин и стратегия ДНК-диагностики. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал Имени Академика Б.В. Петровского. 2019;7(3):44-53. DOI:10.24411/2308-11982019-13005.; Минниахметова К.И., Хусаинова Р.И., Николаева И.Е., и др. Клинико-генетические аспекты кардиомиопатий. Медицинская Генетика. 2018;17(12):3-13. DOI:10.25557/2073-7998.2018.12.3-13.; Zaklyazminskaya E, Dzemeshkevich S. The role of mutations in the SCN5A gene in cardiomyopathies. Biochimicaet Biophysica Acta. 2016;1863(7 Pt B):1799-805. DOI:10.1016/j.bbamcr.2016.02.014.; Wilde AAM, Amin AS. Clinical Spectrum of SCN5A Mutations: Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2018;4(5):569-79. DOI:10.1016/j.jacep.2018.03.006.; Колюбаева С.Н. Генетические основы внезапной сердечной смерти. Вестник Российской Военно-медицинской Академии. 2017;36(2):15-22. DOI:10.17816/brmma12170.; Marcsa B, Dénes R, Vörös K, et al. A Common Polymorphism of the Human Cardiac Sodium Channel Alpha Subunit (SCN5A) Gene Is Associated with Sudden Cardiac Death in Chronic Ischemic Heart Disease. PLoS One. 2015;10(7):e0132137. DOI:10.1371/journal.pone.0132137.; Благова О.В., Алиева И.Н., Недоступ А.В., и др. Первичная (генетически детерминированная) дилатационная кардиомиопатия у пациента с новой мутацией в гене ламина: клинико-морфологическая диагностика и лечение. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2017;16(4):76-82. DOI:10.15829/17288800-2017-4-76-82.; Mazzaccara C, Limongelli G, Petretta M, et al. A common polymorphism in the SCN5A gene is associated with dilated cardiomyopathy. J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2018;19(7):344-50. DOI:10.2459/JCM.0000000000000670.; Priganc M, Zigová M, Boroňová I, et al. Analysis of SCN5A Gene Variants in East Slovak Patients with Cardiomyopathy. J Clin Lab Anal. 2017;31(2):e22037. DOI:10.1002/jcla.22037.; Peters S, Kumar S, Elliott P, et al. Arrhythmic Genotypes in Familial Dilated Cardiomyopathy: Implications for Genetic Testing and Clinical Management. Heart Lung Circ. 2019;28(1):31-8. DOI:10.1016/j.hlc.2018.09.010.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2538

الاتاحة: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2538
https://doi.org/10.20996/18196446-2021-08-11

المؤلفون: Руснак, І.Т., Тащук, В.К., Сливка, Н.О., Кулачек, В.Т., Кулачек, Я.В.

المصدر: Клінічна та експериментальна патологія; Том 19 № 4 (2020) ; Клиническая и экспериментальная патология; Том 19 № 4 (2020) ; Clinical & experimental pathology; Vol. 19 No. 4 (2020) ; 1727-4338

مصطلحات موضوعية: Peripartum cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, echocardiography, Holter monitoring, перипартальна кардіоміопатія, дилятаційна кардіоміопатія, ехокардіографія, холтерівське моніторування, перипартальная кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, эхокардиография, холтеровское мониторирование

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289/226645; http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289

الاتاحة: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/227289
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIX.4.74.2020.19

المؤلفون: A. Lebedenko A., A. Sarichev M., E. Tarasova A., T. Yanovskaya A., E. Nosova V., A. Kharlamova V., А. Лебеденко А., А. Сарычев М., Е. Тарасова А., Т. Яновская А., Е. Носова В., А. Харламова В.

المصدر: Medical Herald of the South of Russia; № 4 (2012); 33-36 ; Медицинский вестник Юга России; № 4 (2012); 33-36 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; undefined

مصطلحات موضوعية: dilated cardiomyiopathy, Silver-Russell syndrome, children, дилатационная кардиомиопатия, синдром Сильвера-Рассела, дети

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1127/602; Джонс К.Л. Наследственные синдромы по Дэвиду Смиту. Пер. с англ. – М.: Практика, 2011. – 998 с.; Коровкина Е.А., Жилина С.С., Котохова М.Б. и др. Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ // Педиатрия. – 2010. – Т.90. - №6. – С.41-45.; Попеску О. Синдромы в педиатрии. – Бухарест: Медицинское издательство, 1977. – 477 с.; Беляева Л.М. Детская кардиология и ревматология. – М.: МИА, 2011. – 578 с.; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1127; undefined

الاتاحة: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1127

المؤلفون: A. Zlotina M., Yu. Fomicheva V., T. Vershinina L., A. Kozyreva A., A. Kiselev M., T. Pervunina M., E. Vasichkina S., A. Kostareva A., А. Злотина М., Ю. Фомичева В., Т. Вершинина Л., А. Козырева А., А. Киселёв М., Т. Первунина М., Е. Васичкина С., А. Костарева А.

المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 5 (2020); 16-17 ; Медицинская генетика; Том 19, № 5 (2020); 16-17 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: дилатационная кардиомиопатия, врожденный порок сердца, полноэкзомное секвенирование, MYH7, TBX5, dilated cardiomyopathy, congenital heart defects, whole-exome sequencing

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1195/837; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1195

الاتاحة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1195
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.16-17

المؤلفون: A. Bukaeva A., E. Zaklyazminskaya V., A. Dombrovskaya V., Yu. Frolova V., S. Dzemeshkevich L., А. Букаева А., Е. Заклязьминская В., А. Домбровская В., Ю. Фролова В., С. Дземешкевич Л.

المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 5 (2020); 14-15 ; Медицинская генетика; Том 19, № 5 (2020); 14-15 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: дилатационная кардиомиопатия, ДНК-диагностика, сердечный тропонин, ilated cardiomyopathy, DNA diagnostics, cardiac troponin T

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1194/836; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1194

الاتاحة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1194
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.14-15

المؤلفون: T. G. Vaikhanskaya, L. N. Sivitskaya, N. G. Danilenko, T. V. Kurushka, O. G. Davydenko

المصدر: Евразийский Кардиологический Журнал, Vol 0, Iss 1, Pp 3-11 (2016)

مصطلحات موضوعية: белки ядерной ламины, мутации гена ламина а/с (lmna), дилатационная кардиомиопатия (дкмп), жизнеугрожающие аритмии, кардиовертер-дефибриллятор (квд), nuclear lamin proteins, lmna gene mutations, dilated cardiomyopathy (dcm), life-threatening arrhythmias, cardioverter-defibrillator, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.heartj.asia/jour/article/view/5657; https://doaj.org/toc/2225-1685; https://doaj.org/toc/2305-0748

URL الوصول: https://doaj.org/article/6921482a975c4b1f93220f85685384ac

المؤلفون: Larisa A. Balykova, Elena I. Naumenko, Nataljya V. Ivyanskaya, Yulia A. Petrushkina, Ekaterina A. Vlasova, Nadezhda N. Urzjaeva, Irina V. Leontieva, Anna N. Urzjaeva, Л. А. Балыкова, Е. И. Науменко, Н. В. Ивянская, Ю. А. Петрушкина, Е. А. Власова, Н. Н. Урзяева, И. В. Леонтьева, А. Н. Урзяева

المصدر: Current Pediatrics; Том 18, № 2 (2019); 125-133 ; Вопросы современной педиатрии; Том 18, № 2 (2019); 125-133 ; 1682-5535 ; 1682-5527

مصطلحات موضوعية: клиническое наблюдение, myocarditis, dilated cardiomyopathy, heart failure, heart transplantation, diagnostics, treatment, MCS, mechanical circulatory support, complications, cardioverter defibrillator, risk, clinical case, миокардит, дилатационная кардиомиопатия, сердечная недостаточность, трансплантация сердца, диагностика, лечение, механическая поддержка кровообращения, осложнения, кардиовертер-дефибриллятор, риск

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2078/861; Клинические рекомендации «Хроническая сердечная недостаточность у детей» (утв. Минздравом России) [интернет]. / Под ред. Баранова А.А., Намазовой-Барановой Л.С., Басаргиной Е.Н., и др. — М.: Союз педиатров России; Ассоциация детских кардиологов России; 2016. — 16 с. Доступно по: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=326053&fld=134&dst=100001,0&rnd=0.24511092809802348#03927419651004245. Ссылка активна на 12.01.2019.; Das BB. Current state of pediatric heart failure. Children (Basel). 2018;5(7). pii: E88. doi:10.3390/children5070088.; Heidenreich PA, Albert NM, Allen LA, et al. Forecasting the impact of heart failure in the United Sates. A policy statement from the American Heart Association. Circ Heart Fail. 2013;6(3): 606–619. doi:10.1161/HHF.0b013e318291329a.; Rossano JW, Kim JJ, Decker JA, et al. Prevalence, morbidity, and mortality of heart failure-related hospitalizations in children in the United States: a population-based study. J Card Fail. 2012;18(6):459–470. doi:10.1016/j.cardfail.2012.03.001.; Nandi D, Lin KY, O’Connor MJ, et al. Hospital charges for pediatric heart failure related hospitalizations admissions in the United States from 2000 to 2009. Pediatr Cardiol. 2016;37(3):512–518. doi:10.1007/s00246-015-1308-0.; Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur J Heart Fail. 2016;18(8):891–975. doi:10.1002/ejhf.592.; Masarone D, Valente F, Rubino M, et al. Pediatric heart failure: a practical guide to diagnosis and management. Pediatr Neonatol. 2017;58(4):303–312. doi:10.1016/j.pedneo.2017.01.001.; Hinton RB, Ware SM. Heart failure in pediatric patients with congenital heart disease. Circ Res. 2017;120(6):978–994. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.308996.; Rhee EK, Canter CE, Basile S, et al. Sudden death prior to pediatric heart transplantation: would implantable defibrillators improve outcome? J Heart Lung Transplant. 2007;26(5):447–452. doi:10.1016/j.healun.2007.02.005.; Schweiger M, Stiasny B, Dave H, et al. Cardiac transplantation in a neonate — first case in Switzerland and European overview. Clin Transplant. 2017;31 Issue 5: e12935. doi:10.1111/ctr.12935.; Goldfarb SB, Levvey BJ, Edwards LB, et al. The registry of the international society for heart and lung transplantation: nineteenth pediatric lung and heart-lung transplantation report-2016; focus theme: primary diagnostic indications for transplant. J Heart Lung Transplant. 2016;35(10):1196–1205. doi:10.1016/j.healun.2016.08.019.; Pfitzer C, Helm PC, Ferentzi H, et al. Changing prevalence of severe congenital heart disease: results from the national register for congenital heart defects in Germany. Congenit Heart Dis. 2017;12(6):787–793. doi:10.1111/chd.12515.; Kirklin JK. Current challenges in pediatric heart transplantation for congenital heart disease. Curr Opin Organ Transplant. 2015; 20(5):577–583. doi:10.1097/MOT.0000000000000238.; Dipchand AI. Current state of pediatric cardiac transplantation. Ann Cardiothorac Surg. 2018;7(1):31–55. doi:10.21037/acs.2018.01.07.; Caviedes Bottner P, Cordova Fernandez T, Larrain Valenzuela M, et al. [Dilated cardiomyopathy and severe heart failure. An update for pediatricians. (In English, Spanish).] Arch Argent Pediatr. 2018;116(3):e421–e428. doi:10.5546/aap.2018.eng.e421.; Caforio AL, Pankuweit S, Arbustini E, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of myocarditis: a position statement of the European society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J. 2013;34(33):2636–2648, 2648a–2648d. doi:10.1093/eurheartj/eht210.; Almond CS, Hoen H, Rossano JW, et аl.; Pediatric Heart Transplant Study (PHTS) Group Registry. Development and validation of a major adverse transplant event (MATE) score to predict late graft loss in pediatric heart transplantation. J Heart Lung Transplant. 2018;37(4):441–450. doi:10.1016/j.healun.2017.03.013.; Becker P, Besa S, Riveros S, et al. [Results of a national program of pediatric heart transplantation: strengths and weakness. (In Spanish).] Rev Chil Pediatr. 2017;88(3):367–376. doi:10.4067/S0370-41062017000300009.; Raissadati A, Pihkala J, Jahnukainen T, et al. Late outcome after pediatric heart transplantation in Finland. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2016;23(1):18–25. doi:10.1093/icvts/ivw086.; Dipchand AI, Edwards LB, Kucheryavaya AY, et al. The registry of the International society for heart and lung transplantation: seventeenth official pediatric heart transplantation report-2014; focus theme: retransplantation.J Heart Lung Transplant. 2014; 33(10):985–995. doi:10.1016/j.healun.2014.08.002.; Rostad CA, Wehrheim K, Kirklin JK, et al. Bacterial infections after pediatric heart transplantation: epidemiology, risk factors and outcomes. J Heart Lung Transplant. 2017;36(9):996–1003. doi:10.1016/j.healun.2017.05.009.; Mahle WT, Fourshee MT, Naftel DM, et al. Does cytomegalovirus serology impact outcome after pediatric heart transplantation? J Heart Lung Transplant. 2009;28(12):1299–1305. doi:10.1016/j.healun.2009.07.011.; Трансплантация сердца. Национальные клинические рекомендации (утв. решением Координационного совета общероссийской общественной организации трансплантологов «Российское трансплантологическое общество» 29 ноября 2013 г. [интернет]. / Под ред. Готье С.В., Хомякова С.М., Арзуманова С.В., и др. — Российское трансплантологическое общество; 2013. Доступно по: https://freedocs.xyz/pdf-483241234. Ссылка активна на 12.01.2019.; Zablah JE, Everitt MD, Wilson N. Accelerated cardiac allograft vasculopathy after pediatric heart transplantation. Am J Transplantat. 2017;17:2983–2985. doi:10.1111/ajt.14475.; Miriuka SG, Langman LJ, Evrovski J, et al. Thromboembolism in heart transplantation: role of prothrombin G20210A and factor V Leiden. Transplantation. 2005;80(5):590–594. doi:10.1097/01.tp.0000170545.42790.6f.; Clemmensen TS, Holm NR, Eiskjær H, et al. ST elevation infarction after heart transplantation induced by coronary spasms and mural thrombus detected by optical coherence tomography. Case Rep Transplant. 2016;2016:1863869. doi:10.1155/2016/1863869.; Kobayashi D1, Du W, L’ecuyer TJ. Predictors of cardiac allograft vasculopathy in pediatric heart transplant recipients. Pediatr Transplant. 2013;17(5):436–440. doi:10.1111/petr.12095.; Mahle WT, Vincent RN, Berg AM, Kanter KR. Pravastatin therapy is associated with reduction in coronary allograft vasculopathy in pediatric heart transplantation. J Heart Lung Transplant. 2005; 24(1):63–66. doi:10.1016/j.healun.2003.10.013.; Greenway SC, Butts R, Naftel DC, et al. Statin therapy is not associated with improved outcomes after heart transplantation in children and adolescents. J Heart Lung Transplant. 2016;35(4): 457–465. doi:10.1016/j.healun.2015.10.040.; Fenton M, Mahmood A, Burch M, et al. Comparative study of pediatric coronary allograft vasculopathy between single centers in North America and United Kingdom. Transplant Proc. 2018;50(10): 3705–3709. doi:10.1016/j.transproceed.2018.06.022.; Castleberry C, Pruitt E, Ameduri R, et al. Risk stratification to determine the impact of induction therapy on survival, rejection and adverse events after pediatric heart transplant: A multiinstitutional study. J Heart Lung Transplant. 2018;37(4):458–466. doi:10.1016/j.healun.2017.05.010.; Carlo WF, Bryant R, Zafar F. Comparison of 10-year graft failure rates after induction with basiliximab or anti-thymocyte globulin in pediatric heart transplant recipients — the influence of race. Pediatr Transplant. 2019;8:e13366. doi:10.1111/petr.13366.; Rossano JW, Jefferies JL, Pahl E, et al. Use of sirolimus in pediatric heart transplant patients: A multi-institutional study from the Pediatric Heart Transplant Study Group. J Heart Lung Transplant. 2017;36(4):427–433. doi:10.1016/j.healun.2016.09.009.; Morgan CT, Manlhiot C, McCrindle BW, et al. outcome, incidence and risk factors for stroke after pediatric heart transplantation: an analysis of the international society for heart and lung transplantation registry. J Heart Lung Transplant. 2016;35(5): 597–602. doi:10.1016/j.healun.2016.01.1226.; Vanderlaan RD, Manlhiot C, Edwards LB, et al. Risk factors for specific causes of death following pediatric heart transplant: an analysis of the registry of the International Society of Heart and Lung Transplantation. Pediatr Transplant. 2015 Dec;19(8):896–905. doi:10.1111/petr.12594.; Sehgal S, Shea E, Kelm L, Kamat D. Heart transplant in children: what a primary care provider needs to know. Pediatr Ann. 2018;47(4):e172–e178. doi:10.3928/19382359-20180319-01.; https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2078

الاتاحة: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2078
https://doi.org/10.15690/vsp.v18i2.2015

المؤلفون: Матюха, Л. Ф., Процюк, О. В., Клименко, Л. В., Боюка, О. Ю.

المصدر: Family Medicine; No. 2 (2019); 6-10 ; Семейная медицина; № 2 (2019); 6-10 ; Сімейна медицина; № 2 (2019); 6-10 ; 2412-8708 ; 2307-5112

مصطلحات موضوعية: дилатационная кардиомиопатия, дисметаболическая кардиомиопатия, электрокардиография, эхокардиография, гипотиреоз, тиреотоксикоз, факторы риска внезапной сердечной смерти, дилатаційна кардіоміопатія, дисметаболічна кардіоміопатія, електрокардіографія, ехокардіографія, гіпотиреоз, фактори ризику раптової серцевої смерті, dilated cardiomyopathy, dysmetabolic cardiomyopathy, electrocardiography, echocardiography, hypothyroidism, thyrotoxicosis, risk factors for sudden cardiac death

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://family-medicine.com.ua/article/view/174606/174564; http://family-medicine.com.ua/article/view/174606

الاتاحة: http://family-medicine.com.ua/article/view/174606
https://doi.org/10.30841/2307-5112.2.2019.174606

المؤلفون: E. Solovyeva A., O. Blagova V., V. Sedov P., E. Kogan A., E. Zaklyazminskaya V., Е. Соловьева А., О. Благова В., В. Седов П., Е. Коган А., Е. Заклязьминская В.

المصدر: The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 34, № 2 (2019); 54-62 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 34, № 2 (2019); 54-62 ; 2713-265X ; 2713-2927 ; 10.29001/2073-8552-2019-34-2

مصطلحات موضوعية: cardioverter-defibrillators, dilated cardiomyopathy, sudden cardiac death, myocarditis, ventricular tachycardia, etiology, кардиовертеры-дефибрилляторы, дилатационная кардиомиопатия, внезапная сердечная смерть, миокардит, желудочковая тахикардия, этиология

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://cardiotomsk.elpub.ru/jour/article/view/761/448; Pasquale Losurdo, Davide Stolfo, Marco Merlo, Giulia Barbati, Marco Gobbo, Marta Gigli, et al. Early arrhythmic events in idiopathic dilated cardiomyopathy. JACC: Clinical Electrophysiology. 2016;2(5):535–543. DOI:10.1016/j.jacep.2016.05.002.; Амосова Е.Н. Кардиомиопатии. Киев: Киев плюс; 1999:424; Беленков Ю.Н., Оганов Р.Г. Кардиология: нац. рук. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2008:687; Благова О.В., Недоступ А.В., Коган Е.А., Седов В.П., Донников А.Е., Кадочникова В.В., и др. Дилатационная кардиомиопатия как клинический синдром: опыт нозологической диагностики с использованием биопсии и подходы к лечению. Терапевтический архив. 2011;83(9):41–48; Pinto Y.M., Elliott P.M., Arbustini E., Adler Y., Anastasakis A., Böhm M., et al. Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases. Eur. Heart J. 2016 Jun. 14:37(23):1850–1858. DOI:10.1093/eurheartj/ehv727.; Castelli G., Fornaro A., Ciaccheri M., Dolara A. Improving survival rates of patients with idiopathic dilated cardiomyopathy in Tuscany over 3 decades: impact of evidence-based management. Circ. Heart Fail. 2013;6(5):913–921. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.112.000120.; Morentin B., Audicana C. Population-based study of out-of-hospital sudden cardiovascular death: incidence and causes of death in middle-aged adults. Rev. Esp. Cardiol. 2011;64(1):28–34. DOI:10.1016/j.recesp.2010.07.002.; Merlo M., Pivetta A., Pinamonti B. Long-term prognostic impact of therapeutic strategies in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy: changing mortality over the last 30 years. Eur. J. Heart Fail. 2014;16(3):317–324. DOI:10.1002/ejhf.16.; Elliott P., Charron P., Blanes J.R. European cardiomyopathy pilot registry: EURObservational research programme of the European Society of Cardiology. Eur. Heart J. 2016;37(2):164–173. DOI:10.1093/eurheartj/ehv497.; Køber L., Thune J.J., Nielsen J.C. defibrillator implantation in patients with nonischemic systolic heart failure. N. Engl. J. Med. 2016;375(13):1221–1230. DOI:10.1056/NEJMoa1608029.; Wolff G., Lin Y., Karathanos A. Implantable cardioverter/defibrillators for primary prevention in dilated cardiomyopathy post-DANISH: an updated meta-analysis and systematic review of randomized controlled trials. Clin. Res. Cardiol. 2017;106(7):501–513. DOI:10.1007/s00392-017-1079-0.; Akel T., Lafferty J. Implantable cardioverter defibrillators for primary prevention in patients with nonischemic cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysis. Cardiovasc. Ther. 2017;35(3):e12253. DOI:10.1111/1755-5922.12253.; Cavalcanti R., Aboul-Hosn N., Morales G., Abdel-Latif A. Implantable cardioverter defibrillator for the primary prevention of sudden cardiac death in patients with nonischemic cardiomyopathy. Angiology. 2018;69(4):297–302. DOI:10.1177/0003319717710851.; Schliamser J.E., Kadish A.H., Subacius H., Shalaby A., Schaechter A., Levine J., et al. Significance of follow-up left ventricular ejection fraction measurements in the Defibrillators in Non-Ischemic Cardiomyopathy Treatment Evaluation trial (DEFINITE). Heart Rhythm. 2013;10(6):838–846. DOI:10.1016/j.hrthm.2013.02.017.; Stavrakis S., Asad Z., Reynolds D. Implantable cardioverter defibrillators for primary prevention of mortality in patients with nonischemic cardiomyopathy: a meta-analysis of randomized controlled trials. J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2017;28(6):659–665. DOI:10.1111/jce.13204.; Goldberger J.J., Subačius H., Patel T. Sudden cardiac death risk stratification in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy. J. Am. Coll. Cardiol. 2014;63(18):1879–1889. DOI:10.1016/j.jacc.2013.12.021.; Grimm W., Timmesfeld N., Efimova E. Left ventricular function improvement after prophylactic implantable cardioverter-defibrillator implantation in patients with non-ischaemic dilated cardiomyopathy. Europace. 2013;15(11):1594–1600. DOI:10.1093/europace/eut097.; Madhavan M., Waks J.W., Friedman P.A. Outcomes after implantable cardioverter-defibrillator generator replacement for primary prevention of sudden cardiac death. Circ. Arrhythm. Electrophysiol. 2016;9(3):e003283. DOI:10.1161/CIRCEP.115.003283.; Arbustini E., Disertori M., Narula J. Primary prevention of sudden arrhythmic death in dilated cardiomyopathy: current guidelines and risk stratification. JACC Heart Fail. 2017;5(1):32–83. DOI:10.1161/CIRCEP.115.003283.; Pavlicek V., Kindermann I., Wintrich J., Mahfoud F., Klingel K., Böhm M., et al. Ventricular arrhythmias and myocardial inflammation: Long-term follow-up of patients with suspected myocarditis. Int. J. Cardiol. 2019 Jan. 1;274:132–137. DOI:10.1016/j.ijcard.2018.07.142.; Safak E., D’Ancona G., Schultheiss H.P., Kühl U., Kische S., Kaplan H., et al. Shocks after implantable cardioverter-defibrillator implantation in idiopathic cardiomyopathy patients: a myocardial biopsy study. Heart Vessels. 2018;33(2):205–211. DOI:10.1007/s00380-017-1041-0.; Perazzolo Marra M., De Lazzari M., Zorzi A., Migliore F., Corrado D. Impact of the presence and amount of myocardial fibrosis by cardiac magnetic resonance on arrhythmic outcome and sudden cardiac death in nonischemic dilated cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2014;11(5):856–863. DOI:10.1016/j.hrthm.2014.01.014.; Halliday B., Gulati A., Ali A., Guha K., Newsome S., Arzanauskaite M., et al. Association between Midwall late gadolinium enhancement and sudden cardiac death in patients with dilated cardiomyopathy and mild and moderate left ventricular systolic dysfunction. Circulation. 2017;135(22):2106–2115. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.026910.; Di Marco A., Anguera I., Schmitt M. Late gadolinium enhancement and the risk for ventricular arrhythmias or sudden death in dilated cardiomyopathy: systematic review and meta-Analysis. JACC Heart Fail. 2017;5(1):28–38. DOI:10.1016/j.jchf.2016.09.017.; https://cardiotomsk.elpub.ru/jour/article/view/761

الاتاحة: https://cardiotomsk.elpub.ru/jour/article/view/761
https://doi.org/10.29001/2073-8552-2019-34-2-54-62

مصطلحات موضوعية: p21, premature aging, р21, p16, буккальный эпителий, ВАХ, р16, dilated cardiomyopathy, сиртуины, sirtuins, BAX, сигнальные молекулы, signaling molecules, преждевременное старение, дилатационная кардиомиопатия, buccal epithelium

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::266f17c9e57e593b1e1868bb8ed74fe1

المؤلفون: E. A. Mershina, R. P. Myasnikov, O. V. Kulikova, M. S. Kharlap, S. N. Koretskiy, O. M. Larina, V. E. Sinitsyn, S. A. Boytsov

المصدر: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 11, Iss 6, Pp 638-642 (2015)

مصطلحات موضوعية: некомпактная кардиомиопатия левого желудочка, дилатационная кардиомиопатия, сердечная недостаточность, внезапная сердечная смерть, магнитно-резонансное исследование сердца, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/445; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653

URL الوصول: https://doaj.org/article/74b9b799e4de46948c968a885bbf36aa

المؤلفون: Д. И. Лебедев, Р. Е. Баталов, Г. М. Савенкова, С. М. Минин, С. Н. Криволапов, Ю. Б. Лишманов, С. В. Попов

المصدر: Патология кровообращения и кардиохирургия, Vol 18, Iss 4, Pp 144-150 (2015)

مصطلحات موضوعية: КАРДИОРЕСИНХРОНИЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ, ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ, ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ, Surgery, RD1-811

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/view/25; https://doaj.org/toc/1681-3472; https://doaj.org/toc/2500-3119

URL الوصول: https://doaj.org/article/7e65f87c064840e5a23b0f815857ca91

المؤلفون: T. G. Kulikova, O. V. Stepanova, M. P. Valihov, A. Yu. Shhedrina, A. N. Samko, V. P. Masenko, S. N. Tereshhenko

المصدر: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 10, Iss 2, Pp 203-211 (2015)

مصطلحات موضوعية: резидентные прогениторы кардиомиоцитов, дилатационная кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/25; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653

URL الوصول: https://doaj.org/article/a096d8a38151469ba9f8ee21acf2145a

المؤلفون: O. V. Blagova, A. V. Nedostup, E. A. Kogan, V. A. Sulimov, Yu. V. Osipova, V. P. Sedov, A. G. Kupriyanova, V. A. Zaydenov, A. E. Donnikov, V. V. Kadochnikova

المصدر: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 10, Iss 2, Pp 195-202 (2015)

مصطلحات موضوعية: идиопатические аритмии, дилатационная кардиомиопатия, миокардит, эндомиокардиальная биопсия, антикардиальные антитела, иммуносупрессивная терапия, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/24; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653

URL الوصول: https://doaj.org/article/550e61e40dec4aefa9b5f2360215aeb2

المؤلفون: O. V. Blagova, A. V. Nedostup, E. A. Kogan, V. A. Sulimov, Yu. V. Osipova, V. P. Sedov, A. G. Kupriyanova, V. A. Zaydenov, A. E. Donnikov, V. V. Kadochnikova

المصدر: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 10, Iss 1, Pp 62-72 (2015)

مصطلحات موضوعية: идиопатические аритмии, дилатационная кардиомиопатия, миокардит, эндомиокардиальная биопсия, антикардиальные антитела, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/127; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653

URL الوصول: https://doaj.org/article/cdcdd09bc6ca4eba9fd4204c77c855a3