المؤلفون: S. I. Kayukova, A. E. Panova, M. M. Averbakh, B. V. Nikonenko, A. N. Gracheva, N. I. Kompantseva, A. L. Bayrakova, A. A. Kazyulina, A. S. Vinokurov, С. И. Каюкова, А. Е. Панова, М. М. Авербах, Б. В. Никоненко, А. Н. Грачева, Н. И. Компанцева, А. Л. Байракова, А. А. Казюлина, А. С. Винокуров

المصدر: Tuberculosis and Lung Diseases; Том 101, № 2 (2023); 94-99 ; Туберкулез и болезни легких; Том 101, № 2 (2023); 94-99 ; 2542-1506 ; 2075-1230

مصطلحات موضوعية: патологические изменения легких, tuberculosis infection, inbred mice, pathological changes in the lungs, туберкулезная инфекция, инбредные мыши

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1724/1733; Есаулов А. С., Митрофанова Н. Н., Мельников В. Л. Бактериологический метод лабораторной диагностики: учеб. пособие. – Пенза: ПГУ, 2015. –C. 84.; Павлинова Е. Б., Мингаирова А. Г., Сафонова Т. И., Киршина И. А., Закирова З. А., Корнеева Т. Ю., Шевлякова А. А., Лапунова Т. Я., Архипова О. П., Власенко Н. Ю., Полянская Н. А., Савченко О. А., Демченко В. И. Клиническое значение микробиоты легких и эффективность ингаляционной антибактериальной терапии у детей с муковисцидозом // Рос.вестн. перинатол. и педиатр. – 2019. – Т. 64, No 1. – С. 68–75. https://doi.org/10.21508/1027–4065–2019–64–1–68–75; Похиленко В. Д. Как микробиом легких борется с бактериальной и вирусной инфекцией. – Чебоксары, 2020. – С. 69.; Beck J. M., Young V. B., Huffnagle G. B. The microbiome of the lung // Transl.Res. – 2012. – Vol. 160, No 4. – Р. 258–266. https://doi.org/10.1016/j.trsl.2012.02.005; Dickson R. P., Erb-Downward J. R., Freeman C. M., McCloskey L., Beck J. M.,Huffnagle G. B., Curtis J. L. Spatial variation in the healthy human lung microbiome and the adapted Island model of lung biogeography//Ann. Am. Thorac. Soc. – 2015. Vol. 12, No 6 – Р. 821–30. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201501-029OC; Evsyutina Yu., Komkova I., Zolnikova O., Tkachenko P., Ivashkin V. Lung microbiome in healthy and diseased individuals // World J. Respirol. – 2017. –Vol. 7, No 2. – P. 39–47. https://doi.org/10.5320/wjr.v7.i2.39; Honga B.-Y., Maulénb N. P., Adamic A. J., Granadosd H., Balcellse M. E.,Cervantesf J. Microbiome Changes during Tuberculosis and Antituberculous Therapy // Clinical Microbiology Reviews. – 2016. – Vol. 29, No 4. – P. 915–926. https://doi.org/10.1128/CMR.00096-15; Jarchum I., Pamer E. G. Regulation of innate and adaptive immunity by the commensal microbiota // Curr. Opin. Immunol. – 2011. – Vol. 23, No 3. –P. 353–360.; Lighthart B. Mini-review of the concentration variations found in the alfresco atmospheric bacterial populations // Aerobiologia. – 2000. – Vol. 16. – P. 7–16.; Nikonenko B. V., Samala R., Einck L., Nacy C. A. Rapid, simple in vivo screen for new drugs active against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob. Agents Chemother., 2004, vol. 48, no. 12, pp. 4550–4555; https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1724

الاتاحة: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1724
https://doi.org/10.58838/2075-1230-2023-101-2-94-99

المؤلفون: B. V. Nikonenko, T. L. Аzhikina, A. S. Grigorov, I. A. Linge, N. N. Logunova, S. I. Kayukova, Б. В. Никоненко, Т. Л. Ажикина, А. С. Григоров, И. А. Линге, Н. Н. Логунова, С. И. Каюкова

المصدر: Tuberculosis and Lung Diseases; Том 99, № 10 (2021); 60-65 ; Туберкулез и болезни легких; Том 99, № 10 (2021); 60-65 ; 2542-1506 ; 2075-1230

مصطلحات موضوعية: вакцинные свойства, вирулентный штамм H37Rv

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1582/1591; Никоненко Б. В., Логунова Н. Н., Стержанова Н. В., Каюкова С. И., Апт А. С. Эффективность вакцинации БЦЖ в зависимости от генетики хозяина // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. ‒ 2021. ‒ Т. 171, № 4. ‒ С. 453-457. DOI:10.47056/0365-9615-2021-171-4-453-457.; Ahn S., Tran V., Leung A., Ng M., Ming Li M., Liu J. Recombinant BCG overexpressing phoP-phoR confers enhanced protection against tuberculosis // Mol. Ther. ‒ 2018. ‒ Vol. 26, № 12. ‒ Р. 2863-2874. doi:10.1016/j.ymthe.2018.08.023.; Andersen P., Kaufmann S. H. Novel vaccination strategies against tuberculosis // Cold Spring Harb. Perspect. Med. ‒ 2014. ‒ № 4. ‒ a018523.; Belisle J. T., Mahaffey S. B., Hill P. J. Isolation of mycobacterium species genomic DNA. In Mycobacteria protocols (pp. 1-12). ‒ 2009. Humana Press, Totowa, NJ.; Brosch R., Gordon S. V., Garnier T. et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007; 104(13):5596-601. doi:10.1073/pnas.0700869104.015;5:15443. doi:10.1038/srep15443.; Campodónico V. L., Rifat D., Chuang Yu.-M., Thomas R. Ioerger T. R., Karakousis P. C. Altered Mycobacterium tuberculosis cell wall metabolism and physiology associated with RpoB mutation H526D // Front. Microbiol. ‒ 2018. Vol. 9. ‒ Р. 494. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00494.; Holt D. F., Blazevic A., Abate G., Hanekom W. A., Kaplan G., Soler J. H., Weichold F., Geiter L., Sadoff J. C., Horwits M. A. A new recombinant bacille Calmette-Guérin vaccine safely induces significantly enhanced tuberculosis-specific immunity in human volunteers // J. Infect. Dis. ‒ 2008. № 198. ‒ Р. 1491-1501.; Karakousis Р. С., Williams E. P., Bishai W. R. Altered expression of isoniazid-regulated genes in drug-treated dormant Mycobacterium tuberculosis // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2008. ‒ Vol. 61, № 2. ‒ Р. 323-331. Doi:10.1093/jac/dkm485.; Kondratieva T. K, Rubakova E. I., Linge I. A., Evstifeev B. V., Majorov K. D., Apt A. S. B cells delay neutrophil migration toward the site of stimulus: tardiness critical for effective bacillus Calmette-Guérin vaccination against tuberculosis infection in mice // J. Immunol. ‒ 2010. ‒ Vol. 184, № 3. ‒ Р. 1227-1234. https://doi.org/10.4049/jimmunol.0902011.; Nikonenko B. V., Apt A. S., Mezhlumova M. B., Avdienko V. G., Yeremeev V. V., Moroz A. M. Influence of the mouse Bcg, Tbc-1 and xid genes on resistance and immune responses to tuberculosis infection and efficacy of bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccination // Clin. Exp. Immunol. ‒ 1996. ‒ Vol. 104, № 1. ‒ Р. 37-43.; Sambandamurthy V. K., Wang X., Chen B., Russell R. G., Derrick S., Collins F. M., Morris S. L., Jacobs W. R. Jr. A pantothenate auxotroph of Mycobacterium tuberculosis is highly attenuated and protects mice against tuberculosis // Nature Med. ‒ 2002. ‒ Vol. 8. ‒ P. 1171-1174.; Shleeva M. O., Kudyakina Yu. K., Vostroknutova G. M., Suzina N. E., Mulyukin A. M., Kaprelyants A. S. Dormant ovoid cells of Mycobacterium tuberculosis are formed in response to gradual external acidification // Tuberculosis. ‒ 2011. Vol. 91, № 2. ‒ P. 146-154.; Smith C. M., Proulx M. K., Olive A. J., Laddy D., Mishra B. B., Moss C., Gutierrez N. M., Bellerose M. M., Barreira-Silva P., Phuah J. Y., Baker R. E., Behar S. M., Kornfeld H., Evans T. G., Beamer G., Sassetti C. M. Tuberculosis Susceptibility and Vaccine Protection Are Independently Controlled by Host Genotype. mBio. ‒ 2016. ‒ Vol. 20, № 7 (5). ‒ Р. e01516-16. doi:10.1128/mBio.01516-16.; https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1582

الاتاحة: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1582
https://doi.org/10.21292/2075-1230-2021-99-10-60-65