المؤلفون: S. A. Durakov, A. A. Kolobov, V. R. Flid, С. А. Дураков, А. А. Колобов, В. Р. Флид

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 17, No 4 (2022); 275-297 ; Тонкие химические технологии; Vol 17, No 4 (2022); 275-297 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: напряженные карбоциклические соединения, norbornadiene, heterogeneous catalysis, dimerization, isomerization, transition metals, zeolites, strained carbocyclic compounds, норборнадиен, гетерогенный катализ, димеризация, изомеризация, переходные металлы, цеолиты

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1857/1857; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1857/1864; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1857/708; Флид В.Р., Грингольц М.Л., Шамсиев Р.С., Финкельштейн Е.Ш. Норборнен, норборнадиен и их производные – перспективные полупродукты для органического синтеза и получения полимерных материалов. Успехи химии. 218;87(12):1169–1205.; Gusevskaya E.V., Jiménez-Pinto J., Börner A. Hydroformylation in the Realm of Scents. ChemCatChem. 2014;6(2):382–411. https://doi.org/10.1002/cctc.201300474; González A.G., Barrera J.B. Chemistry and Sources of Mono- and Bicyclic Sesquiterpenes from Ferula Species. In: Herz W., Kirby G.W., Moore R.E., Steglich W., Tamm C. (Eds.). Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products. Vienna: Springer; 1995. V. 64. P. 1–92. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-9337-2_1; Mane J., Clinet I., Muratore A., Clinet J.-C., Chanot J.-J. New aldehydes with norbornane structures, their preparation and use in perfume making: Pat. EP2112132A1. Publ. 28.10.2009.; Buchbauer G., Stappen I., Pretterklieber C., Wolschann P. Structure–activity relationships of sandalwood odorants: synthesis and odor of tricyclo β-santalol. Eur. J. Med. Chem. 2004;39(12):1039–1046. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2004.09.014; Monti H., Corriol C., Bertrand M. Synthese stereoselective DU (±)-β-santalol. Tetrahedron Lett. 1982;23(52):5539–5540. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)85888-8; Corey E.J., Shibasaki M., Nicolaoua K.C., Malmsten C.L., Samuelsson B. Simple, stereocontrolled total synthesis of a biologically active analog of the prostaglandin endoperoxides (PGH2, PGG2). Tetrahedron Lett. 1976;(10):737–740. https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)77938-x; Lee M., Ikeda I., Kawabe T., Mori S., Kanematsu K. Enantioselective Total Synthesis of cis-Trikentrin B. J. Org. Chem. 1996;61(10):3406–3416. https://doi.org/10.1021/jo951767q; Hajiyeva G.E. Biologically Active Norbornene Derivatives: Synthesis of Bicyclo[2.2.1]heptene Mannich Bases. Chemistry for Sustainable Development. 2021;29(4):391–410. https://doi.org/10.15372/CSD2021317; Songstad D.D., Duncan D.R., Widholm J.M. Effect of l-aminocyclopropane-l-carboxylic acid, silver nitrate, and norbornadiene on plant regeneration from maize callus cultures. Plant Cell Reports. 1988;7(4):262–265. https://doi.org/10.1007/bf00272538; Brar M.S., Moore M.J., Al-Khayri J.M., Morelock T.E., Anderson E.J. Ethylene inhibitors promote in vitro regeneration of cowpea (Vigna Unguiculata L.). In Vitro Cell. Dev. Biol.-Plant. 1999;35(3):222–225. https://doi.org/10.1007/s11627-999-0082-1; Brooks G.T. Chlorinated Insecticides: Technology and Application. V. 1. CRC Press; 2017. 249 p. https://doi.org/10.1201/9781315150390; Tanaka R., Kamei I., Cai Z., Nakayama Y., Shiono T. Ethylene-Propylene Copolymerization Behavior of ansa-Dimethylsilylene(fluorenyl)(amido)dimetyltitanium Complex: Application to Ethylene-Propylene-Diene or Ethylene-Propylene-Norbornene Terpolymers. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2015;53(5):685–691. https://doi.org/10.1002/pola.27494; Касьян Л.И. Стереохимические аспекты эпоксидирования замещенных норборненов и сопровождающие эту реакцию внутримолекулярные превращения. Успехи химии. 1998;67(4):299–316.; Финкельштейн Е.Ш., Бермешев М.В., Грингольц М.Л., Старанникова Л.Э., Ямпольский Ю.П. Замещенные полинорборнены – перспективные материалы для газоразделительных мембран. Успехи химии. 2011;80(4):362–383.; Fonseca L.R., Silva Sa J.L., Carvalho V.P., Lima-Neto B.S. Cross-link in norbornadiene-based polymers from ring-opening metathesis polymerization with pyrrolidinebased Ru complex. Polym. Bull. 2018;75(8):3705–3721. https://doi.org/10.1007/s00289-017-2236-3; Ono Y., Kawashima N., Kudo H., Nishikubo T., Nagai T. Synthesis of new photoresponsive polyesters containing norbornadiene moieties by the ring-opening copolymerization of donor-acceptor norbornadiene dicarboxylic acid anhydride with donor-acceptor norbornadiene dicarboxylic acid monoglycidyl ester derivatives. J. Polym. Sci. Part A: Polym.Chem. 2005;43(19):4412–4421. https://doi.org/10.1002/pola.20911; Tsubata A., Uchiyama T., Kameyama A., Nishikubo T. Synthesis of Poly(ester-amide)s Containing Norbornadiene (NBD) Residues by the Polyaddition of NBD Dicarboxylic Acid Derivatives with Bis(epoxide)s and Their Photochemical Properties. Macromolecules. 1997;30(19):5649–5654. https://doi.org/10.1021/ma970431a; Yalcinkaya E.E., Balcan M., Güler C. Synthesis, characterization and dielectric properties of polynorbornadiene-clay nanocomposites by ROMP using intercalated Ruthenium catalyst. Mater. Chem. Phys. 2013;143(1):380–386. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2013.09.014; Alentiev D.A., Bermeshev M.V. Design and Synthesis of Porous Organic Polymeric Materials from Norbornene Derivatives. Polym. Rev. 2022;62(2):400–437. https://doi.org/10.1080/15583724.2021.1933026; Alentiev D.A., Dzhaparidze D.M., Gavrilova N.N., Shantarovich V.P., Kiseleva E.V., Topchiy M.A., et al. Microporous Materials Based on Norbornadiene-Based Cross-Linked Polymers. Polymers. 2018;10(12):1382. https://doi.org/10.3390/polym10121382; Aladyshev A.M., Klyamkina A.N., Nedorezova P.M., Kiseleva E.V. Synthesis of Ethylene-Propylene-Diene Terpolymers and Their Heterophase Compositions with Polypropylene in the Presence of Metallocene Catalytic Systems. Russ. J. Phys. Chem. B. 2020;14(4):691–696. https://doi.org/10.1134/S1990793120040028; Sveinbjornsson B.R., Weitekamp R.A., Miyake G.M., Xia Y., Atwater H.A., Grubbs R.H. Rapid self-assembly of brush block copolymers to photonic crystals. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). 2012;109(36):14332–14336. https://doi.org/10.1073/pnas.1213055109; Grubbs R.H., Miyake G.M., Weitekamp R., Piunova V. Chiral polymers for the self-assembly of photonic crystals: Pat. US9575212-B2. Publ. 21.02.2017.; Wang Z., Chan C.L.C., Zhao T.H., Parker R.M., Vignolini S. Recent Advances in Block Copolymer Self-Assembly for the Fabrication of Photonic Films and Pigments. Adv. Optical Mater. 2021;9(21):2100519. https://doi.org/10.1002/adom.202100519; Kudo H., Yamamoto M., Nishikubo T., Moriya O. Novel Materials for Large Change in Refractive Index: Synthesis and Photochemical Reaction of the Ladderlike Poly(silsesquioxane) Containing Norbornadiene, Azobenzene, and Anthracene Groups in the Side Chains. Macromolecules. 2006;39(5):1759–1765. https://doi.org/10.1021/ma052147m; Kato Y., Muta H., Takahashi S., Horie K., Nagai T. Large Photoinduced Refractive Index Change of Polymer Films Containing and Bearing Norbornadiene Groups and Its Application to Submicron-Scale Refractive-Index Patterning. Polym J. 2001;33(11):868–873. https://doi.org/10.1295/polymj.33.868; Philippopoulos C., Economou D., Economou C., Marangozis J. Norbornadiene-quadricyclane system in the photochemical conversion and storage of solar energy. Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1983;22(4):627–633. https://doi.org/10.1021/i300012a021; Брень В.А., Дубоносов А.Д., Минкин В.И., Черноиванов В.А. Норборнадиен–квадрициклан — эффективная молекулярная система аккумулирования солнечной энергии. Успехи химии. 1991;60(5):913–948.; Дубоносов А.Д., Брень В.А., Черноиванов В.А. Норборнадиен-квадрициклан – абиотическая система для аккумулирования солнечной энергии. Успехи химии. 2002;71(11):1040–1050.; Jevric M., Petersen A.U., Manso M., Singh S.K., Wang Z., Dreos A., et al. Norbornadiene-Based Photoswitches with Exceptional Combination of Solar Spectrum Match and Long-Term Energy Storage. Chem. Eur. J. 2018;24(49):12767–12772. https://doi.org/10.1002/chem.201802932; Manso M., Petersen A.U., Wang Z., Erhart P., Nielsen M.B., Moth-Poulsen K. Molecular solar thermal energy storage in photoswitch oligomers increases energy densities and storage times. Nat. Commun. 2018;9(1):1945. https://doi.org/10.1038/s41467-018-04230-8; Wang Z., Roffey A., Losantos R., Lennartson A., Jevric M., Petersen A.U., et al. Macroscopic heat release in a molecular solar thermal energy storage system. Energy Environ. Sci. 2019;12(1):187–193. https://doi.org/10.1039/C8EE01011K; Dreos A., Wang Z., Udmark J., Ström A., Erhart P., Börjesson K., et al. Liquid Norbornadiene Photoswitches for Solar Energy Storage. Adv. Energy Mater. 2018;8(18):1703401. https://doi.org/10.1002/aenm.201703401; Большаков Г.Ф. Химия и технология компонентов жидкого ракетного топлива. Л: Химия; 1983. 318 с.; Norton R.V., Fisher D.H., Graham G.M., Frank P.J. Method for preparing high density liquid hydrocarbon fuels: Pat. US-4355194-A. Publ. 19.10.1982.; Burns L.D. Motor fuel: Pat. US-4387257-A. Publ. 07.06.1983.; Lun P., Qiang D., Xiutianfeng E., Genkuo N., Xiangwen Z., Jijun Z. Synthesis Chemistry of High- Density Fuels for Aviation and Aerospace Propulsion. Prog. Chem. 2015;27(11):1531–1541. https://doi.org/10.7536/PC150531; Kim J., Shim B., Lee G., Han J., Jeon J.-K. Synthesis of High-energy-density Fuel through Dimerization of Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene over Co/HY Catalyst. Appl. Chem. Eng. 2018;29(2):185–190. https://doi.org/10.14478/ace.2017.1116; Norton R.V., Fisher D.H. High density fuel compositions: Pat. US-4286109-A. Publ. 25.08.1981.; Kim J., Shim B., Lee G., Han J., Kim J.M., Jeon J.-K. Synthesis of high-energy-density fuel over mesoporous aluminosilicate catalysts. Catal. Today. 2018;303:71–76. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2017.08.024; Burdette G.W. Liquid hydrocarbon air breather fuel: Pat. US-441074-A. Publ. 18.10.1983.; Zou J.-J., Zhang X., Pan L. High-Energy-Density Fuels for Advanced Propulsion: Design and Synthesis. 1st ed. Wiley-VCH; 2020. 512 p.; Zhang C., Zhang X., Zou J., Li G. Catalytic dimerization of norbornadiene and norbornene into hydrocarbons with multiple bridge rings for potential highdensity fuels. Coord. Chem. Rev. 2021;436:213779. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.213779; Zarezin D.P., Rudakova M.A., Shorunov S.V., Sultanova M.U., Samoilov V.O., Maximov A.L., et al. Design and preparation of liquid polycyclic norbornanes as potential high performance fuels for aerospace propulsion. Fuel Processing Technology. 2022;225(3):107056. https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2021.107056; Shi C., Xu J., Pan L., Zhang X., Zou J.-J. Perspective on synthesis of high-energy-density fuels: From petroleum to coal-based pathway. Chin. J. Chem. Eng. 2021;35(3):83–91. https://doi.org/10.1016/j.cjche.2021.05.004; Zhang X., Pan L., Wang L., Zou J.-J. Review on synthesis and properties of high-energy-density liquid fuels: Hydrocarbons, nanofluids and energetic ionic liquids. Chem. Eng. Sci. 2018;180:95–125. https://doi.org/10.1016/j.ces.2017.11.044; Смагин В.М., Иоффе А.Э., Григорьев А.А., Стрельчик Б.С., Ермолаева Е.М., Сиротина И.Г. Получение норборнадиена важного полупродукта органического синтеза. Химическая промышленность. 1983;4:198–201.; Стрельчик Б.С., Смагин В.М., Черных С.П., Темкин О.Н., Стычинский Г.Ф., Беленький В.М. Способ получения норборнадиена: пат. 2228324C1 РФ. Заявка № 2002125524/04А; заявл. 25.09.2002; опубл. 10.052004.; Iaccino L.L., Lemoine R.O.V. Processes and systems for converting hydrocarbons to cyclopentadiene: Pat. WO2017078892A1. Publ. 11.05.2017.; Ахмедьянова Р.А., Милославский Д.Г. Получение циклопентадиена-1,3 из пиролизных фракций, содержащих дициклопентадиен. Вестник технологического университета. 2016;19(23):33–34.; Лиакумович А.Г., Седова С.Н., Деев А.В., Магсумов И.А., Ерхов А.В., Черезова Е.Н. Изучение особенностей стадии ректификации дициклопентадиена в смеси производственных потоков нефтехимического и коксохимического сырья при его выделении. Нефтепереработка и нефтехимия. Научно-технические достижения и передовой опыт. 2010;(12):30–33.; Muldoon J.A., Harvey B.G. Bio-Based Cycloalkanes: The Missing Link to High-Performance Sustainable Jet Fuels. ChemSusChem. 2020;13(22):5777–5807. https://doi.org/10.1002/cssc.202001641; Harvey B.G. Cyclopentadiene fuels: Pat. US-11078139-B1. 2021.; Дураков С.А., Шамсиев Р.С., Флид В.Р., Гехман А.Е. О механизме гидридного переноса в реакции каталитического аллилирования норборнадиена аллилформиатом. Известия Академии наук. Серия химическая. 2018;67(12):2234–2240.; Дураков С.А., Шамсиев Р.С., Флид В.Р., Гехман А.Е. О механизме гидридного переноса в реакции каталитического аллилирования норборнадиена аллилформиатом. Кинетика и катализ. 2019;60(3):275–279.; Дураков С.А., Мельников П.В., Марцинкевич Е.М., Смирнова А.А., Шамсиев Р.С., Флид В.Р. Эффект растворителя в палладий-катализируемом аллилировании норборнадиена. Известия Академии наук. Серия химическая. 2021;70(1):113–121.; Эфрос И.Е., Дмитриев Д.В., Флид В.Р. Каталитические синтезы полициклических соединений на основе норборнадиена в присутствии никелевых катализаторов. VII. проблемы регио- и стереоселективности в процессах циклоприсоединения активированных олефинов к норборнадиену. Кинетика и катализ. 2010;51(3):391–395.; García-López J.A., Frutos-Pedreño R., Bautista D., Saura-Llamas I., Vicente J. Norbornadiene as a Building Block for the Synthesis of Linked Benzazocinones and Benzazocinium Salts through Tetranuclear Carbopalladated Intermediates. Organometallics. 2017;36(2):372–383. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00795; Егиазарян K.T., Шамсиев Р.С., Флид В.Р. Квантово-химическое исследование реакции окислительного присоединения аллилкарбоксилатов к комплексам Ni(0) и Pd(0). Тонкие Химические Технологии. 2019;14(6):56–65.; Шамсиев Р.С., Флид В.Р. Квантово-химическое исследование механизма каталитического [2+2+2]-циклоприсоединения сложных эфиров акриловой кислоты к норборнадиену в присутствии комплексов никеля(0). Известия Академии наук. Серия химическая. 2013;62(11):2301–2305.; Шамсиев Р.С., Дробышев А.В., Флид В.Р. Квантово-химическое исследование механизма каталитической димеризации норборнадиена в присутствии гидридного комплекса Ni(I). Журнал органической химии. 2013;49(3):358–362.; Siadati S.A., Nami N., Zardoost M.R. A DFT Study of Solvent Effects on the Cycloaddition of Norbornadiene and 3,4–Dihydroisoquinoline-N-Oxide. Progress in Reaction Kinetics and Mechanism. 2011;36(3):252–258. https://doi.org/10.3184/146867811X13095326582455; Kuisma M.J., Lundin A.M., Moth-Poulsen K., Hyldgaard P., Erhart P. Comparative Ab-Initio Study of Substituted Norbornadiene-Quadricyclane Compounds for Solar Thermal Storage. J. Phys. Chem. C. 2016;120(7):3635–3645. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b11489; Atta-Kumi J., Pipim G.B., Tia R., Adei E. Investigating the site-, regio-, and stereo-selectivities of the reactions between organic azide and 7-heteronorbornadiene: a DFT mechanistic study. J. Mol. Model. 2021;27(9):248. https://doi.org/10.1007/s00894-021-04857-3; Friend C.M., Xu B. Heterogeneous Catalysis: A Central Science for a Sustainable Future. Acc. Chem. Res. 2017;50(3):517–521. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00510; Hübner S., de Vries J.G., Farina V. Why Does Industry Not Use Immobilized Transition Metal Complexes as Catalysts? Adv. Synth. Catal. 2016;358(1):3–25. https://doi.org/10.1002/adsc.201500846; Hu X., Yip A.C.K. Heterogeneous Catalysis: Enabling a Sustainable Future. Front. Catal. 2021;1:667675. https://doi.org/10.3389/fctls.2021.667675; Vogt C., Weckhuysen B.M. The concept of active site in heterogeneous catalysis. Nat. Rev. Chem. 2022;6(2):89–111. https://doi.org/10.1038/s41570-021-00340-y; Джемилев У.М., Поподько Н.Р., Козлова Е.В. Металлокомплексный катализ в органическом синтезе. Алициклические соединения. М.: Химия; 1999. 647 с.; Фельдблюм В.Ш. Синтез и применение непредельных циклических углеводородов. М.: Химия; 1982. 208 c.; Schrauzer G.N. On Transition Metal-Catalyzed Reactions of Norbornadiene and the Concept of π Complex Multicenter Processes. In: Eley D.D., Pines H., Weisz P.B. (Eds.). Advances in Catalysis. 1968. V. 18. P. 373–396. https://doi.org/10.1016/S0360-0564(08)60431-9; Khan R., Chen J., Fan B. Versatile Catalytic Reactions of Norbornadiene Derivatives with Alkynes. Adv. Synth. Catal. 2020;362(8):1564–1601. https://doi.org/10.1002/adsc.201901494; Джемилев У.М., Хуснутдинов Р.И., Толстиков Г.А. Норборнадиены в синтезе полициклических напряженных углеводородов с участием металлокомплексных катализаторов. Успехи химии. 1987;56(1):65–94.; Аникин О.В., Корнилов Д.А., Никитина Т.В., Киселев В.Д. Переменная активность реагентов со связями С=С и N=N в реакциях циклоприсоединения. Химическая физика. 2018;37(8):3–6.; Chen Y., Kiattansakul R., Ma B., Snyder J.K. Transition Metal-Catalyzed [4+2+2] Cycloadditions of Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes (Norbornadienes) and Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes. J. Org. Chem. 2001;66(21):6932–6942. https://doi.org/10.1021/jo010268o; Bermeshev M.V., Chapala P.P. Addition polymerization of functionalized norbornenes as a powerful tool for assembling molecular moieties of new polymers with versatile properties. Prog. Polym. Sci. 2018;84:1–46. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2018.06.003; Petrov V.A., Vasil’ev N.V. Synthetic Chemistry of Quadricyclane. Curr. Org. Synthesis. 2006;3(2):215–259. http://doi.org/10.2174/157017906776819204; Orrego-Hernández J., Dreos A., Moth-Poulsen K. Engineering of Norbornadiene/Quadricyclane Photoswitches for Molecular Solar Thermal Energy Storage Applications. Acc. Chem. Res. 2020;53(8):1478–1487. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.0c00235; Akioka T., Inoue Y., Yanagawa A., Hiyamizu M., Takagi Y., Sugimori A. A comparative study on photocatalytic hydrogen transfer and catalytic hydrogenation of norbornadiene and quadricyclane catalyzed by [Rh6(CO)16]. J. Mol. Catal. A: Chem. 2003;202(1):31–39. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00201-2; Cuppoletti A., Dinnocenzo J.P., Goodman J.L., Gould I.R. Bond-Coupled Electron Transfer Reactions: Photoisomerization of Norbornadiene to Quadricyclane. J. Phys. Chem. A. 1999;103(51):11253–11256. https://doi.org/10.1021/jp992884i; Lahiry S., Haldar C. Use of semiconductor materials as sensitizers in a photochemical energy storage reaction, norbornadiene to quadricyclane. Solar Energy. 1986;37(1):71–73. https://doi.org/10.1016/0038-092X(86)90109-X; Ghandi M., Rahimi A., Mashayekhi G. Triplet photosensitization of myrcene and some dienes within zeolite Y through heavy atom effect. J. Photochem. Photobiol. A. 2006;181(1):56–59. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2005.10.033; Gu L., Liu F. Photocatalytic isomerization of norbornadiene over Y zeolites. React. Kinet. Catal. Lett. 2008;95(1):143–151. https://doi.org/10.1007/s11144-008-5326-2; Zou J.-J., Zhang M.-Y., Zhu B., Wang L., Zhang X., Mi Z. Isomerization of Norbornadiene to Quadricyclane Using Ti-Containing MCM-41 as Photocatalysts. Catal. Lett. 2008;124(1–2):139–145. https://doi.org/10.1007/s10562-008-9441-5; Zou J.-J., Liu Y., Pan L., Wang L., Zhang X. Photocatalytic isomerization of norbornadiene to quadricyclane over metal (V, Fe and Cr)-incorporated Ti–MCM-41. Appl. Catal. B. 2010;95(3):439–445. https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2010.01.024; Pan L., Zou J.-J., Zhang X., Wang L. Photoisomerization of Norbornadiene to Quadricyclane Using Transition Metal Doped TiO2. Ind. Eng. Chem. Res. 2010;49(18):8526–8531. https://doi.org/10.1021/ie100841w; Zou J.-J., Pan L., Wang li., Zhang X. Photoisomerization of Norbornadiene to Quadricyclane Using Ti-Containing Photocatalysts. In: Saha S. (Ed.). Molecular Photochemistry – Various Aspects. 2012. P. 41–62. https://doi.org/10.5772/26597; Hirao K., Yamashita A., Yonemitsu O. Cycloreversion of acylquadricyclane to acylnorbornadiene promoted by metal oxides. Tetrahedron Lett. 1988;29(33):4109–4112. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)80429-3; Koser G.F., Faircloth J.N. Silver(I)-promoted reactions of strained hydrocarbons. Oxidation vs. rearrangement. J. Org. Chem. 1976;41(3):583–585. https://doi.org/10.1021/jo00865a048; Ford J.F., Mann C.K., Vickers T.J. Monitoring the Heterogeneously Catalyzed Conversion of Quadricyclane to Norbornadiene by Raman Spectroscopy. Appl. Spectrosc. 1994;48(5):592–595. https://doi.org/10.1366/0003702944924907; Manassen J. Catalysis of a symmetry restricted reaction by transition metal complexes. The importance of the ligand. J. Catal. 1970;18(1):38–45. https://doi.org/10.1016/0021-9517(70)90309-X; Miki S., Ohno T., Iwasaki H., Yoshida Z. Cobalt(II) tetraphenylporphyrin-catalyzed isomerization of electronegative substituted quadricyclanes. Tetrahedron Lett. 1985;26(29):3487–3490. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)98671-4; Miki S., Maruyama T., Ohno T., Tohma T., Toyama S., Yoshida Z. Alumina-anchored Cobalt(II) Schiff Base Catalyst for the Isomerization of Trimethyldicyanoquadricyclane to the Norbornadiene. Chem. Lett. 1988;17(5):861–864. https://doi.org/10.1246/cl.1988.861; Кузнецова Н.А., Калия О.Л., Леонтьева С.В., Манулик О.С., Негримовский В.М., Флид В.Р., Шамсие Р.С., Южакова О.А., Яштулов Н.А. Катализатор и способ валентной изомеризации квадрициклана в норборнадиен: пат. RU 2470030 C1 РФ. Заявка № 2011146910/04; заявл. 21.11. 2011; опубл. 20.11.2012.; Флид В.Р., Леонтьева С.В., Калия О.Л., Дураков С.А. Способ проведения процесса обратимой изомеризации норборнадиена в квадрициклан: пат. RU 2618527 C1 РФ. Заявка № 2015148230; заявл. 10.11. 2015; опубл. 04.05.2017.; Roduner E. Size matters: why nanomaterials are different. Chem. Soc. Rev. 2006;35(7):583–592. https://doi.org/10.1039/B502142C; Pujari S.P., Scheres L., Marcelis A.T.M., Zuilhof H. Covalent surface modification of oxide surfaces. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2014;53(25):6322–6356. https://doi.org/10.1002/anie.201306709; Luchs T., Lorenz P., Hirsch A. Efficient Cyclization of the Norbornadiene‐Quadricyclane Interconversion Mediated by a Magnetic [Fe3O4−CoSalphen] Nanoparticle Catalyst. ChemPhotoChem. 2020;4(1):52–58. https://doi.org/10.1002/cptc.201900194; Lorenz P., Luchs T., Hirsch A. Molecular Solar Thermal Batteries through Combination of Magnetic Nanoparticle Catalysts and Tailored Norbornadiene Photoswitches. Chem. Eur. J. 2021;27(15):4993–5002. https://doi.org/10.1002/chem.202005427; Suld G., Schneider A., Myers Jr H.K.M. Catalytic dimerization of norbornadiene to Binor-S: Pat. US-4031150-A. Publ. 21.06.1977.; Warrener R.N., Butler D.N., Golic M. The synthesis of geometric variants of rigidly-linked uracil-{spacer}-uracil and uracil-{spacer}-effector molecules using block assembly methods. Nucleosides Nucleotides. 1999;18(11–12):2631–2660. https://doi.org/10.1080/07328319908044631; Алентьев Д.А., Джапаридзе Д.М., Бермешев М.В., Старанникова Л.Э., Филатова М.П., Ямпольский Ю.П., Финкельштейн Е.Ш. Аддитивная сополимеризация кремнийсодержащего трициклононена с димером норборнадиена-2,5. Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019;61(6):475–480.; Rosenkoetter K.E., Garrison M.D., Quintana R.L., Harvey B.G. Synthesis and Characterization of a High-Temperature Thermoset Network Derived from a Multicyclic Cage Compound Functionalized with Exocyclic Allylidene Groups. ACS Appl. Polym. Mater. 2019;1(10):2627–2637. https://doi.org/10.1021/acsapm.9b00542; Соломатин Д.В., Кузнецова О.П., Зверева У.Г., Рочев В.Я., Бекешев В.Г., Прут Э.В. Механизм образования тонкодисперсных резиновых порошков на основе тройных этилен-пропилен-диеновых вулканизатов. Химическая физика. 2016;35(7):60–70.; Kettles T., Tam W. Bicyclo[2.2.1] hepta-2,5-diene (Norbornadiene). In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2012. https://doi.org/10.1002/047084289X.rn01411; Mrowca J.J., Katz T.J. Catalysis of a Cycloaddition Reaction by Rhodium on Carbon. J. Am. Chem. Soc. 1966;88(17):4012–4015. https://doi.org/10.1021/ja00969a021; Chung H.S., Chen C.S.H., Kremer R.A., Boulton J.R., Burdette G.W. Recent Developments in High-Energy Density Liquid Hydrocarbon Fuels. Energy Fuels. 1999;13(3):641–649. https://doi.org/10.1021/ef980195k; Гольдшлегер Н.Ф., Азбель Б.И., Исаков Я.И., Шпиро Е.С., Миначёв Х.М. Циклодимеризация бицикло[2.2.1]гепта-2,5-диена в присутствии родийцеолитных катализаторов. Известия Академии наук. Серия химическая. 1994;43(11):1913–1919. [Gol’dshleger N.F., Azbel’ B.I., Isakov Ya.I., Shpiro E.S., Minachev Kh.M. Cyclodimerization of bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene in the presence of rhodiumcontaining zeolite catalysts. Russ. Chem. Bull. 1994;43(11):1802–1808. https://doi.org/10.1007/BF00696305 ]; Azbel’ B.I., Gol’Dshleger N.F., Khidekel’ M.L., Sokol V.I., Porai-Koshits M.A. Cyclodimerization of bicyclo [2.2.1]hepta-2,5-diene by rhodium carboxylates. J. Molecul. Catal. 1987;40(1):57–63. https://doi.org/10.1016/0304-5102(87)80006-8; Юффа А.Я., Лисичкин Г.В. Гетерогенные металлокомплексные катализаторы. Успехи химии. 1978;47(8):1414–1443.; Флид В.Р., Иванов А.В., Манулик О.С., Белов А.П. Гетерогенно-каталитическая димеризация бицикло[2.2.1]-гептадиена. Кинетика и катализ. 1994;35(5):774–775.; Леонтьева C.В., Дмитриев Д.В., Кацман Е.А., Флид В.Р. Каталитические синтезы полициклических соединений на основе норборнадиена в присутствии комплексов никеля. V. Содимеризация норборнадиена и метилвинилкетона на гетерогенизированных никелевых катализаторах. Кинетика и катализ. 2006;47(4):597–601.; Li C., Zhang C., Liu R., Wang L., Zhang X., Li G. Heterogeneously supported active Pd(0) complex on silica mediated by PEG as efficient dimerization catalyst for the production of high energy density fuel. Mol. Catal. 2022;520:112170. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2022.112170; Jeong B.H., Han J.S., Jeon J.K., Park E.S., Jeong K.H. Method for Producing Norbornadiene Dimer Using Hetorogneous Catalyst: Pat. KR101616071B1. Publ. 27.04.2016.; Jeong K., Kim J., Han J., Jeong B., Jeon J.K. Dimerization of Bicyclo[2.2.1.]hepta-2,5-diene Over Various Zeolite Catalysts. Top. Catal. 2017;60(9–11):743–749. https://doi.org/10.1007/s11244-017-0780-6; Kim J., Shim B., Lee G., Han J., Kim J.M., Jeon J.-K. Synthesis of high-energy-density fuel over mesoporous aluminosilicate catalysts. Catalysis Today. 2018;303:71–76. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2017.08.024; Jeong K., Kim J., Han J., Jeon J.-K. Synthesis of High-Energy-Density Fuel Through the Dimerization of Bicyclo[2.2.1]Hepta-2,5-Diene Over a Nanoporous Catalyst. J. Nanosci. Nanotechnol. 2017;17(11):8255–8259. https://doi.org/10.1166/jnn.2017.15097; Khan N., Abhyankar A.C., Nandi T. Cyclodimerization of norbornadiene (NBD) into high energy-density fuel pentacyclotetradecane (PCTD) over mesoporous silica supported Co–Ni nanocatalyst. J. Chem. Sci. 2021;133(1):29. https://doi.org/10.1007/s12039-021-01890-w; Wu M.M., Xiong Y. Process for the catalytic cyclodimerization of cyclic olefins: Pat. US5545790A. Publ. 13.08.1996.; Audeh C.A., Boulton J.R., Kremer R.A., Xiong Y. Heterogeneous catalytic oligomerization of norbornene: Pat. US5461181A. Publ. 24.10.1995.; Джемилев У.М., Кутепов Б.И., Григорьева Н.Г., Бубённов С.В., Целютина М.И., Гизетдинова А.Ф. Способ селективного получения димеров норборнена: пат. RU2505514C1 РФ. Заявка № RU2012136669/04A; заявл. 27.08.2012; опубл. 27.01.2014.; Grigor’eva N.G., Bubennov S.V., Khalilov L.M., Kutepov B.I. Dimerization of norbornene on zeolite catalysts. Chinese J. Catal. 2015;36(3):268–273. https://doi.org/10.1016/S1872-2067(14)60251-5; Bubennov S.V., Grigor’eva N.G., Serebrennikov D.V., Agliullin M.R., Kutepov B.I. Oligomerization of Unsaturated Compounds in the Presence of Amorphous Mesoporous Aluminosilicates. Pet. Chem. 2019;59(7):682–690. https://doi.org/10.1134/S096554411907003X; Chen Y., Shi C., Jia T., Cai Q., Pan L., Xie J., et al. Catalytic synthesis of high-energy–density jet-fuel-range polycyclic fuel by dimerization reaction. Fuel. 2022;308:122077. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2021.122077; Ananikov V.P., Beletskaya I.P. Toward the Ideal Catalyst: From Atomic Centers to a “Cocktail” of Catalysts. Organometallics. 2012;31(5):1595–1604. https://doi.org/10.1021/om201120n; Eremin D.B., Ananikov V.P. Understanding active species in catalytic transformations: From molecular catalysis to nanoparticles, leaching, “Cocktails” of catalysts and dynamic systems. Coord. Chem. Rev. 2017;346:2–19. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2016.12.021; Prima D.O., Kulikovskaya N.S., Galushko A.S., Mironenko R.M., Ananikov V.P. Transition metal ‘cocktail’-type catalysis. Curr. Opin. Green Sustain. Chem. 2021;31:100502. https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2021.100502; Cantillo D., Kappe C.O. Immobilized Transition Metals as Catalysts for Cross-Couplings in Continuous Flow—A Critical Assessment of the Reaction Mechanism and Metal Leaching. ChemCatChem. 2014;6(12):3286–3305. https://doi.org/10.1002/cctc.201402483; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1857

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1857
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2022-17-4-275-297

المؤلفون: Тамбасова, Дарья Павловна, Любякина, Полина Николаевна, Антонов, Денис Олегович, Ковалева, Елена Германовна

المصدر: Food and Biotechnologies; Том 9, № 1 (2021); 57-67 ; Пищевые и биотехнологии; Том 9, № 1 (2021); 57-67 ; 2413-0559 ; 2310-2748

مصطلحات موضوعية: гетерогенный катализ, полисахариды, гидролиз, ксилан, иммобилизованные ферменты, ксиланаза, оксид алюминия, нитроксильные радикалы, электронный парамагнитный резонанс

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.susu.ru/food/article/view/10580/8301; https://vestnik.susu.ru/food/article/view/10580

الاتاحة: https://vestnik.susu.ru/food/article/view/10580

المؤلفون: Герман, Дмитрий Юрьевич

المساهمون: Пестряков, Алексей Николаевич

مصطلحات موضوعية: гетерогенный катализ, глицерин, гидроксиметилфурфурол, жидкофазное окисление, зеленая химия, heterogeneous catalysis, glycerol, hydroxymethylfurfural, liquid-phase oxidation, green chemistry, 04.06.01, 66.097.3:546.9-022.532:661.185

وصف الملف: application/pdf

Relation: Герман Д. Ю. Катализаторы на основе наночастиц благородных металлов для процессов жидкофазного окисления глицерина и гидроксиметилфурфурола в ценные оксо-соединения : научный доклад / Д. Ю. Герман; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление магистратуры, аспирантуры и докторантуры (УМАД), Отделение химической инженерии (ОХИ); науч. рук. А. Н. Пестряков. — Томск, 2021.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66101

الاتاحة: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/66101

المؤلفون: Бондарчук, И. C.

المساهمون: Курзина, И. А.

مصطلحات موضوعية: статистический подход, идентификация, гетерогенный катализ, химическая кинетика, параметры, каталитические реакции

Relation: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. Т. 3 : Математика. — Томск, 2018.; Бондарчук И. C. Статистический подход к идентификации параметров реакций гетерогенного катализа / И. C. Бондарчук; науч. рук. И. А. Курзина // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. : в 7 т. — Томск : Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. — Т. 3 : Математика. — [С. 37-39].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50837

الاتاحة: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50837

المؤلفون: M. M. Najafpour, T. Ehrenberg, M. Wiechen, Ph. Kurz, М. М. Наджафпур, Т. Эренберг, М. Вихен, Ф. Курц

المساهمون: The authors would like to thank Ursula Cornelissen, Bastian Dietl, Kathrin Gerwien, Joachim Gripp, Jannes Ophey, Enrique Quiroga, Monika Schneeweis, Christian Stoltenberg, and Adam Wutkowski (all CAU Kiel) for experimental support. M.M.N. thanks the Ministry of Science and the National Elite Foundation of Iran for a travel grant. This work was financed by the Fonds der Chemischen Industrie (Liebig fellowship for P.K.)., Авторы выражают признательность Урсуле Корнелиссен, Бастиану Дитлу, Катрин Гервиен, Иоахиму Гриппу, Яннес Офи, Энрике Кирога, Монике Шневея, Кристиану Столтенбергу и Адаму Вутковски (Кильский университет имени Кристиана Альбрехта) за помощь в проведении экспериментов. Др. М.М. Наджафпур благодарит Министерство науки и Фонд национальной элиты Ирана за предоставленный грант. Исследование финансировалась Фондом химической промышленности (им. Ю. Либига).

المصدر: Alternative Energy and Ecology (ISJAEE); № 28-33 (2019); 86-92 ; Альтернативная энергетика и экология (ISJAEE); № 28-33 (2019); 86-92 ; 1608-8298

مصطلحات موضوعية: химия воды, heterogeneous catalysis, manganese oxidation, water chemistry, гетерогенный катализ, марганец, окисление

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.isjaee.com/jour/article/view/1822/1561; Armaroli N., Balzani V. Angew. Chem., 2007;119:52 – 67; Angew. Chem. Int. Ed., 2007;46:52–66.; Lewis N.S., Nocera D.G. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006;103:15729–15735.; Lubitz W.,Reijerse E.J.,Messinger J. Energy Environ. Sci.,2008;1:15–31.; Lomoth R., Magnuson A., Sjodin M., Huang P., Styring S., Hammarstrom L. Photosynth. Res., 2006;87:25–40.; Cady C.W., Crabtree R.H., Brudvig G.W. Coord. Chem. Rev., 2008;252:444–455.; Herrero C., Lassalle-Kaiser B., Leibl W., Rutherford A.W., Aukauloo A. Coord. Chem. Rev., 2008;252:456–468.; Mullins C.S., Pecoraro V.L. Coord. Chem. Rev., 2008;252:416– 443.; Yagi M., Kaneko M. Chem. Rev., 2001;101:21 – 35.; Mukhopadhyay S., Mandal S. K., Bhaduri S., Armstrong W.H. Chem. Rev., 2004;104:3981–4026.; Shimazaki Y., Nagano T., Takesue H., Ye B. H., Tani F., Naruta Y. Angew. Chem., 2004;116:100–102; Angew. Chem. Int. Ed., 2004;43:98–100.; Kurz P., Berggren G., Anderlund M. F., Styring S. Dalton Trans.,2007;4258–4261.; Elizarova G.L., Zhidomirov G.M., Parmon V.N. Catal. Today, 2000;58:71–88.; Harriman A., Pickering I.J., Thomas J.M., Christensen P. A. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1, 1988; 84:,2795–2806.; Matsumoto Y., Sato E. Mater. Chem. Phys., 1986;14:397–426.; Morita M., Iwakura C., Tamura H. Electrochim. Acta, 1979;24:357–362.; Trasatti S. J. Electroanal. Chem., 1980;111:125–131.; Chandra N., Bhasin S., Shanna M., Pal D. Mater. Lett., 2007;61:3728–3732.; Fritsch S., Navrotsky A. J. Am. Ceram. Soc., 1996;79:1761–1768.; Gaudefroy C., Jouravsky G., Permingeat F. Bull. Soc. Fr. Mineral. Cristallogr., 1965;86:359–367.; Chen H.Y., Tagore R., Olack G., Vrettos J.S., Weng T.C., Penner-Hahn J., Crabtree R.H., Brudvig G.W. Inorg. Chem., 2007;46:34–43.; Holleman A.F., Wiberg E. Lehrbuch der Anorganischen Chemie,deGruyter,Berlin, 1995.; Hurst J.K. Coord. Chem. Rev., 2005;249:313–328.; Liu F., Concepcion J.J., JurssJ.W., Cardolaccia T., Templeton J.L., Meyer T.J. Inorg. Chem., 2008;47:1727–1752.; Morris N.D., Mallouk T.E. J. Am. Chem. Soc., 2002;124:11114–11121.; Harriman A., Richoux M.C., Christensen P.A., Mosseri S., Neta P. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1,1987;83:3001–3014.; Hoertz P.G., Mallouk T.E. Inorg. Chem., 2005;44:6828–6840.; Kalyanasundaram K., Micic O., Pramauro E., Gratzel M.Helv. Chim. Acta, 1979;62:2432–2441.; Jiao F., Frei H. Angew. Chem., 2009;121:1873–1876; Angew. Chem.Int. Ed., 2009;48:841–1844.; Kanan M.W., Nocera D.G. Science, 2008;321:1072–1075.; Ghanotakis D.F., Babcock G.T., Yocum C.F. FEBS Lett., 1984;167:127–130.; Miyao M., Murata N. FEBS Lett., 1984;168:118–120.; Armstrong F.A. Philos. Trans. R. Soc. London, 2007;363:1263–1270.; Sauer K., Yachandra V.K. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2002;99:8631–8636.; Spiccia L., Casey W.H. Geochim. Cosmochim. Acta, 2007;71:5590–5604.; https://www.isjaee.com/jour/article/view/1822

الاتاحة: https://www.isjaee.com/jour/article/view/1822
https://doi.org/10.15518/isjaee.2019.28-33.086-092

المؤلفون: Bondarenko, V. (Volodymyr), Svietkina, O. (Olena), Sai, K. (Kateryna)

المصدر: Eastern-European Journal of Enterprise Technologies

مصطلحات موضوعية: methane gas hydrates, mechanoactivation, heterogeneous catalysis, rate of hydrate formation, dissociation, aluminosilicates, phase transformations, UDC 544.01:54.112, газогидраты метана, механоактивация, гетерогенный катализ, скорость гидратообразования, диссоциация, алюмосиликаты, фазовые превращения, газогідрати метану, механоактивація, гетерогенний каталіз, швидкість гідратоутворення, дисоціація, алюмосилікати, фазові перетворення, Indonesia

Relation: https://www.neliti.com/publications/309877/effect-of-mechanoactivated-chemical-additives-on-the-process-of-gas-hydrate-form

الاتاحة: https://www.neliti.com/publications/309877/effect-of-mechanoactivated-chemical-additives-on-the-process-of-gas-hydrate-form

المؤلفون: Пакриева, Екатерина Германовна

المساهمون: Пестряков, Алексей Николаевич

مصطلحات موضوعية: гетерогенный катализ, нанесенные катализаторы, золотые наночастицы, зеленая химия, жидкофазное окисление н-октанола, формирование активной поверхности, heterogeneous catalysis, supported catalysts, gold nanoparticles, green chemistry, liquid phase oxidation of n-octanol, active surface formation, 04.06.01, 669.21:661.88.065.097.3.094.34.41-14

وصف الملف: application/pdf

Relation: Пакриева Е. Г. Формирование активной поверхности золотых катализаторов жидкофазного окисления 1-октанола : научный доклад / Е. Г. Пакриева; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Управление магистратуры, аспирантуры и докторантуры (УМАД), Отдел аспирантуры и докторантуры (ОАиД); науч. рук. А. Н. Пестряков. — Томск, 2019.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/53482

الاتاحة: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/53482

المؤلفون: Skoretska, I. (Ivanna), Beznosyk, Y. (Yuri)

المصدر: Eastern-European Journal of Enterprise Technologies

مصطلحات موضوعية: Meerwein-Ponndorf-Verley mechanism, inverse problem of kinetics, rate constant, heterogeneous catalysis, zeolites, UDC 544.4, механизм Меервейна-Понндорфа-Верлея, обратная задача кинетики, константа скорости, гетерогенный катализ, цеолиты, механізм Меєрвейна-Понндорфа-Верлея, зворотна задача кінетики, константа швидкості, гетерогенний каталіз, цеоліти, Indonesia

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.neliti.com/publications/307135/modeling-the-heterogeneous-catalytic-recovery-processes-of-aldehydes-and-ketones

الاتاحة: https://www.neliti.com/publications/307135/modeling-the-heterogeneous-catalytic-recovery-processes-of-aldehydes-and-ketones

المؤلفون: I. S. Silina, Е. А. Katsman, Yu. A. Treger, V. N. Rozanov, L. D. Iskhakova, R. P. Ermakov, V. V. Koltashev, L. G. Bruk, И. С. Силина, Е. А. Кацман, Ю. А. Трегер, В. Н. Розанов, Л. Д. Исхакова, Р. П. Ермаков, В. В. Колташев, Л. Г. Брук

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 12, No 2 (2017); 50-61 ; Тонкие химические технологии; Vol 12, No 2 (2017); 50-61 ; 2686-7575 ; 2410-6593 ; 10.32362/2410-6593-2017-12-2

مصطلحات موضوعية: хлорид калия, methane, methyl chloride, chloromethanes, selectivity, kinetics, catalyst, heterogeneous catalysis, copper chloride, lanthanum chloride, potassium chloride, метан, хлористый метил, хлорметаны, селективность, кинетика, катализатор, гетерогенный катализ, хлориды меди, хлорид лантана

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/82/83; Трегер Ю.А., Розанов В.Н., Флид М.Р. Каталитический способ переработки метана: пат. 2394805 Рос. Федерация. № 2008115140/04; заявл. 24.04.2008; опубл. 27.10.2010. Бюл. № 20.; Roka K. Пат. № 186270 Англия (1921); Пат. № 478083 Германии (1923).; Розанов В.Н. Опытная проверка процесса окислительного хлорирования метана в действующем производстве хлорметанов // Химическая промышленность. 1996. № 6. C. 351-356.; Трегер Ю.А., Розанов В.Н., Трусов Л.И., Мурашова О.П., Яськова В.Я., Силина И.С. Способ каталитического пиролиза хлористого метила: пат. 2522575 Рос. Федерация. № 2013111924/04; заявл. 18.03.2013; опубл. 20.07.2014. Бюл. № 20.; Тарабанько В.Е., Тарабанько Н.В., Коропачинская Н.В. Способ получения хлора каталитическим окислением хлористого водорода: пат. 2409516 Рос. Федерация. № 2009115089/05; заявл. 20.04.2009; опубл. 20.01.2011. Бюл. № 2.; Тарабанько В.Е., Тарабанько Н.В. Ванадиевый катализатор окисления хлористого водорода в хлор молекулярным кислородом: пат. 2440927 Рос. Федерация; № 2010135118/05; заявл. 20.08.2010; опубл. 27.01.2012.; Mleczko L., Schlüter O., Schubert S., Wolf A. Verfahren zur Erhöhung der Langzeitstabilität und Aktivität von Ruthenium-Katalysatoren: pat. DE 102007020143 A1. № DE200710020143; заявл. 26.04.2007; опубл. 30.10.2008.; Iwanaga K., Suzuta T., Mori Ya., Yoshii M. Method for producing chlorine: pat. US 6977066 B1. № US 09/889,625; заявл. 19.01.2000; опубл. 20.12.2005.; Brettschneider O., Glaeser A., Klatt K.-U., Wang J., Welz C., Werner K. Prozess zur Herstellung von Chlor aus HCI: pat. DE 102007020148 A1. 2008.; Розанов В.Н., Трегер Ю.А. Одноступенчатый адиабатический каталитический реактор для процесса оксихлорирования метана // Катализ в промышленности. 2015. Т. 15. № 3. С. 49-53.; Розанов В.Н., Гвозд Е.В., Кернерман В.А., Светланов Е.Б., Трушечкина М.А., Трегер Ю.А. Исследование кинетики реакции оксихлорирования метана в реакторе с вибровзвешенным слоем катализатора // Кинетика и катализ. 1989. Т. 30. № 1. С. 148-154.; Аглулин А.Г. Кинетические закономерности и некоторые вопросы механизма реакции окислительного хлорирования метана на трегерных медьсодержащих солевых катализаторах: дис. … канд. хим. наук. М.: НИФХИ им. Л.Я. Карпова, 1979.; Аглулин А.Г. Кинетика и возможный механизм окисления хлористого водорода на нанесеннных медьсодержащих солевых катаизаторах. I. Кинетические закономерности окисления HCl в реакциях Дикона и оксихлорирования метана на медькалиевом солевом катализаторе // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 5. С. 599-609.; Аглулин А.Г. Кинетика и возможный механизм окисления хлористого водорода на нанесенных медьсодержащих солевых катализаторах. II. Кинетические закономерности окисления HCl в реакциях Дикона и оксихлорирования метана на катализаторе CuCl2-KCl-LaCl3 // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 5. С. 610-620.; Slama I., Kodejš Z. Oxidation of hydrogen chloride with oxygen, catalysed by copper chlorides deposited on a carrier // Collect. Czech. Chem. Commun. 1970. V. 36. P. 2691-2697.; Ruthven D.M., Kenney C.N. The kinetics of oxygen absorption in molten salts containing cuprous chloride // Chem. Eng. Sci. 1967. V. 22. № 12. P. 1561-1576.; Шаховцева Г.А., Васильева И.Б., Аветисов А.К., Гельбштейн А.И. Кинетика и механизм каталитического окисления хлористого водорода // Кинетика и катализ. 1970. Т. 11. С. 1469-1478.; Дудеров Г.Н. Практикум по технологии керамики и огнеупоров. М.: Стройиздат, 1953. 383 с.; Трегер Ю.А., Розанов В.Н., Силина И.С., Мурашова О.П., Яськова В.Я., Брук Л.Г. Исследование процесса окислительного хлорирования метана при повышенных давлениях // Вестник МИТХТ. 2013. Т. 8. № 3. С. 95-98.; Кацман Е.А., Беренблюм А.С. Пакет программ для построения и анализа кинетических моделей и его применение: учебно-метод. пособие. М.: ИПЦ МИТХТ, 2010. 48 с.; Rouco A.J. Low-temperature ethylene oxyhydrochlorination: effects of supports and promoters on the mobilities of active species in CuСl2 catalysts // J. Catalysis. 1995. V. 157. № 2. P. 380-387.; Xueju L.D., Jie L.D., Guangdong Z.D., Kaiji Z.D., Wenxing L., Tiexin C. Ethane oxychlorination over γ-Al2O3 supported CuCl2-KCl-LaCl3 // Catalysis Lett. 2005. V. 100. № 3-4. Р. 153-159.; Muddada N.B., Olsbye U., Leofanti G., Gianolio D., Bonino F., Bordiga S., Fuglerud T., Vidotto S., Marsella A., Lamberti C. Quantification of copper phases, their reducibility and dispersion in doped-CuCl2/ Al2O3 catalysts for ethylene oxychlorination // Dalton Trans. 2010. V. 39. P. 8437-8449.; Podkolzin S., Stangland E., Jones M., Peringer E., Lercher J.A. Methyl chloride production from methane over lanthanum-based catalysts // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. № 9. P. 2569-2576.; Розанов В.Н., Аглулин А.Г. Кинетика и возможный механизм окислительного гидролиза хлорметанов в реакции оксихлорирования метана // Тезисы докл. V Всес. конф. «Современное состояние и перспективы развития теоретических основ производства хлорорганических продуктов». Баку, 1991. С. 116-117.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/82

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/82
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2017-12-2-50-61

المؤلفون: Ведь, Валерий Евгеньевич, Зебешев, Темирхан Зебешевич, Краснокутский, Евгений Владимирович, Гаевой, Михаил Александрович

مصطلحات موضوعية: химическая кинетика, гетерогенный катализ, катализатор, массообмен, газовые выбросы, chemical kinetics, heterogeneous catalysis, catalyst, mass transfer, gas emissions

وصف الملف: application/pdf

Relation: Стендовые испытания каталитического нейтрализатора ДВС новой конструкции / В. Е. Ведь [и др.] // Вісник Нац. техн. ун-ту "ХПІ" : зб. наук. пр. Сер. : Інноваційні дослідження у наукових роботах студентів. – Харків : НТУ "ХПІ", 2016. – № 29 (1201). – С. 3-8.; http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/25532

الاتاحة: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/25532

المؤلفون: Хомяков Иван Сергеевич, Ivan S. Khomiakov

المصدر: Innovative technologis in science and education; № 4(8); 41-43 ; Инновационные технологии в науке и образовании; № 4(8); 41-43 ; ISSN: 2413-3981 ; 2413-3981

مصطلحات موضوعية: синтез, высокооктановый бензин, алюмосиликат, железосиликат, MFI, гетерогенный катализ

وصف الملف: text/html

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/2413-3981; https://interactive-plus.ru/e-articles/274/Action274-113433.pdf; 1. Боженкова Г.С. Физико-химические, адсорбционные и каталитические свойства высококремнеземных цеолитов типа MFI в конверсии пропан-бутановой фракции в ароматические углеводороды / Г.С. Боженкова, И.С. Хомяков // Химическая технология. – 2015. – Т. 16. – №7. – С. 415–420.; 2. RU 2446883 C1, пат. РФ. Цеолитсодержащий катализатор, способ его получения и способ превращения прямогонной бензиновой фракции в высокооктановый компонент бензина с пониженным содержанием бензола // В.И. Ерофеев, Е.А. Ерофеева.; 3. Ерофеев В.И. Получение высокооктановых бензинов из прямогонных бензинов газового конденсата на модифицированных цеолитных катализаторах / В.И. Ерофеев [и др.] // Газовая промышленность. – 2013. – Спецвыпуск №692. – C. 26–30.; https://interactive-plus.ru/files/Books/Cover-274.jpg?req=113433; https://interactive-plus.ru/article/113433/discussion_platform

الاتاحة: https://interactive-plus.ru/files/Books/Cover-274.jpg?req=113433
https://interactive-plus.ru/article/113433/discussion_platform

المؤلفون: ТАЛЫШИНСКИЙ Р.М., ГЮЛЬМАЛИЕВ Э.А., ТРЕТЬЯКОВ В.Ф., ИЛОЛОВ А.М., ЛИТВИШКОВ Ю.Н., МУРАДОВА П.А., КОТЕЛЕВ М.С., МОВСУМЗАДЕ Э.М.

مصطلحات موضوعية: ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ,ДИНАМИЧЕСКИЙ КОМПЕНСАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ,НАНОРАЗМЕРНОСТЬ,ИНИЦИАТОР,ПЕРОКСИД ВОДОРОДА,СВЧ-ИЗЛУЧЕНИЕ,HETEROGENEOUS CATALYSIS,DYNAMIC COMPENSATION EFFECT,NANODIMENSION,INITIATOR,HYDROGEN PEROXIDE,MICROWAVE OVEN RADIATION

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/nanorazmernyy-dinamicheskiy-kompensatsionnyy-effekt-v-initsiirovannom-geterogenno-kataliticheskom-protsesse
http://cyberleninka.ru/article_covers/16900224.png

المصدر: Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 449-455
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 449-455

مصطلحات موضوعية: дегидратация сорбита, гетерогенний каталіз, biomass, ізосорбід, isosorbide, гетерогенный катализ, біомаса, дегідратація сорбіту, полімери, sorbitol dehydration, heterogeneous catalysis, биомасса, полимеры, polymers, изосорбид

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::2fe928af39f015a4084c8e6d73326f69
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/231771

المؤلفون: Nebesnyi, R. (Roman)

المصدر: Eastern-European Journal of Enterprise Technologies

مصطلحات موضوعية: acrylic acid, heterogeneous catalysis, aldol condensation, УДК 541.128.13, акриловая кислота, гетерогенный катализ, альдольная конденсация, акрилова кислота, гетерогенний каталіз, альдольна конденсація, Indonesia

Relation: https://www.neliti.com/publications/309511/complex-oxide-catalysts-of-acrylic-acid-obtaining-by-aldol-condensation-method

الاتاحة: https://www.neliti.com/publications/309511/complex-oxide-catalysts-of-acrylic-acid-obtaining-by-aldol-condensation-method

المؤلفون: ИГНАТОВ А.В., КОЗЛОВ И.А., КУЗНЕЦОВ Л.А., ПИНЧУК Ю.А., ИЛЬИЧЕВ И.С., МАВРИНА Е.А., НОВОСЕЛОВ А.С.

مصطلحات موضوعية: ГИДРИРОВАНИЕ,ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ,ТЕРПЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ,ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ,ВЫСОКОПОРИСТЫЕ ЯЧЕИСТЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ,HYDROGENATION,HETEROGENEOUS CATALYSIS,TERPENE HYDROCARBONS,DISPROPORTIONATION,CELLULAR HIGHLY POROUS CATALYSTS

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/gidrirovanie-nekotoryh-nepredelnyh-tsiklicheskih-terpenovyh-uglevodorodov-na-vysokoporistom-yacheistom-palladievom-katalizatore
http://cyberleninka.ru/article_covers/16441662.png

المؤلفون: ТАРАКАНОВ ГЕННАДИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, НУРАХМЕДОВА АЛЕКСАНДРА ФАРИТОВНА

مصطلحات موضوعية: ГЛУБОКАЯ ПЕРЕРАБОТКА,ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ,НАНОРАЗМЕРНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ,ТЯЖЁЛЫЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ ОСТАТКИ,ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ,СУСПЕНДИРОВАННЫЙ КАТАЛИЗАТОР,DEEP PROCESSING,HETEROGENEOUS CATALYSIS,NANOSCALE CATALYSTS,HEAVY HYDROCARBON RESIDUES,HYDROGENATION,SUSPENDED CATALYST

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/nanotehnologii-glubokoy-pererabotki-tyazhyolyh-uglevodorodnyh-ostatkov
http://cyberleninka.ru/article_covers/16362221.png

المؤلفون: Попов, М. В., Баннов, А. Г.

مصطلحات موضوعية: ПРОПАН, ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ, УГЛЕРОДНЫЕ НАНОВОЛОКНА, РАЗЛОЖЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, КАТАЛИЗАТОР

وصف الملف: application/pdf

Relation: Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии. — Екатеринбург, 2020; Попов М. В. Получение углеродных наноструктур разложением пропана на Ni-содержащих катализаторах / М. В. Попов, А. Г. Баннов // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы заочных докладов Международной научной конференции (Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Издательство АМБ, 2020. — С. 230-232.; http://elar.urfu.ru/handle/10995/135098

الاتاحة: http://elar.urfu.ru/handle/10995/135098

المؤلفون: Melchakova, Iuliia A., Tchaikovskaya, Olga N., Avramov, Pavel V.

المصدر: Computational materials science. 2021. Vol. 197. P. 110610 (1-6)

مصطلحات موضوعية: сложные гетероструктуры, квантовые материалы, кластеризация, гетерогенный катализ

Relation: koha:000901906; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000901906

الاتاحة: https://doi.org/10.1016/j.commatsci.2021.110610
https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000901906

المؤلفون: Sychev, Valentin V., Baryshnikov, Sergei V., Ivanov, Ivan P., Volochaev, Mikhail N., Taran, Oxana P., Сычев, В. В., Барышников, С. В., Иванов, И. П., Волочаев, М. Н., Таран, О.П.

مصطلحات موضوعية: heterogeneous catalysis, gamma-valerolactone, levulinic acid, alkyl levulinates, hydrogenation, reduction, ruthenium, Ru/C, гетерогенный катализ, гамма-валеролактон, левулиновая кислота, алкиллевулинаты, гидрирование, восстановление, рутений

Relation: Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University. Chemistry 2021 14 (1); https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/140035

الاتاحة: https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/140035
https://doi.org/10.17516/1998-2836-0211

المؤلفون: Тамбасова, Д.П., Любякина, П.Н., Антонов, Д.О., Ковалева, Е.Г., Tambasova, D.P., Lyubyakina, P.N., Antonov, D.O., Kovaleva, E.G.

مصطلحات موضوعية: УДК 544.478-03, УДК 577.151.45, гетерогенный катализ, полисахариды, гидролиз, ксилан, иммобилизованные ферменты, ксиланаза, оксид алюминия, нитроксильные радикалы, электронный парамагнитный резонанс

وصف الملف: application/pdf

Relation: Вестник ЮУрГУ. Серия Пищевые и биотехнологии; Bulletin of the South Ural State University. Ser. Food and Biotechnology; Пищевые и биотехнологии;Т. 9; Гетерогенные катализаторы на основе гамма оксида алюминия с иммобилизованной ксиланазой для гидролитического разложения ксилана / Д.П. Тамбасова, П.Н. Любякина, Д.О. Антонов, Е.Г. Ковалева / Вестник ЮУрГУ. Серия «Пищевые и биотехнологии». – 2021. – Т. 9, № 1. – С. 57–67. DOI:10.14529/ food210107 Tambasova D.P., Lyubyakina P.N., Antonov DO., Kovaleva E.G. Heterogeneous Catalysts Based on Gamma Aluminum Oxide with Immobilized Xylanase for Hydrolytic Decomposition of Xylane. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Food and Biotechnology, 2021, vol. 9, no. 1, pp. 57–67. (in Russ.) DOI:10.14529/food210107; http://dspace.susu.ru/xmlui/handle/00001.74/45858

الاتاحة: http://dspace.susu.ru/xmlui/handle/00001.74/45858
https://doi.org/10.14529/food210107