المؤلفون: G. V. Volynets, A. I. Khavkin, A. S. Potapov, A. V. Nikitin, Г. В. Волынец, А. И. Хавкин, А. С. Потапов, А. В. Никитин

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 6 (2023); 5-14 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 6 (2023); 5-14 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: Helicobacter pylori, autoimmune gastritis, Epstein–Barr virus, аутоиммунный гастрит, вирус Эпштейна–Барр

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1900/1429; Hall S.N., Appelman H.D. Autoimmune Gastritis. Arch Pathol Lab Med. 2019; 143(11): 1327–1331. DOI:10.5858/arpa.2019–0345-RA; Strickland R.G., Mackay I.R. A reappraisal of the nature and significance of chronic atrophic gastritis. Am J Dig Dis. 1973; 18(5): 426–440. DOI:10.1007/BF01071995; Kamada T., Maruyama Y., Monobe Y., Haruma K. Clinical features and endoscopic findings of autoimmune gastritis and resultant gastric tumor. Dig Endosc. 2022; 34(4): 700–713. DOI:10.1111/den.14175; Malik T.H., Sayahan M.Y., Al Ahmed H.A., Hong X. Gastric intestinal metaplasia: an intermediate precancerous lesion in the cascade of gastric carcinogenesis. J Coll Physicians Surg Pak. 2017; 27(3): 166–172; Massironi S., Zilli A., Elvevi A., Invernizzi P. The changing face of chronic autoimmune atrophic gastritis: an updated comprehensive perspective. Autoimmun Rev. 2019; 18(3): 215–222. DOI:10.1016/j.autrev.2018.08.011; Song J.H., Kim S.G., Jin E.H., Lim J.H., Yang S.Y. Risk factors for gastric tumorigenesis in underlying gastric mucosal atrophy. Gut Liver. 2017; 11(5): 612–619. DOI:10.5009/gnl16488; Saglietti C., Sciarra A., Abdelrahman K., Schneider V., Karpate A., Nydegger A. et al. Autoimmune gastritis in the pediatric age: an underestimated condition report of two cases and review. Front Pediatr. 2018; 6: 123. DOI:10.3389/fped.2018.00123; Rugge M., Genta R.M., Fassan M., Valentini E., Coati I., Guzzinati S. et al. OLGA gastritis staging for the prediction of gastric cancer risk: a long-term follow-up study of 7436 patients. Am J Gastroenterol. 2018; 113(11): 1621–1628. DOI:10.1038/s41395–018–0353–8; Rugge M., Meggio A., Pravadelli C., Barbareschi M., Fassan M., Gentilini M. et al. Gastritis staging in the endoscopic follow-up for the secondary prevention of gastric cancer: a 5-year prospective study of 1755 patients Gut. 2019; 68(1): 11–17. DOI:10.1136/gutjnl-2017–314600; Ikuse T., Blanchard T.G., Czinn S.J. Inflammation, Immunity, and Vaccine Development for the Gastric Pathogen Helicobacter pylori. Curr Top Microbiol Immunol. 2019; 421: 1–19. DOI:10.1007/978–3–030–15138–6_1; Ding S.Z. Global whole family based- Helicobacter pylori eradication strategy to prevent its related diseases and gastric cancer. World J Gastroenterol. 2020; 26(10): 995–1004. DOI:10.3748/wjg.v26.i10.995; Eusebi L.H., Telese A., Marasco G., Bazzoli F., Zagari R.M. Gastric cancer prevention strategies: a global perspective. J Gastroenterol Hepatol. 2020; 35(9): 1495–1502. DOI:10.1111/jgh.15037; Malfertheiner P., Camargo M.C., El-Omar E., Liou J.M., Peek R., Schulz C. et al. Helicobacter pylori infection. Nat Rev Dis Primers. 2023;9(1):19. DOI:10.1038/s41572–023–00431–8; Ihara T., Ihara N., Kushima R., Haruma K. Rapid Progression of Autoimmune Gastritis after Helicobacter pylori Eradication Therapy: A Case Report. Intern Med. 2023; 62(11): 1603–1609. DOI:10.2169/internalmedicine.0533–22; Kotera T., Nishimi Y., Kushima R., Haruma K. Regression of Autoimmune Gastritis after Eradication of Helicobacter pylori. Case Rep Gastroenterol. 2023; 17(1): 34–40. DOI:10.1159/000528388; Sumi N., Haruma K., Urata N. Autoimmune gastritis with rapid development of corporal atrophy found after H. pylori eradication therapy, report of a case. I to Chou (Stomach and Intestine) 2019; 54: 1053–1057 (in Japanese, Abstract in English). DOI:10.11477/mf.1403201789; Zhang Y., Weck M.N., Schöttker B., Rothenbacher D., Brenner H. Gastric parietal cell antibodies, Helicobacter pylori infection, and chronic atrophic gastritis: evidence from a large population-based study in Germany. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013; 22(5): 821–6. DOI:10.1158/1055–9965. EPI-12–1343; Demir A.M., Berberoğlu Ateş B., Hızal G., Yaman A., Tuna Kırsaçlıoğlu C., Oğuz A.S. et al. Autoimmune atrophic gastritis: The role of Helicobacter pylori infection in children. Helicobacter. 2020; 25(5): e12716. DOI:10.1111/hel.12716; Moreira-Silva H., Silva G., Costa E., Guerra I., Santos-Silva E., Tavares M. et al. Insights Into Pediatric Autoimmune Gastritis: Is There a Role for Helicobacter pylori Infection? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019; 68(6): e99–e104. DOI:10.1097/MPG.0000000000002278; Волынец Г.В. Этиологические факторы хронических га- стритов у детей. Вопросы современной педиатрии. 2006; 5(3): 15–21.; Sarshari B., Mohebbi S.R., Ravanshad M., Shahrokh S., Aghdaei H.A., Zali M.R. Detection and quantification of Epstein– Barr virus, cytomegalovirus, and human herpesvirus-6 in stomach frozen tissue of chronic gastritis and gastric cancer patients. Microbiol Immunol. 2022; 66(8): 379–385. DOI:10.1111/1348–0421.13013; Zhao K., Zhang Y., Xia S., Feng L., Zhou W., Zhang M. et al. Epstein–Barr Virus is Associated with Gastric Cancer Precursor: Atrophic Gastritis. Int J Med Sci. 2022; 19(5): 924–931. DOI:10.7150/ijms.71820; Suzuki Y., Ito S., Nomura K., Matsui A., Kikuchi D., Hoteya S. Multiple Epstein–Barr Virus-associated Gastric Cancers Arising in a Patient with Autoimmune Gastritis. Intern Med. 2023; 62(10): 1459–1466. DOI:10.2169/internalmedicine.0673–22; Yu H., Robertson E.S. Epstein–Barr Virus History and Pathogenesis. Viruses. 2023;15(3):714. DOI:10.3390/v15030714; Rusak E., Chobot A., Krzywicka A., Wenzlau J. Anti-parietal cell antibodies — diagnostic significance. Adv Med Sci. 2016; 61(2): 175–179. DOI:10.1016/j.advms.2015.12.004; Toh B.H. Pathophysiology and laboratory diagnosis of pernicious anemia. Immunol Res. 2017; 65(1): 326–330. DOI:10.1007/s12026–016–8841–7; Волынец Г.В. Хронический гастрит у детей. LAP LAMBERT, Германия, 2013; 356.; Volynets G.V. Chronic gastritis in children. LAP LAMBERT, Germany, 2013; 356. (in Russ.) ISBN: 978–3–659–35473–1; Shah S.C., Piazuelo M.B., Kuipers E.J., Li D. AGA clinical practice update on the diagnosis and management of atrophic gastritis: expert review. Gastroenterology. 2021; 161(4): 1325–1332.e7. DOI:10.1053/j.gastro.2021.06.078; Kulak O., Gurram B., Montgomery E.A., Park J.Y. Pediatric autoimmune gastritis: clinical correlates and histologic features. Hum Pathol. 2021; 116: 31–38. DOI:10.1016/j.humpath.2021.07.002; Волынец Г.В., Хавкин А.И., Никонов Е.Л., Мурашкин В.Ю., Блат С.Ф. Эндоскопически визуализируемые изменения слизистой оболочки верхнего отдела пищеварительного тракта у детей в зависимости от инфекций Helicobacter pylori и Эпштейна–Барр. Доказательная гастроэнтерология. 2018; 7(2): 4–9.; Волынец Г.В., Хавкин А.И., Никонов Е.Л., Мурашкин В.Ю. Особенности морфологических изменений слизистой оболочки желудка у детей в зависимости от инфекции Helicobacter pylori и Эпштейна–Барр-вирусной инфекции. Вопросы детской диетологии. 2018; 16(4): 5–12.; Волынец Г.В., Беляев Д.Л., Виноградова Т.В., Мураш- кин В.Ю., Бабаянц А.А., Шаповалова Т.Г., Семенов А.В. Подходы к лечению аутоиммунного гастрита у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2007; 52(6): 33–39.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1900

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1900
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-6-5-14

المؤلفون: G. V. Volynets, A. S. Potapov, A. V. Nikitin, L. G. Danilov, T. A. Skvortsova, V. V. Dudurich, Г. В. Волынец, А. С. Потапов, А. В. Никитин, Л. Г. Данилов, Т. А. Скворцова, В. В. Дудурич

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 4 (2023); 66-76 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 4 (2023); 66-76 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: иммуносупрессивная терапия, intestinal microbiota, chronic liver disease, autoimmune liver disease, non-autoimmune liver disease, immunosuppressive therapy, кишечная микробиота, хронические болезни печени, аутоиммунные болезни печени, неаутоиммунные болезни печени

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1850/1396; Mieli-Vergani G., Vergani D., Baumann U., Czubkowski P., Debray D., Dezsofi A. et al. Diagnosis and Management of Pediatric Autoimmune Liver Disease: ESPGHAN Hepatology Committee Position Statement. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2018; 66(2): 345–360. DOI:10.1097/MPG.0000000000001801; Webb G.J., Hirschfield G.M., Krawitt E.L., Gershwin M.E. Cellular and Molecular Mechanisms of Autoimmune Hepatitis. Annu Rev Pathol 2018; 13: 247–292. DOI:10.1146/annurev-pathol-020117–043534; Mieli-Vergani G., Vergani D., Czaja A.J., Manns M.P., Krawitt E.L., Vierling J.M. et al. Autoimmune hepatitis. Nat Rev Dis Primers 2018; 4: 18017. DOI:10.1038/nrdp.2018.17; European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Autoimmune hepatitis. J Hepatol 2015; 63(4): 971–1004. DOI:10.1016/j.jhep.2015.06.030; Corrigan M., Hirschfield G.M., Oo Y.H., Adams D.H. Autoimmune hepatitis: an approach to disease understanding and management. Br Med Bull 2015; 114(1): 181–91. DOI:10.1093/bmb/ldv021; Manns M.P., Lohse A.W., Vergani D. Autoimmune hepatitis — Update 2015. J Hepatol 2015; 62(1 Suppl): S100–11. DOI:10.1016/j.jhep.2015.03.005; de Boer Y.S., van Gerven N.M., Zwiers A., Verwer B.J., van Hoek B., van Erpecum K.J. et al.; Dutch Autoimmune Hepatitis Study Group; LifeLines Cohort Study; Study of Health in Pomerania. Genome-wide association study identifies variants associated with autoimmune hepatitis type 1. Gastroenterology 2014; 147(2): 443–52.e5. DOI:10.1053/j.gastro.2014.04.022; Webb G.J., Hirschfield G.M. Using GWAS to identify genetic predisposition in hepatic autoimmunity. J Autoimmun 2016; 66: 25–39. DOI:10.1016/j.jaut.2015.08.016; Adolph T.E., Grander C., Moschen A.R., Tilg H. Liver-Microbiome Axis in Health and Disease. Trends Immunol 2018; 39(9): 712–723. DOI:10.1016/j.it.2018.05.002; Kummen M., Holm K., Anmarkrud J.A., Nygård S., Vesterhus M., Høivik M.L. et al. The gut microbial profile in patients with primary sclerosing cholangitis is distinct from patients with ulcerative colitis without biliary disease and healthy controls. Gut 2017; 66(4): 611–619. DOI:10.1136/gutjnl-2015–310500; Sabino J., Vieira-Silva S., Machiels K., Joossens M., Falony G., Ballet V. et al. Primary sclerosing cholangitis is characterised by intestinal dysbiosis independent from IBD. Gut 2016; 65(10): 1681–1689. DOI:10.1136/gutjnl-2015–311004; Tang R., Wei Y., Li Y., Chen W., Chen H., Wang Q. et al. Gut microbial profile is altered in primary biliary cholangitis and partially restored after UDCA therapy. Gut 2018; 67(3): 534–541. DOI:10.1136/gutjnl-2016–313332; Tripathi A., Debelius J., Brenner D.A., Karin M., Loomba R., Schnabl B. et al. The gut-liver axis and the intersection with the microbiome. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2018; 15(7): 397–411. DOI:10.1038/s41575–018–0011-z; Yuksel M., Wang Y., Tai N., Peng J., Guo J., Beland K. et al. A novel «humanized mouse» model for autoimmune hepatitis and the association of gut microbiota with liver inflammation. Hepatology 2015; 62(5): 1536–1550. DOI:10.1002/hep.27998; Manfredo Vieira S., Hiltensperger M., Kumar V., Zegarra-Ruiz D., Dehner C., Khan N. et al. Translocation of a gut pathobiont drives autoimmunity in mice and humans. Science 2018; 359(6380): 1156–1161. DOI:10.1126/science.aar7201; Abe K., Takahashi A., Fujita M., Imaizumi H., Hayashi M., Okai K. et al. Dysbiosis of oral microbiota and its association with salivary immunological biomarkers in autoimmune liver disease. PLoS One 2018; 13(7): e0198757. DOI:10.1371/journal.pone.0198757; Lv L., Jiang H., Chen X., Wang Q., Wang K., Ye J. et al. The Salivary Microbiota of Patients With Primary Biliary Cholangitis Is Distinctive and Pathogenic. Front Immunol 2021; 12: 713647. DOI:10.3389/fimmu.2021.713647; He Y., Wu W., Zheng H.M., Li P., McDonald D., Sheng H.F. et al. Regional variation limits applications of healthy gut microbiome reference ranges and disease models. Nat Med 2018; 24(10): 1532–1535. DOI:10.1038/s41591–018–0164-x; Huttenhower C., Gevers D., Knight R., Abubucker S., Badger J.H., Chinwalla A.T. et al. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature 2012; 486(7402): 207–14. DOI:10.1038/nature11234; David L.A., Maurice C.F., Carmody R.N., Gootenberg D.B., Button J.E., Wolfe B.E. et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature 2014; 505(7484): 559–563. DOI:10.1038/nature12820; Sonnenburg E.D., Smits S.A., Tikhonov M., Higginbottom S.K., Wingreen N.S., Sonnenburg J.L. Diet-induced extinctions in the gut microbiota compound over generations. Nature 2016; 529(7585): 212–215. DOI:10.1038/nature16504; Modi S.R., Collins J.J., Relman D.A. Antibiotics and the gut microbiota. Clin Invest 2014; 124(10): 4212–4128. DOI:10.1172/JCI72333; Maurice C.F., Haiser H.J., Turnbaugh P.J. Xenobiotics shape the physiology and gene expression of the active human gut microbiome. Cell 2013; 152(1–2): 39–50. DOI:10.1016/j.cell.2012.10.052; Gabarre P., Loens C., Tamzali Y., Barrou B., Jaisser F., Tourret J. Immunosuppressive therapy after solid organ transplantation and the gut microbiota: Bidirectional interactions with clinical consequences. Am J Transplant 2022; 22(4): 1014–1030. DOI:10.1111/ajt.16836; Sonnenburg J.L., Backhed F. Diet-microbiota interactions as moderators of human metabolism. Nature 2016; 535(7610): 56–64. DOI:10.1038/nature18846; Callahan B.J., McMurdie P.J., Rosen M.J., Han A.W., Johnson A.J., Holmes S.P. DADA2: High-resolution sample inference from Illumina amplicon data. Nat Methods 2016; 13(7): 581–583. DOI:10.1038/nmeth.3869; Wei Y., Li Y., Yan L., Sun C., Miao Q., Wang Q. et al. Alterations of gut microbiome in autoimmune hepatitis. Gut 2020; 69(3): 569–577. DOI:10.1136/gutjnl-2018–317836; Zhao L. The gut microbiota and obesity: from correlation to causality. Nat Rev Microbiol 2013; 11: 639–647. DOI:10.1038/nrmicro3089; Imajo K., Fujita K., Yoneda M., Nozaki Y., Ogawa Y., Shinohara Y. et al. Hyperresponsivity tolow-dose endotoxin during progression to nonalcoholic steatohepatitis isregulated by leptin-mediated signaling. Cell Metab 2012; 16: 44–54. DOI:10.1016/j.cmet.2012.05.012; Gevers D., Kugathasan S., Denson L.A., Vázquez-Baeza Y., Van Treuren W., Ren B. et al. The treatment-naive microbiome in new-onset Crohn’s disease. Cell Host Microbe 2014; 15: 382–392. DOI:10.1016/j.chom.2014.02.005; Akberova D., Kiassov A.P., Abdulganieva D. Serum Cytokine Levels and Their Relation to Clinical Features in Patients with Autoimmune Liver Diseases. J Immunol Res 2017; 2017: 9829436. DOI:10.1155/2017/9829436; Yoshida N., Emoto T., Yamashita T., Watanabe H., Hayashi T., Tabata T. et al. Bacteroides vulgatus and Bacteroides dorei Reduce Gut Microbial Lipopolysaccharide Production and Inhibit Atherosclerosis. Circulation 2018; 138(22): 2486–2498. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.033714; Koh A., De Vadder F., Kovatcheva-Datchary P., Bäckhed F. From Dietary Fiber to Host Physiology: Short-Chain Fatty Acids as Key Bacterial Metabolites. Cell 2016; 165(6): 1332–1345. DOI:10.1016/j.cell.2016.05.041; Kriss M., Hazleton K.Z., Nusbacher N.M., Martin C.G., Lozupone C.A. Low diversity gut microbiota dysbiosis: drivers, functional implications and recovery. Curr Opin Microbiol 2018; 44: 34–40. DOI:10.1016/j.mib.2018.07.003; Kelly C.J., Zheng L., Campbell E.L., Saeedi B., Scholz C.C., Bayless A.J. et al. Crosstalk between Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids and Intestinal Epithelial HIF Augments Tissue Barrier Function. Cell Host Microbe 2015; 17(5): 662–671. DOI:10.1016/j.chom.2015.03.005; Wu T., Yang L., Jiang J., Ni Y., Zhu J., Zheng X. et al. Chronic glucocorticoid treatment induced circadian clock disorder leads to lipid metabolism and gut microbiota alterations in rats. Life Sci 2018; 192: 173–182. DOI:10.1016/j.lfs.2017.11.049; Tourret J., Willing B.P., Dion S., MacPherson J., Denamur E., Finlay B.B. Immunosuppressive Treatment Alters Secretion of Ileal Antimicrobial Peptides and Gut Microbiota, and Favors Subsequent Colonization by Uropathogenic Escherichia coli. Transplantation 2017; 101(1): 74–82. DOI:10.1097/TP.0000000000001492; He Z., Kong X., Shao T., Zhang Y., Wen C. Alterations of the Gut Microbiota Associated With Promoting Efficacy of Prednisone by Bromofuranone in MRL/lpr Mice. Front Microbiol 2019; 10: 978. DOI:10.3389/fmicb.2019.00978; Huang E.Y., Inoue T., Leone V.A., Dalal S., Touw K., Wang Y. et al. Using corticosteroids to reshape the gut microbiome: implications for inflammatory bowel diseases. Inflamm Bowel Dis 2015; 21(5): 963–972. DOI:10.1097/MIB.0000000000000332; Steiner R.W., Awdishu L. Steroids in kidney transplant patients. Semin Immunopathol 2011; 33(2): 157–167. DOI:10.1007/s00281–011–0259–7; Rodríguez-Piñeiro A.M., Johansson M.E. The colonic mucus protection depends on the microbiota. Gut Microbes 2015; 6(5): 326–330. DOI:10.1080/19490976.2015.1086057; Bunker J.J., Flynn T.M., Koval J.C., Shaw D.G., Meisel M., McDonald B.D. et al. Innate and Adaptive Humoral Responses Coat Distinct Commensal Bacteria with Immunoglobulin A. Immunity 2015; 43(3): 541–553. DOI:10.1016/j.immuni.2015.08.007; Sommer F., Anderson J.M., Bharti R., Raes J., Rosenstiel P. The resilience of the intestinal microbiota influences health and disease. Nat Rev Microbiol 2017; 15(10): 630–638. DOI:10.1038/nrmicro.2017.58; Kim H.B., Wang Y., Sun X. A Detrimental Role of Immunosuppressive Drug, Dexamethasone, During Clostridium difficile Infection in Association with a Gastrointestinal Microbial Shift. J Microbiol Biotechnol 2016; 26(3): 567–571. DOI:10.4014/jmb.1512.12017; Liu F., Ma R., Riordan S.M., Grimm M.C., Liu L., Wang Y. et al. Azathioprine, Mercaptopurine, and 5-Aminosalicylic Acid Affect the Growth of IBD-Associated Campylobacter Species and Other Enteric Microbes. Front Microbiol 2017; 8: 527. DOI:10.3389/fmicb.2017.00527; Swidsinski A., Loening-Baucke V., Bengmark S., Lochs H., Dörffel Y. Azathioprine and mesalazine-induced effects on the mucosal flora in patients with IBD colitis. Inflamm Bowel Dis 2007; 13(1): 51–56. DOI:10.1002/ibd.20003; Mousa O.Y., Juran B.D., McCauley B.M., Vesterhus M.N., Folseraas T., Turgeon C.T. et al. Bile Acid Profiles in Primary Sclerosing Cholangitis and Their Ability to Predict Hepatic Decompensation. Hepatology 2021; 74(1): 281–295. DOI:10.1002/hep.31652; Watanabe Y., Nagai F, Morotomi M. Characterization of Phascolarctobacterium succinatutens sp. nov., an asaccharolytic, succinate-utilizing bacterium isolated from human feces. Appl Environ Microbiol 2012; 78(2): 511–518. DOI:10.1128/AEM.06035–11; Morgan X.C., Tickle T.L., Sokol H., Gevers D., Devaney K.L., Ward D.V. et al. Dysfunction of the intestinal microbiome in inflammatory bowel disease and treatment. Genome Biol 2012; 13(9): R79. DOI:10.1186/gb-2012–13–9-r79; Horvath T.D., Ihekweazu F.D., Haidacher S.J., Ruan W., Engevik K.A., Fultz R. et al. Bacteroides ovatus colonization influences the abundance of intestinal short chain fatty acids and neurotransmitters. Science 2022; 25(5): 104158. DOI:10.1016/j.isci.2022.104158; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1850

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1850
https://doi.org/10.21508/1027-4065-66-XX

المؤلفون: G. V. Volynets, A. V. Nikitin, T. A. Skvortsova, A. S. Potapov, V. V. Dudurich, L. G. Danilov, Г. В. Волынец, А. В. Никитин, Т. А. Скворцова, А. С. Потапов, В. В. Дудурич, Л. Г. Данилов

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 2 (2023); 69-73 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 2 (2023); 69-73 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: хронические болезни печени, gut microbiota, chronic liver disease, кишечная микробиота

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1803/1363; Xu X.R., Liu C.Q., Feng B.S., Liu Z.J. Dysregulation of mucosal immune response in pathogenesis of inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol 2014; 20(12): 3255–3264. DOI:10.3748/wjg.v20.i12.3255; Carrière J., Darfeuille-Michaud A., Nguyen H.T. Infectious etiopathogenesis of Crohn’s disease. World J Gastroenterol 2014; 20(34): 12102–12117. DOI:10.3748/wjg.v20.i34.12102; Abraham C., Cho J.H. Inflammatory bowel disease. N Engl J Med 2009; 361(21): 2066–2078. DOI:10.1056/NEJMra0804647; Kaser A., Zeissig S., Blumberg R.S. Inflammatory bowel disease. Annu Rev Immunol 2010; 28: 573–621. DOI:10.1146/annurev-immunol-030409–101225; David L.A., Maurice C.F., Carmody R.N., Gootenberg D.B., Button J.E., Wolfe B.E. et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature 2014; 505(7484): 559–563. DOI:10.1038/nature12820; Sonnenburg E.D., Smits S.A., Tikhonov M., Higginbottom S.K., Wingreen N.S., Sonnenburg J.L. Diet-induced extinctions in the gut microbiota compound over generations. Nature 2016; 529(7585): 212–215. DOI:10.1038/nature16504; Modi S.R., Collins J.J., Relman D.A. Antibiotics and the gut microbiota. Clin Invest 2014; 124(10): 4212–4218. DOI:10.1172/JCI72333; Maurice C.F., Haiser H.J., Turnbaugh P.J. Xenobiotics shape the physiology and gene expression of the active human gut microbiome. Cell 2013; 152(1–2): 39–50. DOI:10.1016/j.cell.2012.10.052; Sonnenburg J.L., Backhed F. Diet-microbiota interactions as moderators of human metabolism. Nature 2016; 535(7610): 56–64. DOI:10.1038/nature18846; Huttenhower C., Gevers D., Knight R., Abubucker S., Badger J.H., Chinwalla A.T. et al. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature 2012; 486(7402): 207–214. DOI:10.1038/nature11234; Gevers D., Kugathasan S., Denson L.A., Vázquez-Baeza Y., Van Treuren W., Ren B. et al. The treatment-naive microbiome in new-onset Crohn’s disease. Cell Host Microbe 2014; 15(3): 382–392. DOI:10.1016/j.chom.2014.02.005; Kummen M., Hov J.R. The gut microbial influence on cholestatic liver disease. Liver Int 2019; 39(7): 1186–1196. DOI:10.1111/liv.14153; Nakamoto N., Sasaki N., Aoki R., Miyamoto K., Suda W., Teratani T. et al. Gut pathobionts underlie intestinal barrier dysfunction and liver T helper 17 cell immune response in primary sclerosing cholangitis. Nat Microbiol 2019; 4(3): 492– 503. DOI:10.1038/s41564–018–0333–1; Liao L., Schneider K.M., Galvez E.J.C., Frissen M., Marschall H.U., Su H. et al. Intestinal dysbiosis augments liver disease progression via NLRP3 in a murine model of primary sclerosing cholangitis. Gut 2019; 68(8): 1477–1492. DOI:10.1136/gutjnl-2018–316670; Волынец Г.В., Никитин А.В., Скворцова Т.А. Кишечный микробном и современные методы его исследования у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2022: 67 (4): 5–13. DOI:10.21508/1027–4065–2022–67–4–5–13; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1803

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1803
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-2-69-73

المؤلفون: Anna L. Arakelyan, Andrey N. Surkov, Aleksander A. Baranov, Leyla S. Namazova-Baranova, Valeri V. Gorev, Elena B. Moskvina, Tamara A. Skvorcova, Artem V. Nikitin, Vladislav V. Chernikov, А. Л. Аракелян, А. Н. Сурков, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, В. В. Горев, Е. Б. Москвина, Т. А. Скворцова, А. В. Никитин, В. В. Черников

المصدر: Pediatric pharmacology; Том 20, № 2 (2023); 112–119 ; Педиатрическая фармакология; Том 20, № 2 (2023); 112–119 ; 2500-3089 ; 1727-5776

مصطلحات موضوعية: дети, health related quality of life, module for assessing gastrointestinal symptoms, linguistic accuracy, children, качество жизни, связанное со здоровьем, модуль оценки гастроинтестинальных симптомов, лингвистическая корректность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2282/1473; Силонян А.Л., Сурков А.Н., Черников В.В. Качество жизни детей с воспалительными заболеваниями кишечника // Российский педиатрический журнал. — 2021. — Т. 24. — Приложение. — С. 55–56.; Бекин А.С., Дьяконова Е.Ю., Сурков А.Н. и др. Болезнь Крона у детей: современное состояние проблемы // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2021. — Т. 100. — № 6.— С. 78–85. — doi: https://doi.org/10.24110/0031-403X-2021-100-6-78-85; Haverman L, Limperg PF, Young NL, et al. Paediatric healthrelated quality of life: what is it and why should we measure it? Arch Dis Child. 2017;102(5):393–400. doi: https://doi.org/10.1136/archdischild-2015-310068; Testa MA, Simonson DC. Assessment of quality-of-life outcomes. N Eng J Med. 1996;334(13):835–840. doi: https://doi.org/10.2337/diacare.21.3.c44; Petersen S, Hagglof B, Stenlund H, Bergstrom E. Psychometric properties of the Swedish Peds QL. Acta Paediatr. 2009;98(9):1504– 1512. doi: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2009.01360.x; Сурков А.Н., Черников В.В., Силонян А.Л. Качество жизни как критерий оценки состояния здоровья детей с болезнями накопления гликогена // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2019. — Т. 98. — № 6. — С. 220–227.; Денисова Р.В., Алексеева Е.И., Альбицкий В.Ю. и др. Надежность, валидность и чувствительность русских версий опросников PedsQL genericcorescale и PedsQL rheumatologymodule // Вопросы современной педиатрии. — 2009. — Т. 8. — № 1. — С. 30–40.; Черников В.В., Винярская И.В., Соболева К.А. и др. Лингвистическая ратификация и валидация кардиологического модуля Pediatric Quality of Life Inventory 3.0 // Вопросы современной педиатрии. — 2015. — Т. 14. — № 6. — С. 692–698. — doi: https://doi.org/10.15690/vsp.v14i6.1478; Spiegel BM, Hays RD, Bolus R, et al. Development of the NIH Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) gastrointestinal symptom scales. Am J Gastroenterol. 2014;109(11):1804–1814. doi: https://doi.org/10.1038/ajg.2014.237; Varni JW, Bendo CB, Denham J, et al. PedsQL gastrointestinal symptoms module: feasibility, reliability, and validity. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;59(3):347–355. doi: https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000000414; Varni JW, Bendo CB, Shulman RJ, et al. Interpretability of the PedsQL gastrointestinal symptoms scales and gastrointestinal worry scales in pediatric patients with functional and organic gastrointestinal diseases. J Pediatr Psychol. 2015;40(6):591–601. doi: https://doi.org/10.1093/jpepsy/jsv005; Varni JW, Kay MT, Limbers CA, et al. PedsQL gastrointestinal symptoms module item development: qualitative methods. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012;54(5):664–671. doi: https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e31823c9b88; Varni JW, Bendo CB, Nurko S, et al. Health-related quality of life in pediatric patients with functional and organic gastrointestinal diseases. J Pediatr. 2015;166(1):85–90. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2014.08.022; Vinycomb T, Browning A, Jones MLM, et al. Quality of life outcomes in children born with duodenal atresia. J Pediatr Surg. 2020;55(10):2111–2114. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2019.11.017; Guidance for industry: Patient-reported outcome measures: use in medical product development to support labeling claims: draft guidance. Health Qual Life Outcomes. 2006;4:79. doi: https://doi.org/10.1186/1477-7525-4-79; Mapi Research Institute. Linguistic validation of the PedsQL — a quality of life questionnaire: research and evaluation, limited use translation of PedsQL. Lyon, France; 2002.; Matza LS, Patrick DL, Riley AW, et al. Pediatric patient-reported outcome instruments for research to support medical product labeling: report of the ISPOR PRO good research practices for the assessment of children and adolescents task force. Value Health. 2013;16(4):461–479. doi: https://doi.org/10.1016/j.jval.2013.04.004; DeMuro CJ, Lewis SA, DiBenedetti DB, et al. Successful implementation of cognitive interviews in special populations. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2012;12(2):181–187. doi: https://doi.org/10.1586/erp.11.103; Wild D, Grove A, Martin M, et al. Principles of good practice for the translation and cultural adaptation process for Patient-Reported Outcomes (PRO) measures: report of the ISPOR task force for translation and cultural adaptation. Value Health. 2005;8(2):94– 104. doi: https://doi.org/10.1111/j.1524-4733.2005.04054.x; Patrick DL, Burke LB, Gwaltney CJ, et al. Content validity — establishing and reporting the evidence in newly developed patient-reported outcomes (PRO) instruments for medical product evaluation: ISPOR PRO good research practices task force report: part 1–eliciting concepts for a new PRO instrument. Value Health. 2011;14(8):967–977. doi: https://doi.org/10.1016/j.jval.2011.06.014; Pediatric Quality of Life Inventory™ (PedsQL™). In: eProvide™. 2021. Available online: https://eprovide.mapi-trust.org/instruments/pediatric-quality-of-life-inventory. Accessed on April 06, 2023.; Varni JW, Franciosi JP, Shulman RJ, et al. PedsQL gastrointestinal symptoms scales and gastrointestinal worry scales in pediatric patients with inflammatory bowel disease in comparison with healthy controls. Inflamm Bowel Dis. 2015;21(5):1115–1124. doi: https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000351; Lu PL, Teich S, Di Lorenzo C, et al. Improvement of quality of life and symptoms after gastric electrical stimulation in children with functional dyspepsia. Neurogastroenterol Motil. 2013;25(7):567– e456. doi: https://doi.org/10.1111/nmo.12104; Boon M, Claes I, Havermans T, et al. Assessing gastro-intestinal related quality of life in cystic fibrosis: validation of PedsQL GI in children and their parents. PLoS One. 2019;14(12):e0225004. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225004; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2282

الاتاحة: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2282
https://doi.org/10.15690/pf.v20i2.2553

المؤلفون: S. E. Panina, A. V. Nikitin, N. Yu. Samykina, С. Е. Панина, А. В. Никитин, Н. Ю. Самыкина

المصدر: Vestnik Universiteta; № 5 (2022); 227-235 ; Вестник университета; № 5 (2022); 227-235 ; 2686-8415 ; 1816-4277

مصطلحات موضوعية: адаптация опросника MBI, educational environment, children’s camp, children’s emotional burnout, MBI questionnaire adaptation, образовательная среда, детский лагерь, детское эмоциональное выгорание

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/3585/2380; Гусева М.А. Феномен эмоционального выгорания в российских организациях. Вопросы устойчивого развития общества. 2020;(2):468–475. https://doi.org/10.34755/IROK.2020.63.42.074; Лэнгле А. Эмоциональное выгорание с позиций экзистенциального анализа. Вопросы психологии. 2008;(2):3–16.; Князев В.Н., Ремизова К.А. Современное состояние проблемы эмоционального выгорания в психологической науке. Вестник университета. 2017;(5):181–189.; Водопьянова Н.Е., Старченкова Е.С. Синдром выгорания: диагностика и профилактика. Серия «Практическая психология». 2-е изд. СПб.: Питер; 2008. 336 с.; Горшков Е.А., Косоногова В.И. Исследование синдрома эмоционального выгорания у студентов-старшекурсников. Молодой ученый. 2015;(103):51–55.; Бойко В.В. Синдром «эмоционального выгорания» в профессиональном общении. СПб.: Сударыня; 1999. 28 с.; Сидоров П. Синдром эмоционального выгорания. Медицинская газета. 2005;8(43). http://www.rusmedserv.com/medgazeta/2005g/43/article_3322.html (дата обращения:18.02.2022).; Кмить К.В., Попов Ю.В. Эмоциональное выгорание, не связанное с профессиональным стрессом. Обозрение психиатрии и медицинской психологии. 2013;(3):3–10.; Гольменко А.Д. Профессиональное выгорание учителей как фактор нарушения психологической безопасности образовательной среды. В кн.: Педагог-психолог в современном образовании: личностный потенциал и его развитие: материалы Всероссийской научно-практической конференции, Иркутск, 11–12 мая 2017 г. Иркутск: Аспринт; 2017. С. 103–111.; Пестов А.В., Бостанджиева Т.М. Влияние эмоционального выгорания педагогов на отношение к образовательной среде всех ее участников. Мир науки. Педагогика и психология. 2020;8(1):54.; Бочарова А.В. Исследование эмоционального истощения у педагогов среднего и старшего звена. Студенческий электронный журнал СтРИЖ. 2018;(18):20–25.; Ширяева В.В. О профилактике синдрома эмоционального выгорания педагогов дополнительного образования. Вестник Воронежского государственного технического университета. 2014;10(5-2):263–265.; Ракицкая А.В. Синдром эмоционального выгорания у сотрудников современного учреждения образования. Институт психологии Российской академии наук. Организационная психология и психология труда. 2018;3(2):120–139.; Михайловский А.Д. Значение понятия «эмоциональное истощение» в аспекте эмоционального выгорания. В кн.: Исследования молодых ученых: материалы XVII Международной научной конференции, Казань, 20–23 февраля 2021 г. Казань: Молодой ученый; 2021. С. 50–55.; Попов А.А., Глухов П.П., Луппа Г.М., Попова О.А. Отдых детей в рамках компетентностного подхода: методическое пособие. Изд. 2-3. М.: ЛЕНАНГД; 2017. 192 с.; https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/3585

الاتاحة: https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/3585
https://doi.org/10.26425/1816-4277-2022-5-227-235

المؤلفون: A. A. Vizel, S. A. Shayakhmetova, A. P. Alekseev, I. Yu. Vizel, A. V. Nikitin, A. A. Galimov, А. А. Визель, С. А. Шаяхметова, А. П. Алексеев, И. Ю. Визель, А. В. Никитин, А. А. Галимов

المصدر: Tuberculosis and Lung Diseases; Том 100, № 8 (2022); 6-17 ; Туберкулез и болезни легких; Том 100, № 8 (2022); 6-17 ; 2542-1506 ; 2075-1230

مصطلحات موضوعية: эффективность, temporary infectious diseases hospital, treatment, effectiveness, временный инфекционный госпиталь, лечение

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1663/1672; Авдеев С. Н., Адамян Л. В., Алексеева Е. И. и др. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19): Временные методические рекомендации. Версия 13.1. ‒ Москва: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 09.11.2021. ‒ 235 с.; Визель А. А., Абдулганиева Д. И., Баялиева А. Д., Ванюшин А. А., Салахова И. Н., Вафина А. Р., Колесников П. Е., Сушенцова Е. В., Сагьдиева М. К., Соболева Е. А., Визель И. Ю. Анализ ведения больных с новой инфекцией COVID-19: опыт первых 5 мес. // Практическая пульмонология. ‒ 2020. № 3. ‒ С. 61-72.; Визель А. А., Абдулганиева Д. И., Федотов В. Д. и др. Оценка прогностической значимости отдельных показателей у пациентов с COVID-19 на различных этапах наблюдения // Практическая пульмонология. ‒ 2021. ‒ № 2. ‒ С. 29-41. DOI 10.24412/2409-6636-2021-12689.; Визель Л. А., Визель А. А. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2022617173 Российская Федерация. Программа CoViz (КоВиз): № 2022616062: заявл. 06.04.2022: опубл. 19.04.2022. – EDN TQVNHU.; Губенко Н. В., Будко А. А., Плисюк А. Г., Орлова Я. А. Связь показателей общего анализа крови с тяжестью течения COVID-19 у госпитализированных пациентов // Южно-Российский журнал терапевтической практики. ‒ 2021. ‒ Т. 2, № 1. ‒ С. 90-101. DOI 10.21886/2712-8156-2021-2-1-90-101.; Екатеринчева О. Л., Малкова А. М., Карев В. Е., Кудрявцев И. В., Зинченко Ю. С., Потепун Т. Б., Кудлай Д. А., Старшинова А. А. Особенности диагностики туберкулеза на фоне COVID-19 // Журнал инфектологии. 2021. ‒ Т. 13, № 1. ‒ С. 117-123.; Жарков А. В., Щукарев Д. А., Попов М. В., Мочан К. Н., Чернов К. Е., Повалий А. А., Творогов Д. А., Чернова А. Ю., Железный Е. В. Результаты работы специалистов временного инфекционного госпиталя в предоставлении помощи на муниципальном уровне медицинского обеспечения населения в связи с COVID-19 // Здоровье ‒ основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. ‒ 2020. ‒ Т. 15, № 2. ‒ С. 684-691.; Зайцев А. А. Внебольничная пневмония: возможности диагностики, лечения и вакцинопрофилактики в условиях пандемии COVID-19 // Практическая пульмонология. ‒ 2020. ‒ № 1. ‒ С. 14-20.; Лебедева И. Б., Осинцева И. Ю., Бондаренко Т. Е., Пьянзова Т. В., Брусина Е. Б. COVID-19 в популяции больных туберкулезом: эпидемиологическая и клиническая характеристика // Фундаментальная и клиническая медицина. ‒ 2021. ‒ Т. 6, № 3. ‒ С. 71-84. https://doi.org/10.23946/2500-0764-2021-6-3-71-84.; Chocron R., Galand V., Cellier J. et al. Critical COVID‐19 France Investigators. Anticoagulation before hospitalization is a potential protective factor for COVID-19: Insight from a French multicenter cohort study // J. Am. Heart. Assoc. ‒ 2021. ‒ Vol. 10, № 8. ‒ P. e018624. doi:10.1161/JAHA.120.018624.; Pinzón M. A., Ortiz S., Holguín H., Betancur J. F., Cardona Arango D., Laniado H., Arias Arias C., Muñoz B., Quiceno J., Jaramillo D., Ramirez Z. Dexamethasone vs methylprednisolone high dose for COVID-19 pneumonia. PLoS One // 2021. ‒ Vol. 16, № 5. ‒ P. e0252057. doi:10.1371/journal.pone.0252057.; Tadolini M., Codecasa L. R., García-García J. M. et al. Active tuberculosis, sequelae and COVID-19 co-infection: first cohort of 49 cases // Eur. Respir. J. ‒ 2020. ‒ Vol. 56, № 1. ‒ P. 2001398. doi:10.1183/13993003.01398-2020.; https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1663

الاتاحة: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1663
https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-8-6-17

المؤلفون: A. M. Zemskov, V. M. Zemskov, A. V. Karaulov, A. V. Nikitin, А. М. Земсков, В. М. Земсков, А. В. Караулов, А. В. Никитин

المصدر: PULMONOLOGIYA; № 2 (1992); 75-83 ; Пульмонология; № 2 (1992); 75-83 ; 2541-9617 ; 0869-0189

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3930/3275; Блинова Т. В., Маховенко Л. В., Обоняков А. А. Влияние эндобронхиальной иммунокорректирующей терапии на показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных с различными формами хронического бронхита и бронхоэктазами / / Клеточный иммунитет и патогенез заболеваний легких.— Л., 1988.— С. 156— 163.; Григорьев П. Ч., Караулов А. В., Шульгин А. В. К вопросу о дифференцированном применении иммуностимуляторов у больных хронической пневмонией / / Тер. арх.— 1989.— № 8.— С. 90—94.; Жигульская Е. С. Изменения клинико-иммунологических показателей у больных хроническим бронхитом под влиянием иммунокорригирующей терапии: Автореф. дис. . канд. мед. наук.— Челябинск, 1990.; Земсков А. М., Провоторов В. М., Никитин А. В. Нуклеинат натрия в терапии хронических воспалений легких, осложненных бронхиальной астмой / / Антибиотики.— 1979.— ЛЬ П .— С. 853—855.; Земсков А. М. Некоторые механизмы действия адьюван- тов / / Иммунология.— 1982.— № 9.— С. 6— 13.; Земсков А. М., Провоторов В. М., Никитин А. В. Сравнительная эффективность некоторых иммуномодуляторов в терапии бронхолегочных заболеваний / / Антибиотики.— 1984.— № 9.— С. 673—676.; Земсков А. М. Перспективные методы иммунологического статуса / / Лаб. дело.— 1986.— № 9.— С. 543— 546.; Земсков А. М., Земсков В. М., Провоторов В. М. Комбинированная коррекция иммунодефицита у больных хроническими болезнями органов дыхания нуклеинатом натрия, левамизолом, гемодезом / / Тер. арх.— 1987.— № 3.— С. 105— 108.; Кокосов А. Н., Надирханов В. Н. Лечение больных хроническим катаральным бронхитом ЛПС как путь коррекции вторичной иммунологической недостаточности // Там же.— 1983.— № 2.— С. 100— 103.; Марциновский В. Ю., Сильвестров В. П., Караулов А. В. Клинико-иммунологическая характеристика больных хроническим обструктивным бронхитом, Иммуномоделирующая терапия / / Там же.— № 12.— С. 61—64.; Никитин А. В., Сильвестров В. П., Ханин И. А. Лимфо- тропная и местная лекарственная терапия при инфекционно-воспалительных заболеваниях легких.: Метод, рекомендации.— М., 1990.; Орнер М. И. Иммунологические проявления и их коррекция нуклеинатом натрия в комплексном лечении острой пневмонии и острых инфекционных деструкций легких: Автореф. дис. . канд. мед. наук.— Челябинск, 1989.; Петров Р. В., Хаитов Р. М., Манько В. М. Методические материалы по экспериментальному (фармакологическому) и клиническому испытанию иммуномоделирующего действия фармакологических средств.— М., 1984.; Петров Р. В., Манько В. М. Иммунодепрессоры.— М., 1972.; Сильвестров В. П., Константинова И. А., Королева Н. В. Иммунологический эффект и динамика показателей иммунологической реактивности у больных затяжной пневмонией при лечении левамизолом / / Тер. арх.— 1981.— № 11.— С. 24—29.; Сильвестров В. П., Провоторов В. М., Земсков А. М. Влияние нуклеината натрия на клинико-иммунологические показатели у больных инфекционно-аллергической бронхиальной астмой / / Там же.— № 1.— С. 115— 117.; Цаплина Е. И. Эндолимфатическая иммунотерапия хирургической инфекции сочетанием иммуномодулятора и антибиотиков: Дис. . канд. мед. наук.— Караганда, 1989.; Чучалин А. Г., Арион В. Я., Бабушкина В. А. Хронические неспецифические заболевания легких и пути их коррекции / / Тер. арх.— 1984.— № 11.— С. 10— 14.; Чучалин А. Г. Иммунокоррекция в пульмонологии.— М.: Медицина, 1989.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3930

الاتاحة: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3930

المؤلفون: A. V. Nikitin, А. В. Никитин

المصدر: MIR (Modernization. Innovation. Research); Том 13, № 2 (2022); 222-237 ; МИР (Модернизация. Инновации. Развитие); Том 13, № 2 (2022); 222-237 ; 2411-796X ; 2079-4665 ; 10.18184/2079-4665.2022.13.2

مصطلحات موضوعية: земельные участки конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов, information technology, cadastral systems, property rights, land property conflict of interest, информационные технологии, кадастровые системы, права собственности

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.mir-nayka.com/jour/article/view/1251/944; Kaczorowska M. Blockchain-based land registration: possibilities and challenges // Masaryk University Journal of Law and Technology. 2019. Vol.13. Iss. 2. P. 339–360. https://doi.org/10.5817/MUJLT2019-2-8; Максудова Л.Г., Маставичене Т.В. О системах распределенных реестров в информационных технологиях кадастра // Известия высших учебных заведений. Геодезия и аэрофотосъемка. 2018. Т. 62. № 2. С. 173–178. EDN: YWZHYQ. https://doi.org/10.30533/0536-101X-2018-62-2-173-178; Krupa K.S., Akhil M.S. Reshaping the Real Estate Industry Using Blockchain // In: Sridhar V., Padma M., Rao K. (eds). Emerging Research in Electronics, Computer Science and Technology. Lecture Notes in Electrical Engineering. Springer. 2019. Vol. 545. P. 255–263. https://doi.org/10.1007/978-981-13-5802-9_24; Thomas R. Blockchain’s Incompatibility for Use as a Land Registry: Issues of Definition, Feasibility and Risk // European Property Law Journal. 2017. № 6(3). P. 361–391. https://doi.org/10.1515/eplj-2017-0021; Shuaib M., Hassan N. H., Usman S., Alam S., Bhatia S., Koundal D., Mashat A., Belay A. Identity Model for Blockchain-Based Land Registry System: A Comparison // Wireless Communications and Mobile Computing. 2022. https://doi.org/10.1155/2022/5670714; Verheye B. Real Estate Publicity in a Blockchain World: A Critical Assessment // European Property Law Journal. 2017. №6(3). P. 441–477. https://doi.org/10.1515/eplj-2017-0020; Yadav A.S., Agrawal S., Kushwaha D.S. Distributed Ledger Technology-based land transaction system with trusted nodes consensus mechanism // Journal of King Saud University – Computer and Information Sciences. 2021. № 33(2). P. 119–130. https://doi.org/10.1016/j.jksuci.2021.02.002; Yadav A . S ., Sin g h N . K u s h w a h a D . S . A scalable trust-based consensus mechanism for secure and tamper free property transaction mechanism using DLT // International Journal of System Assurance Engineering and Management. 2022. № 13. Р. 735–751. https://doi.org/10.1007/s13198-021-01335-0; Daniel D., Speranza C.I. The Role of Blockchain in Documenting Land Users' Rights: The Canonical Case of Farmers in the Vernacular Land Market // Frontiers in Blockchain. 2020. Р. 3–19. https://doi.org/10.3389/fbloc.2020.00019; Quinn J., Connolly B. Distributed ledger technology and property registers: displacement or status quo // Law, Innovation and Technology. 2021. Vol. 13. № 2. P. 377–397. https://doi.org/10.1080/17579961.2021.1977223; Mezquita Y., Parra-Dom ínguez J., P é rez-Pons M., Prieto J., Corchado J.M. Blockchain-Based Land Registry Platforms: A Survey on Their Implementation and Potential Challenges // Logic Journal of the IGPL. 2022. jzac010. https://doi.org/10.1093/jigpal/jzac010; Shuaib M., Daud S.M., Alam S., Khan W.Z. Blockchain-based framework for secure and reliable land registry system // Telecommunication, Computing, Electronics and Control. 2020. Vol. 18. № 5. P. 2560–2571. http://doi.org/10.12928/telkomnika.v18i5.15787; Lazuashvili N. Integration of the blockchain technology into the land registration system. A case study of Georgia. Tallinn University of Technology. 2019. https://doi.org/10.13140/RG.2.2.35689.13920/1; Bennett R., Miller T., Pickering M., Kara A.-K. Hybrid Approaches for Smart Contracts in Land Administration: Lessons from Three Blockchain Proofs-of-Concept // Land. 2021. № 10(2). P. 220. https://doi.org/10.3390/land10020220; Glazkova I., Kozio á -Kaczorek D., Shmatko S. Smart Contracts as a New Technology in the Digital Economy // Scientific Journal Warsaw University of Life Sciences – SGGW. 2018. Vol. 18. № 4. P.146–151. https://doi.org/10.22630/PRS.2018.18.4.105; Lemieux V., Flores D., Lacombe C. Registro de transações imobiliárias em Blockchain no Brasil (RCPLAC-01) – Estudo de Caso 1. The University of British Columbia, 2018. 33 р. https://doi.org/10.13140/RG.2.2.16022.45123; Gyamera E.A., Duncan E.E., Kuma A., Arko-Adjei J.S. Y . Land Acquisition In Ghana; Dealing With The Challenges And The Way Forward // Journal of Agricultural Economics, Extension and Rural Development. 2018. № 6(1). P. 664–672. URL: https://www.researchgate.net/publication/322404530_LAND_ACQUISITION_IN_GHANA_DEALING_WITH_THE_CHALLENGES_AND_THE_WAY_FORWARD; Ameyaw P.D., de Vries W.T. Toward Smart Land Management: Land Acquisition and the Associated Challenges in Ghana. A Look into a Blockchain Digital Land Registry for Prospects // Land. 2021. Vol. 10. № 3. Р. 239. https://doi.org/10.3390/land10030239; Konashevych O. Constraints and benefits of the blockchain use for real estate and property rights // Journal of Property, Planning and Environmental Law. 2020. Vol. 12. № 2. P. 109–127. https://doi.org/10.1108/JPPEL-12-2019-0061; Singh P. Role of Blockchain Technology in Digitization of Land Records in Indian Scenario // IOP Conference Series: Earth and Environmental Science. 2020. № 614. 012055. https://doi.org/10.1088/1755-1315/614/1/012055; Аврунев Е.И., Дорош М.П. Разработка информационной модели для повышения достоверности кадастровой информации // Вестник СГУГиТ. 2018. Т. 23. № 1. С. 156–166. EDN: YWRBUT; Жаркова Е.А. Состояние дел, проблемы и перспективы в сфере государственной регистрации права на недвижимость // Вестник СГУПС: гуманитарные исследования. 2019. № 1(5). C. 61–65. EDN: RGEFVW; Яркин М.С., Бурцева Е.В. Технология блокчейн – платформа для сделок с землей // Research Innovations 2020. Сборник статей II Международного научно-исследовательского конкурса. Петрозаводск, 2020. С. 83– 92. EDN: IXRHLM; Грушин И.Ю. BlockChain – решение проблем регистрации недвижимости // Московский экономический журнал. 2018. № 2. С. 5. EDN: UWTYQS; Тымчук Ю.А. Инновационные подходы в правовом регулировании механизма государственной регистрации прав на недвижимое имущество // Правовая парадигма. 2018. Т. 17. № 4. С. 53–59. EDN: YQMZJB. https://doi.org/10.15688/lc.jvolsu.2018.4.7; Ковалева Н.А. Практика государственного регулирования применения блокчейн-технологий и ее совершенствование на основе зарубежного опыта // Экономика. Налоги. Право. 2019. Т. 12. № 4. С. 87– 93. EDN: VNZXGS. https://doi.org/10.26794/1999-849X-2019-12-4-87-93; https://www.mir-nayka.com/jour/article/view/1251

الاتاحة: https://www.mir-nayka.com/jour/article/view/1251
https://doi.org/10.18184/2079-4665.2022.13.2.222-237

المؤلفون: R. A. Lanovsky, A. V. Nikitsin, M. V. Bushinsky, N. V. Tereshko, O. S. Mantytskaya, Р. А. Лановский, А. В. Никитин, М. В. Бушинский, Н. В. Терешко, О. С. Мантыцкая, А. Н. Чобот

المساهمون: The work is supported by the Be- larusian Republican Foundation for Fundamental Research (grant no. Ф19М-016)., Работа поддержана Белорусским республиканским фондом фундаментальных исследований (грант № Ф19М-016).

المصدر: Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus; Том 65, № 5 (2021); 539-545 ; Доклады Национальной академии наук Беларуси; Том 65, № 5 (2021); 539-545 ; 2524-2431 ; 1561-8323 ; 10.29235/1561-8323-2021-65-5

مصطلحات موضوعية: обменное взаимодействие, cobaltites, perovskites, exchange interaction, кобальтиты, перовскиты

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/1002/999; Особенности спинового, зарядового и орбитального упорядочений в кобальтитах / Н. Б. Иванова [и др.] // Успехи физ. наук. – 2009. – Т. 179, № 8. – С. 837–860.; Raveau, B. Cobalt Oxides: From Crystal Chemistry to Physics / B. Raveau, M. Seikh. – Weinheim, 2012. – P. 148–175.; Raccah, P. First-Order Localized-Electron  Collective-Electron Transition in LaCoO3 / P. Raccah, J. Goodenough // Phys. Rev. – 1967. – Vol. 155, N 3. – P. 932–943. https://doi.org/10.1103/physrev.155.932; Wu, J. Glassy ferromagnetism and magnetic phase separation in La1−x Srx CoO3 / J. Wu, C. Leighton // Phys. Rev. – 2003. – Vol. 67, N 17. – P. 174408-1–174408-16. https://doi.org/10.1103/physrevb.67.174408; Synthesis of cubic SrCoO3 single crystal and its anisotropic magnetic and transport properties / Y. Long [et al.] // J. Phys.: Condens. Matter. – 2011. – Vol. 23, N 24. – P. 245601-1–245601-6. https://doi.org/10.1088/0953-8984/23/24/245601; Crystallographic and magnetic structure of SrCoO2.5 brownmillerite: Neutron study coupled with band-structure calculations / A. Muñoz [et al.] // Phys. Rev. B. – 2008. – Vol. 78, N 5. – P. 054404-1–054404-8. https://doi.org/10.1103/physrevb.78.054404; Magnetic and structural phase transitions in La0.5Sr0.5CoO3−δ (0 ≤ δ < 0.3) cobaltites / D. V. Karpinsky [et al.] // J. Phys.: Condens. Matter. – 2013. – Vol. 25, N 31. – Art. 316004. https://doi.org/10.1088/0953-8984/25/31/316004; Roisnel, T. WinPLOTR: A Windows Tool for Powder Diffraction Pattern Analysis / T. Roisnel, J. Rodríquez-Carvajal // Mater. Sci. Forum. – 2001. – Vol. 378–381. – P. 118–123. https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.378-381.118; Goodenough, J. B. Magnetism and the chemical bond / J. B. Goodenough. – Interscience publishers, 1963. – 393 p; https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/1002

الاتاحة: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/1002
https://doi.org/10.29235/1561-8323-2021-65-5-539-545

المؤلفون: G. V. Volynets, A. V. Nikitin, Г. В. Волынец, А. В. Никитин

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 65, № 1 (2020); 11-21 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 65, № 1 (2020); 11-21 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2020-65-1

مصطلحات موضوعية: дети, дефицит альфа-1-антитрипсина, патофизиология поражения печени, холестаз, фиброз, цирроз, гепатоцеллюлярная карцинома

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1052/886; Laurell C.B., Eriksson S. The electrophoretic α1-globulin pattern of serum in α1-antitrypsin deficiency. 1963. COPD 2013; 10 Suppl 1: 3–8. DOI:10.3109/15412555.2013.771956; Sveger T. Liver disease in alpha1-antitrypsin deficiency detected by screening of 200,000 infants. N Engl J Med 1976; 294 (24): 1316–1321. DOI:10.1056/NEJM197606102942404; Campos M.A., Wanner A., Zhang G., Sandhaus R.A. Trends in the diagnosis of symptomatic patients with alpha1-antitrypsin deficiency between 1968 and 2003. Chest 2005; 128 (3): 1179–1186. DOI:10.1378/chest.128.3.1179; Duvoix A., Roussel B.D., Lomas D.A. Molecular pathogenesis of alpha-1-antitrypsin deficiency. Rev Mal Respir 2014; 31 (10): 992–1002. DOI:10.1016/j.rmr.2014.03.015; Ильченко А.А. Болезни желчного пузыря и желчных путей. Руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицинское информационное агентство, 2011; 880. [Il’chenko A.A. Diseases of the gallbladder and biliary tract. A guide for doctors. Moscow: Meditsinskoe informatsionnoe agentstvo, 2011; 880. (in Russ.)]; Жигальцова-Кучинская О.А., Сивицкая Л.Н., Даниленко Н.Г., Жигальцов А.М., Нагорнов И.В., Метельский С.М. Дефицит альфа-1-антитрипсина: генетические основы, эпидемиология, значение в развитии бронхолегочной патологии. Вестник Витебского государственного медицинского университета 2015; 14 (6): 39-52. [Zhigaltsova-Kuchinskaya O.A., Sivitskaya L.N., Danilenko N.G., Zhigaltsov A.M., Nagornov I.V., Metelsky S.M. Alpha-1-antitrypsin deficiency: genetic basis, epidemiology, significance in the development of bronchopulmonary pathology. Vestnik Vitebskogo gosudarstvennogo meditsinskogo universiteta 2015; 14 (6): 39–52. (in Russ.)] 7. Колесникова Е.В. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность: Современный взгляд на проблему. Сучасна гастроентерологія 2008; 2: 93–98. [Kolesnikova E.V. Alpha-1-antitrypsin deficiency: A modern view of the problem. Suchasna gastroenterologіya 2008; 2: 93–98. (in Russ.)]; American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: standards for the diagnosis and management of individuals with alpha-1 antitrypsin deficiency. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168 (7): 818–900. DOI:10.1164/rccm.168.7.818; McLean C., Greene C.M., McElvaney N.G. Gene targeted therapeutics for liver disease in alpha-1 antitrypsin deficiency. Biologics 2009; 3: 63–75.; Teckman J.H., Jain A. Advances in alpha-1-antitrypsin deficiency liver disease. Curr Gastroenterol Rep 2014; 16 (1): 367. DOI:10.1007/s11894-013-0367-8; Stoller J.K., Aboussouan L.S. A review of α1-antitrypsin deficiency. Am J Respir Crit Care Med 2012; 185 (3): 246–259. DOI:10.1164/rccm.201108-1428CI; Alpha 1-antitrypsin deficiency: memorandum from a WHO meeting. Bull World Health Organ 1997; 75 (5): 397–415.; Crowther D.C., Belorgey D., Miranda E., Kinghorn K.J., Sharp L.K., Lomas D.A. Practical genetics: alpha-1-antitrypsin deficiency and the serpinopathies. Eur J Hum Genet 2004; 12 (3): 167–172. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201127; Davis I.D., Burke B., Freese D., Sharp H.L., Kim Y. The pathologic spectrum of the nephropathy associated with alpha 1-antitrypsin deficiency. Hum Pathol 1992; 23 (1): 57– 62. DOI:10.1016/0046-8177(92)90012-r; Fregonese L., Stolk J., Frants R.R., Veldhuisen B. Alpha-1 antitrypsin Null mutations and severity of emphysema. Respir Med 2008; 102 (6): 876–884. DOI:10.1016/j. rmed.2008.01.009; Fairbanks K.D., Tavill A.S. Liver disease in alpha 1-antitrypsin deficiency: a review. Am J Gastroenterol 2008; 103 (8): 2136–2141. DOI:10.1111/j.1572-0241.2008.01955.x; Molloy K., Hersh C.P., Morris V.B., Carroll T.P., O’Connor C.A., Lasky-Su J.A. et al. Clarification of the risk of chronic obstructive pulmonary disease in α1-antitrypsin deficiency PiMZ heterozygotes. Am J Respir Crit Care Med 2014; 189 (4): 419–427. DOI:10.1164/rccm.201311-1984OC; Lomas D.A., Evans D.L., Finch J.T., Carrell R.W. The mechanism of Z alpha 1-antitrypsin accumulation in the liver. Nature 1992; 357 (6379): 605–607. DOI:10.1038/357605a0; Lomas D.A. Twenty years of polymers: A personal perspective on alpha-1 antitrypsin deficiency. COPD 2013; 10 (Suppl 1): 17–25. DOI:10.3109/15412555.2013.764401; Teckman J.H. Liver disease in alpha-1 antitrypsin deficiency: current understanding and future therapy. COPD 2013; 10 (Suppl 1): 35–43. DOI:10.3109/15412555.2013.765839; Rakela J., Goldschmiedt M., Ludwig J. Late manifestation of chronic liver disease in adults with alpha-1-antitrypsin deficiency. Dig Dis Sci 1987; 32 (12): 1358–1362. DOI:10.1007/bf01296661; de Serres F., Blanco I. Role of alpha-1 antitrypsin in human health and disease. J Intern Med 2014; 276 (4): 311–335. DOI:10.1111/joim.12239; Sharp H.L., Bridges R.A., Krivit W., Freier E.F. Cirrhosis associated with alpha-1-antitrypsin deficiency: a previously unrecognized inherited disorder. J Lab Clin Med 1969; 73 (6): 934–939.; Sharp H.L. History of the first description of childhood liver disease in AATD. COPD 2013; 10 (Suppl 1): 13–16. DOI:10.3109/15412555.2013.766165; Francavilla R., Castellaneta S.P., Hadzic N., Chambers S.M., Portmann B., Tung J. et al. Prognosis of alpha-1-antitrypsin deficiency-related liver disease in the era of paediatric liver transplantation. J Hepatol 2000; 32 (6): 986–992. DOI:10.1016/s0168-8278(00)80103-8; Kemmer N., Kaiser T., Zacharias V., Neff G.W. Alpha-1-antitrypsin deficiency: outcomes after liver transplantation. Transplant Proc 2008; 40 (5): 1492–1494. DOI:10.1016/ j.transproceed.2008.02.075; Sveger T., Eriksson S. The liver in adolescents with alpha 1- antitrypsin deficiency. Hepatol 1995; 22 (2): 514–517. DOI:10.1002/hep.1840220221; Teckman J.H., Gilmore R., Perlmutter D.H. Role of ubiquitin in proteasomal degradation of mutant alpha(1)-antitrypsin Z in the endoplasmic reticulum. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2000; 278 (1): G39–48. DOI:10.1152/ajpgi.2000.278.1.G39; Lindblad D., Blomenkamp K., Teckman J. Alpha-1-antitrypsin mutant Z protein content in individual hepatocytes correlates with cell death in a mouse model. Hepatol 2007; 46 (4): 1228–1235. DOI:10.1002/hep.21822; Teckman J.H., Rosenthal P., Abel R., Bass L.M., Michail S., Murray K.F. et al. Baseline analysis of a young alpha-1-antitrypsin deficiency liver disease cohort reveals frequent portal hypertension. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2015; 61 (1): 94–101. DOI:10.1097/MPG.0000000000000753. 0000000000000753 31. Teckman J.H., Perlmutter D.H. Retention of mutant alpha(1)-antitrypsin Z in endoplasmic reticulum is associated with an autophagic response. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2000; 279 (5): 961–974. DOI:10.1152/ajpgi.2000.279.5.G961; Sifers R.N. Medicine. Clearing conformational disease. Science 2010; 329 (5988): 154–5. DOI:10.1126/science.1192681; Sifers R.N. Resurrecting the protein fold for disease intervention. Chem Biol 2013; 20 (3): 298–300. DOI:10.1016/j. chembiol.2013.03.002; Perlmutter D.H. Alpha-1-antitrypsin deficiency: importance of proteasomal and autophagic degradative pathways in disposal of liver disease-associated protein aggregates. Annu Rev Med 2011; 62: 333–345. DOI:10.1146/annurev-med-042409-151920; Teckman J.H., Perlmutter D.H. The endoplasmic reticulum degradation pathway for mutant secretory proteins alpha1-antitrypsin Z and S is distinct from that for an unassembled membrane protein. J Biol Chem 1996; 271 (22): 13215–13220. DOI:10.1074/jbc.271.22.13215; Sifers R.N. Intracellular processing of alpha1-antitrypsin. Proc Am Thorac Soc 2010; 7 (6): 376–380. DOI:10.1513/ pats.201001-011AW; Hidvegi T., Ewing M., Hale P., Dippold C., Beckett C., Kemp C. et al. An autophagy-enhancing drug promotes degradation of mutant alpha1-antitrypsin Z and reduces hepatic fibrosis. Science 2010; 329 (5988): 229–232. DOI:10.1126/science.1190354; Kaushal S., Annamali M., Blomenkamp K., Rudnick D., Halloran D., Brunt E.M. et al. Rapamycin reduces intrahepatic alpha-1-antitrypsin mutant Z protein polymers and liver injury in a mouse model. Exp Biol Med (Maywood) 2010; 235 (6): 700–709. DOI:10.1258/ebm.2010.009297; Pastore N., Blomenkamp K., Annunziata F., Piccolo P., Mithbaokar P., Maria Sepe R. et al. Gene transfer of master autophagy regulator TFEB results in clearance of toxic protein and correction of hepatic disease in alpha- 1-anti-trypsin deficiency. EMBO Mol Med 2013; 5 (3): 397–412. DOI:10.1002/emmm.201202046; Marcus N.Y., Blomenkamp K., Ahmad M., Teckman J.H. Oxidative stress contributes to liver damage in a murine model of alpha-1-antitrypsin deficiency. Exp Biol Med (Maywood) 2012; 237 (10): 1163–1172. DOI:10.1258/ebm.2012.012106; Teckman J.H., Mangalat N. Alpha-1 antitrypsin and liver disease: mechanisms of injury and novel interventions. Expert Rev Gastroenterol Hepatol 2015; 9 (2): 261–268. DOI:10.1586/17474124.2014.943187.; Kalsheker N.A. alpha1-Antitrypsin deficiency: best clinical practice. J Clin Pathol 2009; 62: (10): 865–869. DOI:10.1136/jcp.2008.063495; Moyer V., Freese D.K., Whitington P.F., Olson A.D., Brewer F., Colletti R.B. et al. Guideline for the evaluation of cholestatic jaundice in infants: recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 39 (2): 115–128. DOI:10.1097/00005176-200408000-00001; Dawwas M.F., Davies S.E., Griffiths W.J., Lomas D.A., Alexander G.J. Prevalence and risk factors for liver involvement in individuals with PiZZ-related lung disease. Am J Respir Crit Care Med 2013; 187 (5): 502–508. DOI:10.1164/rccm.201204-0739OC; Clark V.C., Dhanasekaran R., Brantly M., Rouhani F., Schreck P., Nelson D.R. Liver test results do not identify liver disease in adults with α(1)-antitrypsin deficiency. Clin Gastroenterol Hepatol 2012; 10 (11): 1278–1283. DOI:10.1016/j.cgh.2012.07.007; Rudnick D.A., Perlmutter D.H. Alpha-1-antitrypsin deficiency: a new paradigm for hepatocellular carcinoma in genetic liver disease. Hepatol 2005; 42 (3): 514–521. DOI:10.1002/ hep.20815; Ebell M.H., Siwek J., Weiss B.D., Woolf S.H., Susman J., Ewigman B. et al. Strength of recommendation taxonomy (SORT): a patient-centered approach to grading evidence in the medical literature. Am Fam Physician 2004; 69 (3): 548–556.; De Tommaso A.M., Rossi C.L., Escanhoela C.A., Serra H.G., Bertuzzo C.S., Hessel G. Diagnosis of alpha-1-antitrypsin deficiency by DNA analysis of children with liver disease. Arq Gastroenterol 2001; 38 (1): 63–68.; Filipponi F., Soubrane O., Labrousse F., Devictor D., Bernard O., Valayer J. et al. Liver transplantation for end-stage liver disease associated with alpha-1-antitrypsin deficiency in children: pretransplant natural history, timing and results of transplantation. J Hepatol 1994; 20 (1): 72–78. DOI:10.1016/s0168-8278(05)80469-6; Stoller J.K., Brantly M. The challenge of detecting alpha-1 antitrypsin deficiency. COPD 2013; 10 (Suppl 1): 26–34. DOI:10.3109/15412555.2013.763782; Silverman E.K., Sandhaus R.A. Clinical practice. Alpha1-antitrypsin deficiency. N Engl J Med 2009; 360 (26): 2749– 2757. DOI:10.1056/NEJMcp0900449; Sveger T., Thelin T., McNeil T.F. Young adults with alpha 1-antitrypsin deficiency identified neonatally: their health; knowledge about and adaptation to the high-risk condition. Acta Paediatr 1997; 86 (1): 37–40. DOI:10.1111/j.16512227.1997.tb08828.x; Coors M.E., Moseley R., McGorray S. Informed consent process in Alpha-1 testing of atrisk children: views of parents and adults tested as children. COPD 2011; 8 (1): 30–38. DOI:10.3109/15412555.2010.541958; Harada K., Ohba K., Ozaki S., Isse K., Hirayama T., Wada A. et al. Peptide antibiotic human beta-defensin-1 and -2 contribute to antimicrobial defense of the intrahepatic biliary tree. Hepatol 2004; 40 (4): 925–932. DOI:10.1002/hep.20379; Sveger T., Thelin T., McNeil T.F. Neonatal alpha1-antitrypsin screening: parents’ views and reactions 20 years after the identification of the deficiency state. Acta Paediatr 1999; 88 (3): 315–318. DOI:10.1080/08035259950170097 56. Bakula A., Socha P., Pawlowska J., Teisseyre M., Jankowska I., Kalicinski P. Good and bad prognosis of alpha-1-antitrypsin deficiency in children: when to list for liver transplantation. Transplant Proc 2007; 39 (10): 3186–3188. DOI:10.1016/j. transproceed.2007.09.046; Jain A.B., Patil V., Sheikh B., Apostolakos M., Ryan C., Kashyap R. et al. Effect of liver transplant on pulmonary functions in adult patients with alpha 1 antitrypsin deficiency: 7 cases. Exp Clin Transplant 2010; 8 (1): 4–8.; Vennarecci G., Gunson B.K., Ismail T., Hübscher S.G., Kelly D.A., McMaster P. et al. Transplantation for end stage liver disease related to alpha 1 antitrypsin. Transplant 1996; 61 (10): 1488–1495. DOI:10.1097/00007890199605270-00014; Fromer L. Improving diagnosis and management of alpha-1 antitrypsin deficiency in primary care: translating knowledge into action. COPD 2010; 7 (3): 192–198. DOI:10.3109/15412555.2010.482577; Taliercio R.M., Chatburn R.L., Stoller J.K. Knowledge of alpha-1 antitrypsin deficiency among internal medicine house officers and respiratory therapists: results of a survey. Respir Care 2010; 55 (3): 322–327.; Srivastava A. Progressive familial intrahepatic cholestasis. J Clin Exp Hepatol 2014; 4 (1): 25–36. DOI:10.1016/j. jceh.2013.10.005; Campos M., Shmuels D., Walsh J. Detection of alpha-1 antitrypsin deficiency in the US. Am J Med 2012; 125 (7): 623– 624. DOI:10.1016/j.amjmed.2011.12.014; Aboussouan L.S., Stoller J.K. Detection of alpha-1 antitrypsin deficiency: a review. Respir Med 2009; 103 (3): 335–341. DOI:10.1016/j.rmed.2008.10.006 64. Bals R., Koczulla R., Kotke V., Andress J., Blackert K., Vogelmeier C. Identification of individuals with alpha-1-antitrypsin deficiency by a targeted screening program. Respir Med 2007; 101 (8): 1708–1714. DOI:10.1016/j. rmed.2007.02.024; Hogarth D.K., Rachelefsky G. Screening and familial testing of patients for alpha 1-antitrypsin deficiency. Chest 2008; 133 (4): 981–988. DOI:10.1378/chest.07-1001; Thelin T., Sveger T., McNeil T.F. Primary prevention in a high risk group: smoking habits in adolescents with homozygous alpha1antitrypsin deficiency (ATD). Acta Paediatr 1996; 85 (10): 1207–1212. DOI:10.1111/j.1651-2227.1996.tb18230.x; Seersholm N., Wencker M., Banik N., Viskum K., Dirksen A., Kok-Jensen A. et al. Does alpha1-antitrypsin augmentation therapy slow the annual decline in FEV1 in patients with severe hereditary alpha1-antitrypsin deficiency? Wissenschaftliche Arbeitsgemeinschaft zur Therapie von Lungenerkrankungen (WATL) alpha1-AT study group. Eur Respir J 1997; 10 (10): 2260–2263. DOI:10.1183/09031936.97.10102260; Survival and FEV1 decline in individuals with severe deficiency of alpha1-antitrypsin. The Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Registry Study Group. Am J Respir Crit Care Med 1998; 158L (1): 49–59. DOI:10.1164/ajrccm.158.1.9712017; Wencker M., Banik N., Buhl R., Seidel R., Konietzko N. Long-term treatment of alpha1-antitrypsin deficiency-related pulmonary emphysema with human alpha1-antitrypsin. Wissenschaftliche Arbeitsgemeinschaft zur Therapie von Lungenerkrankungen (WATL)-alpha1-ATstudy group. Eur Respir J 1998; 11 (2): 428–433. DOI:10.1183/09031936.98.11020428; Dimmick J.E. Intrahepatic bile duct paucity and cytomegalovirus infection. Pediatr Pathol 1993; 13 (6): 847–852.; Dirksen A., Piitulainen E., Parr D.G., Deng C., Wencker M., Shaker SB. et al. Exploring the role of CT densitometry: a randomised study of augmentation therapy in alpha1-antitrypsin deficiency. Eur Respir J 2009; 33 (6): 1345–1353. DOI:10.1183/09031936.00159408; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1052

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1052
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-1-11-21

المؤلفون: G. V. Volynets, A. V. Nikitin, T. A. Skvortsova, Г. В. Волынец, А. В. Никитин, Т. А. Скворцова

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 65, № 2 (2020); 108-116 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 65, № 2 (2020); 108-116 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2020-65-2

مصطلحات موضوعية: дети, хронический внутрипеченочный холестаз, синдром Алажилля

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1118/924; Kamath B.M., Loomes K.M., Piccoli D.A. Medical management of Alagille syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2010; 50(6): 580–586. DOI:10.1097/MPG.0b013e3181d98ea8; Lykavieris P., Hadchouel M., Chardot C., Bernard O. Outcome of liver disease in children with Alagille syndrome: a study of 163 patients. Gut 2001; 49(3): 431–435. DOI:10.1136/gut.49.3.431; Li L., Krantz I.D., Deng Y., Genin A., Banta A.B., Collins C.C. et al. Alagille syndrome is caused by mutations in human Jagged1, which encodes a ligand for Notch1. Nat Genet 1997; 16 (3): 243–251. DOI:10.1038/ng0797-243; Oda T., Elkahloun A.G., Pike B.L., Okajima K., Krantz I.D., Genin A. et al. Mutations in the human Jagged1 gene are responsible for Alagille syndrome. Nat Genet 1997; 16(3): 235– 242. DOI:10.1038/ng0797-235; McDaniell R., Warthen D.M., Sanchez-Lara P.A., Pai A., Krantz I.D., Piccoli D.A. et al. NOTCH2 mutations cause Alagille syndrome, a heterogeneous disorder of the notch signaling pathway. Am J Hum Genet 2006; 79(1): 169–173. DOI:10.1086/505332; Hofmann J.J., Zovein A.C., Koh H., Radtke F., Weinmaster G., Iruela-Arispe M.L. Jagged1 in the portal vein mesenchyme regulates intrahepatic bile duct development: insights into Alagille syndrome. Development 2010; 137(23): 4061–4072. DOI:10.1242/dev.052118; Turnpenny P.D., Ellard S. Alagille syndrome: pathogenesis, diagnosis and management. Eur J Hum Genet 2012; 20(3): 251–257. DOI:10.1038/ejhg.2011.181; Mitchell E., Gilbert M., Loomes K.M. Alagille Syndrome. Clin Liver Dis 2018; 22(4): 625–641. DOI:10.1016/j.cld.2018.06.001; Tsai E.A., Gilbert M.A., Grochowski C.M., Underkoffler L.A., Meng H., Zhang X. et al. THBS2 Is a Candidate Modifier of Liver Disease Severity in Alagille Syndrome. Cell Mol Gastroenterol Hepatol 2016; 2(5): 663–675.e2. DOI:10.1016/j.jcmgh.2016.05.013; Hofmann J.J., Briot A., Enciso J., Zovein A.C., Ren S., Zhang Z.W. et al. Endothelial deletion of murine Jag1 leads to valve calcification and congenital heart defects associated with Alagille syndrome. Development 2012; 139(23): 4449– 4460. DOI:10.1242/dev.084871; Vajro P., Ferrante L., Paolella G. Alagille syndrome: an overview. Clin Res Hepatol Gastroenterol 2012; 36(3): 275–277. DOI:10.1016/j.clinre.2012.03.019; De Bruyne R., Van Biervliet S., Vande Velde S., Van Winckel M. Clinical practice: neonatal cholestasis. Eur J Pediatr 2011; 170(3): 279–284. DOI:10.1007/s00431-010-1363-8; Kamath B.M., Schwarz K.B., Hadzić N. Alagille syndrome and liver transplantation. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2010;50 (1): 11–5. DOI:10.1097/MPG.0b013e3181c1601f; Kamath B.M., Loomes K.M., Oakey R.J., Emerick K.E., Conversano T., Spinner N.B. et al. Facial features in Alagille syndrome: specific or cholestasis facies? Am J Med Genet 2002; 112(2): 163–170. DOI:10.1002/ajmg.10579; Cho H.L., Kim J.S., Paeng S.S., Lee S.H. Butterfly vertebra with lumbar intervertebral disc herniation. J Neurosurg Spine 2011; 15(5): 567–570. DOI:10.3171/2011.6.SPINE1178; Subramaniam P., Knisely A., Portmann B., Qureshi S.A., Aclimandos W.A., Karani J.B. et al. Diagnosis of Alagille syndrome – 25 years of experience at King’s College Hospital. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2011; 52(1): 84–89. DOI:10.1097/MPG.0b013e3181f1572d; Mainwaring R.D., Sheikh A.Y., Punn R., Reddy V.M., Hanley F.L. Surgical outcomes for patients with pulmonary atresia/major aortopulmonary collaterals and Alagille syndrome. Eur J Cardiothorac Surg 2012; 42(2): 235–240; discussion 240–241. DOI:10.1093/ejcts/ezr310; Kamath B.M., Yin W., Miller H., Anand R., Rand E.B., Alonso E. et al. Outcomes of liver transplantation for patients with Alagille syndrome: the studies of pediatric liver transplantation experience. Liver Transpl 2012; 18(8): 940–948. DOI:10.1002/lt.23437; Spinner N.B., Leonard L.D., Krantz I.D. Alagille Syndrome. In: Adam M.P., Ardinger H.H., Pagon R.A., Wallace S.E., Bean L.J.H., Stephens K., Amemiya A., editors. SourceGeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2019. PMID: 20301450.; Волынец Г.В., Хавкин А.И., Никитин А.В., Скворцова Т.А. Дифференциальная диагностика и принципы терапии врожденных холестатических болезней у детей раннего возраста. Монография. М.: Прима Принт, 2018; 160. [Volynets G.V., Khavkin A.I., Nikitin A.V., Skvortsova T.A. Differential diagnosis and treatment principles of congenital cholestatic diseases in young children. Monography. Moscow: Prima Print, 2018; 160. (in Russ.)]; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1118

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1118
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2020-65-2-108-116

المؤلفون: G. V. Volynets, A. V. Nikitin, T. A. Skvortsova, Г. В. Волынец, А. В. Никитин, Т. А. Скворцова

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 64, № 5 (2019); 69-83 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 64, № 5 (2019); 69-83 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2019-64-5

مصطلحات موضوعية: клинические наблюдения, hereditary tyrosinemia, diagnostics, treatment, clinical observations, наследственная тирозинемия, диагностика, лечение

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/972/831; Applegarth D.A., Toone J.R., Lowry R.B. Incidence of inborn errors of metabolism in British Columbia, 1969–1996. Pediatrics 2000; 105(1): e10. DOI:10.1542/peds.105.1.e10; Mitchell G.A., Grompe M., Lambert H., Tanguay R.M. Hypertyrosinemia. In: Scriver C., Beaudet A., Sly W.S.J., Valle D. (editors) The metabolic and molecular bases of inherited diseases. Vol II, 8th edn. McGrawHill, New York, 2001; 1777–1805.; Sniderman King L., Trahms C., Scott C.R. Tyrosinemia Type I. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1515/; Natt E., Kida K., Odievre M., Di Rocco M., Scherer G. Point mutations in the tyrosine aminotransferase gene in tyrosinemia type II. Proc Natl Acad Sci U S A 1992; 89(19): 9297–9301. DOI:10.1073/pnas.89.19.9297; Tomoeda K., Awata H., Matsuura T., Matsuda I., Ploechl E., Milovac T. et al. Mutations in the 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase gene are responsible for tyrosinemia type III and hawkinsinuria. Mol Genet Metab 2000; 71(3): 506–510. DOI:10.1006/mgme.2000.3085; Wilcken B., Hammond J.W., Howard N., Bohane T., Hocart C., Halpern B. Hawkinsinuria: a dominantly inherited defect of tyrosine metabolism with severe effects in infancy. N Engl J Med 1981; 305(15): 865–868. DOI:10.1056/NEJM198110083051505; Cruz-Camino H., Vazquez-Cantu D.L., Zea-Rey A.V., López-Valdez J., Jiménez-Lozano J., Gómez-Gutiérrez R., Cantú-Reyna C. Hawkinsinuria clinical practice guidelines: a Mexican case report and literature review. J Int Med Res 2019; 300060519863543. DOI:10.1177/0300060519863543; Russo P.A., Mitchell G.A., Tanguay R.M. Tyrosinemia: a review. Pediatr Dev Pathol 2001; 4(3): 212–221.; Garrod A.E. About Alkaptonuria. Med Chir Trans 1902; 85: 69–78.; Vilboux T., Kayser M., Introne W., Suwannarat P., Bernardini I., Fischer R. et al. Mutation spectrum of homogentisic acid oxidase (HGD) in alkaptonuria. Hum Mutat 2009; 30(12): 1611–1619. DOI:10.1002/humu.21120; Yang H., Al-Hertani W., Cyr D., Laframboise R., Parizeault G., Wang SP. et al. Hypersuccinylacetonaemia and normal liver function in maleylacetoacetate isomerase deficiency. J Med Genet 2017; 54(4): 241–247. DOI:10.1136/jmedgenet-2016-104289; Angileri F., Bergeron A., Morrow G., Lettre F., Gray G., Hutchin T. et al. Geographical and Ethnic Distribution of Mutations of the Fumarylacetoacetate Hydrolase Gene in Hereditary Tyrosinemia Type 1. JIMD Rep 2015; 19: 43–58. DOI:10.1007/8904_2014_363; De Braekeleer M., Larochelle J. Genetic epidemiology of hereditary tyrosinemia in Quebec and in Saguenay-Lac-St- Jean. Am J Hum Genet 1990; 47(2): 302–307.; Grompe M., St-Louis M., Demers S.I., al-Dhalimy M., Leclerc B., Tanguay R.M. A single mutation of the fumarylacetoacetate hydrolase gene in French Canadians with hereditary tyrosinemia type I. N Engl J Med 1994; 331(6): 353–357. DOI:10.1056/NEJM199408113310603; Poudrier J., St-Louis M., Lettre F., Gibson K., Prévost C., Larochelle J., Tanguay R.M. Frequency of the IVS12 + 5G-->A splice mutation of the fumarylacetoacetate hydrolase gene in carriers of hereditary tyrosinaemia in the French Canadian population of Saguenay-Lac-St-Jean. Prenat Diagn 1996; 16(1): 59–64. DOI:10.1002/(SICI)1097-0223(199601)16:13.0.CO;2-D; Kvittingen E.A., Jellum E., Stokke O. Assay of fumarylacetoacetate fumarylhydrolase in human liver-deficient activity in a case of hereditary tyrosinemia. Clin Chim Acta 1981; 115(3): 311–319. DOI:10.1016/0009-8981(81)90244-8; St-Louis M., Tanguay R.M. Mutations in the fumarylacetoacetate hydrolase gene causing hereditary tyrosinemia type I: overview. Hum Mutat. 1997;9(4):291–299. DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:43.0.CO;2-9; Bateman R.L., Ashworth J., Witte J.F., Baker L.J., Bhanumoorthy P., Timm D.E. et al. Slow-onset inhibition of fumarylacetoacetate hydrolase by phosphinate mimics of the tetrahedral intermediate: kinetics, crystal structure and pharmacokinetics. Biochem J 2007;402(2):251–260. DOI:10.1042/BJ20060961; St-Louis M., Leclerc B., Laine J., Salo M.K., Holmberg C., Tanguay R.M. Identification of a stop mutation in five Finnish patients suffering from hereditary tyrosinemia type I. Hum Mol Genet 1994; 3(1): 69–72. DOI:10.1093/hmg/3.1.69; Hutchesson A.C., Bundey S., Preece M.A., Hall S.K., Green A. A comparison of disease and gene frequencies of inborn errors of metabolism among different ethnic groups in the West Midlands, UK. J Med Genet 1998; 35(5): 366–370. DOI:10.1136/jmg.35.5.366; Phaneuf D., Labelle Y., Bérubé D., Arden K., Cavenee W., Gagné R., Tanguay R.M. Cloning and expression of the cDNA encoding human fumarylacetoacetate hydrolase, the enzyme deficient in hereditary tyrosinemia: assignment of the gene to chromosome 15. Am J Hum Genet 1991; 48(3): 525–535.; Bateman R.L., Bhanumoorthy P., Witte J.F., McClard R.W., Grompe M., Timm D.E. Mechanistic inferences from the crystal structure of fumarylacetoacetate hydrolase with a bound phosphorus-based inhibitor. J Biol Chem 2001; 276(18): 15284–15291. DOI:10.1074/jbc.M007621200; Tanguay R.M., Valet J.P., Lescault A., Duband J.L., Laberge C., Lettre F., Plante M. Different molecular basis for fumarylacetoacetate hydrolase deficiency in the two clinical forms of hereditary tyrosinemia ( type I). Am J Hum Genet 1990; 47(2): 308–316.; Tanguay R.M., Jorquera R., Poudrier J., St-Louis M. Tyrosine and its catabolites: from disease to cancer. Acta Biochim Pol 1996; 43(1): 209–216.; Jorquera R., Tanguay R.M. Fumarylacetoacetate, the metabolite accumulating in hereditary tyrosinemia, activates the ERK pathway and induces mitotic abnormalities and genomic instability. Hum Mol Genet 2001; 10(17): 1741–1752. DOI:10.1093/hmg/10.17.1741; Mendoza M.C., Er E.E., Blenis J. The Ras-ERK and PI3KmTOR pathways: cross-talk and compensation. Trends Biochem Sci 2011; 36(6): 320–328. DOI:10.1016/j.tibs.2011.03.006; Langlois C., Jorquera R., Orejuela D., Bergeron A., Finegold M.J., Rhead W.J., Tanguay R.M. Rescue from neonatal death in the murine model of hereditary tyrosinemia by glutathione monoethylester and vitamin C treatment. Mol Genet Metab 2008; 93(3): 306–313. DOI:10.1016/j.ymgme.2007.09.018; Bergeron A., Jorquera R., Orejuela D., Tanguay R.M. Involvement of endoplasmic reticulum stress in hereditary tyrosin emia type I. J Biol Chem 2006; 281(9): 5329–5334. DOI:10.1074/jbc.M506804200; Bliksrud Y.T., Ellingsen A., Bjørås M. Fumarylacetoacetate inhibits the initial step of the base excision repair pathway: implication for the pathogenesis of tyrosinemia type I. J Inherit Metab Dis 2013; 36(5): 773–778. DOI:10.1007/s10545-012-9556-0; van Dyk E., Steenkamp A., Koekemoer G., Pretorius P.J. Hereditary tyrosinemia type 1 metabolites impair DNA excision repair pathways. Biochem Biophys Res Commun 2010; 401(1): 32–36. DOI:10.1016/j.bbrc.2010.09.002; Langie S.A., Knaapen A.M., Houben J.M., van Kempen F.C., de Hoon J.P., Gottschalk R.W. et al. The role of glutathione in the regulation of nucleotide excision repair during oxidative stress. Toxicol Lett 2007; 168(3): 302–309. DOI:10.1016/j.toxlet.2006.10.027; Storr S.J., Woolston C.M., Martin S.G. Base excision repair, the redox environment and therapeutic implications. Curr Mol Pharmacol 2012; 5(1): 88–101.; Lee O., O’Brien P.J. Modifications of mitochondrial function by toxicants. In: McQueen C.A. Comprehensive toxicology. Elsevier, Oxford, 2010; 411–445.; Richardson D.R., Mouralian C., Ponka P., Becker E. Development of potential iron chelators for the treatment of Friedreich’s ataxia: ligands that mobilize mitochondrial iron. Biochim Biophys Acta 2001; 1536(2–3): 133–140. DOI:10.1016/s0925-4439(01)00041-2; Roth K.S., Carter B.E., Higgins E.S. Succinylacetone effects on renal tubular phosphate metabolism: a model for experimental renal Fanconi syndrome. Proc Soc Exp Biol Med 1991; 196(4): 428–431. DOI:10.3181/00379727-196-43211; Wyss P.A., Boynton S.B., Chu J., Spencer R.F., Roth K.S. Physiological basis for an animal model of the renal Fanconi syndrome: use of succinylacetone in the rat. Clin Sci (Lond) 1992; 83(1): 81–87. DOI:10.1042/cs0830081; Schady D.A., Roy A., Finegold M.J. Liver tumors in children with metabolic disorders. Transl Pediatr 2015; 4(4): 290–303. DOI:10.3978/j.issn.2224-4336.2015.10.08; van Spronsen F.J., Thomasse Y., Smit G.P., Leonard J.V., Clayton P.T., Fidler V. et al. Hereditary tyrosinemia type I: a new clinical classification with difference in prognosis on dietary treatment. Hepatology 1994; 20(5): 1187–1191.; Fernández-Lainez C., Ibarra-González I., Belmont-Martínez L., Monroy-Santoyo S., Guillén-López S., Vela-Amieva M. Tyrosinemia type I: clinical and biochemical analysis of patients in Mexico. Ann Hepatol 2014; 13(2): 265–272.; Russo P., O’Regan S. Visceral pathology of hereditary tyrosinemia type I. Am J Hum Genet 1990; 47(2): 317–324.; Weinberg A.G., Mize C.E., Worthen H.G. The occurrence of hepatoma in the chronic form of hereditary tyrosinemia. J Pediatr 1976; 88(3): 434–438. DOI:10.1016/s0022-3476(76)80259-4; van Spronsen F.J., Berger R., Smit G.P., de Klerk J.B., Duran M., Bijleveld C.M. et al. Tyrosinaemia type I: orthotopic liver transplantation as the only definitive answer to a metabolic as well as an oncological problem. J Inherit Metab Dis 1989; 12(Suppl 2): 339–342. DOI:10.1007/bf03335416; Grenier A., Bélanger L., Laberge C. Alpha1-Fetoprotein measurement in blood spotted on paper: discriminating test for hereditary tyrosinemia in neonatal mass screening. Clin Chem 1976; 22(7): 1001–1004.; Grenier A., Lescault A., Laberge C., Gagné R., Mamer O. Detection of succinylacetone and the use of its measurement in mass screening for hereditary tyrosinemia. Clin Chim Acta 1982; 123(1–2): 93–99. DOI:10.1016/0009-8981(82)90117-6; Allard P., Grenier A., Korson M.S., Zytkovicz T.H. Newborn screening for hepatorenal tyrosinemia by tandem mass spectrometry: analysis of succinylacetone extracted from dried blood spots. Clin Biochem 2004; 37(11): 1010–1015. DOI:10.1016/j.clinbiochem.2004.07.006; Grenier A., Cederbaum S., Laberge C., Gagné R., Jakobs C., Tanguay R.M. A case of tyrosinaemia type I with normal level of succinylacetone in the amniotic fluid. Prenat Diagn 1996; 16(3): 239–242. DOI:10.1002/(SICI)1097-0223(199603)16:33.0.CO;2-W; Demers S.I., Russo P., Lettre F., Tanguay R.M. Frequent mutation reversion inversely correlates with clinical severity in a genetic liver disease, hereditary tyrosinemia. Hum Pathol 2003; 34(12): 1313–1320. DOI:10.1016/s0046-8177(03)00406-4; Grompe M., al-Dhalimy M. Rapid nonradioactive assay for the detection of the common French Canadian tyrosinemia type I mutation. Hum Mutat 1995; 5(1): 105. DOI:10.1002/humu.1380050117; Bartlett D.C., Preece M.A., Holme E., Lloyd C., Newsome P.N., McKiernan P.J. Plasma succinylacetone is persistently raised after liver transplantation in tyrosinaemia type 1. J Inherit Metab Dis 2013; 36(1): 15–20. DOI:10.1007/s10545-012-9482-1; Pierik L.J., van Spronsen F.J., Bijleveld C.M., van Dael C.M. Renal function in tyrosinaemia type I after liver transplantation: a long-term follow-up. J Inherit Metab Dis 2005; 28(6): 871–876. DOI:10.1007/s10545-005-0059-0; Lindstedt S., Holme E., Lock E.A., Hjalmarson O., Strandvik B. Treatment of hereditary tyrosinaemia type I by inhibition of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase. Lancet 1992; 340(8823): 813–817. DOI:10.1016/0140-6736(92)92685-9; van Spronsen F.J., van Rijn M., Meyer U., Das A.M. Dietary Considerations in Tyrosinemia Type I. Adv Exp Med Biol 2017; 959: 197–204. DOI:10.1007/978-3-319-55780-9_18; Волынец Г.В., Геворкян А.К., Бушуева Т.В., Никитин А.В., Скворцова Т.А., Хавкин А.И. и др. Алгоритм пошаговой диагностики и динамика изменений структуры и функции печени на фоне специфической терапии тирозинемии I типа у детей. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2017; 1(137): 58–64. [Volynets G.V., Gevorgyan A.K., Bushueva T.V., Nikitin A.V., Skvortsova T.A., Khavkin A.I. et al. An algorithm for step-by-step diagnostics and dynamics of changes in the structure and function of the liver against the background of specific therapy of type I tyrosinemia in children. Eksperimental’naya i klinicheskaia gastroenterologiya ( Experimental and clinical gastroenterology) 2017; 1 (137): 58–64.]; Bartlett D.C., Lloyd C., McKiernan P.J., Newsome P.N. Early nitisinone treatment reduces the need for liver transplantation in children with tyrosinaemia type 1 and improves post-transplant renal function. J Inherit Metab Dis 2014; 37(5): 745– 752. DOI:10.1007/s10545-014-9683-x; Larochelle J., Alvarez F., Bussières J.F., Chevalier I., Dallaire L., Dubois J. et al. Effect of nitisinone (NTBC) treatment on the clinical course of hepatorenal tyrosinemia in Québec. Mol Genet Metab 2012; 107(1–2): 49–54. DOI:10.1016/j.ymgme.2012.05.022; Mohan N., McKiernan P., Preece M.A., Green A., Buckels J., Mayer A.D., Kelly D.A. Indications and outcome of liver transplantation in tyrosinaemia type 1. Eur J Pediatr 1999; 158(Suppl 2): S49–54. DOI:10.1007/pl00014321; Jack R.M., Scott C.R. Validation of a therapeutic range for nitisinone in patients treated for tyrosinemia type 1 based on reduction of succinylacetone excretion. JIMD Rep 2019; 46(1): 75–78. DOI:10.1002/jmd2.12023; van Spronsen F.J., Bijleveld C.M., van Maldegem B.T., Wijburg F.A. Hepatocellular carcinoma in hereditary tyrosinemia type I despite 2-(2 nitro-4-3 trifluoro-methylbenzoyl)- 1,3-cyclohexanedione treatment. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2005; 40(1): 90–93. DOI:10.1097/00005176-200501000-00017; de Laet C., Dionisi-Vici C., Leonard J.V., McKiernan P., Mitchell G., Monti L. et al. Recommendations for the management of tyrosinaemia type 1. Orphanet J Rare Dis 2013; 8: 8. DOI:10.1186/1750-1172-8-8; Maiorana A., Malamisura M., Emma F., Boenzi S., Di Ciommo V.M., Dionisi-Vici C. Early effect of NTBC on renal tubular dysfunction in hereditary tyrosinemia type 1. Mol Genet Metab 2014; 113(3): 188–193. DOI:10.1016/j.ymgme.2014.07.021; Masurel-Paulet A., Poggi-Bach J., Rolland M.O., Bernard O., Guffon N., Dobbelaere D. et al. NTBC treatment in tyrosinaemia type I: long-term outcome in French patients. J Inherit Metab Dis 2008; 31(1): 81–87. DOI:10.1007/s10545-008-0793-1; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/972

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/972
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2019-64-5-69-83

المؤلفون: V. A. Nikitin, O. A. Lepuchova, L. V. Vasilieva, E. P. Karpuchina, А. В. Никитин, О. А. Лепухова, Л. В. Васильева, Е. П. Карпухина

المصدر: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 6, № 1 (2016); 45-48 ; Архивъ внутренней медицины; Том 6, № 1 (2016); 45-48 ; 2411-6564 ; 2226-6704 ; 10.20514/2226-6704-2016-6-1

مصطلحات موضوعية: контроль астма, combined inhaled corticosteroids, control asthma, комбинированные ингаляционные глюкокортикостероиды

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/490/482; Реддел Х.К., Тейлор Д.Р., Бейтман Э.В., и др. от имени Рабочей группы Американского торакального общества (АТО) Европейского респираторного общества (ЕРО) по контролю над бронхиальной астмой и её обострениями. Лечение бронхиальной астмы и её обострений: стандартизованные конечные показатели для клинических исследований по астме и клинической практики. Официальный документ АТО/ЕРО. Часть 1. Пульмонология. 2011; (1): 19-40.; Ревякина В.А. Современные подходы к терапии больных бронхиальной астмы. Практическая пульмонология. 2014; (1): 83-88.; Авдеев С.Н. Основы ингаляционной терапии. Дозированные аэрозольные ингаляторы. Астма и аллергия. 2013; (4): 2-7.; Авдеев С.Н., Григорьева Е.В. Клинические и фармакоэкономические аспекты в России Качественная клиническая практика. 2011; (3): 2-7.; Мещерекова Н.Н., .Белевский А.С. Возможности применения экстра мелкодисперсной фиксированной комбинации беклометазона и формотерола в едином ингаляторе в качестве поддерживающей и симптоматической терапии. Практическая пульмонология. 2015; (1): 88-92.; Чучалин А.Г., Айсанов З.Р., Белевский А.С. и др. Российское респираторное общество Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению бронхиальной астмы. Пульмонология .2014; (2): 5-11.; Будневский А.В., Кожевникова С.А., Бурлачук В.Т., и др. Роль индивидуальных программ обучения в достижении контроля над бронхиальной астмой. Пульмонология. 2013; (1): 54-58.; Bousquet J, Jeffery P.K., Busse W.W. et. al. Asthma. From bronchoconstriction to airways inflammation and remodeling. Am. J.Respir. Crit. Care Med. 2000; 161(5): 1720-1745.; Barner P.J. Scientific rationale for using single inhaled for asthma control. Eur. Respir. J. 2007; (2): 34-38.; Braman S. The global burden of asthma. Chest 2006; (130): 4-12.; Taylor D.R., Bateman E.D., BouletL-P. et. al. A new perspective on concepts of asthma severity and control. EUR. Respir.J. 2008; (32): 545-554.; Global Strategy for Asthma Management and Prevention? Global Initiative for Asthma (GINA). Update 2014 http: www.ginasthma.org.; Cochrane M. G. et. al. Chest. 2000; 117 (2): 542.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/490

الاتاحة: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/490
https://doi.org/10.20514/2226-6704-2016-6-1-45-48

المؤلفون: T. V. Kulichenko, M. A. Lazareva, A. V. Nikitin, H. V. Zhurkova, Т. В. Куличенко, М. А. Лазарева, А. В. Никитин, Н. В. Журкова

المصدر: Pediatric pharmacology; Том 11, № 1 (2014); 91-92 ; Педиатрическая фармакология; Том 11, № 1 (2014); 91-92 ; 2500-3089 ; 1727-5776

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/149/196; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/149/197; Гематологический научный центр РАМН. URL: http://porphyria.blood.ru/ctotakoe.htm; Richard E Frye. Acute Porphyria. URL: http://emedicine.medscape.com/article/957604; Bonkovsky H. L., Balwani M., Anderson K. E. URL: http://www.medscape.org/viewarticle/712889; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/149

الاتاحة: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/149