-
1Academic Journal
المؤلفون: E. A. Lukbanova, E. A. Dzhenkova, A. S. Goncharova, A. Yu. Maksimov, E. F. Komarova, V. I. Minkin, Yu. A. Sayapin, E. A. Gusakov, L. Z. Kurbanova, A. A. Kiblitskaya, E. V. Zaikina, M. V. Mindar, M. V. Voloshin, A. V. Shaposhnikov, I. B. Lysenko, N. V. Nikolaeva, Е. А. Лукбанова, Е. А. Дженкова, А. С. Гончарова, А. Ю. Максимов, Е. Ф. Комарова, В. И. Минкин, Ю. А. Саяпин, Е. А. Гусаков, Л. З. Курбанова, А. А. Киблицкая, Е. В. Заикина, М. В. Миндарь, М. В. Волошин, А. В. Шапошников, И. Б. Лысенко, Н. В. Николаева
المساهمون: The studied compound was synthesized as part of implementation of the SSC RAS State task No. 01201354239, with financial support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (State task in science, project No. 0852-2020-0031). Studies in vivo were performed as part of the State task No. 121031100253-3 “Study of antitumor activity of pharmacological substances in vivo and in vitro”., Синтез исследуемого соединения осуществляли в рамках реализации Государственного задания ЮНЦ РАН № 01201354239 при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Государственное задание в области научной деятельности, проект № 0852-2020-0031). Исследования in vivo проводили в рамках государственного задания № 121031100253-3 «Изучение противоопухолевой активности фармакологических субстанций in vivo и in vitro».
المصدر: Research and Practical Medicine Journal; Том 9, № 2 (2022); 50-64 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 9, № 2 (2022); 50-64 ; 2410-1893 ; 2409-2231 ; 10.17709/2410-1893-2022-9-2
مصطلحات موضوعية: немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), antitumor activity, Balb/c Nude mice, xenograft, dose dependent effects, toxic effect, non-small-cell lung carcinoma (NSCLC), противоопухолевая активность, мыши линии Balb/c Nude, ксенографт, дозозависимые эффекты, токсическое влияние
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/743/482; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/743/532; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/743/533; Кит О. И., Франциянц Е. М., Меньшенина А. П., Моисеенко Т. И., Ушакова Н. Д., Попова Н. Н. и др. Роль плазмофереза и ксенонтерапии в коррекции острых последствий хирургической менопаузы у больных раком шейки матки. Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. 2016;(117):472–486.; Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394–424. https://doi.org/10.3322/caac.21492; National Cancer Institute. Cancer Stat Facts: Lung and Bronchus Cancer. 2019. Доступно по: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html, Дата обращения: 23.03.2022.; Gonzalez‑Rajal A, Hastings JF, Watkins DN, Croucher DR, Burgess A. Breathing New Life into the Mechanisms of Platinum Resistance in Lung Adenocarcinoma. Front Cell Dev Biol. 2020;8:305. https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00305; Бурнашева Е. В., Шатохин Ю. В., Снежко И. В., Мацуга А. А. Поражение почек при противоопухолевой терапии. Нефрология. 2018;22(5):17–24. https://doi.org/10.24884/1561‑6274‑2018‑22‑5‑17‑24; Kit OI, Shikhlyarova AI, Maryanovskaya GY, Barsukova LP, Kuzmenko TS, Zhukova GV, et al. Theory of health: successful translation into the real life. General biological prerequisites. Cardiometry. 2015;(7):11–17. https://doi.org/10.12710/cardiometry.2015.7.1117; Haney SL, Allen C, Varney ML, Dykstra KM, Falcone ER, Colligan SH, et al. Novel tropolones induce the unfolded protein response pathway and apoptosis in multiple myeloma cells. Oncotarget. 2017 Sep 29;8(44):76085–76098. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18543; Zhang G, He J, Ye X, Zhu J, Hu X, Shen M, et al. β‑Thujaplicin induces autophagic cell death, apoptosis, and cell cycle arrest through ROS‑mediated Akt and p38/ERK MAPK signaling in human hepatocellular carcinoma. Cell Death Dis. 2019 Mar 15;10(4):255. https://doi.org/10.1038/s41419‑019‑1492‑6; Maldonado EN, Patnaik J, Mullins MR, Lemasters JJ. Free tubulin modulates mitochondrial membrane potential in cancer cells. Cancer Res. 2010 Dec 15;70(24):10192–10201. https://doi.org/10.1158/0008‑5472.CAN‑10‑2429; Kurek J, Kwaśniewska‑Sip P, Myszkowski K, Cofta G, Barczyński P, Murias M, et al. Antifungal, anticancer, and docking studies of colchiceine complexes with monovalent metal cation salts. Chem Biol Drug Des. 2019 Sep;94(5):1930–1943. https://doi.org/10.1111/cbdd.13583; Ido Y, Muto N, Inada A, Kohroki J, Mano M, Odani T, et al. Induction of apoptosis by hinokitiol, a potent iron chelator, in teratocarcinoma F9 cells is mediated through the activation of caspase‑3. Cell Prolif. 1999 Feb;32(1):63–73. https://doi.org/10.1046/j.1365‑2184.1999.3210063.x; Патент РФ. RU 2741311 C1. Заявка № 2020123736 от 17.07.20 г. Минкин В. И., Кит О. И., Гончарова А. С., Лукбанова Е. А., Саяпин Ю. А., Гусаков Е. А. и др. Средство, обладающее цитотоксической активностью в отношении культуры клеток немелкоклеточного рака легких А 549. Доступно по: https://patenton.ru/patent/RU2741311C1.pdf, Дата обращения: 23.03.2022.; Li L‑H, Wu P, Lee J‑Y, Li P‑R, Hsieh W‑Y, Ho C‑C, et al. Hinokitiol induces DNA damage and autophagy followed by cell cycle arrest and senescence in gefitinib‑resistant lung adenocarcinoma cells. PLoS One. 2014;9(8):e104203. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0104203; Патент RU № 2712916, опубл. 03.02.2020, Бюл. № 4. Колесников Е. Н., Лукбанова Е. А., Ванжа Л. В., Максимов А. Ю., Кит С. О., Гончарова А. С. и др. Способ проведения наркоза у мышей Balb/c Nude при оперативных вмешательствах. Доступно по: https://patenton.ru/patent/RU2712916C1.pdf, Дата обращения: 23.03.2022.; Трещалина Е. М., Жукова О. С., Герасимова Г. К., Андронова Н. В., Гарин А. М. Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. В кн.: Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под ред. Хабриева Р. У. М: Медицина, 2005, 637–651 с.; Чибуновский В. А. Интерпретация результатов клинико‑биохимических лабораторных исследований. Алматы, 1998.; Лукбанова Е. А., Заикина Е. В., Саяпин Ю. А., Гусаков Е. А., Филиппова С. Ю., Златник Е. Ю. и др. Оценка противоопухолевого эффекта 2‑(6,8‑диметил‑5‑нитро‑4‑хлорхинолин‑2‑ил)‑5,6,7‑трихлор‑1,3‑трополона на подкожных ксенографтах культуры опухолевых клеток А‑549. Альманах клинической медицины. 2021;49(6):396–404. https://doi.org/10.18786/2072‑0505‑2021‑49‑021; Заборовский А. В., Кокорев А. В., Бродовская Е. П., Фирстов С. А., Минаева О. В., Куликов О. А. и др. Направленная доставка доксорубицина с помощью экзогенных биосовместимых нановекторов при экспериментальных неоплазиях. Вестник Мордовского университета. 2017;27(1):93–107. https://doi.org/10.15507/0236‑2910.027.201701.093‑107; Chen S‑M, Wang B‑Y, Lee C‑H, Lee H‑T, Li J‑J, Hong G‑C, et al. Hinokitiol up‑regulates miR‑494‑3p to suppress BMI1 expression and inhibits self‑renewal of breast cancer stem/progenitor cells. Oncotarget. 2017 Sep 29;8(44):76057–76068. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18648; Lee Y‑S, Choi K‑M, Kim W, Jeon Y‑S, Lee Y‑M, Hong J‑T, et al. Hinokitiol inhibits cell growth through induction of S‑phase arrest and apoptosis in human colon cancer cells and suppresses tumor growth in a mouse xenograft experiment. J Nat Prod. 2013 Dec 27;76(12):2195–2202. https://doi.org/10.1021/np4005135; Seo JS, Choi YH, Moon JW, Kim HS, Park S‑H. Hinokitiol induces DNA demethylation via DNMT1 and UHRF1 inhibition in colon cancer cells. BMC Cell Biol. 2017 Feb 27;18(1):14. https://doi.org/10.1186/s12860‑017‑0130‑3; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/743
-
2Academic Journal
المؤلفون: O. I. Kit, V. I. Minkin, E. A. Lukbanova, Yu. A. Sayapin, E. A. Gusakov, A. O. Sitkovskaya, S. Yu. Filippova, E. F. Komarova, A. V. Volkova, D. V. Khodakova, M. V. Mindar, Yu. N. Lazutin, M. A. Engibaryan, V. E. Kolesnikov, О. И. Кит, В. И. Минкин, Е. А. Лукбанова, Ю. А. Саяпин, Е. А. Гусаков, А. О. Ситковская, С. Ю. Филиппова, Е. Ф. Комарова, А. В. Волкова, Д. В. Ходакова, М. В. Миндарь, Ю. Н. Лазутин, М. А. Енгибарян, В. Е. Колесников
المساهمون: The study was carried out within the state assignment “The study of antitumor effects of pharmaceutical ingredients in vivo and in vitro” (No. 121031100253-3), Работа выполнена в рамках государственного задания «Изучение противоопухолевой активности фармакологических субстанций in vivo и in vitro» (№ 121031100253-3)
المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 2 (2022); 60-66 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 2 (2022); 60-66 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-2
مصطلحات موضوعية: МТТ-тест, antitumor effect4 human non-small-cell lung cancer А549 cell line, MTT assay, противоопухолевый эффект, культура клеток немелкоклеточного рака легкого человека А549
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4814/3202; Sayapin Yu.A., Bang D.N., Komissarov V.N., Dorogan I.V., Makarova N.I., Bondareva I.O. et al. Synthesis, structure, and photoisomerization of derivatives of 2-(2-quinolyl)-1,3-tropolones prepared by the condensation of 2-methylquinolines with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone. Tetrahedron. 2010;66(45):8763–8771. DOI:10.1016/j.tet.2010.08.077.; Кит О.И., Франциянц Е.М., Меньшенина А.П., Миосеенко Т.И., Ушакова Н.Д., Попова Н.Н., Якунин А.В. Роль плазмофереза и ксенонтерапии в коррекции острых последствий хирургической менопаузы у больных раком шейки матки. Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. 2016;117:472–486.; Бурнашева Е.В., Шатохин Ю.В., Снежко И.В., Мацуга А.А. Поражение почек при противоопухолевой терапии. Нефрология. 2018;22(5):17–24. DOI:10.24884/1561-6274-2018-22-5-17-24.; Coburn J.M., Kaplan D.L. Engineering biomaterial-drug conjugates for local and sustained chemotherapeutic delivery. Bioconjug Chem. 2015;26(7):1212–1223. DOI:10.1021/acs.bioconjchem.5b00046.; Владимирова Л.Ю., Сторожакова А.Э., Калабанова Е.А., Вереникина Е.В., Кабанов С.Н., Светитская Ю.В. и др. Опыт применения бевацизумаба в поддерживающей терапии у больных раком яичников. Южно-Российский онкологический журнал. 2020;1(3):67–74. DOI:10.37748/2687-0533-2020-1-3-7.; Максимов А.Ю., Лукбанова Е.А., Саяпин Ю.А., Гусаков Е.А., Гончарова А.С., Лизенко И.В. и др. Противоопухолевая активность алкалоидов трополонового ряда in vitro и in vivo. Современные проблемы науки и образования. 2020;2:169–169. DOI:10.17513/spno.29722.; Зыонг Нгиа Банг, Саяпин Ю.А., Хоанг Лам, Нгуен Данг Дык, Комиссаров В.Н. Синтез и цитотоксическая активность производных [бензо[b][1,4]оксазепино[7,6,5-de]хинолин-2- ил]-1,3-трополонов. Химия гетероциклических соединений. 2015;51(3):291–294. DOI:10.1007/s10593-015-1697-2.; Посон П.Л. Химия тропонов и трополонов; пер. с англ. А.С. Хохлова; под ред. чл.-корр. АН СССР М.М. Шемякина. М.: Изд-во иностр. лит., 1956:204.; Kantorowski E.J., Kurth M.J. Expansion to seven-membered rings. Tetrahedron. 2000;56(26):4317–4353. DOI:10.1016/S0040-4020(00)00218-0.; Gusakov E.A., Topchu I.A., Mazitova A.M., Dorogan I.V., Bulatov E.R., Serebriiskii I.G. et al. Design, synthesis and biological evaluation of 2-quinolyl-1,3-tropolone derivatives as new anti-cancer agents. RSC Advances. 2021;11(8):4555– 4571. DOI:10.1039/d0ra10610k.; Минкин В.И., Кит О.И., Гончарова А.С., Лукбанова Е.А., Саяпин Ю.А., Гусаков Е.А. и др. Средство, обладающее цитотоксической активностью в отношении культуры клеток немелкоклеточного рака легких А 549. Патент РФ. RU 2741311 C1. Заявка № 2020123736 от 17.07.2020.; Berridge M.V., Herst P.M., Tan A.S. Tetrazolium dyes as tools in cell biology: new insights into their cellular reduction. Biotechnology Annual Review. 2005;11:127–152. DOI:10.1016/S1387-2656(05)11004-7.; Russell W.M.S., Birch R.L. The principles of humane experimental technique. Methuen, London; 1959: 258.; Szadvari I., Krizanova O., Babula P. Athymic nude mice as an experimental model for cancer treatment. Physiol. Res. 2016;65(4):441–453. DOI:10.33549/physiolres.933526.; Fu W., Lei C., Liu S., Cui Y., Wang C., Qian K. et al. CAR exosomes derived from effector CAR-T cells have potent antitumour effects and low toxicity. Nat. Commun. 2019;10(1): 4355. DOI:10.1038/s41467-019-12321-3.; Методы исследования цитотоксичности при скрининге лекарственных препаратов: учеб.-метод. пособие к практическим занятиям по курсу «Методы скрининга физиологически активных веществ»; А.Г. Иксанова, О.В. Бондарь, К.В. Балакин. Казань: Казанский университет, 2016:40.; Jayakumar T., Liu C.-H., Wu G.-Y. et al. Hinokitiol inhibits migration of a549 lung cancer cells via suppression of MMPs and induction of antioxidant enzymes and apoptosis. Int. J. Mol. Sci. 2018;19(4):939. DOI:10.3390/ijms19040939.; Li J., Falcone E.R., Holstein S.A., Anderson A.C., Wright D.L., Wieme A.J. Novel α-substituted tropolones promote potent and selective caspase-dependent leukemia cell apoptosis. Pharmacol. Res. 2016;113(PtA):438–448. DOI:10.1016/j.phrs.2016.09.020.; Van Vuuren J.L., Visser H.G., Schutte-Smith M. Crystal structure of 2-(methyl-amino)-tropone. Acta Crystallogr. E Crystallogr. Commun. 2019;75(Pt8):1128–1132. DOI:10.1107/S2056989019009502.; Kurek J., Kwaśniewska-Sip P., Myszkowski K., Cofta G., Barczyński P., Murias M., Kurczab R., Śliwa P., Przybylski P. Antifungal, anticancer, and docking studies of colchiceine complexes with monovalent metal cation salts. Chem. Biol. Drug Des. 2019;94(5):1930–1943. DOI:10.1111/cbdd.13583.; Li L.-H., Wu P., Lee J.-Y., Li P.-R., Hsieh W.-Y., Ho C.-C. et al. Hinokitiol induces DNA damage and autophagy followed by cell cycle arrest and senescence in gefitinib-resistant lung adenocarcinoma cells. PLoS One. 2014;9(8):e104203. DOI:10.1371/journal.pone.0104203.; Wakabayashi H., Narita T., Suga A. Hormetic response of cultured normal and tumor cells to 2-aminotropone derivatives. In Vivo. 2010;24(1):39–44.; Matsumura E., Morita Y., Date T. Cytotoxicity of the hinokitiol-related compounds, γ-thujaplicin and β–dolabrin. Biol. Pharm. Bull. 2001;24(3):299–302. DOI:10.1248/bpb.24.299; Morita Y., Matsumura E., Tsujibo H. Biological activity of 4-acetyltropolone, the minor component of Thujopsis dolabrata Sieb. et Zucc. hondai Mak. Biol. Pharm. Bull. 2002;25(8):981–985. DOI:10.1248/bpb.25.981.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4814