-
1Academic Journal
المؤلفون: D. V. Sidorenko, V. D. Nazarov, S. V. Lapin, V. L. Emanuel, K. L. Raikhelson, V. P. Gomonova, Д. В. Сидоренко, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, В. Л. Эмануэль, К. Л. Райхельсон, В. П. Гомонова
المصدر: The Scientific Notes of the Pavlov University; Том 30, № 4 (2023); 43-51 ; Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова; Том 30, № 4 (2023); 43-51 ; 2541-8807 ; 1607-4181 ; 10.24884/1607-4181-2023-30-4
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/1007/pdf_346; Younossi Z. M., Koenig A. B., Abdelatif D. et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes // Hepatology. – 2016. – Vol. 64. – P. 73–84. DOI:10.1002/hep.28431.; Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Павлов Ч. С. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2016. – Т. 26, № 2. – С. 24–42.; European Association for the Study of the Liver (EASL) et al. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines forthe management of non-alcoholic fatty liver disease // Journal of hepatology. – 2016. – Vol. 64, № 6. – P. 1388–402. DOI:10.1016/j.jhep.2015.11.004.; Воронина Л. П. Неалкогольный стеатогепатит в практике терапевта // Медицинские новости. – 2009. – № 4. – С. 26–29.; Jichitu A., Bungau S., Stanescu A. M. A. et al. Non-alcoholic fatty liver disease and cardiovascular comorbidities: pathophysiological links, diagnosis, and therapeutic management // Diagnostics (Basel). – 2021. – Vol. 11, № 4. – P. 689. DOI:10.3390/dia.; Kaya E., Yilmaz Y. Metabolic-associated Fatty Liver Disease (MAFLD): a multi-systemic disease beyond the liver // Journal of clinical and translational hepatology. – 2022. – Vol. 10, № 2. – P. 329–338. DOI:10.14218/JCTH.2021.00178.; Chrysavgis L., Ztriva E., Protopapas A. et al. Nonalcoholic fatty liver disease in lean subjects: Prognosis, outcomes and management // World journal of gastroenterology. – 2020. – Vol. 26, № 42. – P. 6514–6528. DOI:10.3748/wjg.v26.i42.6514.; Anstee Q. M., Darlay R., Cockell S. et al. Genome-wide association study of non-alcoholic fatty liver and steatohepatitis in a histologically characterised cohort // Journal of hepatology. – 2020. – Vol. 73, № 3. – P. 505–515. DOI:10.1016/j.jhep.2020.04.003.; Wang Y., Kory N., BasuRay S. et al. PNPLA3, CGI-58, and Inhibition of Hepatic Triglyceride Hydrolysis in Mice // Hepatology (Baltimore, Md.). – 2019. – Vol. 69, № 6. – P. 2427–2441. DOI:10.1002/hep.30583.; Bruschi F.V., Claudel T., Tardelli M. et al. The PNPLA3 I148M variant modulates the fibrogenic phenotype of human hepatic stellate cells // Hepatology. – 2017. – Vol. 65. – P. 1875–1890.; Алгоритмы оказания специализированной помощи больным сахарным диабетом / под ред. И. И. Дедова, М. В. Шестаковой, А. Ю. Майорова. – Вып. 8. – М., 2017. – 112 с.; Xu R., Pan J., Zhou W. et al. Recent advances in lean NAFLD // Biomed Pharmacother. –2022. – Vol. 153. – P. 113331. DOI:10.1016/j.biopha.2022.113331.; Barbitoff Y., Khmelkova D., Pomerantseva E. et al. Expanding the Russian allele frequency reference via cross-laboratory data integration: insights from 6,096 exome samples // MedRxiv. – 2021. DOI:10.1101/2021.11.02.21265801.; Romeo S., Kozlitina J., Xing C. et al. Genetic variation in PNPLA3 confers susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease // Nat Genet. – 2008. – Vol. 40, № 12. – P. 1461–1465.; Yuan X., Waterworth D., Perry J. R. et al. Population-based genome-wide association studies reveal six loci influencing plasma levels of liver enzymes // Am J Hum Genet. – 2008. – Vol. 83. – P. 520–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.09.012.; Kupcinskas J., Valantiene I., Varkalaite G. et al. PNPLA3 and RNF7 gene variants are associated with the risk of developing liver fibrosis and cirrhosis in an eastern european population // J Gastrointestin Liver Dis. – 2017. – Vol. 26. – P. 37–43. DOI:10.15403/jgld.2014.1121.261.pnp.; Lin H., Wong G. L., Whatling C. et al. Association of genetic variations with NAFLD in lean individuals // Liver Int. – 2022. – Vol. 42, № 1. – P. 149–160. DOI:10.1111/liv.15078.; Valenti L., Al-Serri A., Daly A. K. et al. Homozygosity for the patatin like phospholipase-3/adiponutrin I148M polymorphism influences liver fibrosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease // Hepatology. – 2010. – Vol. 51, № 4. – P. 1209–1217.; https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/1007
-
2Academic Journal
المؤلفون: L. A. Kornoukhova, A. M. Ivanov, A. B. Belevitin, V. L. Emanuel, Л. А. Корноухова, А. М. Иванов, А. Б. Белевитин, В. Л. Эмануэль
المصدر: The Scientific Notes of the Pavlov University; Том 30, № 1 (2023); 10-18 ; Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова; Том 30, № 1 (2023); 10-18 ; 2541-8807 ; 1607-4181 ; 10.24884/1607-4181-2023-30-1
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/922/pdf_307; https://www.sci-notes.ru/jour/article/downloadSuppFile/922/894; https://www.sci-notes.ru/jour/article/downloadSuppFile/922/895; https://www.sci-notes.ru/jour/article/downloadSuppFile/922/899; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 18.05.2021 г.№464 н. «Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований» (с изменениями и дополнениями) (зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2021 г. № 63737). URL: http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202106010055 (дата обращения: 22.05.2023).; ГОСТ Р ИСО 15189-2015. «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности», утвержден и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.04.2015 г. № 297-ст «Об утверждении национального стандарта». – М.: Стандартинформ, 2015.; Коржов В. Ю., Слепенкова О. А., Бевзюк Е. А., Хлистун Ю. В., Шишелова С. А., Юдина А. Б., Агешкина Н. А. Комментарий к Федеральному закону от 28.12.2013 г.№ 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (постатейный) // СПС КонсультантПлюс. – 2015.; ГОСТ 91500.13.0001-2003. «Отраслевой стандарт. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» (утв. Приказом Минздрава России от 26.05.2003 г. № 220). URL: https://dokipedia.ru/document/1722519 (дата обращения: 22.05.23).; Приказ Министерства здравоохранения России от 07.02.2000 г. № 45 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации» (вместе с «Положением об организации управления качеством клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения», «Правилами внутрилабораторного контроля качества количественных лабораторных исследований», «Временными нормами точности клинических лабораторных исследований»). URL: https://docs.cntd.ru/document/901755005 (дата обращения: 22.05.23).; Приказ Минздравмедпрома РФ от 03.05.1995 г.№117 (ред. от 19.02.1996 г.). «Об участии клинико-диагностических лабораторий лечебно-профилактических учреждений России в Федеральной системе внешней оценки качества клинических лабораторных исследований». URL: https://base.garant.ru/4120242 (дата обращения: 22.05.23).; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26.01.1994 г. № 9 «О совершенствовании работы по внешнему контролю качества по внешнему контролю качества клинических лабораторных исследований». URL: https://docs.cntd.ru/document/9049825 (дата обращения: 22.05.23).; ГОСТ Р 53022.1-2008. «Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований». Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53022.2-2008. «Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований». Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53022.3-2008. «Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований». Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53022.4-2008. «Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований». Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53079.1-2008. «Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований». Часть 1. Описание методов исследования. - М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53079.2-2008. «Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований». Часть 2. Руководство по качеству исследований в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53079.3-2008. «Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований». Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53079.4-2008. «Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований». Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53133.1-2008. «Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований». Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях. – М.:Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53133.2-2008. «Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований». Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53133.3-2008. «Технологии лабораторные медицинские. Контроль качества клинических лабораторных исследований». Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований. – М.: Стандартинформ, 2009.; ГОСТ Р 53133.4-2008. «Технологии лабораторные медицинские. Контроль качества клинических лабораторных исследований». Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций. – М.: Стандартинформ, 2009.; Меньшиков В. В., Пименова Л. М., Луговская С. А., Почтарь М. Е., Соболева Т. Н., Зубрихина Г. Н., Антонов В. С., Сухачева Е. А. Стандартизованная технология «Исследование клеточного состава крови с применением гематологических анализаторов». – М., 2014. – 67 с.; ГОСТ Р 59778-2021. «Процедуры взятия проб венозной и капиллярной крови для лабораторных исследований». – М.: Стандартинформ, 2021.; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31.07.2020 г. № 785н. «Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности». URL: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/74610282/ (дата обращения: 22.05.23).; Федеральный закон от 28.12.2013 г. № 412-ФЗ (ред. от 11.06.2021 г.). «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2022 г.). URL: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_156522/ (дата обращения: 22.05.23).; Федеральный Закон РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102-ФЗ от 26.06.2008 г. URL: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_77904/ (дата обращения: 22.05.23).; Федеральный Закон РФ «О техническом регулировании» № 184-ФЗ от 27.12.2002 г. URL: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_40241/ (дата обращения: 22.05.23).; Приказ Минэкономразвития России от 30.05.2014 г. № 326. «Об утверждении Критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации». URL: https://docs.cntd.ru/document/420203443 (дата обращения: 22.05.23).; Приказ Минэкономразвития России от 26.10.2020 г. № 707 (ред. от 29.10.2021 г.). «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации» (зарегистрировано в Минюсте России 16.11.2020 г. № 60907). URL: https://docs.cntd.ru/document/566305944 (дата обращения: 22.05.23).; Постановление Правительства РФ от 26.11.2021 г. № 2050. «Об утверждении Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации, Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, Правил внесения изменений в сведения об аккредитованном лице, содержащиеся в реестре аккредитованных лиц и предусмотренные пунктами 7 и 8 части 1 статьи 21 Федерального закона «Об аккредитации в национальной системе аккредитации, Правил рассмотрения заявления аккредитованного лица о прекращении действия аккредитации и принятия национальным органом по аккредитации решения о прекращении действия аккредитации, об изменении и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации». URL: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_401725/ (дата обращения: 22.05.23).; Приказ Минэкономразвития России от 28.01.2021 г. № 34. «Об утверждении Перечня несоответствий заявителя критериям аккредитации, которые при осуществлении аккредитации влекут за собой отказ в аккредитации, и Перечня несоответствий аккредитованного лица требованиям законодательства Российской Федерации к деятельности аккредитованных лиц, влекущих за собой приостановление действия аккредитации» (зарегистрировано в Минюсте России 31.03.2021 г. № 62949). URL: https://fsa.gov.ru/documents/15722/ (дата обращения: 22.05.23).; ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» (утвержден и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15.07.2019 г. № 385-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»). – М.: Стандартинформ, 2019.; Р 50.1.108-2016. «Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений» (утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 октября 2016 г. № 1387-ст «Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации»). – М.:Стандартинформ, 2016.; Р 50.1.109-2016. «Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках» (утвержденные и введенные в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 октября 2016 г. № 1388-ст «Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации». – М.: Стандартинформ, 2016.; ГОСТ Р 58973-2020. «Правила к оформлению протоколов испытаний» (утвержден и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.08.2020 г. № 593-ст.). – М.: Стандартинформ, 2020.; Проект Приказа Минэкономразвития России «О внесении изменений в приказы Минэкономразвития России от 26.10. 2020 г. № 707, от 16.08. 2021 г. № 496 и о признании утратившими силу некоторых приказов Минэкономразвития России по вопросам аккредитации в национальной системе аккредитации» (по состоянию на 11.02.2022) (подготовлен Минэкономразвития России, ID проекта 02/08/02-22/00124915).URL: https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/56810396/ (дата обращения: 22.05.23).; ILAC P9:06/2014. Рекомендации по стандартизации. Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации. – М.: Стандартинформ, 2021.; ГОСТ ISO/IEC 17043-2013. «Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации» (утвержден и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22.11.2013 г. № 1941-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта». – М.: Стандартинформ, 2013.; Приказ Росаккредитации от 25 января 2019 г. № 11. «Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра)». URL: https://fsa.gov.ru/documents/9082/ (дата обращения: 22.05.23).; Предложения (практические рекомендации) по внутреннему контролю качества и безопасности деятельности медицинской лаборатории (разработаны ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора). URL: https://legalacts.ru/doc/predlozhenija-prakticheskierekomendatsii-po-organizatsii-vnutrennego-kontroljakachestva-i/ (дата обращения: 22.05.23).; https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/922
-
3Academic Journal
المؤلفون: M. S. Vonsky, A. L. Runov, T. S. Gorjachaya, A. M. Koltsova, E. V. Kurchakova, V. D. Nazarov, S. V. Lapin, A. V. Mazing, V. L. Emanuel, М. С. Вонский, А. Л. Рунов, Т. С. Горячая, А. М. Кольцова, Е. В. Курчакова, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, А. В. Мазинг, В. Л. Эмануэль
المساهمون: Cell cultures were provided by the CUC «Vertebrate Cell Culture Collection». The research was supported by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation, Agreement № 075‑15‑2021‑683., Клеточные культуры предоставлены ЦКП «Коллекция культур клеток позвоночных». Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Минобрнауки Российской Федерации, Соглашение № 075‑15‑2021‑683.
المصدر: Measurement Standards. Reference Materials; Том 19, № 2 (2023); 5-17 ; Эталоны. Стандартные образцы; Том 19, № 2 (2023); 5-17 ; 2687-0886
مصطلحات موضوعية: число копий последовательности, cancer diagnostics, laboratory medicine, nucleotide sequence, sequence copy number, онкодиагностика, лабораторная медицина, последовательность нуклеотидов
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.rmjournal.ru/jour/article/view/384/279; Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries / H. Sung [et al.] // CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021. Vol. 71, № 3. P. 209–249. https://doi.org/10.3322/caac.21660; Loeb K. R., Loeb L. A. Significance of multiple mutations in cancer // Carcinogenesis. 2000. Vol. 21, № 3. P. 379–385. https://doi.org/10.1093/carcin/21.3.379; Risks of breast, ovarian, and contralateral breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers / K. B. Kuchenbaecker [et al.] // JAMA. 2017. Vol. 317, № 23. P. 2402–2416. https://doi:10.1001/jama.2017.7112; Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case series unselected for family history: A combined analysis of 22 studies / A. Antoniou [et al.] // American Journal of Human Genetics. 2003. Vol. 72, № 5. P. 1117–1130. https://doi:10.1086/375033; Chen S., Parmigiani G. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2 penetrance // Journal of Clinical Oncology. 2007. Vol. 25, № 11. P. 1329–1333. https://doi:10.1200/JCO.2006.09.1066; Cancer risks associated with BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants / S. Li [et al.] // Journal of Clinical Oncology. 2022. Vol. 40, № 14. P. 1529–1541. https://doi.org/10.1200/JCO.21.02112; Berger M. F., Mardis E. R. The emerging clinical relevance of genomics in cancer medicine // Nature Reviews Clinical Oncology. 2018. Vol. 15, № 6. P. 353–365. https://doi.org/10.1038/s41571-018-0002-6; Tumor immune microenvironment and nivolumab efficacy in EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer based on T790M status after disease progression during EGFR-TKI treatment / K. Haratani [et al.] // Annals of Oncology. 2017. Vol. 28, № 7. P. 1532–1539. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx183; Fluorouracil, leucovorin, and irinotecan plus cetuximab treatment and RAS mutations in colorectal cancer / E. V. Cutsem [et al.] // Journal of Clinical Oncology. 2015. Vol. 33, № 7. P. 692–700. https://doi.org/10.1200/JCO.2014.59.4812; Development of NIST standard reference material 2373: Genomic DNA standards for HER2 measurements / Hua-Jun He [et al.] // Biomolecular Detection and Quantification. 2016. Vol. 8. P. 1–8. https://doi.org/10.1016/j.bdq.2016.02.001; Development and interlaboratory evaluation of a NIST reference material RM 8366 for EGFR and MET gene copy number measurements / H. J. He [et al.] // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2019. Vol. 57, № 8. P. 1142–1152. https://doi.org/10.1515/cclm-2018–1306; Metrological framework to support accurate, reliable, and reproducible nucleic acid measurements / M. Milavec [et al.] // Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2022. Vol. 414, № 2. P. 791–806. https://doi.org/10.1007/s00216–021–03712-x; Alkabban F. M., Ferguson T. Breast cancer. Treasure Island: StatPearls Publishing, 2022. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482286 (дата обращения: 08.11.2022).; Activating HER2 mutations in HER2 gene amplification negative breast cancer / R. Bose [et al.] // Cancer Discov. 2013. Vol. 3, № 2. P. 224–237. https://doi.org/10.1158/2159–8290.CD-12–0349; Iqbal N., Iqbal N. Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in cancers: overexpression and therapeutic implications // Molecular Biology International. 2014. № 852748. https://doi:10.1155/2014/852748; Moasser M. M. The oncogene HER2: its signaling and transforming functions and its role in human cancer pathogenesis // Oncogene. 2007. Vol. 26, № 45. P. 6469–6487. https://doi:10.1038/sj.onc.1210477; Centromere 17 copy number gain reflects chromosomal instability in breast cancer / K. Lee [et al.] // Scientific Reports. 2019. Vol. 9, № 1. P. 17968. https://doi.org/10.1038/s41598–019–54471-w; Scherer W. F., Syverton J. T., Gey, G. O. Studies on the propagation in vitro of poliomyelitis viruses. IV. Viral multiplication in a stable strain of human malignant epithelial cells (strain HeLa) derived from an epidermoid carcinoma of the cervix // Journal of Experimental Medicine. 1953. Vol. 97, № 5. P. 695–710. https://doi:10.1084/jem.97.5.695; Droplet digital polymerase chain reaction detection of HER2 amplification in formalin fixed paraffin embedded breast and gastric carcinoma samples / Y. Zhu [et al.] // Experimental and Molecular Pathology. 2015. Vol. 100, № 2. P. 287–293. https://doi:10.1016/j.yexmp.2015.11.027; Certification of standard reference material 2372a; Human DNA quantitation standard / E. L. Romsos [et al.] // NIST Special Publication. 2018. P. 260–189. https://doi:10.6028/NIST.SP.260–189; Use of the MLPA assay in the molecular diagnosis of gene copy number alterations in human genetic diseases / L. Stuppia [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. 2012. Vol. 13, № 3. P. 3245–3276. https://doi:10.3390/ijms13033245; Cousineau I., Belmaaza A. EMSY overexpression disrupts the BRCA2/ RAD51 pathway in the DNA-damage response: Implications for chromosomal instability/recombination syndromes as checkpoint diseases // Molecular Genetics and Genomics. 2011. Vol. 285, № 4. P. 325–340. https://doi:10.1007/s00438-011-0612-5; https://www.rmjournal.ru/jour/article/view/384
-
4Academic Journal
المؤلفون: E. I. Koroleva, V. D. Nazarov, S. V. Lapin, A. V. Vladykina, S. V. Anisimov, I. Yu. Shchelkanova, V. L. Emanuel, Е. И. Королева, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, А. В. Владыкина, С. В. Анисимов, И. Ю. Щелканова, В. Л. Эмануэль
المصدر: Medical Genetics; Том 22, № 12 (2023); 12-19 ; Медицинская генетика; Том 22, № 12 (2023); 12-19 ; 2073-7998
مصطلحات موضوعية: алпелисиб, PI3K inhibitors, breast cancer, alpelisib, PI3K ингибиторы, рак молочной железы
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2383/1755; Willis O., Choucair K., Alloghbi A., et al. PIK3CA gene aberrancy and role in targeted therapy of solid malignancies. Cancer Gene Ther. 2020;27(9):634-644. doi:10.1038/s41417-020-0164-0; Tate J.G., Bamford S., Jubb H.C., et al. COSMIC: the Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer. Nucleic Acids Res . 2019;47(D1):D941-D947. doi:10.1093/nar/gky1015; Chakravarty D., Gao J., Phillips S.M., et al. OncoKB: A Precision Oncology Knowledge Base. JCO Precis Oncol. 2017;2017:PO.17.00011. doi:10.1200/PO.17.00011; Cancer Genome Atlas Research Network, Weinstein J.N., Collisson E.A., et al. The Cancer Genome Atlas Pan-Cancer analysis project. Nat Genet. 2013;45(10):1113-1120. doi:10.1038/ng.2764; Cerami E., Gao J., Dogrusoz U., et al. The cBio cancer genomics portal: an open platform for exploring multidimensional cancer genomics data [published correction appears in Cancer Discov. 2012 Oct;2(10):960]. Cancer Discov. 2012;2(5):401-404. doi:10.1158/21598290.CD-12-0095; André F., Ciruelos E., Rubovszky G., et al. Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2019;380(20):1929-1940. doi:10.1056/NEJMoa1813904; Saal L.H., Holm K., Maurer M., et al. PIK3CA mutations correlate with hormone receptors, node metastasis, and ERBB2, and are mutually exclusive with PTEN loss in human breast carcinoma. Cancer Res. 2005;65(7):2554-2559. doi:10.1158/0008-5472-CAN-04-3913; Stemke-Hale K., Gonzalez-Angulo A.M., Lluch A., et al. An integrative genomic and proteomic analysis of PIK3CA, PTEN, and AKT mutations in breast cancer. Cancer Res. 2008;68(15):6084-6091. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-6854; Cancer Genome Atlas Network. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. Nature. 2012;490(7418):61-70. doi:10.1038/nature11412; Karakas B., Bachman K.E., Park B.H. Mutation of the PIK3CA oncogene in human cancers. Br J Cancer. 2006;94(4):455-459. doi:10.1038/sj.bjc.6602970; Martínez-Sáez O., Chic N., Pascual T., et al. Frequency and spectrum of PIK3CA somatic mutations in breast cancer. Breast Cancer Res. 2020;22(1):45. Published 2020 May 13. doi:10.1186/s13058-02001284-9; Mosele F., Stefanovska B., Lusque A., et al. Outcome and molecular landscape of patients with PIK3CA-mutated metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2020;31(3):377-386. doi:10.1016/j.annonc.2019.11.006; Mayer I.A., Abramson V.G., Formisano L., et al. A Phase Ib Study of Alpelisib (BYL719), a PI3Kα-Specific Inhibitor, with Letrozole in ER+/HER2Metastatic Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2017;23(1):26-34. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0134; Baselga J., Campone M., Piccart M., et al. Everolimus in postmenopausal hormone-receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012;366(6):520-529. doi:10.1056/NEJMoa1109653; Hortobagyi G.N., Chen D., Piccart M., et al. Correlative Analysis of Genetic Alterations and Everolimus Benefit in Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results From BOLERO-2 . J Clin Oncol. 2016;34(5):419-426. doi:10.1200/JCO.2014.60.1971; Moynahan M.E., Chen D., He W., et al. Correlation between PIK3CA mutations in cell-free DNA and everolimus efficacy in HR+, HER2advanced breast cancer: results from BOLERO-2. Br J Cancer. 2017;116(6):726-730. doi:10.1038/bjc.2017.25; Rasti A.R., Guimaraes-Young A., Datko F., Borges V.F., Aisner D.L., Shagisultanova E. PIK3CA Mutations Drive Therapeutic Resistance in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer. JCO Precis Oncol. 2022;6:e2100370. doi:10.1200/PO.21.00370; Utermark T., Rao T., Cheng H., et al. The p110α and p110β isoforms of PI3K play divergent roles in mammary gland development and tumorigenesis. Genes Dev. 2012;26(14):1573-1586. doi:10.1101/ gad.191973.112; Hanker A.B., Pfefferle A.D., Balko J.M., et al. Mutant PIK3CA accelerates HER2-driven transgenic mammary tumors and induces resistance to combinations of anti-HER2 therapies. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(35):14372-14377. doi:10.1073/pnas.1303204110; Berns K., Horlings H.M., Hennessy B.T., et al. A functional genetic approach identifies the PI3K pathway as a major determinant of trastuzumab resistance in breast cancer. Cancer Cell. 2007;12(4):395402. doi:10.1016/j.ccr.2007.08.030; Baselga J., Lewis Phillips G.D., Verma S., et al. Relationship between Tumor Biomarkers and Efficacy in EMILIA, a Phase III Study of Trastuzumab Emtansine in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer [published correction appears in Clin Cancer Res. 2018 Nov 1;24(21):5486]. Clin Cancer Res. 2016;22(15):3755-3763. doi:10.1158/1078-0432.CCR-15-2499; Bianchini G., Kiermaier A., Bianchi G.V., et al. Biomarker analysis of the NeoSphere study: pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel versus trastuzumab plus docetaxel, pertuzumab plus trastuzumab, or pertuzumab plus docetaxel for the neoadjuvant treatment of HER2-positive breast cancer. Breast Cancer Res. 2017;19(1):16. doi:10.1186/s13058-017-0806-9; Seo Y., Park Y.H., Ahn J.S., et al. PIK3CA Mutations and Neoadjuvant Therapy Outcome in Patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Breast Cancer: A Sequential Analysis. J Breast Cancer. 2018;21(4):382-390. doi:10.4048/ jbc.2018.21.e48; Majewski I.J., Nuciforo P., Mittempergher L., et al. PIK3CA mutations are associated with decreased benefit to neoadjuvant human epidermal growth factor receptor 2-targeted therapies in breast cancer. J Clin Oncol. 2015;33(12):1334-1339. doi:10.1200/ JCO.2014.55.2158; Krop I.E., Paulson J., Campbell C., et al. Genomic correlates of response to adjuvant trastuzumab (H) and pertuzumab (P) in HER2+ breast cancer (BC): biomarker analysis of the APHINITY trial. J Clin Oncol. 2019;37(suppl 15):1012. doi:10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.1012.; Denkert C., Lambertini C., Fasching P.A., et al. Biomarker Data from the Phase III KATHERINE Study of Adjuvant T-DM1 versus Trastuzumab for Residual Invasive Disease after Neoadjuvant Therapy for HER2-Positive Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2023;29(8):1569-1581. doi:10.1158/1078-0432.CCR-22-1989; Baselga J., Cortés J., Im S.A., et al. Biomarker analyses in CLEOPATRA: a phase III, placebo-controlled study of pertuzumab in human epidermal growth factor receptor 2-positive, first-line metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 2014;32(33):3753-3761. doi:10.1200/JCO.2013.54.5384; Loibl S., de la Pena L., Nekljudova V., et al. Neoadjuvant buparlisib plus trastuzumab and paclitaxel for women with HER2+ primary breast cancer: A randomised, double-blind, placebo-controlled phase II trial (NeoPHOEBE). Eur J Cancer. 2017;85:133-145. doi:10.1016/j. ejca.2017.08.020; Jain S., Shah A.N., Santa-Maria C.A., et al. Phase I study of alpelisib (BYL-719) and trastuzumab emtansine (T-DM1) in HER2-positive metastatic breast cancer (MBC) after trastuzumab and taxane therapy. Breast Cancer Res Treat. 2018;171(2):371-381. doi:10.1007/s10549-018-4792-0; Martín M., Chan A., Dirix L., et al. A randomized adaptive phase II/ III study of buparlisib, a pan-class I PI3K inhibitor, combined with paclitaxel for the treatment of HER2advanced breast cancer (BELLE-4). Ann Oncol. 2017;28(2):313-320. doi:10.1093/annonc/mdw562; Garrido-Castro A.C., Saura C., Barroso-Sousa R., et al. Phase 2 study of buparlisib (BKM120), a pan-class I PI3K inhibitor, in patients with metastatic triple-negative breast cancer. Breast Cancer Res. 2020;22(1):120. Published 2020 Nov 2. doi:10.1186/s13058-020-01354-y; Gymnopoulos M., Elsliger M.A., Vogt P.K. Rare cancer-specific mutations in PIK3CA show gain of function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104(13):5569-5574. doi:10.1073/pnas.0701005104; Vasan N., Razavi P., Johnson J.L., et al. Double PIK3CA mutations in cis increase oncogenicity and sensitivity to PI3Kα inhibitors. Science. 2019;366(6466):714-723. doi:10.1126/science.aaw9032; Dent S., Cortés J., Im Y.H., et al. Phase III randomized study of taselisib or placebo with fulvestrant in estrogen receptor-positive, PIK3CA-mutant, HER2-negative, advanced breast cancer: the SANDPIPER trial. Ann Oncol. 2021;32(2):197-207. doi:10.1016/j. annonc.2020.10.596; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2383
-
5Academic Journal
المؤلفون: A. V. Dil, V. D. Nazarov, D. V. Sidorenko, S. V. Lapin, V. L. Emanuel, А. В. Диль, В. Д. Назаров, Д. В. Сидоренко, С. В. Лапин, В. Л. Эмануэль
المصدر: Neuromuscular Diseases; Том 12, № 3 (2022); 36-44 ; Нервно-мышечные болезни; Том 12, № 3 (2022); 36-44 ; 2413-0443 ; 2222-8721 ; 10.17650/2222-8721-2022-12-3
مصطلحات موضوعية: генная терапия, SMN1, SMN2, molecular diagnostics, pathogenetic therapy, gene therapy, молекулярная диагностика, патогенетическая терапия
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/498/327; Tisdale S., Pellizzoni L. Disease mechanisms and therapeutic approaches in spinal muscular atrophy. J Neurosci 2015;35(23):8691–700. DOI:10.1523/jneurosci.0417-15.2015; Lally C., Jones C., Farwell W. et al. Indirect estimation of the prevalence of spinal muscular atrophy type I, II, and III in the United States. Orphanet J Rare Dis 2017;12(1). DOI:10.1186/s13023-017-0724-z; Butchbach M.E.R. Genomic variability in the survival motor neuron genes (SMN1 and SMN2): Implications for spinal muscular atrophy phenotype and therapeutics development. Int J Mol Sci 2021;22(15):7896–917. DOI:10.3390/ijms22157896; Ruhno C., McGovern V.L., Avenarius M.R. et al. Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype. Hum Genet 2019;138(3):241–56. DOI:10.1007/s00439-019-01983-0; Seo J., Singh N.N., Ottesen E.W. et al. A novel human-specific splice isoform alters the critical C-terminus of Survival Motor Neuron protein. Sci Rep 2016;6(1). DOI:10.1038/srep30778; Lefebvre S., Bürglen L., Reboullet S. et al. Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene. Cell 1995;80(1):155–65. DOI:10.1016/0092-8674(95)90460-3; Wirth B., Karakaya M., Kye M.J. et al. Twenty-five years of spinal muscular atrophy research: from phenotype to genotype to therapy, and what comes next. Ann Rev Genom Hum Genet 2020;21(1). DOI:10.1146/annurev-genom-102319-103602; Gambardella A., Mazzei R., Toscano A. et al. Spinal muscular atrophy due to an isolated deletion of exon 8 of the telomeric survival motor neuron gene. Ann Neurol 1998;44(5):836–9. DOI:10.1002/ana.410440522; Ottesen E.W., Seo J., Singh N.N. et al. A multilayered control of the human survival motor neuron gene expression by Alu elements. Front Microbiol 2017;8:2252. DOI:10.3389/fmicb.2017.02252; Jedličková I., Přistoupilová A., Nosková L. et al. Spinal muscular atrophy caused by a novel Alu‐mediated deletion of exons 2a‐5 in SMN1 undetectable with routine genetic testing. Mol Genet Genomic Med 2020. DOI:10.1002/mgg3.1238; Singh R.N., Singh N.N. Mechanism of splicing regulation of spinal muscular atrophy genes. Adv Neurobiol 2018;20:31–61. DOI:10.1007/978-3-319-89689-2_2; Mercer J.M. Unequal crossing over. Ref Mod Life Sci 2017. DOI:10.1016/b978-0-12-809633-8.07324-6; Stabley D.L., Holbrook J., Scavina M. et al. Detection of SMN1 to SMN2 gene conversion events and partial SMN1 gene deletions using array digital PCR. Neurogenetics 2021;22(1):53–64. DOI:10.1007/s10048-020-00630-5; Hahnen E., Schönling J., Rudnik-Schöneborn S. et al. Hybrid survival motor neuron genes in patients with autosomal recessive spinal muscular atrophy: new insights into molecular mechanisms responsible for the disease. Am J Hum Genet 1996;59(5):1057–65.; Ogino S., Gao S., Leonard D.G. et al. Inverse correlation between SMN1 and SMN2 copy numbers: evidence for gene conversion from SMN2 to SMN1. Eur J Hum Genet 2003;11(3):275–7. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200957; Qu Y., Bai J., Cao Y. et al. Mutation spectrum of the survival of motor neuron 1 and functional analysis of variants in Chinese spinal muscular atrophy. J Molec Diagnostics 2016;18(5):741–52. DOI:10.1016/j.jmoldx.2016.05.004; Kubo Y., Nishio H., Saito K. A new method for SMN1 and hybrid SMN gene analysis in spinal muscular atrophy using long-range PCR followed by sequencing. J Hum Genet 2015;60:233–9. DOI:10.1038/jhg.2015.16; Wadman R.I., Jansen M.D., Stam M. et al. Intragenic and structural variation in the SMN locus and clinical variability in spinal muscular atrophy. Brain Communications 2020;2(2):1–13. DOI:10.1093/braincomms/fcaa075; Niba E.T.E., Nishio H., Wijaya Y.O.S. et al. Clinical phenotypes of spinal muscular atrophy patients with hybrid SMN gene. Brain Develop 2020. DOI:10.1016/j.braindev.2020.09.005; Fang P., Li L., Zeng J. et al. Molecular characterization and copy number of SMN1, SMN2 and NAIP in Chinese patients with spinal muscular atrophy and unrelated healthy controls. BMC Musculoskel Disord 2015;16(1). DOI:10.1186/s12891-015-0457-x; Wang X.B., Cui N.H., Gao J.J. et al. SMN1 duplications contribute to sporadic amyotrophic lateral sclerosis susceptibility: Evidence from a meta-analysis. Jl Neurol Sci 2014;340(1–2):63–8. DOI:10.1016/j.jns.2014.02.026; Darras B.T. More can be less: SMN1 gene duplications are associated with sporadic ALS. Neurology 2012;78(11):770, 771. DOI:10.1212/wnl.0b013e318249f754; https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/498
-
6Academic Journal
المؤلفون: D. G. Lebedev, V. I. Smirnova, S. V. Lapin, O. O. Burlaka, E. V. Rozengauz, V. L. Emanuel, Д. Г. Лебедев, В. И. Смирнова, С. В. Лапин, О. О. Бурлака, Е. В. Розенгауз, В. Л. Эмануэль
المصدر: Urology Herald; Том 9, № 3 (2021); 44-51 ; Вестник урологии; Том 9, № 3 (2021); 44-51 ; 2308-6424 ; 10.21886/2308-6424-2021-9-3
مصطلحات موضوعية: нарушение кальциевого обмена, infrared spectroscopy, chemical composition, urinary stones, calcium metabolism disturbances, ИК-спектроскопия, химический состав конкремента
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.urovest.ru/jour/article/view/472/339; Четвериков А.В. Голощапов Е.Т. Аль-Шукри С.Х. Эмануэль В.Л. Влияние микробных факторов на стабильность коллоидных свойств мочи при уролитиазе. Экспериментальная и клиническая урология. 2019;2:80-83. DOI:10.29188/2222-8543-2019-11-2-80-83; Лебедев Д.Г., Розенгауз Е.В., Лапин С.В., Бурлака О.О., Хвастовский В.М. Возможности двухэнергетической спиральной компьютерной томографии в анализе химического состава конкремента при мочекаменной болезни. Лучевая диагностика и терапия. 2017;8(3):110-111. eLIBRARY ID: 30148489; Cook J, Lamb BW, Lettin JE, Graham SJ. The Epidemiology of Urolithiasis in an Ethnically Diverse Population Living in The Same Area. Urol J. 2016;13(4):2754-8. PMID: 27576881; Каприн А.Д., Аполихин О.И., Сивков А.В., Москалева Н.Г., Солнцева Т.В. Анализ уронефрологической заболеваемости и смертности в Российской Федерации за 2003-2013 гг, Экспериментальная и клиническая урология. 2015;(2):4-13. eLIBRARY ID: 24073614; Трусов П.В., Гусев А.А. Лечение камней почек: стандарты и инновации. Вестник урологии. 2019;7(2):93-111. DOI:10.21886/2308-6424-2019-7-2-93-111; Ramello A, Vitale C, Marangella M. Epidemiology of nephrolithiasis. J Nephrol. 2000;13 Suppl3:S45-50. PMID: 11132032; Чухловин А.Б., Эмануэль Ю.В., Напалкова О.В., Ланда С.Б., Эмануэль В.Л. Роль локальных инфекций в генезе мочекаменной болезни. Нефрология. 2011;15(3):11-17. DOI:10.24884/1561-6274-2011-15-3-11-17; Han H, Segal AM, Seifter JL, Dwyer JT. Nutritional Management of Kidney Stones (Nephrolithiasis). Clin Nutr Res. 2015;4(3):137-52. DOI:10.7762/cnr.2015.4.3.137; Бакетин П.С., Моллаев Р.А., Мазуренко Д.А., Григорьев В.Е., Гаджиев Н.К., Обидняк В.М., Писарев А.В., Тагиров Н.С., Малхасян В.А., Петров С.Б. Патогенетические варианты мочекаменной болезни. Педиатр. 2017;8(1):95-105. DOI:10.17816/PED8195-105; Qaader DS, Yousif SY, Mahdi LK. Prevalence and etiology of urinary stones in hospitalized patients in Baghdad. East Mediterr Health J. 2006;12(6):853-61. PMID: 17333833; Türk C (Chair), Neisius A, Petřík A, Seitz, Skolarikos A (Vice-chair), Somani B, Thomas K, Gambaro G (Consultant nephrologist). Urolithiasis. In: EAU Guidelines. Edn. presented at the EAU Annual Congress Milan 2021. ISBN 978-94-92671-13-4. EAU Guidelines Office, Arnhem, the Netherlands, 2021. http://uroweb.org/guidelines/compilations-of-all-guidelines/; Гаджиев Н.К., Изиев М.М., Горелов Д.С., Акопян Г.Н., Арсеньев А.А., Рубин П.М., Числов А.С., Петров С.Б. «Урат-индекс» – новое слово в определении уратного состава камня. Вестник урологии. 2017;5(4):22-28. DOI:10.21886/2308-6424-2017-5-4-22-28; Гаджиев Н.К., Малхасян В.А., Мазуренко Д.А., Гусейнов М.А., Тагиров Н.С. Мочекаменная болезнь и метаболический синдром. Патофизиология камнеобразования. Экспериментальная и клиническая урология. 2018;(1):66-75. DOI:10.29188/2222-8543-2018-9-1-66-75; https://www.urovest.ru/jour/article/view/472
-
7Academic Journal
المؤلفون: M. Yu. Pervakova, S. V. Lapin, E. A. Surkova, O. Yu. Tkachenko, A. I. Budkova, V. I. Guseva, O. N. Titova, V. L. Emanuel, Areg A. Totolian, М. Ю. Первакова, С. В. Лапин, Е. А. Суркова, О. Ю. Ткаченко, А. И. Будкова, В. И. Гусева, О. Н. Титова, В. Л. Эмануэль, Арег А. Тотолян
المصدر: Medical Immunology (Russia); Том 18, № 6 (2016); 537-544 ; Медицинская иммунология; Том 18, № 6 (2016); 537-544 ; 2313-741X ; 1563-0625 ; 10.15789/1563-0625-2016-6
مصطلحات موضوعية: дефицит альфа-1-антитрипсина, alpha-1-antitrypsin, cytokine, alpha-1-antitrypsin phenotype, alpha-1-antitrypsin deficiency, альфа-1-антитрипсин, цитокин, фенотип альфа-1-антитрипсина
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1134/888; Шевченко О.П. Белки острой фазы воспаления. Лаборатория, 1996, № 1. С. 10-17. [Shevchenko O.P. Acute phase proteins. Laboratoriya = Laboratory, 1996, no. 1, pp. 10-17. (In Russ.]); Stoller J.K., Lacbawan F.L., Aboussouan L.S. Alpha-1 antitrypsin deficiency. Gene reviews, 2006.; Lockett A.D., van Demark M., Gu Y., Schweitzer K.S., Sigua N., Kamocki K., Fijalkowska I., Garrison J., Fisher A.J., Serban K., Wise R.A., Flotte T.R., Mueller C., Presson R.G.Jr., Petrache H.I., Tuder R.M., Petrache I. Effect of cigarette smoke exposure and structural modifications on the alpha-1 Antitrypsin interaction with caspases. Mol. Med., 2012, Vol. 18, pp. 445-454.; Feng Y., Xu J., Zhou Q., Wang R., Liu N., Wu Y., Yuan H., Che H. Alpha-1 Antitrypsin prevents the development of preeclampsia through suppression of oxidative stress. Front Physiol., 2016, Vol. 7, p. 176.; Stockley R.A. The multiple facets of alpha-1-antitrypsin. Ann. Transl. Med., 2015, Vol. 3, no. 10, p. 130.; Zampronio A.R., Soares D.M., Souza G.E. Central mediators involved in the febrile response: effects of antipyretic drugs. Temperature (Austin), 2015, Vol. 2, no. 4, pp. 506-521.; Koo J.B., Han J.S. Cigarette smoke extract-induced interleukin-6 expression is regulated by phospholipase D1 in human bronchial epithelial cells. J. Toxicol. Sci., 2016, Vol. 41, no. 1, pp. 77-89.; de Carvalho F.O., Felipe F.A., de Melo Costa A.C., Teixeira L.G., Silva É.R., Nunes P.S., Shanmugam S., de Lucca Junior W., Quintans J.S., de Souza Araújo A.A. Inflammatory mediators and oxidative stress in animals subjected to smoke inhalation: a systematic review. Lung, 2016.; Ansarin K., Rashidi F., Namdar H., Ghaffari M., Sharifi A. Echocardiographic evaluation of the relationship between inflammatory factors (IL6, TNFalpha, hs-CRP) and secondary pulmonary hypertension in patients with COPD. A Cross Sectional Study. Pneumologia, 2015, Vol. 64, no. 3, pp. 31-35.; Chen Z., Shao X., Dou X., Zhang X., Wang Y., Zhu C., Hao C., Fan M., Ji W., Yan Y. Role of the mycoplasma pneumoniae/interleukin-8/neutrophil axis in the pathogenesis of pneumonia. PLoS One, 2016, Vol. 11, no. 1, p. e0146377.; Majak P. Tumor necrosis factor alpha as an asthma biomarker in early childhood. Pneumonol. Alergol. Pol., 2016, Vol. 84, no. 3, pp. 143-144.; Cosmi L., Liotta F., Annunziato F. Th17 regulating lower airway disease. Curr Opin Allergy Clin. Immunol., 2016, Vol. 16, no. 1, pp. 1-6.; Miossec P., Korn T., Kuchroo V.K. Interleukin-17 and type 17 helper T cells. N. Engl. J. Med., 2009, Vol. 361, no. 9, pp. 888-898.; Ortiz G, Salica J.P., Chuluyan E.H., Gallo J.E. Diabetic retinopathy: could the alpha-1 antitrypsin be a therapeutic option? Biol. Res., 2014, Vol. 47, p. 58.; Lewis E.C., Shapiro L., Bowers O.J., Dinarello C.A. Alpha1-antitrypsin monotherapy prolongs islet allograſt survival in mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2005, Vol. 102, no. 34, pp. 12153-12158.; Subramaniyam D., Virtala R., Pawłowski K., Clausen I.G., Warkentin S., Stevens T., Janciauskiene S. TNF-alpha-induced self expression in human lung endothelial cells is inhibited by native and oxidized alpha1-antitrypsin. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2008, Vol. 40, no. 2, pp. 258-271.; Bergin D.A., Reeves E.P., Hurley K., Wolfe R., Jameel R., Fitzgerald S., McElvaney N.G. The circulating proteinase inhibitor alpha-1 antitrypsin regulates neutrophil degranulation and autoimmunity. Sci. Transl. Med., 2014, Vol. 6, no. 217, p. 217ra1.; Pott G.B., Chan E.D., Dinarello C.A., Shapiro L. Alpha-1-antitrypsin is an endogenous inhibitor of proinflammatory cytokine production in whole blood. J. Leukoc. Biol., 2009, Vol. 85, no. 5, pp. 886-895.; Subramanian S., Shahaf G., Ozeri E., Miller L.M., Vandenbark A.A., Lewis E.C., Offner H. Sustained expression of circulating human alpha-1 antitrypsin reduces inflammation, increases CD4+FoxP3+ Treg cell population and prevents signs of experimental autoimmune encephalomyelitis in mice. Metab. Brain Dis., 2011, Vol. 26, no. 2, pp. 107-113.; Stone H., McNab G., Wood A.M., Stockley R.A., Sapey E. Variability of sputum inflammatory mediators in COPD and alpha1-antitrypsin deficiency. Eur. Respir. J., 2012, Vol. 40, no. 3, pp. 561-569.; Seixas S., Garcia O., Trovoada M.J., Santos M.T., Amorim A., Rocha J. Patterns of haplotype diversity within the serpin gene cluster at 14q32.1: insights into the natural history of the alpha1-antitrypsin polymorphism. Hum. Genet., 2001, Vol. 108, no. 1, pp. 20-30.; Keren D.F. Protein electrophoresis in clinical diagnosis. Ed. A. London, 2003, pp. 71-77.; Salahuddin P. Genetic variants of alpha1-antitrypsin. Curr. Protein Pept. Sci., 2010, Vol. 11, no. 2, pp. 101-117.; Olfert I.M., Malek M.H., Eagan T.M., Wagner H., Wagner P.D. Inflammatory cytokine response to exercise in alpha-1-antitrypsin deficient COPD patients ‘on’ or ‘off’ augmentation therapy. BMC Pulm. Med., 2014, Vol. 14, p. 106.; Pervakova M.Yu., Emanuel V.L., Titova O.N., Lapin S.V., Mazurov V.I., Belyaeva I.B., Chudinov A.L., Blinova T.V., Surkova E.A. The diagnostic value of alpha-1-antitrypsin phenotype in Patients with granulomatosis with polyangiitis. International Journal of Rheumatology, 2016, pp. 1-5.; Pervakova M.Y., Emanuel V.L., Surkova E.A., Mazing A.V., Lapin S.V., Kovaleva I.S., Sysoeva S.N. The comparison of techniques of electrophoresis, immune turbidynamic measurement and phenotyping of alpha-1-antitrypsin for diagnostic of alpha-1-antitrypsin insufficiency. Clin. Lab. Diagn., 2015, Vol. 10, pp. 28-32.; Mahr A.D., Edberg J.C., Stone J.H., Hoffman G.S., St Clair E.W., Specks U., Dellaripa P.F., Seo P., Spiera R.F., Rouhani F.N., Brantly M.L., Merkel P.A. Alpha(1)-antitrypsin deficiency-related alleles Z and S and the risk of Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum., 2010, Vol. 62, no. 12, pp. 3760-3767.; American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: standards for the diagnosis and management of individuals with alpha-1 antitrypsin deficiency. Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2003, Vol. 168, no. 7, pp. 818-900.; Duan M.C., Zhang J.Q., Liang Y., Liu G.N., Xiao J., Tang H.J., Liang Y. Infiltration of IL-17-producing T cells and Treg cells in a mouse model of smoke-induced emphysema. Inflammation, 2016.; Singh D. Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Neutrophils and Bacterial Infection: A complex web involving IL-17 and IL-22 unravels. EBioMedicine, 2015, Vol. 2, no. 11, pp. 1580-1581.; Chen Q.R., Wang L.F., Xia S.S., Zhang Y.M., Xu J.N., Li H., Ding Y.Z. Role of interleukin-17A in early graſt rejection aſter orthotopic lung transplantation in mice. J. Thorac. Dis., 2016, Vol. 8, no. 6, pp. 1069-1079.; Bergin D.A., Reeves E.P., Meleady P., Henry M., McElvaney O.J., Carroll T.P., Condron C., Chotirmall S.H., Clynes M., O’Neill S.J., McElvaney N.G. Alpha-1 Antitrypsin regulates human neutrophil chemotaxis induced by soluble immune complexes and IL-8. J Clin. Invest., 2010, Vol. 120, no. 12, pp. 4236-4250.; Aldonyte R., Eriksson S., Piitulainen E., Wallmark A., Janciauskiene S. Analysis of systemic biomarkers in COPD patients. COPD, 2004, Vol. 1, no. 2, pp. 155-164.; Honda K., Wada H., Nakamura M., Nakamoto K., Inui T., Sada M., Koide T., Takata S., Yokoyama T., Saraya T., Kurai D., Ishii H., Goto H., Takizawa H. IL-17A synergistically stimulates TNF-alpha-induced IL-8 production in human airway epithelial cells: A potential role in amplifying airway inflammation. Exp. Lung. Res., 2016, Vol. 42, no. 4, pp. 205-216.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/1134
-
8Academic Journal
المؤلفون: O. S. Napalkova, V. L. Emanuel, M. A. Karpenko, S. V. Lapin, О. С. Напалкова, В. Л. Эмануэль, М. А. Карпенко, С. В. Лапин
المصدر: The Scientific Notes of the Pavlov University; Том 22, № 2 (2015); 32-35 ; Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова; Том 22, № 2 (2015); 32-35 ; 2541-8807 ; 1607-4181 ; 10.24884/1607-4181-2015-22-2
مصطلحات موضوعية: software, кардиология, антикоагулянтная клиника, программное обеспечение, warfarin, anticoagulation clinic, cardiology
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/86/84; Кропачева Е. С. Обеспечение безопастности длительной терапии варфарином: возможно ли возобновить лечение больного после гемморагического осложнения? // Рациональная фармокотерапия в кардиол. - 2009. - № 3.; Хруслов М. В., Уханова И. Ю., Лобачев В. И. Оценка эффективности системы централизованного мониторинга лечения варфарином // Трудный пациент. - 2013.; Ageno W., Johnson J. et al. A computer generated induction system for hospitalized patients starting on oral anticoagulant therapy // Thromb Haemost. - 2000. - Vol. 83. - № 6. - Р. 849 - 852.; Connolly S. J., Pogue J. et al. Benefit of oral anticoagulant over antiplatelet therapy in atrial fibrillation depends on the quality of international normalized ratio control achieved by centers and countries as measured by time in therapeutic range // Circulation. - 2008. - Vol. 118. - № 20. - P. 2029 - 2037.; Fuster V., Ryden L. E. et al. ACC/AHA/ESC guidelines for the management of patients with atrial fibrillation-executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 2001 Guidelines for the Management of Patients with Atrial Fibrillation) // Eur. Heart J. - 2006. - Vol. 27. - № 16. - P. 1979 - 2030.; Holbrook A., Schulman S. et al. Evidence-based management of anticoagulant therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis. - 9th ed. // American College of Chest // Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. - 2012. - Vol. 141 (Suppl. 2). - P. 152S - 184S.; Jowett S., Bryan S. et al. The cost-effectiveness of computer-assisted anticoagulant dosage: results from the European Action on Anticoagulation (EAA) multicentre study // J. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7. - № 9. - P. 1482-1490.; Lader E., Martin N. et al. Warfarin therapeutic monitoring: is 70% time in the therapeutic range the best we can do? // J. Clin. Pharm. Ther. - 2012. - Vol. 37 (4). - Р. 375 - 377.; Mitra R., Marciello M. A. et al. Efficacy of computer-aided dosing of warfarin among patients in a rehabilitation hospital // Am. J. Phys. Med. Rehabil. - 2005. - Vol. 84. - № 6. - P. 423 - 427.; Poller L., Keown M. et al. An international multicenter randomized study of computer-assisted oral anticoagulant dosage vs. medical staff dosage // J. Thromb Haemost. - 2008. - Vol. 6. - № 6. - P. 935 - 943.; Poller L., Keown M. et al. A multicentre randomised assessment of the DAWN AC computer-assisted oral anticoagulant dosage program // Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 101. - № 3. - P. 487 - 494.; Rosendaal F. R., Cannegieter S. C. et al. A method to determine the optimal intensity of oral anticoagulant therapy // Thromb. Haemost. - 1993. - Vol. 69. - № 3. - P. 236 - 239.; https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/86
-
9Academic Journal
المؤلفون: G. A. Berezovskaya, V. L. Emanuel, Г. А. Березовская, В. Л. Эмануэль
المصدر: The Scientific Notes of the Pavlov University; Том 22, № 2 (2015); 37-41 ; Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова; Том 22, № 2 (2015); 37-41 ; 2541-8807 ; 1607-4181 ; 10.24884/1607-4181-2015-22-2
مصطلحات موضوعية: matrix metalloproteinase hemostasis, гидроксипролин, коллаген, гликозаминогликаны, фибронектин, матриксные металлопротеиназы, гемостаз, extracellular matrix, hydroxyproline, collagen, glycosaminoglycans, fibronectin
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/88/86; Арсентьев В. Г., Арзуманова Т. И., Асеева М. В. и др. Полиорганные нарушения при дисплазиях соединительной ткани у детей и подростков // Педиатрия. - 2009. - № 87 (1). - С. 135- 138.2. Бог мат Л. Ф., Лебец И. С., Ахназарянц Е. Л. и др. Лечение и профилактика осложнений при отдельных вариантах дисплазии соединительной ткани у подростков // Современная педиатрия. - 2005. - № 1 (6). - С. 147-150.; Бурдули Н. Н., Бурдули Н. М. Влияние внутривенного лазерного облучения крови на динамику гликозаминогликанов у больных ревматоидным артритом // Вестник новых мед. технол.: электрон. журн. - 2014. - № 1.; Громова О. А. Магний и пиридоксин: основы знаний. - М.: ПротоТип, 2006. - 234 с.; Золотарева Н. А. Особенности метаболизма наследственных соединительнотканных дисплазий // Украин. ревмат. журн. - 2003. - № 3 (13). - С. 53 - 54.; Кадурина Т. И., Горбунова В. Н. Дисплазия соединительной ткани: рук-во для врачей. - СПб.: Элби-СПб, 2009. - 704 с.; Кадурина Т. И., Аббакумова Л. Н. Оценка степени тяжести недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей // Мед. вестн. Северного Кавказа. - 2008. - № 2. - С. 15-21.; Капелько В. И. Внеклеточный матрикс миокарда и его изменения при заболеваниях сердца // Кардиология. - 2000. - № 9. - С. 78 - 90.; Ким Л. Б., Березовская Г. А., Лайвин А. Н. и др. Динамика содержания фибронектина у больных в процессе раннего постинфарктного ремоделирования миокарда левого желудочка // Бюлл. СО РАМН. - 2002. - № 4. - С. 63 - 66.; Коренєв Н. М., Кашіна В. Л., Кашкалда Д. А. и др. Клініко-біохімічні особливості синдрому дисплазії сполучної тканини серця у підлітків // ПАГ. - 2001. - № 4. - С. 34 - 36.; Николаева Е. А., Семячкина А. Н., Воздвиженская Е. С. и др. Коррекция недостаточности карнитина у детей с наследственными заболеваниями обмена веществ // Педиатр. фармакол. - 2003. - № 4. - С. 1-4.; Скальный А. В. Референтные значения концентрации химических элементов в волосах, полученные методом ИСП-АЭС // Микроэлементы в мед. - 2003. - № 4. - С. 55 - 56.; Спасов А. А. Магний в медицинской практике. - Волгоград, 2000. - 272 с.; Сукачева А. И., Панфилова Е. А. К вопросу о синдроме дисплазии соединительной ткани сердца в педиатрической практике // Врачеб. практика. - 2000. - № 2. - С. 75 - 75.; Суханова Г. А., Баркаган З. С., Котовщикова Е. Ф. и др. Тромботические мезенхимальные дисплазии и их связь с другими тромбофилиями // Гематол. и трансфузиол. 2003. - № 6. - С. 13-14.; Чалисова Н. И., Пеннияйнен В. А., Хаазе Г. Регулирующая роль некоторых аминокислот при развитии апоптоза в органотипической культуре нервной и лимфоидной ткани // Рос. физиолог. журн. - 2002. - № 5. - С. 627 - 629.; Шабалов Н. П., Арсентьева В. Г. Наследственные болезни соединительной ткани // Педиатрия: нац. рук-во. Т. 1. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 298 - 320.; Шараев П. Н., Сахабутдинова Е. П., Лекомцева О. И. и др. Определение свободного и пептидно-связанного гидроксипролина в сыворотке крови // Клин. лаборатор. диагностика. - 2009. - № 1. - С. 7 - 9.; Albertini R., Passi A., Abuja P. M. et al. The effect of glycosaminoglycans and proteoglycans on lipid peroxidation // Int. J. Mol. Med. - 2000. - № 6. - P. 129-136.; Borkakoti N. Matrix metalloprotease inhibitors: design from structure // Biochem. Soc. Trans. - 2004. - № 32 (Pt. 1). - Р. 17 - 20.; Dostal D. E. Regulation of cardiac collagen: angiotensin and cross-talk with local growth factors // Hypertension. - 2001. - № 37 (3). - Р. 841 - 844.; Guo H., Lee J. D., Uzui H. et al. Effects of folic acid and magnesium on the production of homocysteine - induced extracellular matrix metalloproteinase - 2 in cultured rat vascular smooth muscle cells // Circ. J. - 2006. - № 70 (1). - Р. 141 - 146.; Indumati V., Patil V. S. Biochemical markers of bone remodeling // Journal of Clinical and Diagnostic Research. - 2010. - № 4. - Р. 2089 - 2097.; Jones F. S., Jones P. L. The tenascin family of ECM glycoproteins: structure, function, and regulation during embryonic development and tissue remodeling // Dev. Dyn. - 2000. - № 218 (2). - Р. 235 - 259.; Jones P. L., Jones F. S. Tenascin-C in development and disease: gene regulation and cell function // Matrix. Biol. - 2000. - № 19 (7). - Р. 581 - 596.; Kakkar R., Lee R. T. Intramyocardial fibroblast myocyte communication // Circ. Res. -2010. - № 106 (1). - Р. 47 - 57.; Laurant P., Hayoz D., Brunner H. et al. Dietary magnesium intake can affect mechanical properties of rat carotid artery // Br. J. Nutr. - 2000. -№ 84 (5). - Р. 757 - 764.; Mao J. R., Taylor G., Dean W. B. et al. Tenascin-X deficiency mimics Ehlers - Danlos syndrome in mice through alteration of collagen deposition // Nat. Genet. - 2002. - № 30 (4). - Р. 421-425.; Pages N., Gogly B., Godeau G. et al. Structural alterations of the vascular wall in magnesium - deficient mice. A possible role of gelatinases A (MMP - 2) and B (MMP - 9) // Magnes. Res. - 2003. - № 16 (1). - Р. 43 - 48.; Saito M. Biochemical markers of bone turnover. New aspect. Bone collagen metabolism: new biological markers for estimation of bone quality // Clin. Calcium. - 2009. - Vol. 19. - № 8. - P. 1110-1117.; Schalkwijk J., Zweers M. C., Steijlen P. M. et al. A recessive form of the Ehlers - Danlos syndrome caused by tenascin-X deficiency // N. Engl. J. Med. - 2001. - № 345 (16). - Р. 1167-1175.; Senni K., Foucault-Bertaud A., Godeau G. Magnesium and connective tissue // Magnes Res. - 2003. - Vol. 16. - № 1. - P. 70 - 74.; Temtamy S. A., Aglan M. S., El-Gammal M. A. et al. Genetic heterogeneity in spondylo-epimetaphyseal dysplasias: a clinical and radiological study // Egypt. J. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 8 (2). - Р. 147-172.; Ueshima K., Shibata M., Suzuki T. et al. Extracellular matrix disturbances in acute myocardial infarction: relation between disease severity and matrix metalloproteinase-1, and effects of magnesium pretreatment on reperfusion injury // Magnes. Res. - 2003. - № 16 (2). - Р. 120-126.; Yue H., Lee J. D., Shimizu H. et al. Effects of magnesium on the production of extracellular matrix metalloproteinases in cultured rat vascular smooth muscle cells // Atherosclerosis. - 2003. - № 166 (2). - Р. 271-277.; https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/88
-
10Academic Journal
المؤلفون: M. M. Mnuskina, I. Yu. Panina, A. Sh. Rumyantsev, A. V. Smirnov, V. L. Emanuel, N. N. Petrischev, М. М. Мнускина, И. Ю. Панина, А. Ш. Румянцев, А. В. Смирнов, В. Л. Эмануэль, Н. Н. Петрищев
المصدر: The Scientific Notes of the Pavlov University; Том 21, № 3 (2014); 40-43 ; Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова; Том 21, № 3 (2014); 40-43 ; 2541-8807 ; 1607-4181 ; 10.24884/1607-4181-2014-21-3
مصطلحات موضوعية: apoptosis, хроническая болезнь почек, скорость клубочковой фильтрации, аннексин А5, эндотелиальная дисфункция, апоптоз, arterial hypertension, chronic kidney disease, glomerular filtration rate, annexin A5, endothelial dysfunction
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/57/55; Васина Л.В. Маркеры апоптоза и дисфункция эндотелия при остром коронарном синдроме // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2004. - № 3. - С. 5 - 9.; Петрищев Н.Н., Смирнов А.В., Панина И.Ю. и др. Вазомоторная форма дисфункции эндотелия как предвестник атеросклероза при хронической болезни почек // Региональное кровообращение и микроциркуляция. - 2005. - № 1 (13). - С. 14-16.; Смирнов А.В., Добронравов А.В., Каюков И.Г. Кардиоренальный континуум: патогенетические основы превентивной нефрологии // Нефрология. - 2005. - № 9 (3). - С. 7 - 15.; Смирнов А.В., Петрищев Н.Н., Панина И.Ю. и др. Значение аннексина А5 в оценке тяжести эндотелиальной дисфункции на доклинической стадии атеросклероза у больных хронической болезнью почек // Нефрология. - 2005. - № 9 (4). - С. 41 - 46.; Смирнов А.В., Петрищев Н.Н., Панина И.Ю. и др. Скорость клубочковой фильтрации - показатель функционального состояния эндотелия на ранних стадиях хронической болезни почек // Терапевт. арх. - 2007. - № 6. - С. 25 - 30.; Смирнов А.В. Системный подход к анализу кардиоренальных взаимоотношений как первый шаг на пути к нефрологии формата П4 // Нефрология. - 2011. - № 15 (2). - С. 11 - 19.; Alfie J., Aparicio L.S., Waisman G.D. Current strategies to achieve further cardiac and renal protection through enhanced renin-angiotensin-aldosterone system inhibition // Rev. Recent Clin. Trials. - 2011. - № 6 (2). - Р. 134-146.; Hawkins T.E., Das D., Young B., Moss S.E. DT40 cells lacking the Ca2 + -binding protein annexin 5 are resistant to Ca2+-dependent apoptosis // PNAS. - 2002. - № 99. - Р. 8054 - 8059.; Kanbay M., Chen Y., Solak Y., Sanders P.W. Mechanisms and consequences of salt sensitivity and dietary salt intake // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. - 2011. - № 20 (1). - Р. 37 - 43.; Levey A.S., Stevens L.A. et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate // Ann. Intern. Med. - 2009. - № 150. - Р. 604 - 612.; Li H., Horke S., Forstermann U. Vascular oxidative stress, nitric oxide and atherosclerosis // Atherosclerosis. - 2014. - № 237 (1). - Р. 208 - 219.; Lopez-Hernandez F.J., Lopez-Novoa J.M. Role of TGF-в in chronic kidney disease: an integration of tubular, glomerular and vascular effects // Cell. Tissue Res. - 2012. - № 347 (1). - Р. 141 - 154.; Reutelingsperger C.P. Annexins: key regulators of haemostasis, thrombosis, and apoptosis // Thromb. Haemost. - 2001. - № 86. - Р. 413 - 419.; Slagman M.C., Waanders F., Hemmelder M.H. et al. Moderate dietary sodium restriction added to angiotensin converting enzyme inhibition compared with dual blockade in lowering proteinuria and blood pressure: randomised controlled trial // BMJ. - 2011. - № 26. - Р. 343 - 366.; Virdis A., Ghiadoni L., Versari D. et al. Endothelial function assessment in complicated hypertension // Curr. Pharm. Des. - 2008. - № 14. - Р. 1761 - 1770.; https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/57